杏國生技眼藥水新藥

2012-04-2501:29工商時報　杏輝醫藥集團旗下子公司「杏國生技股份有限公司」其治療乾式老年性黃斑部病變（age-relatedmaculardegeneration，AMD）眼藥水新藥（SB04）獲允在美執行二/三期臨床試驗（PhaseII/III），杏國生技亦將申請在台同步執行二/三期臨床試驗。　杏國生技於去年與美國MacuCLEAR公司簽定投資股權協議，以策略聯盟方式獲得SB04眼藥水新藥於亞太區之臨床研發、生產製造及行銷等專屬經營權利外，未來將結合亞太區重要國家之合作伙伴，共同推動亞太區臨床試驗之執行，加速該案之核准上市。　據世衛組織（WHO）統計，老年性黃斑部病變是導致老年失明的第3大原因（僅次於白內障及青光眼），在台灣約有84萬名患者，而國際老年黃斑部病變聯盟於2010年報告中指出，全球約7.33億名低視力和失明患者的視力衰退，治療成本約達3兆美元，其中乾式老年黃斑部病變病例約占90％，但目前尚未有對乾式AMD有效的治療藥物。　SB04眼藥水新藥乃屬舊藥新用，在美國FDA為快速審核（Fasttrack）藥物類型，該藥物因屬局部使用、非侵入性治療，且使用簡便，預估將可廣為醫、病雙方所接受，為病患貢獻福祉。