萊特生醫江滄炫…台灣創新管理與中國市場合作!

萊特結盟凱普 登陸攻新藥 【2012/05/02 經濟日報】  萊特生醫集團總裁江滄炫表示，中國大陸21世紀中期將成為全球最大的醫藥市場；華人則是最有機會取代美國食品藥物管理局（FDA）來制定世界標準者。  在兩岸簽署ECFA的架構下，萊特的抗憂鬱植物新藥，及啟鼎生技的子宮頸疫苗，都將跨海赴大陸成立合資公司，展開兩岸創新生醫合作模式開發新藥，進軍全球市場。   江滄炫指出，美國FDA目前是國際公認的全球化國際標準制定者。   然而，擁有14億人口的中國大陸，被視為在本世紀中期時，就會成為全球最大的醫藥消費市場。因此，生技醫藥的世界標準，應該由中國人來制定。   江滄炫主張，大陸龐大的市場資源，若能結合台灣企業的創新管理、資源整合，以及國際化的新藥開發能，透過兩岸的合作，有機會在世界生醫舞台展現實力。   因此，兩岸合作共同建立「全球首創，最先進、最快速的創新生醫科技中心」目標，可望在東莞松山湖台灣高科技園區內實現。   萊特生醫集團旗下的啟鼎生技與台灣大學合作，研發的DNA 疫苗，可用來治療由人類乳突病毒 (HPV)引起的癌症，包括子宮頸癌、肺癌、口咽癌等。   江滄炫說，啟鼎已與大陸最大的HPV DNA檢驗試劑凱普生技簽約，共同投資人民幣1億元（約新台幣4.6億元）資金成立合資公司，啟鼎將以技術入股及取得三分之二股權，主導及負責經營，新公司可望於6月成立。   另外，萊特先進生醫與藥劑中心合作開發的抗憂鬱植物新藥，已取得FDA的許可，在台北榮總進行臨床實驗中。看好松山湖現有的動物試驗中心，以及廣東醫學院遷入松山湖設立專屬臨床中心的雙引擎。萊特將與松山湖合資成立「先命先鋒醫藥科技」公司，第一階段投入2,000萬美元，以東莞市1,000萬人口及深圳市的1,300萬人口，專屬臨床中心的設立，可加速新藥的開發時程，約縮短一半時間。如此一來，等同於延長專利藥品的上市有效期。