國光生技疫苗獲歐盟認證 5年內外銷比重達7成 9月申請上市
鉅亨網2011-03-14 興櫃公司國光生技(4142-TW)將於今年9月送件申請股票上市,預計2012年1月掛牌交易。國光生技董事長詹啟賢樂觀的表示,公司疫苗獲歐盟認證,今年將全力衝刺外銷市場,目前已取得菲律賓、馬來西亞、香港等國家的流感產品銷售藥證,第2季將開始出貨貢獻營收,今年外銷營收比重目標為10%,明年外銷業績將倍數成長,同時爭取代工業務,未來2年來內將取得所有藥證,5年內外銷營收比重目標要達7成以上。國光生技流感疫苗日前通過歐盟認證,正向瑞士及歐盟申請藥證,同時準備向美國FDA申請流感藥證,興建中的充填線亦以美國FDA為規格,今年內將完工,明年上線生產,全力滿足訂單需求,除自有疫苗分裝外,並爭取代工業務。國光生技目前資本額16.39億元,主要產品包括日本腦炎、破傷風、季節性流感疫苗等,其中季節性流感疫苗營收比重約7成,日本腦炎2成及破傷風1成。國光生技去年自結營收8.4億元,毛利率初估57%,稅前淨利2.25億元,稅後淨利1.5億元,每股稅前盈餘1.37元,每股稅後純益近1元。詹啟賢進一步指出,第2季起正式進軍國際疫苗市場,開始銷售流感原液給嬌生(J&J)歐洲子公司Crucell,同時已與Crucell簽訂七年的原液供貨合約,第一年出貨量將有750克(1克原液約可製成2萬劑),第二年供應至1000克,成為為最大供應商。今年Crucell將開始試賣銷售,預估出貨量約90克,因Crucell以往以研發為主,但擁有45國的流感藥證執照,併入J&J後,通路及資金後援將更為堅強,有助全球銷售,將帶動國光生技營收倍數成長。詹啟賢表示,公司除流感疫苗外,目前研發中的禽流感(H5N1)、腸病毒(EV71)疫苗,也有重大的突破,其中禽流感疫苗是自行開發並結合日本北里研究所技轉,目前已進入藥證申請程序,2012年產品將上市,針對禽流感疫苗,全球僅有18國有量產能力,共計有30個廠房負責生產,亞洲只有日本及國光;另外以細胞培養的腸病毒疫苗(EV71)部分,公司結合國衛院技轉,在開發及量產製程也有重大進展,2010年第4季生物反應器規模已由10公升放大至50公升生產規模,可生產臨床試驗產品,國光生技已規劃明年進入臨床前試驗,並於2013年興建細胞製程疫苗廠。
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