韓國Celltrion來勢洶洶 !! ( ASCO in Chicago June 2011 )

PlantForm: 植物生產的Herceptin

中化直接代理韓國Celltrion賀癌平(Herceptin(R)) Biosimilar!!!

中化結盟韓商營運大藥進【2012/03/20經濟日報】中化裕民（1701）總經理孫蔭南昨（19）日表示，已與韓國最大蛋白質藥廠Celltrion簽訂「蛋白質相似藥」代理銷售合約，近期將送交食品暨藥物管理局（TFDA）進行審查。市場預估，這項學名藥國內市場約16億元，可望推升中化營運。孫蔭南表示，Celltrion目前為韓國最大蛋白質藥物生產廠；中化和Celltrion簽訂的藥物代理合約為「賀癌平」蛋白質相似藥的台灣獨家代理權，該藥物原廠一年可銷售約16億元。中化昨日股價收22.35元，下跌0.2元；該公司去年配發現金股利0.2元。賀癌平為乳癌標靶藥物，業界指出，目前全球乳癌用藥的全球市場規模約200億美元，而賀癌平每年市場規模則獨占達60億美元（近新台幣1,800億元），因此該藥物的蛋白質相似藥，未來潛力可期。中化表示，近期韓國Celltrion將針對該藥物送交歐盟蛋白質相似藥審查作業，公司也會在近期送交我國TFDA，保守預估未來一年內可望正式進入市場。由於賀癌平由於高單價藥品，原廠推出時，每次療程150萬元到300萬元不等的價格區間，業界認為，中化裕民取得「賀癌平」蛋白質相似藥代理權後，因專利過期，成本偏低，預期可快速擴大市場滲透率。

抗癌!! MULAN蛋白如何讓Akt蛋白分解: ubiquitination pathway !!-2

Akt is negatively regulated by the MULAN E3 ligase. Cell Res. 2012 Mar 13  Functional Genoproteome Research Centre, Konkuk University, Seoul 143-701, Korea.

Abstract  The serine/threonine kinase Akt functions in multiple cellular processes, including cell survival and tumor development. Studies of the mechanisms that negatively regulate Akt have focused on dephosphorylation-mediated inactivation. In this study, we identified a negative regulator of Akt, MULAN, which possesses both a RING finger domain and E3 ubiquitin ligase activity. Akt was found to directly interact with MULAN and to be ubiquitinated by MULAN in vitro and in vivo. Other molecular assays demonstrated that phosphorylated Akt is a substantive target for both interaction with MULAN and ubiquitination by MULAN. The results of the functional studies suggest that the degradation of Akt by MULAN suppresses cell proliferation and viability. These data provide insight into the Akt ubiquitination signaling network. Cell Research advance online publication 13 March 2012; doi:10.1038/cr.2012.38.

抗癌!! MULAN蛋白如何讓Akt蛋白分解: ubiquitination pathway !!

發現抑制所有癌癥的萬能酵素MARCH 19,201208:48國內研究小組首次發現抑制所有癌癥惡化的萬能酵素。這會對癌癥治療劑開發有很大的幫助。建國大學微生物工學系安成冠（音）教授和裴勝熙（音）博士18日表明，研究結果顯示促使蛋白質分解的酵素"Mulan"不僅抑制癌癥惡化，還能殺死癌細胞。乳房癌、子宮癌、肺癌、淋巴癌、骨髓癌等所以癌細胞內均有叫"Akt"的酵素。這一酵素不僅促進癌細胞增長，還促使癌細胞轉移到其他部位。另外還讓癌細胞抵抗抗癌劑，進而助長再犯。雖然在20世紀90年代末確認這一Akt酵素的功能，但一直沒有找出抑制方法。研究組發現，"Mulan"不僅促使Akt分解，最終抑制癌細胞擴散。研究組還表明，Akt分解是在對細胞生存和死滅及其重要的機關即線粒體進行。安教授表明："Akt幾乎與所有癌癥有關，因此只要利用抑制劑'Mulan'就能開發出新概念抗癌治療劑。"

  Akt is negatively regulated by the MULAN E3 ligase. Cell Res. 2012 Mar 13 Functional Genoproteome Research Centre, Konkuk University, Seoul 143-701, Korea.