陳垣崇技轉貪污案 意外扯出張鴻仁!!

中研院士轉技貪污案 陳垣崇獲不起訴 

2011/3/18 壹傳媒  士林地檢署去年偵辦中央研究院生物醫學科學研究所所長、中研院院士陳垣崇涉嫌把國家經費研發出的2種人體專利試劑，技術轉移給妻子親友成立的世基公司生產，再賣回中研院以圖利自己及親友，疑似違反「政府採購法」。檢方18日偵結，認定陳垣崇沒有主觀犯意，且法規不清楚，因此予以不起訴處分。不過，此案也衍生出衛生署前副署長張鴻仁在卸任公職第3年(未滿5年)即任職世基生技董事長，違反「公務人員服務法」規定，應滿5年後才到原職任督導的相關行業公司任職(俗稱旋轉門條款)，檢方依違反公務員服務法將張鴻仁提起公訴。

士林地檢署態度轉變 陳垣崇案落幕?

中研院生醫案 陳垣崇獲不起訴 

2011/03/18 中央社（中央社記者唐筱恬台北18日電）士林地檢署偵辦中研院生醫所採購案，今天偵查終結，檢方認為中央研究院院士陳垣崇為達成中研院研究發展目標，而移轉專利給生技公司，未涉圖利，將他不起訴處分。身兼中研院生物醫學科學研究所所長的陳垣崇，被檢調懷疑自民國96年起，讓自己投資的世基生醫公司承攬兩項生醫所招標案。士檢當時認定陳垣崇等人涉及違反政府採購法及貪污治罪條例圖利罪，大動作搜索中研院，並諭令陳垣崇新台幣60萬元交保。陳垣崇隨後發出公開信，質疑檢調不請求中研院交付相關文件，通知澄清、說明有關疑義，突然以搜索方式偵查，導致媒體大肆報導，損及中研院與他個人名譽，令他無法接受與理解。歷經近1年的偵辦，士檢今天偵查終結，認為陳垣崇為考量中研院研發的專利，能順利移轉，並審酌國內生技產業的現實困境，而授權、移轉相關專利技術給中研院輔導新創立的生技公司及相關產品，主觀上並無圖利自己的犯意，也無違反政府採購法，因此予不起訴處分。另同案被告中研院公共事務室主任梁啟銘、生醫所所長秘書陳佩玲、研究技師鄔哲源、助理技師李明達等5人，檢方也予不起訴處分。曾任行政院衛生署副署長、中央健保局總經理的張鴻仁，因在離開公職3年內，擔任與離職前5年內職務直接相關的營利事業董事，檢方依違反公務員服務法提起公訴。

台灣生物技術開發中心與廣東省東莞市生技產業交流

2011年兩岸生技與醫材產業媒合會議

(2011/3/29)為推動兩岸生技與醫材產業之交流與瞭解，結合雙邊產業優勢並促成實際合作，共同開拓大陸與國際市場，臺北市生物產業協會、財團法人生物技術開發中心與廣東省東莞市生產力促進中心擬於本(2011)年3月29日假台北君悅飯店辦理「2011年兩岸生技與醫材產業媒合會議」。本媒合會議將邀請廣東醫學院、廣東中醫藥大學、東莞南醫實驗動物科技園等學研機構，以及新藥開發、生物製劑、製藥、醫療器材、傳統中藥、保健食品與創投等10餘家東莞市生技廠商與會，期望藉此機會與台灣廠商建立合作關係；東莞市松山湖高新技術產業開發區管委會也將針對當地生技產業發展與園區概況發表介紹，以供有意尋求大陸合作廠商與開發大陸市場的台灣廠商參考。

主辦單位 東莞市與臺灣生物技術與醫藥產業重點專案工作合作發展領導小組、臺北市生物產業協會、財團法人生物技術開發中心  東莞市松山湖高新技術產業開發區管委會   協辦單位  兩岸生物技術與醫材工作小組、世界針灸學會聯合會、中醫藥國際標準基金管理委員會  會議主題  加強兩岸生技與醫材產業交流與合作，優勢互補互利雙贏，共同開拓全球生技與醫材市場  活動時間及地點 會議時間：2011年3月29日 上午9:30 會議地點：臺北君悅大飯店三樓凱悅廳一區 午宴地點：臺北君悅大飯店三樓凱悅廳二區  與會嘉賓  擬邀請兩岸生技與醫材產業相關企業、研發機構、行業協會、政府公共平臺等相關科學家、學者、教授、研究人員代表等，預計約70-100人參加活動。活動議程(暫定) 【備註】因場地座位有限，主辦單位保留報名資格之最後審核權力，報名確認均以主辦單位發送之報到確認Email為準。

 

09:00-09:30	簽到
09:30	會議開始
09:40-09:50	廣東省東莞市領導致歡迎辭
09:50-10:00	臺北市生物產業協會理事長/生物技術開發中心執行長汪嘉林博士致詞
10:00-10:20	東莞市及松山湖介紹-松山湖科技教育局局長鄧國軍
10:20-10:40	台灣生技產業介紹
10:40-11:00	廠商介紹：東莞南醫動物實驗中心主任顧為望教授演講
11:00-11:20	廠商介紹：東莞南醫代謝醫學研發有限公司總經理惠宏襄博士
11:20-11:50	雙邊廠商媒合交流
11:50-12:00	論壇結束
12:00	交流午宴

線上報名：http://www.dcb.org.tw/en_msg.aspx?a=2&i=324

“便攜醫療電子市場” 低功耗等技術成關鍵

醫療電子市場兩大趨勢：便攜化與低功耗

 2011-03-16全球人口老齡化、人們生活水準提高和偏遠地區對醫療服務需求增加等因素正促使傳統醫療方式的變革，移動性和便攜性逐步成為影響醫療電子產業的關鍵。另一方面，半導體技術的發展推動醫療創新的步伐以前所未有的速度向前邁進，在快速處理計算、高精度模數轉換和無線網路技術進步的帶動下，醫療電子產品走向可擕式和小型化成為現實。醫療電子市場是一個穩定的市場，它不像消費類電子產品那樣容易形成泡沫並快速破滅，雖然該產業的投資回報期較長，但它可能為參與者提供比其他商業領域更穩定和更持久的回報。據市場調研機構Espicom預計，2010年全球醫療器材市場將突破2，000億美元，其中，醫療電子將占45%，達到900億美元的規模。巨大的市場前景和穩定的回報吸引了眾多廠商的投入，從半導體廠商到EMS、OEM公司，他們期待能從醫療電子市場中挖掘出金礦。

便攜醫療電子市場的熱點應用SteveKennelly：便攜醫療電子產品對於晶片方案的要求是具備更強大計算能力的同時擁有低功耗的特性。便攜醫療電子產品的出現緣起家庭醫療護理趨勢的興起和消費者對自身健康關注度的增加。"越來越多的人開始主動關心他們身體健康的狀態，這導致了個人消費者對醫療保健和簡單診斷產品的需求。"Microchip公司醫療產品事業部高級戰略和產品市場經理SteveKennelly舉例說，比如血糖儀、血氧計、疾病控制和診斷監視系統等設備開始走向便攜化，這正是應對了目前這些產品開始進入家庭的趨勢。TI公司MSP430資深市場拓展工程師鮑震表示，目前在便攜醫療電子領域比較熱的應用主要是帶液晶顯示的體溫計（溫槍）、血糖儀、血氧計、生化分析儀、胰島素注射和心臟除顫儀等產品，"其中，血壓計是便攜醫療設備應用最廣的一個市場。"鮑震主要負責MSP43016位超低功耗MCU在中國區醫療市場的推廣。鮑震指出，便攜醫療設備進入家庭與人們生活水準的提高密切相關，"目前在歐美地區，血壓計和血糖儀等檢測產品已經成為家庭必備的一種醫療設備，而中國目前還有形成這樣的環境，預計隨著沿海城市和內地大城市逐步開始消費這些產品，這個市場會慢慢起來，這與生活的富裕程度有關。"他補充說，目前在中國便攜醫療電子市場比較熱的應用是掌上型溫槍，"這是S RS之後興起來的需求，市場用量非常大。"除了基本檢測醫療設備之外，"健康產品"是家用便攜醫療設備的另一個主要發展方向。"隨著亞健康人群越來越多，國內許多醫療設備製造商正在走健康產品路線，比如一些廠商用我們的MCU做一些低頻理療儀，通過產生一些脈衝信號對相關穴位進行放鬆和保健。目前市場上的消費者對這類產品很感興趣，未來市場前景不錯。"無疑，家用醫療市場是推動醫療電子設備便攜化的主要動力之一。而與此同時，在醫療護理方式改變和偏遠地區對醫療服務需求增加等因素的驅動下，醫院用的大型專業級醫療設備也開始走向便攜化。"最為明顯的是監護儀和超聲設備，以前這兩類設備都以臺式為主，不能斷電，而現在市場上可以看到類似筆記本外觀的便攜超聲設備和監護儀。"TI公司HPA業務發展工程師馬凱認為，醫院用的專業醫療設備開始走向便攜化主要應對兩類需求：一是對於不能移動的病人，便攜醫療設備可帶來醫護和診療的方便；二是對於偏遠的農村地區，醫生可以攜帶專業設備進行上門診療，提高了偏遠地區的醫療水準。

 

深圳邁瑞生物醫療電子股份有限公司的一位元資深產品經理也表示，便攜化是目前醫療電子產品發展的大趨勢，它不僅實現了移動醫護和診療，還使移動手術成為可能。"比如應用在軍隊中，便攜醫療設備可以讓醫生在野外很快搭建起專業的手術室，對傷患進行及時的治療。"此外他還指出，便攜發展趨勢讓互連性成為醫療電子設備的必備功能，"醫療體系正在出現一個新的動向，便攜醫療產品中獲得的資料通過連網的方式發到醫院的電子醫療記錄系統中，及時獲得醫生的診斷和建議。"

新興方案瞄準醫療電子市場便攜化趨勢給醫療電子產品的設計提出了低功耗、小型化和簡單易用等方面的要求。應對這些要求，各領先半導體廠商紛紛推出高集成度的晶片方案，以幫助醫療電子設備廠商快速推出產品。MSP430系列是TI專門針對醫療市場推出的超低功耗MCU方案，共包括三大產品系列：FG43X、FG461X和FG42X0。據鮑震介紹，最早推出的FG439是全球首顆針對醫療電子市場推出的單晶片方案，"這個產品當時是專門為國外血糖儀市場設計，目前已經應用到許多新的領域，比如生化分析儀等。"他說，在這顆晶片中集成了前端運算放大器、12位雙通道高精度ADC、DAC和DMA以及內置參考源等。"這是一個高集成度的方案，採用我們這顆晶片所做的血壓計和血糖儀，無需使用任何外部元件，體積非常小，功耗也很低。"鮑震表示，MCU應用於醫療電子的特殊需求主要表現在三個方面：一是高集成度；二是超低功耗；三是簡單易用。"這也是我們產品的三大特點。"他介紹說，繼FG439系列之後，TI還推出了升級版本FG461X系列，進一步降低了產品的功耗，同時它還包含最高達120KB快閃記憶體和8KBRAM，由於它在單晶片上提供高集成度的智慧外設與較大的存儲選項，可滿足脈搏血氧飽和度測試計與無線心電圖機等便攜醫療設備的要求。在此基礎上，TI還推出了FG42X0系列，將ADC的精度提高到16位。除此以外，TI還計畫在明年推出MSP的新一代產品，根據目前便攜醫療電子產品的需求，內置USB介面和RF無線傳輸功能。"這是未來一種趨勢，越來越多的便攜醫療產品會要求將採集到的資料傳輸到電腦中。"鮑震表示，"針對醫療市場，TI今後的產品將不斷考慮市場發展的需求，一方面利用TI龐大的資源庫，將更多的器件集成到整體方案中，進一步提高產品的集成度，同時滿足產品低功耗的要求，另一方面會考慮進行一些匯流排外擴，增加一些介面，提高產品設計的靈活性。"

Microchip是另一家積極投身於醫療電子市場的半導體公司。它于去年專門成立了醫療產品部，以專門滿足醫療電子設備市場的特殊需求。配合該部門的成立，該公司還開設了一個基於Web的醫療設計中心。"便攜醫療電子產品的發展趨勢是小型化、智慧化和更好的連接性，對於晶片方案的要求是在具備更強大計算能力的同時，具有低功耗特性。應對這一需求，我們推出的8位元和16位元MCU產品集成低功耗高精度模擬器件和串列EEPROM，除了超低靜態電流之外，它能幫助設計者實現低功耗下的高性能控制，這對於需要高壽命電池的可擕式產品來說非常重要。"Kennelly表示，今年Microchip還將針對醫療市場推出新的8位元和16位元產品，集成高精度的類比放大器、資料轉換器和電源管理晶片。Kennelly進一步補充說，醫療電子產品開發始於化學、生物和傳感技術，設計工程師對電子部分的設計經驗相對比較少，為此，Microchip推出了易學易用的開發工具，相容Microchip所有的8位元和16位元MCU產品，幫助設計工程師降低開發難度和風險。對於醫療電子設備來說，高精度的模擬器件也是非常重要的器件。專注於模擬器件的半導體公司也在積極應對便攜醫療設備對低功耗和高集成度的要求，比如ADI最近推出了完整的8通道單晶片類比前端AD9271，在單晶片上集成了完整的8通道超聲接收器，主要瞄準可擕式超聲設備。與此前的多晶片方案相比，系統尺寸和功耗分別降低了50%和25%，同時，雜訊水準及其他性能均達到急重症護理的要求。應對移動性的需求，ADI還在去年年底發佈了使用其最新的精密PulSAR模數轉換器AD7980，該產品的小封裝尺寸和低功耗特性使其適合於穿戴式心電圖儀（EKG）、血壓監視器、氧氣感測器以及其他便攜醫療產品，可將病人資訊無線傳送到資料中心或護士辦公室。這種移動性允許病人在醫院裏走動時只穿戴像PDA一樣大小的監視器而無需增加體積很大的醫用設備，從而提高了病人的舒適度。在模擬器件方面，TI已經將高精度的ADC、運算放大器和感測器集成到其SoC方案中。此外，針對中高端專業級大型醫療設備的應用場合，TI還提供專門的模擬器件方案，比如24位6通道或8通道的ADC和高精度放大器等。"人體的信號非常微弱，通常會產生很多混模的干擾，因此，對於模擬器件來說，高精度類比信號的採集和抗噪能力非常重要。"馬凱表示，"隨著醫療產品走向便攜化，類比信號採集部分的集成度要求越來越高，以前是3通道，現在都是8通道了，此外便攜產品需要進行充電，因此還增加了對電源管理部分的要求。"

方案選擇有講究隨著醫療電子領域越來越受到關注，市場上提供的半導體方案也越來越多。對於醫療設備製造商來說，如何進行合理的選擇呢？邁瑞公司的產品經理認為，醫療產品便攜化給設計帶來的最大挑戰是產品功耗問題，"隨著醫療水準發展，這一行業對產品計算能力的要求越來越高，而與此同時，便攜化又要求產品的功耗越低越好。如何在產品具備強大計算能力的前提下保持低功耗是一個非常關鍵的問題。"此外他指出，漏電流也是產品設計中需要重點考慮的問題。他解釋說，醫療電子產品在出口市場需要滿足當地政府關於醫療衛生監管法規和條例的規定，接受各種各樣的認證。"在這些認證中，產品的安全性是首位，比如美國的FDA認證，考慮到對人體的安全性，他們對產品漏電流的檢測非常嚴格，這一數值甚至低於你直接用手指拿著5號電池正負極的導通電流。"他表示，在便攜醫療電子產品中，漏電流的問題主要發生在電源管理部分，因此在電源管理方案選擇時，要重點考慮器件在不同環境下的漏電流問題。應對許多醫療產品對隔離電壓的要求，TI推出了電容式數位隔離器，"傳統設計是採用光耦或電感方式，集成片上電容的隔離方式可實現更快速的資料傳輸和更高的信號完整性，其抗磁干擾能力比電感器件提高6倍，功耗較高性能光學耦合器降低60%。"他透露，目前TI發佈的是一個2通道產品，接下來還將有3通道和4通道的產品發佈。對於醫療電子領域來說，產品的品質和可靠性是重中之重。在美國FDA等認證中，甚至要求醫療設備廠商的元器件供應商也通過相關的認證，同時保證產品的可追溯性，防止灰色市場的元器件混入醫療電子產品中。因此在方案的選擇中，設備廠商要對供應商的品質保證體系特別關注。Microchip的Kennelly表示："目前我們已經通過了ISO/TS16949的認證，可滿足醫療領域的客戶對品質的嚴格要求。"除此以外，量產階段的持續供應也是器件選擇時需要仔細考慮的因素。"醫療電子的設計週期通常很長，在選用器件時要仔細考慮產品生命週期的問題和潛在供應商的歷史供應狀況，以免出現產品設計完成導入量產時遇到元器件停產的風險。"Kennelly說。邁瑞公司的該位元產品經理也指出，在產品設計階段選型時將供應鏈因素考慮進去對醫療電子設備製造商來說尤其重要，"醫療設備的生產大部分都是小批量採購，很難讓元器件供應商為你專門進行定制開發，採購能力不如消費和通信設備製造商強勢，同時醫療電子產品的生命週期很長，設計中要特別小心元器件的停產問題。"他建議，廠商在元器件選擇時最好依據兩個原則：一是市場的主流方案；二是容易替換，"主流的方案和供應商在持續供應上比較有保障，同時盡可能在設計中採用標準器件，這為日後遇到停產等供應問題時能快速找到替代方案提供保證。"

益盛藥業建立中藥行業進入障礙: 中國藥典指紋圖譜國家標準

益盛藥業 中藥細分行業的領軍者

2011年03月11日每日經濟新聞   吉林省集安益盛藥業[39.13 -1.93%]股份有限公司(以下簡稱益盛藥業)即將登陸資本市場，業內人士指出，本次募集資金項目投產後，將有效緩解公司目前面臨的相關產品產能不足的問題，使公司主營業務規模迅速擴大，盈利能力得到有效增強；擴建省級研發中心項目則可使公司整體創新能力進一步提升，使新產品、新工藝得到快速投產和應用，為公司可持續發展奠定良好基礎。打造中藥現代化創新型企業  益盛藥業 (SZ:002566)最新價：39.13  0.77 1.93%行情走勢 公司新聞 最新公告大單追蹤 資金流向 持倉成本股票預警 優股預測 龍虎榜益盛藥業主要從事中成藥研發、生產與銷售，產品的治療範圍以心腦血管疾病為主，涵蓋了呼吸系統、消化系統、內分泌系統、泌尿系統以及腫瘤、兒科疾病等。主要產品包括生脈注射液、振源膠囊、心悅膠囊、清開靈注射液和桂附地黃膠囊等。據瞭解，公司目前可生產11個劑型，擁有116個品種、129個藥品生產批准文號。其中51個品種被列入國家醫保目錄(2009年版)(其中甲類品種19個，乙類品種32個)；13個品種被列入《國家基本藥物目錄》；45個品種被列入OTC品種目錄(其中甲類品種26個，乙類品種19個)。擁有4個國家中藥保護品種、6個獨家生產品種。益盛藥業所處的行業屬於醫藥行業，該行業是我國國民經濟的重要組成部分，與人民群眾的生命健康和生活品質等切身利益密切相關，屬於受週期性影響較小的行業。近年來，伴隨著人民生活水準的不斷提高、國家對醫保的大量投入和醫療服務體系的建設，市場容量快速擴大，醫藥行業也取得了快速的發展。益盛藥業產品以治療心腦血管疾病為主，產品主要包括生脈注射液、振源膠囊、心悅膠囊和清開靈注射液。上述產品全部進入國家醫保目錄，其中，生脈注射液和清開靈注射液已載入國家基本藥物目錄產品。資料顯示，生脈注射液已載入2009年國家基本醫療保險品種的甲類目錄(甲類目錄的藥品是臨床治療必需，使用廣泛，療效好，同類藥品中價格低的藥品)，同時也進入了國家基本藥物目錄，近三年銷售量持續增長。振源膠囊是公司的獨家產品，1999年被列入國家中藥保護品種，2009年11月被列入國家基本醫療保險藥品目錄(2009年版)。心悅膠囊也為公司獨家產品，2009年11月被列入國家基本醫療保險藥品目錄(2009年版)。進入國家醫保目錄為該產品提供了更為廣闊的市場空間，心悅膠囊也被公司列為未來重點培育和開發的優勢品種，預計該產品的銷售將會出現突破性的增長。業內人士指出，公司目前主要從事中成藥的研發、生產和銷售，隸屬於中藥細分行業。伴隨當前世界各國和地區對中醫藥的認同度和重視程度的提高，以及其獨有的特點和優勢，中藥行業具有良好的發展前景。研發行銷雙驅動研發能力是制藥企業可持續發展的動力源[11.87 0.59%]泉，是核心競爭力重要的組成部分。益盛藥業擁有一支專業素質高、梯次齊備的研發隊伍，現有研發人員62名。公司設有專門負責產品研究開發工作的研發中心，該中心於2005年10月被吉林省經濟委員會等五部門認定為省級企業技術中心；另外，公司通過與吉林大學、天津中醫藥大學、瀋陽藥科大學、清華大學、南京藥科大學、北京大學、吉林中醫研究院、天津藥物研究院、復旦大學附屬中山醫院等高校和科研機構進行長期而廣泛的技術合作，具備了較強的科研開發能力。益盛藥業擁有3項人參和西洋參有效成分提取的國家發明專利，正在申請3項國家發明專利。另外，公司還承擔了生脈注射液、清開靈注射液等6個產品的指紋圖譜研究及品質標準提高工作，完成後將形成統一的國家標準，從而對中藥成分進行指紋圖譜控制，從原材料、半成品、產成品的各環節完成指紋圖譜控制，可實現整個生產過程的安全、均一、可控，並為促進我國傳統中藥國際化、中藥工程現代化奠定基礎。目前，上述6個品種的指紋圖譜研究工作已經結束，現已將有關文件上報國家藥典委員會，審核通過後將成為國家標準。除了研發優勢以外，益盛藥業還具有行銷優勢。近年來，公司在準確把握國家醫改方向和中成藥銷售發展趨勢的基礎上，大力加強自身的行銷管理體系建設。首先成立了以董事長、總經理、行銷總監為領導的行銷支持小組，支持和協助行銷部加強對各省級單位藥品的招投標工作，以適應公司主導產品全部進入醫保目錄的新形勢；其次在各區域市場部實行經理負責制，並對市場銷售人員實行商務專員和學術專員的職能分工，以專業化分工進一步加強學術推廣力度和服務行銷的深度。經過多年堅持不懈的隊伍建設，公司已擁有了一支近千人專業的、穩定的職業化行銷隊伍。公司行銷隊伍的建設立足於公司當地招聘，並不斷完善合理有效的行銷管理制度，加大銷售人員的培訓力度和管理力度，提高現有銷售人員的業務技能，宣導"勤奮、務實、主動、創新、超越、激情"的工作理念，將公司行銷隊伍打造成為一支有競爭力的學習型、創新型的專業化團隊，使該團隊對公司企業文化具有較深的理解和認同，對公司長遠發展充滿信心，具有較高的忠誠度。募集資金提升核心競爭力根據益盛藥業發展戰略，募集資金運用將圍繞主營業務進行，著重提高公司主導產品的研發及生產能力，進一步提高公司的核心競爭力。益盛藥業表示，公司本次計畫發行2760萬股股票，本次發行後，募集資金將按照輕重緩急投入到年擴產2億粒硬膠囊劑生產線建設項目、年擴產1億支針劑生產線建設項目、擴建省級研發中心項目三個專案。業內人士指出，本次發行募股資金運用是公司推進中藥產業現代化、鞏固和增強核心競爭力、實施技術創新戰略的重要舉措，本次募集資金投資專案全部建成後，將有效增強公司核心競爭力。年擴產2億粒硬膠囊劑生產線建設項目和年擴產1億支針劑生產線建設專案，將有效緩解公司目前面臨的相關產品產能不足的問題，使公司主營業務規模迅速擴大，盈利能力得到有效增強；擴建省級研發中心項目則可使公司整體創新能力進一步提升，使新產品、新工藝得到快速投產和應用，為公司的可持續發展奠定良好基礎。