液態生物檢體 肺癌基因檢測新利器 2016年07月06日 04:10 呂素麗／高雄報導 高醫研發肺癌基因檢測新利器「液態生物檢體」，只要抽血10CC就能檢測出是否為T790M突變，並使用第3代標靶藥物治療延長壽命，且適用衛福部核准「恩慈療法」患者不用付費，是末期肺腺癌病友福音，目前高醫已申請通過5人可接受恩慈療法。高醫癌症中心檢驗醫學部分子細胞病理及遺傳室主任劉大智說，有位75歲3B期肺腺癌患者，2年來接受治療，半年前腫瘤變大，開刀不會改善，第1、2代標靶藥物也無效，經液態生物檢體檢測確定是T790M突變，經服用第3代標靶藥物，腫瘤縮小，咳嗽改善。肺腺癌早期無明顯症狀，有75％病人發現時已是晚期，多半不適合手術治療，只能以標靶及化學治療。末期肺腺癌病人約6成有表皮生長因子受體（EGFR）致癌基因突變，可先用標靶藥物治療，但平均1年就會產生抗藥性，使用第1、2代標靶藥無效，這些病人當中有6成是T790M突變，目前有第3代標靶藥物可治療，可延長存活期1年。劉大智說，高醫研發液態生物檢體檢測，只要抽血檢測即可知道有無T790M突變；至今年6月底共檢測60例肺腺癌末期病人，有25例曾受檢有突變者，治療後病情惡化，檢測結果發現有11例出現T790M突變，高醫為這些病友申請「恩慈療法」已有3人開始服用第3代標靶藥物。(中國時報)
高醫研發「液態生物檢體」增肺腺癌治療機會【大紀元2016年07月05日訊】（大紀元記者李晴玳台灣高雄報導）根據統計，台灣肺腺癌患者高達6成表皮生長因子受體(EGFR)致癌基因突變，服用標靶藥物約一年後產生抗藥性，這些病友過半是EGFR突變轉化為T790M，高醫癌症中心檢驗醫學部分子細胞病理及遺傳室研發「液態生物檢體」，只要抽血10c.c，就能及時檢出EGFRT790M突變，不再錯失接受第三代標靶藥物治療機會。根據台灣癌症登記資料，國內每年新增上萬名肺癌患者，其中逾6成為肺腺癌，由於早期並無明顯症狀，當患者察覺異狀時，近8成已發展為晚期肺腺癌。「EGFR基因突變」的發現，以及標靶藥物的研發，雖讓肺腺癌治療有了突破性進展，但患者在服用1年後卻產生抗藥性，致療效變差，腫瘤長得更大或轉移。據研究顯示，產生抗藥性的病人中有約6成是EGFR產生突變(T790M)，也就是EGFR致癌基因的第790個氨基酸由蘇氨酸突變為蛋氨酸，導致第一及第二代的標靶藥物無效。所幸目前已針對T790M突變研發出第三代標靶藥物，可讓存活期延至9.6~13.1個月。目前檢測T790M突變，一般仍以組織切片或開刀病理檢體為主，考量晚期肺腺癌患者身體虛弱，無法承受組織切片或開刀，致錯失接受第三代標靶藥物治療機會，高醫檢驗醫學部分子細胞病理及遺傳室主任劉大智特領軍研發「液態生物檢體」檢測方法，只需抽血10c.c檢測4小時，即可偵測T790M突變，比電腦斷層檢查還提早3-6個月診出疾病惡化。劉大智表示，今年4月至6月，高醫共檢測60例肺腺癌病人血液檢體，其中有25例檢出EGFR突變，治療後病情惡化，檢測結果發現11例出現T790M突變，這些病人有機會接受第三代標靶藥物治療，不過此藥物健保並無給付，可透過恩慈條款申請治療機會。
高醫研發肺癌基因檢測新利器：液態生物檢體 時報資訊 2016/07/05 18:14高醫研發肺癌基因檢測新利器「液態生物檢體」，只要抽血10CC，就能檢測出是否為T790M突變，並使用第3代標靶藥物治療，延長壽命，且適用衛福部核准的「恩慈療法」，患者只花8000元檢測費，其他上百萬元醫療費則不用支付，是末期肺腺癌病友的福音，目前高醫已申請通過5人可接受恩慈療法。高醫癌症中心檢驗醫學部分子細胞病理及遺傳室主任劉大智說，有位75歲3B期肺腺癌患者，2年來接受治療，半年前腫瘤變大，開刀不會改善，第1、2代標靶藥物也無效，經液態生物檢體檢測確定是T790M突變，經「恩慈療法」，服用第3代標靶藥物，腫瘤縮小，咳嗽改善。劉大智說，末期肺腺癌病人中約6成有表皮生長因子受體（EGFR）致癌基因突變，可先用標靶藥物治療，但平均1年就會產生抗藥性，使用第1、2代標靶藥無效，這些病人當中有6成是T790M突變，目前有第3代標靶藥物可以治療，可延長存活期。劉大智說，目前檢測T790M突變仍然以組織切片或開刀病理檢體（蠟塊檢體）為主，但因病人大都是晚期肺腺癌又疾病惡化，身體虛弱無法承受進一步的組織切片或開刀，導致沒有機會接受第3代標靶藥物治療。對此，高醫檢驗醫學部分子細胞病理及遺傳室在院長鍾飲文的大力支持下，研發新檢驗方法，發展液態生物檢體檢測，只要抽血檢測即可知道有無T790M突變。劉大智說，至今年6月底共檢測60例肺腺癌末期病人，有25例曾受檢有突變者，治療後病情惡化，檢測結果發現有11例出現T790M突變，高醫為這些病友申請「恩慈療法」，通過5人，有3人已開始服用第3代標靶藥物。
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