加速生長的”疫苗”!!!

國內研發新飼料　加速石斑魚成長  2011年09月22日19:31 蘋果即時 成功大學生物科技研究所陳宗嶽教授，率領水產研究團隊，運用生物免疫技術，成功研發增快生長速度的飼料，經餵食石斑魚3個月後發現，實驗的石斑魚比一般傳統飼料的石斑魚成長速度快近三分之一，體重增加約100公克。此團隊運用「降低動物飼料轉換率之免疫技術」，將石斑魚自身的胺基酸片段製成疫苗，刺激免疫反應發生，使免疫細胞與活體內抑制肌肉生長的蛋白結合而喪失生理功能，進而加快石斑魚生長速率，此技術不是一般基因轉殖或施打生長素，對人體無害。陳的團隊將此疫苗摻入飼料內，發現石斑魚成長速度加快近三分之一，可縮短約3個月養殖時間，節省20%飼料成本，此技術也可運用在家畜、家禽及其他養殖魚類。

Academia Sinica team makes flu breakthrough

 CAN Wed, Sep 21, 2011  A research team at Academica Sinica has identified a new anti--influenza drug target, the country's top research institute announced yesterday. Led by Academia Sinica President Wong Chi-huey (翁啟惠) and Institute of Biological Chemistry Director Tsai Ming-daw (蔡明道), the team identified a protein bonding structure, known as the "E339...R416" salt bridge, as the critical influenza virus protein structure fold formation, and found that when the protein is disrupted, it inhibits the virus' ability to replicate. The salt bridge is found in many different strains of influenza virus. The research team expects a drug targeted at the specific structure to be broadly effective and render the virus less likely to become drug resistant. The salt bridge found on a particular protein fold, known as the nucleoprotein trimer, plays an important role in virus replication mechanisms. Through two common drug discovery screening techniques, four molecule compounds were isolated out of 1.7 million compounds, it said, adding that the selected compounds were 90 percent effective in inhibiting viral replication of the common H1N1 influenza strain. Influenza virus are particularly difficult to cure because the virus continues to develop into new and drug resistant strains.

中研院發現抗A型流感病毒新法

 中研院生化所所長蔡明道指著流感病毒結構，介紹刊登在美國國家科學院院刊上的研究成果。中研院院長翁啟惠與生化所所長蔡明道領導的研究團隊找到了抗A型流感病毒的新方法！只要破壞病毒細胞核蛋白中兩個標靶胺基酸E339與R416，就可以阻擾病毒細胞的複製；研究團隊從170萬種化合物的儲存庫中，找出4個有助阻擾病毒的抗流感化合物，研究成果已刊登在國際知名期刊「美國國家科學院院刊」。

破壞核蛋白生物活性 蔡明道表示，過去大多數抗流感藥物，都以抑制流感病毒表面蛋白質的複製為重點，雖然具抗病毒效果，但用過一段時間後，流感病毒的抗藥性增強，效果即明顯下滑。中研院團隊以破壞核蛋白生物活性的方式，抑制流感病毒的複製能力，因此抗藥性也較低。 他說，A型流感病毒細胞複製的過程中，核醣核酸聚合?（RDRP）扮演重要角色，透過與核蛋白結合，病毒才得以複製，而核蛋白是由3個分子聚合在一起的三聚體分子。論文第一作者、中興大學化學研究所博士生沈育芳表示，研究發現只要截斷核蛋白中的E339與R416關聯性，就可以破壞核蛋白的生物活性，無法與RDRP結合，達到抑制A型流感病毒複製的功效。

有可能取代克流感 中研院生化所博士後研究員陳育侯表示，第二步是要將抑制劑達到「最佳化」，也就是用最少量的藥，達到防止病毒的最大效果。蔡明道表示，已經有知名藥廠和中研院接洽技術轉移事宜，如果一切順利，有可能取代「克流感」，扮演健康守護者的角色。

太醫3億擴廠

太醫苗栗新二期擴建今年底啟動 (自立電子報2011/08/30)太平洋醫材(4126)由於訂單穩定成長，苗栗廠產能利用率提升到7成，二期擴建計劃即將在今年底前啟動，預計明年大規模投資擴產，可望成為後年與大後年業績成長的動能。太醫苗栗廠二期擴產合計資本支出約3億元，公司表示，以公司的現金流，足以應付擴廠之需，預計後年年中投產，營收貢獻預估可達12億元。太醫半年報營收6.98億元，稅前盈餘2.04億元，年增14.28%，每股稅後盈餘3.01元。

中天(上海) 合併鴻營(上海)貿易

中天生技：代子公司中天(上海)生物科技有限公司和鴻營(上海)貿易有限公司公告合併案 鉅亨網　2011-09-22 中天生技：代子公司中天(上海)生物科技有限公司和鴻營(上海)貿易有限公司公告合併案 第11款1.併購種類(如合併、分割、收購或股份受讓):合併2.事實發生日:100/9/22 3.參與合併公司名稱(如合併另一方公司、分割新設公司、收購或受讓股份標的公司之名稱: 1.合併存續公司：中天(上海)生物科技有限公司2.合併消滅公司：鴻營(上海)貿易有限公司4.交易相對人(如合併另一方公司、分割讓與他公司、收購或受讓股份之交易對象):鴻營(上海)貿易有限公司5.交易相對人為關係人:是6.交易相對人與公司之關係(本公司轉投資持股達XX%之被投資公司)，並說明選定收購、受讓他公司股份之對象為關係企業或關係人之原因及是否不影響股東權益: 1.交易相對人與公司之關係：合併相對人為本公司透過投資第三地區公司(目前持股55.74%)，由第三地區100%持股之大陸子公司。2.選定對象為關係人之原因：為整併大陸各子公司之財務、業務、人力等資源，降低經營成本，強化經營實力。3.是否不影響股東權益：合併相對人為本公司透過投資第三地區公司(目前持股55.74%)，由第三地區100%持股之大陸子公司，因此不影響股東權益。7.併購目的:整併大陸各子公司之財務、業務、人力等資源8.併購後預計產生之效益:降低經營成本，強化經營實力9.併購對每股淨值及每股盈餘之影響:合併相對人為本公司透過投資第三地區公司(目前持股55.74%)，由第三地區100%持股之大陸子公司，不影響股東權益。10.換股比例及其計算依據:不適用11.預定完成日程:待確定後另行公告。12.既存或新設公司承受消滅(或分割)公司權利義務相關事項(註一):存續公司承受消滅公司原有之權利義務。13.參與合併公司之基本資料(註二): 1.中天(上海)生物科技有限公司：中藥材、中藥提取物、中成藥加工及生產、新藥研究、開發等。2.鴻營(上海)貿易有限公司：預包裝食品、化妝品、動物飼料（特定商品除外）的進出口、批發、傭金代理（拍賣除外）及其他相關配套業務。14.分割之相關事項(含預定讓與既存公司或新設公司之營業、資產之評價價值；被分割公司或其股東所取得股份之總數、種類及數量；被分割公司資本減少時，其資本減少有關事項)(註：若非分割公告時，則不適用):不適用15.併購股份未來移轉之條件及限制:無16.其他重要約定事:無17.本次交易，董事有無異議:否18.其他敘明事項:無

註一、既存或新設公司承受消滅公司權利義務相關事項，包括庫藏股及已發行具有股權性質有價證券之處理原則。

註二：參與合併公司之基本資料包括公司名稱及所營業務之主要內容。