Tuesday, January 29, 2019

台微體: TLC590拇指滑囊炎切除止痛 phase II試驗 (200人)


台微體 發言日期 108/01/28 發言時間 14:05:52 發言人 曾雲龍 發言人職稱 副總經理 發言人電話 26557377#136 主旨 公告本公司 TLC590 通過FDA第二期臨床試驗申請審查 符合條款 53 事實發生日 108/01/28 說明 1.事實發生日:108/01/28 2.公司名稱:台灣微脂體股份有限公司 3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):本公司 4.相互持股比例:不適用 5.發生緣由:本公司研發之TLC590通過美國食品藥物管理局(FDA)臨床試驗申請審查,得開始針對拇指滑囊炎之切除進行第二期臨床試驗。6.因應措施: 7.其他應敘明事項一、研發新藥名稱或代號:TLC590 二、用途TLC590非鴉片類術後長效止痛藥物為新劑型/新配方藥物,適用於局部型手術術後止痛。(尚未證明有療效)資訊連結網址 https://clinicaltrials.gov 三、預計進行之所有研發階段:第二期臨床試驗、第三期臨床試驗、藥品查驗登記審核 四、目前進行中之研發階段:()提出申請/通過核准/不通過核准/各期人體臨床試驗(含期中 分析)結果:通過核准,將進行第二期臨床試驗。()未通過目的事業主管機關許可或各期人體臨床試驗(含期中分析結果未達統計上顯著意義者,公司所面臨之風險及因應措施:不適用。()已通過目的事業主管機關許可或各期人體臨床試驗(含期中分析結果達統計上顯著意義者,未來經營方向:不適用。()已投入之累積研發費用:因涉及未來國際授權談判資訊,為避免影響授權金額,以保障投資人權益,暫不揭露。五、將再進行之下一研發階段:()預計完成時間:預計收案約200人進行第二期臨床試驗()預計應負擔之義務:不適用。六、市場現況:()根據Mordor Intelligence資料顯示,2016年全球局部性麻醉藥市場市值已高達58億美金,2017~2022年仍以年複合成長率3.9%成長。()本公司開發模式係以研發為本並對外授權,由未來國際授權對象 主導銷售。七、新藥開發時程長、投入經費高且並未保證一定能成功,此等可能使投資面臨風險,投資人應審慎判斷謹慎投資。

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