國光生技日本腦炎疫苗 疾管局最愛! 價格或品質考量?

日本腦炎疫苗 延至321開打

2011-03-03 中國時報原於每年三月一日開打的日本腦炎疫苗，今年因為延遲供貨問題，各縣市統一延至三月廿一日開打。台大小兒感染科主任黃立民說，日本腦炎兒童病例每年不到十例，且其疫苗保護力可長達廿五到卅年，「有打最重要，延後幾天接重影響不大。」根據常規疫苗接種時程，新生兒應於出生滿十五個月接種第一劑日本腦炎疫苗，隔兩周接種第二劑，隔年接種第三劑，小一補種第四劑。疾管局副局長施文儀表示，日本腦炎六、七月是流行期，因此常規接種每年固定集中在三到五月，幼兒只要在流行期前完成接種，就能發揮相當保護力。據瞭解，日本腦炎納入常規疫苗接種 ，疾管局已連續卅年向國光生技採購日本腦炎疫苗，今年預訂也將向國光購買六、七十萬劑疫苗，但雙方目前尚未完成正式簽約。至於今年疫苗供應延遲的原因，施文儀說主要是疫苗廠國光生技生產線調度上。國光生技業務處副總經理高聖凱說，該公司生產的日本腦炎疫苗目前尚未完成藥證單位檢驗封籤程序，所以尚未與疾管局簽約，「若是政府急於開打，也可考慮改向其他藥廠採購疫苗。」日本腦炎病毒最主要的宿主是豬隻，主要經病媒蚊三斑家蚊及環紋家蚊叮咬被感染的豬，再傳染給人，不會人傳人。若居家或工作環境經常會接觸豬圈，或病媒蚊常聚集的水稻田，成人亦可考慮自費接種。三至九歲以下孩童是日本腦炎最主要感染對象，致死率約六．六％。家中若有年滿十五個月以上，且日本腦炎疫苗尚未接種完成的幼兒（九十七年一月一日至九十八年十二月卅一日出生者)，家長應帶幼兒健康手冊與健保卡至轄區衛生所或合約醫療院所施打。

臍帶血廣告大戰落幕??

宣稱市佔率第一 生寶遭罰50萬

〔記者楊國文／台北報導〕因前總統女婿趙建銘代言臍帶血廣告而聲名大噪的生寶公司，被檢舉九十三年底起在廣告中宣稱是「市佔率第一」等內容，為虛偽不實，遭公平會裁罰五十萬，生寶主張並無廣告不實行為；最高行政法院審理認為，就九十三年臍帶血市場營業收入，訊聯營業額高於生寶公司，生寶的廣告內容不實在，昨判決生寶須繳五十萬罰鍰確定。

93年營收 訊聯高於生寶生寶生物科技被人檢舉，九十三年十一月至九十四年十一月間，在媒體和文宣中宣稱「台灣第一、市佔率第一」、「市佔率超過五十％、超過一半的準爸媽選擇生寶臍帶血銀行」等內容，已違反公平交易法廿一條規定，有虛偽不實等情形。公平會調查後，認為違法事證明確，要求生寶立即停止刊登相關文宣，並裁處五十萬元；生寶不服，打行政訴訟。生寶指出，依訊聯生物科技九十四年上半年的銷貨收入為一億一千零五萬，而同時期生寶公司的銷貨收入淨額是兩億多元，廣告「刊登」時，生寶確為市佔率第一無誤。最高行政法院認定，單以營業額無法精確計算出市佔率，經核算經濟部等單位的資料，九十三年臍帶血市場的營業收入，訊聯公司的臍帶血營業額高於生寶公司，加上生寶廣告刊登時間為九十四年初，但一般事業的年度財務結算大多僅計算到九十三年底，可知當時生寶的市佔率並非第一，公平會裁罰於法有據。

中國抗癌概念與美國市場反應類似 中國抗癌概念與美國市場反應類似

藥物試驗須耗時數年 江蘇吳中狂漲尚無業績支撐

鉅亨網新聞中心　(來源：世華財訊)　2011-03-03江蘇吳中抗癌新藥進入了三期臨床試驗的消息一經公布，股價連續兩日一字漲停，但是藥物試驗須耗時3至5年時間，仍不足以較短期實現收益。據中國證券報3月3日報導，醫藥板塊從來不缺"造勢"概念。此前因華神集團(000790)而"大放異彩"的抗癌概念股，近日受江蘇吳中(600200)一則抗癌新藥進入了三期臨床試驗的消息，重新激活市場對"抗癌概念"追捧熱潮。消息一經公布，江蘇吳中連續兩日一字漲停，抗癌植入劑概念股豐原藥業(000153)3月2日漲停收盤，華神集團也遭資金追捧。隨著癌症發病和死亡人數的逐年攀升，人們迫切尋求治療藥物對抗癌症的威脅。然而，就我國現在的抗癌藥物研發水平和未來市場空間來看，仍不足以較短期實現收益。抗癌藥物雖擁有廣闊的前景，但其路漫漫而修遠。

抗癌概念再造"秀場" 2011年3月1日江蘇吳中公告稱，所屬控股子公司江蘇吳中醫藥具有自主知識產權的國家一類生物抗癌新藥重組人血管內皮抑素注射液目前獲得SFDA的藥物臨床試驗批件，同意公司開展該產品的三期臨床試驗研究工作。消息公布當日，該股無量漲停，引市場"矚目"。近年來市場凡是涉及醫藥題材，往往炒作異常火爆，市場對生物醫藥的投資熱情依然很高。有分析師認為，江蘇吳中股價或將借助抗癌概念飆升，連續兩個一字漲停后，預計后市仍將有上漲的沖力。不排除華神集團的"模范"作用，讓市場"照葫蘆畫瓢"再創抗癌概念股江蘇吳中"秀場"，令該股連續強勢漲停的可能。資料顯示，江蘇吳中控股比例達98%的江蘇吳中醫藥是國家火炬計劃的龍頭骨干企業，擁有江蘇省唯一的基因藥物工程技術中心。重組人血管內皮抑素注射液為國家一類生物抗癌新藥，2006年曾獲國家"863"項目支持。就目前看來，江蘇吳中還沒有分析師及機構對其進行盈利預測，預示市場對該公司關注度較低。方正證券的一位分析師認為，后面業績是否能夠釋放，還需要進一步的觀察。

抗癌藥面世任重而道遠 據統計，目前全球每年的癌症患者達1,270萬人，癌症死亡人數為760萬，其中24%發生在中國，而中國癌症患者的生存患者和治愈患者僅為13%。抗癌藥物市場調研報告指出，過去十幾年來，癌症發病率的迅速升高使得國際抗癌藥物空間急劇膨脹，預計到2012年全球腫瘤藥物市場銷售總額將達800億美元左右。這無疑使市場對抗癌藥物生產公司未來業績打開想象空間。但如今我國醫藥行業中抗癌藥物的研發水平處於國際相對較落后地位。抗癌治療方法、治療藥物和美國、德國等醫療水平較發達的國家不在同一個層次上。抗癌藥物在獲得國家三期臨床試驗批準到結束實驗，大概需要耗時3至5年時間。此后藥物方可獲得上市，同時進行四期臨床試驗即上市后的開放實驗。因此，有分析師認為，抗癌概念股估值和投資評級由於實現收益的時間較長，投資抗癌藥物在收益和風險匹配程度上類似於風險投資。主力資金短期利用概念炒作的概率比較大。

台灣如何運用資金加值生技醫藥產業

『生技醫藥產業如何成功跨入資本市場』研討會

隨著國際市場以及台灣生技醫藥技術進步與發展，目前除了在代工的領域佔有世界一席之地外，於技術研發上也慢慢嶄露頭角。但因研發期遠超過其他產業，而長期研發代表了大量的資金投入，因此在資金策略需要更多元的操作。包括創投的資金取得，銀行的融資，同業橫向或縱向的整合以及經營於一定規模後上市櫃的規劃等，均需要做長遠且縝密的規劃。在資金取得的過程，企業主常會遇到許多挑戰，例如：投資人與經營者視野角度的差異，無法取得共識，使雙方均喪失合作機會，或是在國際競爭中需要異國企業整合時，也會因為苦無良好的合作對象只好作罷，錯失商機。或是在企業價值估算有所失誤，使股價遭到低估等。諸如此類在資金運作上會遇到的困難，在生技製藥產業發展上，無時無刻考驗著經營者的智慧。本會為協助會員解決上述所面臨的問題，與資誠聯合會計師事務所/中華民國創業投資商業同業公會/ 日盛證券股份有限公司/日盛國際商業銀行股份有限公司將合辦一系列相關研討會，期能為業者帶來實質的助益。第一場的研討會，特邀請各方的專家於2011年3月25日在台北舉辦『製藥產業如何成功跨入資本市場』研討會，當日創投、銀行、劵商等資金端以及財務管理規劃的眾多專家，將精闢論述解析跨入資本市場的過程以及需要注意的要項，其內容精采可期，歡迎蒞臨。

主辦單位：臺灣區製藥工業同業公會

協辦單位：台灣區醫療暨生技器材工業同業公會

資誠聯合會計師事務所/中華民國創業投資商業同業公會/ 日盛證券股份有限公司/日盛國際商業銀行股份有限公司

時間：2011年3月25日下午1點30分

地點：日盛證券會議中心(台北市南京東路二段111號6樓6D)

費用：免費

邀請對象：經營決策者及財務管理者。

預計人數：約100人（依報名先後次序，額滿為止）

報名日期：即日起至100年3月14日止。

報名傳真：02-27387689或E-Mail：tpmaorg@gmail.com

洽詢電話：（02-27365838）鄭秀勤組長、鄒美鳳幹事

 

時間	內容	主講人
13:30-13:50	大會致詞	製藥工業同業公會黃柏熊 理事長
13:50-14:40	醫藥產業如何結合創投資金開拓藍海新商機 (1)       認識創投及台灣創投的現況 (2)       如何吸引創投投資	中華民國創業投資商業同業公會賴荃賢 副秘書長
14:40-15:30	醫藥產業M&A整合策略 (1)       商機媒合(Business Matching)簡介及可產生的綜效 (2)       M&A流程簡介及案例分享	日盛國際商業銀行股份有限公司 曾啟嶸  經理
15:30-16:00	茶敘時間
16:00-16:30	上市櫃應行規劃及注意事項(上) (1)       選擇國內外資本市場應考量之因素 (2)       國內資本市場現況及上市櫃程序介紹	日盛證券股份有限公司蔡淑芳 經理
16:30-17:00	上市櫃應行規劃及注意事項(下) (1)       國內外生技製藥類股之市場及財務資訊綜觀 (2)       進入資本市場前需規劃之事項	資誠聯合會計師事所鄧聖偉 副總
17:00-17:20	Q&A主持人：黃柏熊理事長 /臺灣區製藥工業同業公會 與談人：曾惠瑾副所長 /資誠聯合會計師事務所 蔡淑芳經理  /日盛證券股份有限公司 賴荃賢副秘書長/中華民國創業投資商業同業公會 曾啟嶸經理/日盛國際商業銀行股份有限公司

 

 

中國醫美皮下注射市場三龍頭: 美Allergan/ 瑞Qmed/ 台双美生技

双美登陸 開創營運新春天

 

2011/02/25正式進軍中國大陸醫學美容市場已經滿一年的双美生 物科技公司 (4728)在去年交出亮麗的成績單，歷經九年的 虧損終於在去年轉虧為盈，該公司執行副總謝達仁博士認為 這是一個關鍵性的里程碑，代表双美生技從此將展開 穩定成長的新里程。 双美生技營運初期以產品研發、臨床前生物相容性試 驗、動物試驗、人體臨床試驗及查驗登記為主，這些過程不 僅耗費很多時間更燒掉很多資金。該公司的膠原蛋白植入劑 不僅取得台灣衛生署第三類醫療器材證書、歐盟CE證書、更 於2009年1月取得中國大陸藥物食品監督局SFDA的第三類醫 療器械銷售許可證，正式進入中國廣大的醫學美容消費市場 。在2010年双美生技的膠原蛋白醫學美容植入劑產品， 與瑞典Qmed公司的玻尿酸植入劑以及Allergan公司的肉毒桿 菌注射液在中國大陸市場呈現三分天下的局面。該公司預估 今年六月前可取得長效型膠原蛋白植入劑中國SFDA的銷售許 可證書，屆時双美生技的優勢又更上一層樓，可望在 中國大陸微整型醫學美容市場拔得頭籌。 除了醫學美容用途的膠原蛋白植入針劑之外，双美生技 更積極開發其他多種膠原蛋白衍生之醫療器材，在牙科領域 有牙科用可吸收性膠原蛋白膜以及牙科用之膠原蛋白骨填料 ；在骨科領域有膠原蛋白骨填料作為骨缺損以及脊柱手術之 脊骨修補；在眼科領域有青光眼、白內障等眼科手術用的膠 原蛋白基質，除了協助傷口癒合外更能避免手術痂痕的形成 。這些產品多數已經取得台灣衛生署TFDA的查驗登記、歐盟 CE證書、甚至美國UFDA的510K，目前更積極進行中國SFDA 的查驗登記，將在最短時間內進軍中國大陸牙科、骨科以及 眼科醫療市場。 綜觀全球膠原蛋白醫療器材生產公司，双美生技的產品 線最多元、最齊全，由於該公司從設立就選擇使用無特定病 原SPF豬皮作為原料來源，在全球膠原蛋白醫療器材領域更 是最安全的產品，一旦順利進軍全球市場，將可取代多數以 牛膠原蛋白為原料之醫療器材，市場發展潛力相當可觀。 展望2011年除了各項產品的查驗登記外，規劃興建的新廠房 也如火如荼的積極進行中，待新廠房通過FDA查廠後，双美生技將脫胎換骨成為世界級的膠原蛋白醫療器材研發、 生產領導廠商。