智擎Liposome irinotecan 漸入佳境 國際買家密切關注

東洋轉投資智擎抗癌新藥二期臨床目標達陣

精實新聞 2011-01-27東洋(4105)轉投資的新藥廠智擎生技宣布，PEP02於胃癌及胰臟癌的第二期國際性臨床試驗，已達成原先設定目標，因目前全球並沒有該兩種適應症的標準第二線治療藥，研發團隊也看好該藥未來開發的市場價值。智擎成立於2003年2月，是由上市製藥廠東洋藥品(4105)發起成立，並獲得行政院開發基金及國內創投業界支持。根據財報顯示，東洋目前持有智擎的持股比例約28.63%。智擎目前進行中專案PEP02 (Liposome irinotecan)，是抗癌藥CPT-11利用奈米技術開發的微脂體製劑，日前宣佈其在胃癌及胰臟癌的第二期國際性臨床試驗，均已達成其原先設定目標。該公司表示， PEPO2 的兩項國際性臨床試驗分別於亞洲、歐洲(胃癌)及台灣、美國(胰臟癌)執行。其中臨床第二期胃癌試驗(PEP0206) 於六個國家進行，總接受治療人數達132位，根據臨床試驗數據顯示，PEP02組與試驗對照組之一的Irinotecan(於日本與韓國核准為胃癌用藥)相比，PEP02對於腫瘤控制表現出更佳的反應率與緩解率(腫瘤反應率，tumor response rate)。而和另一對照組Docetaxel(全球核准為胃癌第一線用藥 ，為近年來在乳癌、肺癌及胃癌的治療上扮演極重要的角色 ) 相比，則表現出相當的腫瘤反應率。除此之外，PEP02第二期胰臟癌臨床試驗(PEP0208) 總接受治療人數40位，由目前資料發現，通過3個月存活率病人達75%，已經超過當初所設定試驗目標，而胰腺癌臨床試驗仍在進行中，迄今為止，有不少患者存活6個月或更長時間。  智擎生技總經理葉博士表示，這兩個國際性的胃癌和胰腺癌二期臨床試驗的正面數據，給予團隊極大鼓舞，因目前全球對於這兩類族群患者，並沒有一個標準的第二線治療藥，相信PEPO2對於胃癌和胰腺癌的研究，將具有重大的醫療及市場價值。法人也看好，在智擎兩項癌症二期臨床目標提前達陣下，可望尋求對外授權，未來權利金收入可期。