國璽+國為+達文希: 合併增資發新股3700萬

國璽幹細胞與國為生醫科技股份有限公司及達文希醫材股份有限公司合併增資發行新股案申報生效暨訂定合併基準日等相關日期。 中央社 2021年5月19日 週三日 期：2021年05月19日公司名稱：國璽幹細胞 (6704)主 旨：國璽幹細胞與國為生醫科技股份有限公司及達文希醫材股份有限公司合併增資發行新股案申報生效暨訂定合併基準日等相關日期。發言人：邱淳芬說 明：1.事實發生日:110/05/182.發生緣由:一、本公司於109年12月08日董事會決議與國為生醫科技股份有限公司(以下簡稱國為公司)及達文希醫材科技股份有限公司(以下簡稱達文希公司)合併案，並訂定合併基準日為110年05月31日，本案業經金融監督管理委員會110年5月12日金管證發字第1100342037號函申報生效在案。二、依合併契約書及合併換股比例合理性之獨立專家意見書，訂定換股比例為國為公司及達文希公司普通股每2股換發本公司普通股1股，本次增資發行新股3,700,000股，每股面額新台幣10元，計新台幣37,000,000元。三、本次合併換發股票因實際作業需要而須變動或其他相關未盡事宜，授權董事長依公司法或其相關法令規定全權處理之。3.因應措施:無。4.其他應敘明事項:無。

(足底筋膜炎) 疼痛介入性門診: 骨骼肌肉血管栓塞

「骨骼肌肉血管栓塞」新療法 讓你不為疼痛所擾 更新： 2021年06月21日 【記者陳文敏／苗栗報導】苗栗一名60多歲劉太太，長期從事手工藝工作，大量運用手指活動，導致手指關節因退化而疼痛，嚴重影響了日常生活作息，期間雖曾多次至他院開立口服止痛藥，也接受過玻尿酸注射，但疼痛只有些許改善，且手指不僅出現疼痛，還逐漸變形，十分困擾著她，日前透過親友介紹，求助衛福部苗栗醫院影像暨疼痛介入性門診，嘗試了「骨骼肌肉血管栓塞」的新治療，經治療過後疼痛明顯獲得改善，相當開心。患者至衛福部苗栗醫院影像暨疼痛介入性門診後，經放射科徐庸醫師安排X光等詳細檢查，確診手指是退化性關節炎，且有輕微的變形，與病人解釋微創的治療方式後，患者決定嘗試新的疼痛療法「骨骼肌肉血管栓塞」。徐庸醫師立即安排了超音波確認血管狀況，因「骨骼肌肉血管栓塞」只需要局部麻醉，從下針到治療完成，大約花了1個小時，只有在手腕上有一個小孔的傷口，治療完後患者手指的疼痛指數，從原本8分(最高10分)大幅降為1-2分，手完後患者手指的疼痛指數，從原本8分(最高10分)大幅降為1-2分，手指靈活度也有明顯的改善，患者對於「骨骼肌肉血管栓塞」的治療，感到非常滿意。徐庸醫師表示，慢性疼痛的產生與異常增生的微小血管有密切關係，這些異常增生的微小血管會累積過多發炎物質和伴隨疼痛神經生成，進一步造成慢性疼痛惡化，而利用消除這些異常增生血管來減輕疼痛的方式就是「骨骼肌肉血管栓塞」。徐醫師說明，血管栓塞治療一般由放射科醫師執行，治療會在血管攝影機下進行，利用只有針孔般大小的傷口，將微小導管經由周邊動脈進到疼痛部位的血管，找到異常增生的微小血管後，再慢慢的將栓塞物質打入異常增生血管，即可使異常增生的血管和神經消失，進而改善疼痛，全程只需局部麻醉，治療時間約1-2小時，患者可以在治療中與醫師交談並確認疼痛情形。徐庸醫師說，若長期有中度以上的疼痛，尤其疼痛在休息時仍然持續，那代表可能已經有不正常的血管和神經增生，許多五十肩、網球肘、高爾夫球肘、足底筋膜炎、和退化性關節病變的病人，因不想開刀，會先嘗試非開刀的治療方式，這樣的病人如果在早期接受了「骨骼肌肉血管栓塞」，可以有效的改善疼痛的情形，大大減少吃藥和打針頻率，對於生活品質的改善非常有幫助。

尖端 與 北醫復健科 合作 關節炎幹細胞治療

尖端醫聯手北醫附醫獲衛福部核准BM-MSC治療申請 文 謝奇璋 2021.05.19 尖端醫（4186）擁有細胞儲存、免疫細胞治療、新冠病毒COVID-19快篩三大研發核心技術平台，聯手臺北醫學大學附設醫院合作，獲衛福部核准自體骨髓間質幹細胞(BM-MSC)治療退化性關節炎及膝關節軟骨缺損申請案，這是第六次通過衛福部特管辦法的認可。依衛福部統計，國人膝關節退化盛行率有15％，換算全台約有350萬人飽受關節疼痛之苦，這已非老人專利。尖端醫董事長蘇文龍表示，多數細胞治療業者關節炎的合作科別是骨科，尖端此次與復健科合作關節炎治療，主要是因復健科有一些是初期關節炎的病患，與復健科合作，可讓更多早期關節炎病患還未達到需手術治療階段，就可以及早接受細胞治療，為病患帶來最大的治療效益與生活品質。尖端醫在細胞委託製造（特管辦法）裡四大競爭優勢：一、核准項目最多：幹細胞儲存銀行中，為國內同時具有多元性細胞產品的生技公司如免疫細胞（CIK）、骨髓間質幹細胞(BM-MSC)。二、領先第一家骨髓間質幹細胞(BM-MSC)治療應用脊髓損傷、退化性關節炎及膝關節軟骨缺損。三、首家聯合花蓮慈濟醫院進行免疫細胞CIK治療案例分享。四、核准件數最多：幹細胞儲存銀行中，尖端醫占有6件。尖端醫與醫美診所及相關通路洽談，推出脂肪間質幹細胞及纖維母細胞等醫美相關細胞產品，未來尖端醫將挾多種細胞產品且"治療"與"保存"並重策略下，結盟醫療院所。另受惠於細胞委託開發製造服務(CDMO)業務，尖端醫自結4月營收較去年同期成長35.94％，在加入防疫行列後，透過新北市政府招商一條龍服務專案，斥資近億元，投資設立醫療器材製造及相關檢驗試劑量產工廠，已完成汐止新廠的工廠登記。

健保藥品 無公平交易法適用；但…限制事業參進市場即 違法

東洋公司涉大腸癌用藥聯合行為 公平會重罰2.2億元 2021-05-12聯合報 記者陳素玲／台北即時報導 之前因為疫苗採購成為媒體焦點，由前行政院長林全擔任董事長的台灣東洋藥品公司，今天被公平會委員會議認定，與另外兩家公司，台灣大塚製藥公司及美時化學製藥公司，三家藥廠就大腸癌用藥涉及聯合行為案，重罰東洋公司2.2億，美時公司則被處罰6500萬元罰鍰。東洋公司之前才因採購疫苗一事，與衛福部出現紛爭，導致疫苗採購計畫失敗。今天東洋公司又因聯合行為案被公平會重罰，可謂風波不斷。公平會表示，此案為檢舉案。主要是東洋公司的友復膠囊、大塚公司的優富多膠囊，以及美時公司的復癒膠囊，都是健保給付的處方藥，且為同成分、同劑型、同劑量的「三同」藥品。但東洋公司除銷售自有的友復膠囊外，還分別與大塚公司的優富多膠囊、與美時公司的復癒膠囊簽署獨家經銷協議書。公平會指出，調查後發現，東洋與大塚公司屬於一般垂直經銷代理行為，因此不涉及違反聯合行為規定。但與美時公司的經銷協議，雖名為經銷，經公平會查證，實則為雙方合意使復癒膠囊不在市場上銷售，已經違反聯合行為禁制規定。公平會表示，東洋公司與美時公司所產製的藥品都屬學名藥，具有替代性，彼此為具競爭關係的同一產銷階段事業。雙方於98年、102年、107年間透過簽署協議書的方式，約定東洋公司按期向美時公司支付一定金額的授權金，以取得美時公司復癒膠囊的獨家經銷權，同時限制美時公司不得在國內自行或經由他人販售該藥品。公平會表示，在此約定下，東洋公司每年皆依約給付授權金，但從不曾向美時公司下單購買，或向醫院銷售復癒膠囊，使得美時公司的復癒膠囊近年來不曾在市場上被銷售。換言之，東洋公司與美時公司藉由前述獨家經銷條款約定，相互約束彼此的事業活動，合意使復癒膠囊不於市場上銷售，已構成違法聯合行為態樣。公平會表示，東洋公司的友復膠囊，與美時的復癒膠囊，原來在市場上應有可競爭空間，但美時因為獨家經銷條款限制，長期以來未在市場上參與競爭，最終使東洋公司得以在此三同藥品市場囊括並坐穩大約八成市占率。公平會認為，此一聯合行為除限制彼此間競爭外，也剝奪健保體系、醫療院所及患者，原本因復癒膠囊參進市場可能享有的降價利益、實質減少醫師對於藥品的選擇，甚至對健保藥價的調整不利，影響治療大腸癌藥品供需市場功能。因此對東洋公司裁處2億2000萬元、美時公司6500萬元罰鍰。公平會指出，依健保有關法規納入健保給付藥品，其支付標準及調價作業均有健保法規規範，原則上並無公平交易法適用；但如果是具有競爭關係的藥廠間，利用藥品產業常存有經銷合作關係的特性，以簽訂經銷協議形式而實質從事限制事業參進市場的聯合行為者，即構成違法。

(登興櫃) 聯亞藥 充填 COVID-19疫苗

聯亞生技旗下聯亞藥業 訂23日登錄興櫃買賣 2021/06/15〔中央社〕聯亞生技（UBI）旗下負責國產COVID-19疫苗後段充填的聯亞藥業，已於10 日送件申請登錄興櫃，訂6月23日登錄興櫃買賣。聯亞藥業成立於民國103年，實收資本額新台幣9.13億元，工廠位於新竹縣湖口鄉，董事長兼總經理為陳啟祥，主要產品為蛋白質藥品與特殊學名藥品開發、製造及委託研究、生產服務；內銷占67.11%，外銷占32.89%。聯亞生技開發持有聯亞藥業49.63%股權，為最大股東，其次為台塑生醫持有17.47%，UBI TW HOLDING持有12.92%。截至5月31日止，董事、監察人及持股超過10% 的大股東，總計持股比例達80.44%。聯亞藥由資誠聯合會計師事務所簽證，股票過戶機構為永豐金證券。聯亞藥109年度營業收入4.77億元，稅前純損9026萬元，每股虧損0.86元。聯亞藥開發中治療腎性貧血症的生物相似性藥品紅血球生成素UB-851，第三期人體臨床試驗於6月11日完成期中數據解盲及分析，將根據臨床試驗結果向衛生福利部食品藥物管理署（TFDA）申請生物相似性藥品上市許可查驗登記。