台灣東洋製藥遷址到生技群落: 台北南港園區

東洋購買南港軟體工業園區二期辦公室，計4.34億元

2011/01/21證交所重大訊息公告  (4105)東洋-購買南港軟體工業園區二期辦公室1.標的物之名稱及性質（如坐落台中市北區ＸＸ段ＸＸ小段土地）:台北市南港軟體工業園區;經貿段61-1地號土地及建物2.事實發生日:100/1/20~100/1/20 3.交易數量（如ＸＸ平方公尺，折合ＸＸ坪）、每單位價格及交易總金額: 1263.2坪;每坪294,247元; 總價4.34億(含車位價) 4.交易相對人及其與公司之關係（交易相對人如屬自然人，且非公司之關係人者，得免揭露其姓名）:不適用5.交易相對人為實質關係人者，並應公告選定關係人為交易對象之原因及前次移轉之所有人（含與公司及相對人間相互之關係）、移轉價格及取得日期:不適用6.交易標的最近五年內所有權人曾為公司之實質關係人者，尚應公告關係人之取得及處分日期、價格及交易當時與公司之關係:不適用7.預計處分利益（或損失）（取得資產者不適用）（原遞延者應列表說明認列情形）:不適用8.交付或付款條件（含付款期間及金額）、契約限制條款及其他重要約定事項（註一）:收文兩個月內繳清,得展延一次2個月,承諾不會設置實驗室及生產工廠9.本次交易之決定方式（如招標、比價或議價）、價格決定之參考依據及決策單位:董事會決議;依經濟部規定辦理10.專業估價者事務所或公司名稱及其估價金額:不適用11.不動產估價師姓名:不適用12.不動產估價師開業證書字號:不適用13.估價報告是否為限定價格、特定價格或特殊價格:否14.是否尚未取得估價報告:否15.尚未取得估價報告之原因:16.與交易金額比較有重大差異原因及簽證會計師意見:不適用17.經紀人及經紀費用:不適用18.取得或處分之具體目的或用途:設置營運總部19.本次交易表示異議之董事之意見:無20.本次交易董事有異議:否21.其他敘明事項:無

東洋對蛋白藥物市場另一佈局

東洋攜手動科所，投入凝血因子新藥開發

2011/01/20 精實新聞  東洋(4105)20日宣布，與動科所簽約，進行「人類第九凝血因子」技術平台的技術授權，未來將投入血友病患新藥來源的研發。而這也是國內第一個用豬做為生產重組蛋白藥物的生物反應器，堪稱國內生技業創舉，未來雙方將攜手通過各階段驗證，並銷售至國際市場。動科所表示，全球蛋白質藥物蓬勃發展，使用基因重組蛋白質藥物更勝一籌，並可有效避免傳統蛋白質藥物因使用人類血漿萃取可能產生的汙染危險。在美國FDA首次核准使用基因改造山羊乳汁製成的抗血栓藥上市後，動科所投入多年以基因轉殖豬生產的「人類第九凝血因子」技術平台，也獲得東洋青睞，雙方20日完成簽約，進行技術授權。動科所指出，此技術授權不僅提供血友病患一個新藥來源，同時是農業生科結合生醫產業的創舉，也有助國內養豬產業升級為以基因轉殖動物為本體的高經濟生技產業，進行產業轉型。該項技術平台包括自台大引進第九凝血因子基因轉殖豬、建立系譜、擴大畜群、取得原料乳、純化第九凝血因子、進行臨床前動物試驗與毒理試驗等研發工作，同時在農委會建立的基因轉殖家畜禽隔離田間試驗場，經過3年的生物安全測試，確定豬群安全性，整個計畫歷經9年才得以進行技術移轉，並由東洋同意取得授權進行產業化。而東洋於2006年開始設立專職專案部門，投入生物藥研發，已陸續引進細胞株執行三項生物藥開發，2007年亦參與經濟部蛋白質產業聯盟先期計畫，負責執行蛋白藥先期研究；2008年則完成三項生物藥細胞株的建置及驗證工作，近年該公司除累積臨床實績、法規策略及市場拓展能力外，也已具備PICS廠的建置實力，並積極佈局大陸生物蛋白藥開發，未來將協同投資夥伴，推展蛋白質藥物在台灣、大陸及亞洲的優先上市，並逐步開拓全球市場。動科所表示，此項技術是國內第一個用豬做為生產重組蛋白質藥物的生物反應器。也是國內第一個開發收集豬乳的搾乳系統。2011年將成為全球首個以基因轉殖豬技術平台申請新藥臨床試驗的案例。該機構也估計，全球基因重組蛋白質市場銷售金額超過800億美元，其中光是治療血友病的凝血因子藥物，市場即達60億美元以上，國內廠商開發的生技藥品尚無上市案例。未來動科所將與東洋攜手合作，以期順利通過各階段的驗證許可，近而銷售至國際市場。

東洋: 血友病的蛋白質新藥 (類第九凝血因子)，預計於兩岸進行人體試驗

東洋獲技轉，搶商機60億美元

2011-01-21 【時報-台北電】東洋製藥（4105）以7,000萬元獲台灣動科所以基因轉殖豬生產「人類第九凝血因子」技術平台。董事長林榮錦表示，將藉此投入研發治療血友病的蛋白質新藥，並同步在兩岸進行人體試驗，最快2015年可望上市，搶進全球逾60億美元市場。這是全球首創以基因轉殖豬技術平台申請新藥臨床試驗的案例，由於將同步在兩岸收取100位血友病患者進行臨床實驗，也將成為第六次江陳會簽署兩岸醫藥合作協議後，首宗原創型生技搭橋並認證的新藥。除了有技轉案外，東洋昨日董事會也一口氣通過以4.34億元購買南港軟體園區二期約1,200坪辦公室、斥資1億多元購買達文西機器系統與台北醫學院附屬醫院合作投入微創開刀手術。營運表現穩定的東洋，法人推估去年每股稅後盈餘約3元，該公司因今年還有不少投資案，因此，內部傾向今年的股利政策是全數配發股票。東洋副董事長曾天賜指出，屬於罕見疾病的血友病患，主要是欠缺第八和第九凝血因子，由於欠缺第八凝血因子的比例高達75-80％，因此，大部分藥廠都以發展此類新藥為主，而技術則以細胞和基因改造山羊的乳汁製成的抗血栓藥為主，而台灣動科所以基因轉殖豬生產「人類第九凝血因子」，是全球首創。林榮錦表示，利用「人類第九凝血因子」做成藥品，台灣市場規模約2億元，大陸200億元，全球約1200億，但目前各藥廠的技術是透過生物反應劑來培養，此技術台灣已落後，但以基因轉殖豬的乳汁來反應台灣是首創，因此，很有機會成為國際頂端。(新聞來源：工商時報─記者杜蕙蓉／台北報導)

豬乳「第九凝血因子」產量與製程將成台灣製造瓶頸 !!

獨步亞洲 豬奶製成血友病新藥 6年內上市

2011-01-21 中國時報   台灣生技產業又有重大突破！台灣動物科技研究所廿日宣布，以基因轉殖豬生產的血友病新藥已完成產業化試驗，準備技術轉移給藥廠，最快六年就能完成人體試驗並上市。 豬乳汁中的「第九凝血因子」產量是正常人血漿含量的五十至一百倍，可降低生產成本達九十％，預估上市後的新藥將便宜許多，是血友病患一大利多。 傳統治療血友病使用的蛋白質藥物必須由人類血漿中萃取，成本高還可能帶Ｂ型肝炎、愛滋病等病毒性疾病；或製造過程中遭細菌汙染，導致使用者暴露於潛在危險中。科學界不斷找尋更低廉、更安全的製藥方式，台大動物科學技術系教授鄭登貴民國九十年成功利用基因轉殖技術開發出新藥，當時即造成轟動。 鄭登貴將人類的凝血基因導入母豬基因中，再取乳汁萃取，製成動脈注射藥劑。類似作法曾運用於山羊乳汁製造抗血栓藥物，目前美國已核准上市。 台大將技術轉移給台灣動物科技所，歷經九年努力，完成動物實驗及產業化試驗。生物科技組研究員杜清富說，要把實驗室的東西變成工廠產品，難度相當高，建立了分子牧場、榨奶廠房、蛋白質純化工廠，為了廿頭豬忙上忙下，未來生產還需擴大規模，預計得養到二百頭豬。 杜清富表示，研發新藥任重道遠，美國也有人做類似的血友病新藥，進度與台灣差不多，國際競爭激烈。血友病藥品需求量非常大，全球市場達六十億美元以上，其他蛋白質藥物的市場則超過八百億美元。 農委會主委陳武雄說，傳統二百隻母豬養豬場一年產值約二千一百萬元，但飼養基因轉殖豬的分子牧場能創造上百億元營業額，對醫療人命的貢獻更是不能用金錢衡量。

台灣動科所基因轉殖豬第九凝血因子，歷經多年終於出嫁!

東洋豬製藥 商機胖嘟嘟

 【2011/01/21 經濟日報】 東洋（4105）昨（20）日宣布，取得「基因轉殖豬」的藥物開發技術，這也是全球首例以豬為製藥技術平台，未來將爭取每年60億美元商機。東洋昨日股價收盤149元，上漲5元，該公司去年連同剛分割獨立的東生華製藥在內，合併營收為23.5億元，每股稅後純益約3元，配合公司積極擴充，今年配息將以股票為主。另東洋董事會昨天決議以4.3億元購買南港軟體園區辦公室1200坪。東洋董事長林榮錦表示，積極進取全球蛋白質藥物市場，特別從台灣動物科學研究所移轉「基因轉殖豬生產第九凝血因子」技術，並在今年向衛生署申請人體臨床試驗，預期三年內可完成。這項技術最大突破，是直接從豬隻淬取所需元素，只要有200頭母豬規模的「生物工廠」，就能取代傳統藥廠動輒上百億美元的生產設備。實務上是從母豬豬乳取得血友病患所缺乏第九凝血因子，據估計，其生產成本可比現有的藥物生產成本減少了九成。動科所生物科技組研究員杜清富說明，該所將人類第九凝血因子殖入豬的體內後，原本計畫以複製豬來量產第九凝血因子，但受限於複製動物的不確定性，現在直接利用基因轉殖母豬來繁殖，已成功產出八代擁有第九凝血因子的小豬。杜清富說明，全世界以基因轉殖動物生產藥物而成功上市的例子僅有兩項，且都是以基因轉殖羊為「生物工廠」，台灣以基因轉殖豬為「生物工廠」，將是全世界首例。動科所強調，以200頭母豬規模的養殖場來估計，每年可生產3,000至3,500頭肉豬，在肉品市場拍賣總價約2,100 萬元至2,450萬元；但相同規模的基因轉殖母豬，則可以創造出上百億元的藥品營業額。林榮錦認為，該公司近年來積極投入蛋白質藥物開發，但是相信台灣若依照傳統方式生產蛋白質藥物，已很難和全球大藥廠競爭，若是透過基因轉殖豬技術來量產蛋白質藥物，將可爭取全球每年60億美元的血友病藥物市場商機。