(打入全額交割) 環瑞醫 淨值跌破5元: 股價12.75元/ 李祖德 卸任; 台達電 辭任

打入全額交割 環瑞醫 董事會擬辦增資 2017年08月21日 04:10 杜蕙蓉／台北報導 環瑞醫（4198）因每股淨值跌破5元至4.59元，而打入全額交割股，股價上周連續跳空跌停2天，並創下9個月新低。公司表示，預計9月初將召集董事會，以期通過辦理現金增資案，並積極進行產品及經營策略的轉型，拓展營運規模。環瑞醫表示，SR Pulse 710磁振造影儀已獲美國傑克遜維爾佛羅里達州（Jacksonville, Florida）的阿克曼癌症中心正式採購，近期內將安裝測試並交付使用。目前也進行歐洲共同體的品質管理系統CE認證申請，準備跨入歐洲市場。另外，主力產品X光機也持續推出新產品，擴大產品線，去年銷售表現亮眼的RetroFit，屬類比升級數位產品，今年銷售也可望繼續增溫。但因營運表現不如預期，環瑞醫去年每股淨損3.71元，今年上半年每股淨損1.58元，該公司因目前淨值4.59元，跌破5元關卡，17日起打入全額交割股，在連續2天股價跳空跌停後，股價已來到12.75元。此外，環瑞醫創立時的董事長李祖德已於6月卸任，由彰基醫院院長郭守仁接任，單一最大股東台達電也於今年年初辭任董事。強打自有品牌的環瑞醫，資本額14.18億元，該公司營運核心主體之一的Swissray Medical AG，設立於1988年9月，初期以代工起家 ，1997年發表全球首台獲美國FDA的數位X光機，高峰期數位X光機在 歐美市場的市占率超過一成。近7年的經營，環瑞醫雖也挑戰頂級診斷影像設備MRI，推出SR Pulse 710磁振造影儀，並取得美國FDA認證，前進美國市場。但是高端醫材市場通路障礙門檻高，而且該公司去年營收4.58億元，不如前一年的6.43億；今年前7月營收僅2.73億元，年衰退率2.05％。(工商時報)

(北慈 陳國瑚) 保留子宮生育能力: 達文西手臂 切除子宮肌瘤&卵巢腫瘤

未婚女子血崩 達文西手術除瘤保住子宫2017-08-21 09:12 〔記者翁聿煌／新北報導〕39歲陳小姐曾於12年前，以傳統剖腹手術切除子宮肌瘤，不料近年來肌瘤再度復發，兩顆至少10公分的肌瘤，加上其他的多發性肌瘤，子宮腫大如懷孕5個月，同時還發現左邊卵巢有腫瘤，每次生理期出血量多如血崩，腹痛、頭暈，因鮮血狂流，頻跑廁所更換衛生棉，影響工作及心情，台北慈濟醫院婦產科主任陳國瑚以達文西機械手臂，切除子宮肌瘤和卵巢腫瘤，保留患者的子宮生育能力。陳國瑚說，陳小姐12年前只有1顆9公分的子宮肌瘤，當時接受傳統剖腹手術，腹部留下1道長長的疤痕，傷口痛得許久無法下床，今年3月，經痛突然變嚴重，挺不直腰，經血量多得像血崩，夜用型衛生棉1小時就需換1次，貧血頭暈，一直吃止痛藥和止血藥，上班無法集中精神，經超音波檢查，發現陳小姐子宮內有兩顆10公分及其他較小的子宮肌瘤，肌瘤塞滿整個子宮，造成經血量暴增，引發嚴重貧血，血紅素一度只剩下8g/dl（女性正常值為12〜16g/dl），隨時可能暈倒甚至休克，左邊卵巢則有6公分的腫瘤。陳國瑚說明，子宮肌瘤手術切除範圍分為3種，包括只切除肌瘤、切除子宮但保留子宮頸，或是切除整個子宮，由於陳小姐未婚，希望保留子宮、卵巢和生育功能，陳國瑚運用達文西機械手臂，在陳小姐腹部切開幾個不到1公分的小洞，將子宮肌瘤取出後，再切除左卵巢腫瘤。透過3D立體視野，搭配機械手臂360度靈活操作，能避免傷害血管與神經，微創手術精密縫合，出血量極少，傷口小且較美觀，幾乎沒有疼痛感，術後隔天就能下床。陳國瑚指出，子宮肌瘤是婦女最常見的腫瘤，生育年齡婦女大約30〜50％都有子宮肌瘤，可能是受到雌激素刺激影響而長出，子宮肌瘤不一定會有症狀，視肌瘤生長的位置和大小而定，若生長在子宮外較少症狀；生長在子宮內則造成出血、月經不規則；生長在子宮頸內會阻礙受孕及生產。此外，肌瘤過大可能壓迫骨盆，造成腹部疼痛；壓迫膀胱產生頻尿；壓迫腸子則造成便秘。

(避免 花生過敏) 益生菌Lactobacillus rhamnosus 過敏&抗過敏 雙效啟動 !

戰勝花生過敏 搭配益生菌有效 2017-08-20 18:51台灣醒報 記者王慶宇╱台北報導飽受花生過敏之苦的患者可能有福了！一項莫多克孩童研究機構進行的臨床實驗顯示，吃花生時，再搭配一種特定的益生菌「Lactobacillus rhamnosus」，就能夠觸發免疫反應。參加實驗的孩童，高達7成從此對花生免疫。科學家希望在更大規模的臨床實驗之後，讓這個免疫療法成為治療食物過敏的救星。根據《英國廣播公司》的報導，參加實驗的孩童，每天需同時攝取花生蛋白與一種叫做「Lactobacillus rhamnosus」的益生菌，並持續服用18個月。而在僅經過一個月後，就有高達8成的孩童對花生免疫，就算在4年之後二度追蹤，仍有高達7成的孩童對花生免疫。莫多克孩童研究機構的唐咪咪教授指出，食物過敏在過去十幾年來發生的頻率飆升，而其中又以花生過敏的致死率最高。她認為，這項研究將能保護許多對花生過敏的孩童，一方面避免誤食就會產生反應，另一方面也終於能讓他們食用花生時無後顧之憂。英國《衛報》指出，這項療法之所以會有用是因為科學家採取了俗稱「PPOIT」的綜合療法。不同於一般的認知，在搭配益生菌的先決條件下，科學家讓孩童直接接觸過敏原。唐教授並說，同時服用花生跟益生菌會在一開始讓身體同時產生「過敏」與「抗過敏」的反應。而這能重新設定身體的免疫系統，讓免疫系統意識到，只要遇到過敏原，就要同時啟動抗過敏機制，進而達到療效。

(衛福部拚新南 經濟) 醫療法規調和&產業鏈連結: 印度、印尼、泰國、越南、菲律賓、馬來西亞、柬埔寨、緬甸

醫衛南向旗艦計畫 助產業開拓市場 時間：2017-08-21 10:52 新聞引據：採訪 撰稿編輯：張德厚 為協助推動新南向政策，衛福部已擬訂中長程計畫，預計4年內投入新台幣16億元的經費，與新南向重點國家加強醫衛合作，將透過法規調和、區域防疫等帶動台灣醫衛產業在新南向市場的成長，預計每年可達20%至30%的成長幅度，並將藉由醫衛軟實力，增加我國在東南亞國家的影響力。衛福部擬定新南向旗艦方案，自明年起計畫4年內投入16億元的經費，與印度、印尼、泰國、越南、菲律賓、馬來西亞、柬埔寨、緬甸等8個南向重點國加強醫衛合作，以拓展醫材、藥品、醫管服務等產業鏈輸出。旗艦方案內容包括「法規調和」、「防疫加強區域聯防」、「建構人才培育能量」、「醫衛產業鏈連結」等4大重點。在「法規調和」方面，我國將與新南向國家進行醫衛合作協議諮商，針對藥品檢驗程序、臨床實驗等，爭取相互採認機制，減少醫藥產業進入新南向市場的障礙；在「防疫加強區域聯防」方面，則將透過防疫技術及產品的輸出，強化區域防疫網絡。衛福部長陳時中：『(原音) 第1年的預算有3億，戰略面就是「醫衛合作，帶動產業」，第2個就是我們在帶動產業的前提下，我們要做法規調和，讓我們的產品在國外認證能夠更順暢，第3個就是我們要用防疫網，我們防疫相關的知能帶出去，把我們的產業也帶出去，建立這樣一個東南亞的防疫網，對台灣也有很大的幫助。』有關「建構人才培育能量」部分，將為新南向國家代訓醫生、護理師等專業人才，且每年計畫代訓200位產業領袖人才，讓他們回到新南向國家擔任講師，進一步培訓當地人員。在「醫衛產業鏈連結」方面，則將推動國際醫療服務，利用台灣醫療優勢，在3個目標國設立國際醫療服務中心，吸引新南向民眾來台就醫，希望4年計畫實施後，新南向外籍人士來台就醫能成長50%，超過10萬人次。陳時中：『(原音)我們把醫療人道帶出去，鞏固我們的邦誼之外，我們希望把病人帶進來，把產業相關的產能輸出，根要留在台灣。』衛福部將設立「新南向推動辦公室整合平台」，透過「醫衛合作，帶動產業」，可望提升我國醫衛產品及健康服務業出口值，每年成長5%～10%，連同國際醫療、醫管服務等，整體醫衛合作產值盼每年穩定成長20%～30%。

因華 因飛諾 (Biomarin學名藥) 美 申請藥證 (土耳其將落地產)/ Gemcitabine將進入FDA phase II

因華藥物授權 報佳音 2017-08-21 02:22 經濟日報 記者黃文奇／台北報導 因華生技四箭齊發，國際授權受矚目。因華表示，旗下產品線包括罕病用藥因飛諾（BH4）、治療膽管癌的口服新藥D07001、MRI顯影劑嘉多視健、口服胰島素N11005陸續完成授權，其中，Gemcitabine本季將進入臨床二期、在台美兩地收案，下一步進軍韓國市場。因華是國內利基藥品開發公司，旗下產品線多元，其中，進度較快的因飛諾是治療苯酮尿症的罕病用藥，屬於學名藥，但由於目前市場上僅有原廠Biomarin獨占，因此利基甚大。因華說，因飛諾近期將與美國藥廠Glenmark簽署正式銷售合約（已經完成意向書簽署），準備申請藥證中，最快明年在美國開賣。此外，因飛諾也將陸續在土耳其、馬來西亞、大陸等地銷售，土耳其方面，因華表示，已經與當地M藥廠簽訂銷售意向書，預計將以「落地產」方式授權銷售，而馬來西亞市場則將以專案進口方式，進軍馬國。另外，被譽為鑽石級新藥的口服胰島素N11005，目前也正與國際大廠洽談合作，模式為授權或者共同開發。因華說，N11005目前仍在臨床前，但因動物試驗數據優於預期，與短效皮下注射胰島素的表現相仿，優於現有的口服劑型，從動物試驗數據觀察，患者在吃飯前半個小時服用即可發揮作用，因此受到國際市場青睞，正與多家國際藥廠洽談合作，市場規模逾20億美元。因華開發中、治療膽管癌的新劑型新藥D07001（Gemcitabine），已完成美國人體PK試驗與台灣一期臨床試驗，預計本季進入美國二期臨床試驗，將在台美兩地收案，並規劃進軍韓國市場。收案規劃方面，因華說，目前台、美兩地醫院都正在進行IRB程序，若完成則最快本季將收進第一個病人，完成時間預計在2019年。產品競爭力方面，因華表示，過去膽管癌用藥屬於針劑，而D07001藥物動力評估後，專家認為口服劑型可經過肝膽腸胃道，對於膽管癌治療效果可望提升，且因華獨步全球的口服劑型平台，可創造出藥物傳輸最有效利基。