長聖: 電穿孔CAR-T細胞基因轉導 (HLA-G/ Gamma Delta-T)

長聖CAR001細胞治療研究 登國際頂尖期刊 2021年8月12日【時報-台北電】長聖（6712）11日宣布，旗下產品CAR001（CAR-T）可異體（off-the-shelf）治療實體癌新藥研究，以人類白血球抗原G（HLA-G）為標靶研究，獲國際頂尖期刊JITC刊登，Impact Factor 值13.751。這是台灣首個以HLA-G為標靶治療實體癌所做研究登上國際期刊，CAR001於細胞及動物模型研究結果驗證其具有毒殺腫瘤能力及安全性。據了解，專注於細胞治療的新藥開發公司目前市值大多落於3～15億美元，成功推進CAR-T於美上市為突破百億美元價值關鍵，如Kite pharma與Juno Therapeutics被併購市值皆約百億美元，於複發／難治型液體腫瘤療效獲得驗證為CAR-T火熱原因，而現行CAR-T療法對於實體腫瘤療效不佳（約八成癌症患者為實體腫瘤），長聖CAR001（CAR-T）因具有專一辨識HLA-G結合受體，對實體腫瘤有效。目前已上市CAR-T產品，多數以病毒感染將CAR基因帶入T細胞中表現，長聖研發團隊使用mRNA電穿孔用於CAR-T細胞基因轉導技術（長聖製備方法不含任何病毒顆粒與結構蛋白，因此不會產生外來抗原的相關免疫反應），直接將mRNA轉導到Gamma Delta-T細胞，mRNA製作方式使CAR-T生產與製備較有效率與安全。HLA-G是近期熱門標靶受體，在國際藥廠上以HLA-G為標靶的藥物有Invectys及Tizona，主要發展HLA-G的CAR-T或抗體藥物，Gilead去年7月宣佈與Tizona達成收購協議，出資3億美元收購Tizona公司49.9％股權，代表國際大藥廠積極投資HLA-G研究以及臨床試驗開發。（新聞來源：工商時報─記者杜蕙蓉／台北報導）