陳昭義: 兩岸應加速 藥品綠色通道& 臨床相互認證

宣明智：台新藥研製快美國1／3  2015年07月27日 04:10 記者杜蕙蓉／台北報導 國內生醫業界紛紛以美國、大陸為目標市場，宣捷集團董事長宣明智表示，以台灣人的勤奮、人力素質和願意合作的態度，就新藥開發來看，從開端到完成，台灣的研製時程可以比美國快三分之一；但台灣最缺的是市場和國際的行銷經驗，必須要與大陸和國際藥廠結盟，才有機會創造商機。宣明智認為，生技產業是本世紀最重要、發展最快速的產業，以台灣ICT結合生技產業的實力，應有機會搶搭「互聯網＋生物科技」商機，而且是必然要努力的方向。生物產業發展協會理事長陳昭義指出，美國食品藥物管理局（簡稱FDA）主要任務，是為藥品把關和協助新藥品加速發展，台灣藥廠已具備實力進軍美國市場，而大陸市場則還期待法規突破，若兩岸能共同合作，加速新藥發展，加速建構藥品快速審查的綠色通道，兩岸醫院臨床實驗能相互認證，以降低成本，讓新藥開發速度加快。宣明智認為，生技產業範圍廣泛，包括醫療技術、新藥、醫療器材、農業生技、健康照護相關產業等，每一項都需要不斷創新；在這些項目中，又以細胞療法、醫療器材、農業生技及製藥產業，台灣最有機會領先全球。宣明智認為，現在大家都講矽谷，想學習矽谷，但如果把台灣和矽谷相較，矽谷不僅有很多優秀的科技和生技人才是來自於台灣，以台灣人向來是把公司利益放在第一，願意為公司犧牲的勤奮精神，加上我們在生技產業擁有的研發、臨床、生產製程的完整實力，在兩個相同條件下，整個新藥開發從起始到完成的時程，台灣藥廠將可比美國快三分之一，是很有競爭的利基。但他坦言，台灣市場太小，欠缺國際行銷經驗，因此，與國際藥廠的結盟是最佳合作模式，而大陸和台灣有互補性，若能聯手將可創造最大的機會。(工商時報)