行業門檻抬高制藥業將迎大洗牌
新華網河北頻道 ( 2011-02-25 ) 新版藥品GMP(《藥品生產質量管理規范》)將于3月1日正式施行。新標準將大大抬高行業準入門檻,這對作為醫藥大省的河北意味著什麼?
公眾:源頭把關,用藥更安全 對于提升藥品質量來說,GMP的修訂無疑是一個契機。 新版GMP規定,自今年3月1日起,新建藥品生產企業、藥品生產企業新建(改、擴建)車間應符合新版GMP要求,並有不超過5年的過渡期。到期後未達標企業,不得繼續生產藥品。"這意味著,5年之後,國內所有醫藥企業必須按新標準生產,這有利于從源頭把好藥品質量安全關。"省醫藥行業協會會長張寶瑞表示,當前藥品安全越來越為社會各界所關注,我國從2004年全面實施GMP認證以來,藥企在提高藥品質量上取得了一定成效。 但不容回避的是,近年來出現的藥品安全事件,也往往發生在通過GMP認證的企業中。業內人士透露,由于企業執行質量管理體係標準的力度不同,造成同一標準下生產的藥品,其內在質量和臨床療效參差不齊。 記者採訪得知,參照歐盟標準制定的新版GMP,從某種程度上說比美國FDA、歐盟標準更為嚴格。新版GMP對藥企的軟件管理、硬件條件均提出了更高標準,尤其偏重軟件設施的改善,包括一套完善、成熟的管理係統,用于檢測生產流程中出現的人為疏忽等漏洞,這必將從法規層面有效保障公眾用藥安全。
行業:新一輪洗牌在即 小藥企將無力認證,大企業則將視其為擴張發展的良機。繼2004年GMP實施引發制藥業洗牌後,這次將帶來新一輪行業大洗牌。"如果中藥注射劑集中到幾家大企業生產,將有助于打造制藥行業的航空母艦。"神威藥業董事長李振江表示。 借新版GMP實施並購戰略,是神威藥業早就盤算好的。2010年,神威藥業成功收購了兩家企業,並完成了收購企業與集團現有資源的有效整合。 同樣,在剛剛過去的一年,石藥、華藥等主動出擊,整合了一批省內外企業,盤活了存量資產,延伸了產品鏈條。與此同時,缺乏產品特色、資金實力不強的小型藥廠,結局可能是停產淘汰,或是由大型藥企收購改造。"1/3無聲無息,1/3奄奄一息,1/3活蹦亂跳。"張寶瑞十分形象地描繪了新一輪大洗牌之後的局面。他指出,我省現有的原料藥及制劑企業在整體上呈現多、小、散、低的格局,生產集中度較低,自主創新能力不足。實施新版GMP,將淘汰落後生產力,提高行業集中度,為我省醫藥行業調整結構、優化升級、轉變發展方式提供難得機遇。
企業:幾家歡喜幾家憂 準入門檻提高,對企業而言是挑戰與提升並存。"新版GMP的實施,將加快我省大型藥企走向國際市場的步伐。"張寶瑞分析,因為現行GMP標準與美國FDA、歐盟GMP相比存在較大差距,得不到國際認可,成為長期困擾我省藥業"走出去"的重要因素。新版GMP與歐盟標準接軌,引入許多先進管理理念,必將大大提高我省制藥行業質量保障體係的管理水平和保障能力,提高企業國際競爭力。 據統計,2010年我省醫藥行業出口67.21億元,居全國第五位,主要出口到非管制市場,即對GMP要求不嚴格的發展中國家。目前,我省通過發達國家GMP認證和美國FDA檢查的藥企僅有石藥、華藥等屈指可數的幾家。 記者採訪發現,對于那些致力于做大做強、走出國門的企業來說,主動備戰新版GMP認證的積極性高漲,不少企業在GMP修訂消息傳出伊始就開始"接軌國際",進行更嚴格的質量體係管理。 "我們一直期盼新版GMP早日實施,這對有實力的企業來說是一大利好消息。"神威藥業董事長李振江說,企業在建的現代中藥產業園全部按照新版GMP設計,目前第一個項目已經竣工,有望成為國內首個通過新版GMP認證的車間。"我們在3年前就按照新版GMP要求動工了,這次將能夠較早完成認證。"華藥有關人士表示,目前醫藥產業國際化進程正在加快 ,及早實施新版GMP,將促使企業步入國際競爭的第一陣營。 石藥集團也在投巨資積極準備新版GMP認證,石藥工業園各生產車間均按照新標準設計施工。未來幾年,企業將投資30億元在工業園建設三期項目。 然而,並非所有企業都舍得投入、敢于投入。據業內人士估算,要達到新版GMP標準,未來整個行業將增加2000億元至3000億元的投入。盡管有5年的過渡期,但高額的投入還是令一些中小企業難以為繼。眾多中小企業將面臨成本上升、銷售額下降的雙重打擊。