確定感染愛滋才能開罰??!!

愛滋器捐 台大罰50萬 柯文哲至少停業1月 中時電子報2011-09-30台大醫院誤植愛滋器官事件，衛生署調查報告昨出爐，台大醫院行政管理有明顯疏失，衛生署將移送台北市衛生局，對台大醫院處以五十萬元重罰；台大醫院事發當時的器官勸募小組負責醫師柯文哲，因未善盡報告判讀及主管責任，依《醫師法》處以最輕停業一個月、最重廢止醫師證書處分。衛生署長邱文達昨舉行記者會公布台大事件調查報告，此次事件歸因於三項人為失誤與五項醫院作業系統安全缺失，事件究責將移付台北市衛生局執行，台大醫院內部相關人員究責移請教育部、台灣大學處理。衛生署醫事處長石崇良說，台大醫院因移植作業未列入醫院行政管理，有明顯疏失，依《醫療法》第一○八條，從重懲處，處最高五十萬罰款；成大醫院基於信賴台大報告，不作處罰。人為疏失方面，器官勸募小組負責醫師柯文哲未善盡報告判讀及主管責任，將處停業一個月以上一年以下、廢止執業執照或最重廢止醫師證書處罰。處理流程必須先移付台北市醫師懲戒委員會，經約談後做最後處分。對於協調師、檢驗師責任，石崇良指出，協調師在整個器官移植過程中，只是擔任協助角色，報告判讀責任仍在醫師，故不在懲處之列；醫檢師的專業性及工作態度的確不足，但因行政處分僅針對故意行為，這部分可由醫院自行懲處。邱文達說，目前五位器官受贈者的ＨＩＶ檢驗皆呈陰性反應；石崇良說，仍有兩名患者在台大住院治療中，五位病患將持續追蹤一年，住院期間醫療費用由醫院全數埋單，後續賠償問題仍在協商。民間監督健保聯盟發言人滕西華批評，既要追究行政責任，難道院長不該「連坐」負責！台大醫院副院長王明鉅昨晚出面表示，尊重衛生署裁量。但台北市衛生局表示，根據《醫師法》，醫師有重大與重複過失、利用業務機會犯罪並已判刑確定、業務上不正當行為等五項行為才能懲處，目前看來，「很難認定柯文哲違反《醫師法》」。台大醫院遭罰五十萬部分，台北市衛生局說，該法要確定造成傷害才能開罰，目前五位接受器官捐贈的病患的愛滋篩檢呈陰性反應，也要等收到衛生署報告後，才決定是否開罰。衛生署副署長江宏哲也坦承，由於需確認醫院疏失與病者確受死傷才能處以罰鍰，但受移植病患尚未檢測感染愛滋病，目前無法開罰。

李遠哲接任國際科學理事會（ICSU）會長

曾志朗：台灣擁有龐大科學能量 【2011/9/29】〔中央社〕中央研究院院長翁啟惠率代表團參與國際科學理事會（ICSU），與會中研院院士曾志朗表示，台灣是正式會員國，參與國際事務，要讓更多人認識台灣擁有的龐大科學能量。曾志朗表示，國際科學理事會就像是科學界聯合國。台灣是正式會員，一向有正式投票權。實質參與，貢獻智慧。代表團出發到羅馬開會前，國內一片關心台灣的參與名稱「中國：台北科學院」（China: The Academy of Sciences located in Taipei），或「中國：台北」（China: Taipei）。代表團不願多談。曾志朗表示，這不屬於科學的範圍，重要的是學術界和科學界能夠參與這個重要的國際組織。他說，ICSU集合全世界最好的科學家，推動科學普及化。討論議題從具體的科學合作，到形而上的科學哲學。台灣參與有助認識全球科學行政發展趨勢，乃至發言貢獻智慧。國際科學理事會是一國際性非政府組織，會員分兩大類：國家會員國和科學組織會員，另還有觀察會員。台灣為正式會員國，擁有正式投票權。中研院前院長李遠哲將在本次羅馬大會正式接任會長職。大會議程安排李遠哲在30日發表就職演說。李遠哲將成為首位華人國際科學理事會會長。曾志朗表示，與有榮焉。中研院在本次大會擴大參與，代表團包括翁啟惠、及陳建仁、曾志朗等院士、環境變遷研究中心主任劉紹臣、台灣大學校長李嗣涔、交通大學校長吳妍華、中興大學校長李德財、太平洋科學協會(PSA)副會長暨中國醫藥大學生命科學院院長周昌弘等人。

纖維狀蛋白質抑制卵巢癌轉移

中研院小鼠實驗發現/纖維化蛋白質 可讓抑癌藥物增效  〔記者陳怡靜／台北報導〕2011/9/29中研院農業生物科技研究中心昨發表「抑制癌症轉移的藥物開發」，抑癌細胞生長 已獲十項專利 中研院農業生物科技研究中心使用創新的純化技術，將一系列球狀蛋白質轉為纖維狀蛋白質，卻在癌症小鼠實驗中發現，纖維化蛋白質「中研一號」可讓抑癌藥物「增效」、抑制癌細胞生長及轉移，目前已獲得十項專利，未來有機會應用在癌症治療上。

希望促成產、學、研三方合作  中研院昨天舉辦「生物科技成果發表會」，發表農業、醫藥、疫苗與藥物等領域研究成果，盼促成產、學、研三方合作。農業生物科技研究中心研究團隊發現纖維化後的蛋白質有助抑制癌症轉移，昨發表部分成果。農業生物科技研究中心研究員楊淑美和團隊在做疫苗研究時，為了將不溶於水的蛋白質變得可溶於水，嘗試將特定蛋白質纖維化，但卻意外發現，纖維化後的特定蛋白質，卻可有效讓抑癌藥物「增效」。癌細胞轉移是癌症治療失敗最常見的原因，若能強化抑癌藥物，就代表抑癌有望，雖然僅是「小鼠實驗」結果，卻已讓研究團隊因此十分振奮。他們運用創新的純化技術，有效轉換一系列的球狀蛋白質為纖維狀蛋白質，發現被命名為「中研一號」的纖維化蛋白質可抑制卵巢癌、乳癌、前列腺癌等癌細胞生長。由於卵巢癌初期多無明顯症狀，發現時多已擴散、嚴重腹水，加上卵巢癌細胞抗藥性也高，導致卵巢癌致死率高居婦科癌症的首位。研究團隊因此以卵巢癌模型下手，他們以小鼠動物模式模擬人類第一期與第三期卵巢癌，將「中研一號」分別注入小鼠靜脈與腹腔，發現可抑癌。楊淑美說，進一步將「中研一號」搭配兩種抗癌藥物進行小鼠實驗，結果發現抑制小鼠癌細胞效果明顯增加，「以小鼠實驗為例，若以殺死五成的癌細胞為目標，用藥劑量僅需原本的十分之一到二十分之一，除了抑癌效果增加，也可減少抑癌藥物對健康細胞造成的副作用」。但她也補充，目前數據仍是小鼠實驗結果，無法推論對更複雜的人體癌細胞是否有相同功效，若資金等其他支援到位，最快一到兩年可申請臨床實驗，屆時才能評估實際應用在人體的效果。

中研院楊淑美中研一號: 抑制卵巢癌轉移

中研院 戮力生技轉移2011-09-29 工商時報中研院近來在生物科技研發展現優秀研究成果，對建立台灣產、學、研交流合作平台，甚具成效。中研院生技育成中心執行長梁啟銘昨（28）日表示，中研院將持續戮力投入科技移轉，為國內生技業提供重要發展策略與機制。　中央研究院昨日舉辦2011年生物科技研發成果聯合發表會，會中對多項藥物研究與開發展現亮眼的成果，尤其在治療神經退化疾病、抑制癌症轉移的藥物開發及協助細胞調控免疫反應方面，有學術性重大突破，為生技產業開啟新頁。　由於癌細胞轉移是導致治療失敗和死亡最常見原因，中研院發現纖維化蛋白質對抑制癌細胞轉移有正面效益，且製程簡單，能在低濃度產生抑制癌細胞轉移之效，研發的「中研一號」可抑制乳癌等多種癌細胞生長，預計1~2年申請臨床前試驗。

Academia Sinica conference showcases latest biotech research

 Publication Date：09/29/2011Academia Sinica's 2011 Life Science Technology Conference held in Taipei Sept. 28 introduced the institute's latest biotechnology-related research achievements in medical treatment, diagnostics and testing, vaccines and agriculture. A total of 26 innovations were presented during the gathering. Among them was a novel dual-function compound designated as T1-11, which was isolated from a Chinese herb and whose dual function was determined in tests on mice to effectively activate the adenosinergic system and subsequently delay the progress of Huntington's disease.Chern Yi-juang of the Institute of Biomedical Sciences said this research achievement was the result of the joints efforts of Academia Sinica, the National Research Institute of Chinese Medicine and National Taiwan University's Department of Chemistry.Meanwhile, Liang Shu-mei of the Agricultural Biotechnology Research Center presented research findings that fibrillar proteins can in low concentrations effectively inhibit cancer tumor cell invasion and migration, the latter of which she said often results in the failure of cancer treatment and death of cancer patients.Other presentation topics included integrated electro-fluidic circuits for microfluidic pressure sensing, a dual-polarity mass spectrometer, identification of novel anaplastic lymphoma kinase mutations in lung cancer, the construction of an enzyme production platform via synthetic biology, and novel compounds for the treatment of thalassemia and sickle cell disease. Academia Sinica said the annual conference is held to facilitate technology transfer and licensing, as well as cooperation between industry and researchers. It pointed out that technology transfer is an important strategy for the institute in supporting the domestic development of advanced science and technology.

NeuroVive and to-BBB awarded Eurostars grant for development of stroke therapy

Reuters Thu Sep 29, 2011  Lund, Sweden / Leiden, the Netherlands, 29 September 2011 NeuroVive Pharmaceutical AB (publ) and to-BBB, the Dutch brain drug delivery company, have been awarded a grant of €1 million through the Eureka Eurostars program for the joint development of therapies for stroke and other acute neurological conditions. Stroke is the leading cause of adult disability in Europe, imposing a large economic burden on individuals and society. Currently, the development of safe and effective neuroprotective treatments represents the greatest unmet need in the management of stroke. The Eurostars program has awarded NeuroVive Pharmaceutical and to-BBB technologies, two highly innovative European Small and Medium Enterprises (SMEs), a grant of approximately €500,000 each. This grant supports their joint preclinical development program on a potential new treatment for stroke patients. In this program NeuroVive's cyclosporin A for the treatment of neurological damage is combined with to-BBB's G-Technology® to enhance delivery of this drug across the blood-brain barrier. The strategic collaboration between the two companies commenced in October 2010 and the Eurostars grant solidifies and accelerates this partnership."NeuroVive's expertise in the area of acute neurological conditions and their leading clinical work with NeuroSTAT® in traumatic brain injuries, provides a strong base for this program." says Pieter Gaillard, CSO of to-BBB, "Since the blood-brain barrier limits drug penetration in stroke patients when they need it most, to-BBB's proprietary G-Technology® holds promise to enhance brain delivery of cyclosporin-based pharmaceuticals for this devastating disorder.""We are proud that our innovative partnership has been recognized by the Eurostars program. Our project received ranking position 20 out of 348 initiatives in a strong competitive environment. We look forward to accelerate the partnership of NeuroVive and to-BBB with the aim to generate therapies for the large stroke market and other acute neurological conditions", says Mikael Bronnegard, CEO of NeuroVive.

About Eurostars Eurostars aims to stimulate SMEs to lead international collaborative research and innovation projects by easing access to support and funding. It is fine-tuned to focus on the needs of SMEs, and specifically targets the development of new products, processes and services and the access to transnational and international markets.

About NeuroVive NeuroVive Pharmaceutical AB (publ) is a Swedish drug development company. NeuroVive's primary mission is to develop drugs for the treatment of acute brain injury, reperfusion injury in myocardial infarction and other acute injuries where mitochondrial energy production is critical for clinical outcome. The company is currently sponsoring a phase III clinical trial with its cyclosporin-A lipid emulsion in heart attack patients, and is entering into a phase II-III clinical trial in traumatic brain injury. In addition to the cyclophilin-D program, NeuroVive is developing additional medications treating mitochondrial dysfunction (i.e., reduced or limited energy production), and disorders requiring an increased energy demand such as recovering from extensive surgery and intensive care, and as well conditions in which augmented energy expenditure (e.g. obesity) is important. NeuroVive Pharmaceutical AB (publ) shares are listed on the Swedish trading platform AktieTorget (www.aktietorget.se). The AktieTorget market is focused on emerging, entrepreneurial businesses and offers an electronic trading system supplied by the OMX Nordic stock exchange in Stockholm, Sweden.

About to-BBB to-BBB is a clinical stage biotechnology company focusing on enhanced drug delivery across the blood-brain barrier. The Company is developing novel treatments for devastating brain disorders, such as brain cancer, neurodegenerative diseases and lysosomal storage diseases, by combining existing drugs with the G-Technology®, to-BBB's proprietary brain delivery platform. This technology combines the widely used drug delivery approach of pegylated liposomes with the endogenous tripeptide glutathione as targeting ligand in a novel and safe way. Together with several top tier pharma and biotech companies, to-BBB is investigating the versatility of the G-Technology® for drugs that are unable to reach the brain within a tolerable therapeutic window. to-BBB is applying the G-Technology® for the delivery of doxorubicin for the treatment of brain cancer as its internal lead product 2B3-101. to-BBB is headquartered in the Netherlands at the Leiden Bio Science Park and established a fully owned subsidiary, to-BBB Taiwan Ltd., in Taipei, Taiwan. Investors in to-BBB include Aescap Venture, Antea Participaties, Jonghoud International, the Industrial Bank of Taiwan Management Corporation (IBTM) and a consortium of informal investors.

台灣神隆目標中國製劑廠

台灣最大原料藥廠台灣神隆　股票成功掛牌上市　2011-09-29 【中央網路報】生技類股再添生力軍！由統一企業集團轉投資專精於高活性原料藥開發製造的台灣神隆(1789-TW)，於今(29)日正式掛牌上市，台灣神隆上市承銷價為46元，以上市資本額新台幣63.1億元換算，換算市值高達新台幣290億元，躍居生技醫療類股中市值最大的公司，該公司掛牌上市對生技產業具有指標性意義。 台灣神隆創立迄今已14年，當初的法人股東包括統一集團、國發基金、台糖、兆豐銀行等一路相挺至今，成為該公司成功上市的推手，也顯示台灣生技製藥產業在政府政策扶植下已穩健走出自己的路。 台灣神隆總經理馬海怡表示，台灣神隆在製程開發上，已建立完整的研發團隊，同時並與國內外研究機構合作，持續開發平台技術，使整體研發效率及能力更為完備，目前公司內部已擁有逾150位研發人員，多具有博士、碩士學位，目前共有15項發明已在世界各地取得83件專利，另有41項發明的專利申請案正在審查當中，高素質、深具規模的研發團隊也成為該公司確保全球競爭力的後盾。 主辦台灣神隆輔導上市的富邦證券總經理程明乾表示，台灣最大的原料藥廠台灣神隆自去年上興櫃以來，即已吸引眾多國內外法人以及投資人注意。由於具指標作用，該公司以46元公開申購，申購狀況熱烈，中籤率僅6.30%，本次上市前承銷國內外法人參與詢價圈購意願高，市場相當熱絡。而該公司統一集團持股即逾50%，且行政院國發基金及台糖合計持股亦逾18%，其他法人持股亦近10%，股權相當集中，籌碼安定性高。 全球專門生產原料藥並符合美國FDA水準之藥廠約兩百多家，其中，能提供同類高活性癌症針劑用之原料藥廠商只有20餘家，而擅長高活性藥物之研發製造的台灣神隆，是全球少數二十幾家具生產抗癌藥物能力的原料藥廠之一，且以台灣神隆產品種類最為豐富。產品製程不抵觸其他專利，或屬自有專利製程，使台灣神隆在競爭激烈的國際市場中，依然能夠吸引到知名大廠訂單。台灣神隆產品以外銷為主，受到新台幣持續升值的影響，今年6月底台幣兌美元收盤匯率落在28.802元，相較於去年同期32.278元，升值10.8%，進而壓縮該公司上半年度之毛利率及營收成長幅度。隨著近期美元走強，台幣兌美元急貶超過30元關卡，以外銷為主的原料藥廠匯兌壓力可望較上半年減輕。該公司預計下半年度來自抗憂鬱新藥維拉佐酮 (Vilazodone)代客生產訂單將持續成長，全年度代客研發及代客生產之營收比重將升至近兩成。公司過去幾年投注在開發高活性、抗癌原料藥，上市的十六項產品包括用於非小細胞肺癌的紫杉醇類抗癌原料藥等，均打開國際市場外銷到美加及歐日等規範市場，在國際間已奠定了相當知名度。近幾年在日本、印度深入經營與在中國的積極佈局，也有助於神隆掌握新興市場的商機。 因應訂單快速成長及持續擴大的代工業務，台灣神隆已著手進行產能擴充，在擴大台灣生產線的同時，亦積極在中國大陸江蘇常熟興建新廠，為未來營運快速成長預做準備。台灣廠先前擴建的一條小型工廠及胜肽工廠已加入營運行列，現正擴建二條大型生產線，而興建中之神隆常熟廠預計今年第四季將完成第一階段的建廠計畫，著手生產關鍵中間體，2012年年底將可完成符合國際GMP標準的原料藥廠房，大幅增加產能及產品種類，產能較目前台灣廠增加1.5倍，隨著新廠完工及歐美認證通過後，預料將可為神隆營收帶來明顯的挹注。 及早開發及生產技術門檻較高之原料藥，使成為最大學名藥客戶註冊時之第一或唯一的原料藥來源，並保持抗癌針劑原料藥之領先地位，為台灣神隆的經營策略，也是公司競爭利基所在。以台灣神隆擁有如此優越的研發人才以及擁有多條通過cGMP認證生產線及高規格製藥設備，加上獲得全球許多製劑藥廠客戶之肯定，未來成長潛力看好。

神隆上市…

統一轉投資生技 神隆掛牌上市 民視 (2011-09-29 16:55) 統一集團轉投資的生技公司、神隆29日正式掛牌上市，被稱為生技股的台積電神隆今天轉上市股價慶祝行情只有3%。不過上市儀式出現了一段小插曲，原來神隆的總經理和證交所董事長薛琦居然是同班同學。證交所董事長薛琦帶領下，宣告國內原料藥龍頭的台灣神隆正式上市，這是統一旗下轉投資的生技公司，從1997年成立後，就備受業界關注，被稱為生技業的台積電。總經理馬海怡話說得保守，不過在公開上市會中卻發生一段有趣的插曲，總經理馬海怡和證交所董事長居然是大學同班同學，趁著上市儀式，老同學相聚話家常。是證交所董事長的同學，上市沒有優惠，轉上市第一天，神隆股價的慶祝行情只有3%左右，股價的表現相對穩健，不過對於最近受到歐美經濟衝擊，生技類股在短短45天跌幅近2成，神隆上市會不會帶動生技產業的股價跌深反彈?值得後續觀察。

神隆抗癌針劑原料藥 全球競爭對手約20家

整合上下游，神隆擬併購大陸製劑廠2011-09-29 【時報】神隆(1789)董事長鄭高輝今(29)日表示，手中現金約20多億元，除了用來常熟廠建廠外，目前正評估併購下游製劑廠，考量交通運輸，傾向在大陸地區尋找通過FDA的製劑廠，並結合統一集團旗下的康是美等藥妝通路，完成上下游的整合。至於轉投資天福，他說，現在景氣不是很好，大環境不是看得很清楚，暫時不會再增資。目前神隆在台灣有16條產線，其中6條為高活性產線，總產量達150M的三次方以上，目前產能已近滿載，現正擴建二條大型生產線。常熟廠預計投入4,500萬美元(約新台幣13.5億元)，第一期投入4.7億台幣，研發中心、小批量生產及關鍵中間體預計年底前將開始營運，2012年第二期完工，總計新產能將較台灣增加1.5倍，明年將逐步貢獻營收。透過轉投資Tanvex Biologics,Inc.(美國天福)進入生物相似藥物之生產，神隆投資美國天福之總金額為美金720萬美元，持股比例為36.36%。台灣神隆著重前段生技學名藥之細胞株及製程技術開發，而美國天福著重中、後段之研發，甚至於臨床實驗，攜手進入生物相似藥物之生產。鄭高輝表示，目前手中現金約20多億元，除作為常熟廠建廠資金，目前也打算朝下游發展，併購製劑廠，他說，考量與常熟廠之間的交通運輸，傾向在大陸地區尋找併購對象，以通過FDA的製劑廠為優先，未來可結合統一集團旗下的康是美等藥妝通路，完成上下游的整合。神隆去年出口占台灣原料藥總出口比重達65%，主要競爭利基在於抗癌針劑原料藥，全球競爭對手僅約20家，占符合FDA總家數290餘家的比重低於一成，目前算是全球抗癌針劑原料藥的領導廠商。目前抗癌藥產品達24項為主力，有16項已經上市，占營收比重達七成。上半年新藥代工比重約14%，其中，代客生產(CMO)的營收比重約11.2%、代客研發(CRO)約2.89%，該公司表示，下半年來自抗憂鬱新藥維拉佐酮(Vilazodone)代客生產訂單將持續成長，全年度新藥代工占比將提高至20%。CMO/CRO的平均毛利率低於抗癌學名藥，但客戶有專利保護，上市後價格及出貨量都會相對穩定，雖對毛利率有影響，但新台幣貶值有利，預估下半年毛利率與上半年相當。

大葉大學 本土雲芝醣肽量產技術

大葉大學生資院雲芝醣肽研究成果獲經濟部肯定,經濟產值上看五億元 生資學院徐泰浩院長率領的研究團隊，在藥用真菌領域學有專精，其「台灣本土新穎雲芝醣肽發酵產程技術」榮獲經濟部學界科專計畫補助，3年補助金額逾1800萬元。為期3年的研發，不僅在量產技術有所心得，更證實雲芝醣肽具有降血糖、免疫調節、抗腫瘤等特性，甚至可運用於污水處理，未來產值預估可達5億。甫榮獲國科會100年度特殊優秀人才獎勵及本校特聘教授的徐泰浩院長表示，雲芝具有藥用價值，早在1987年，日本就將雲芝用於抗癌藥物；到了90年代，大陸找到另一品種的雲芝菌，同樣用於醫療保健。而此次「台灣本土新穎雲芝醣肽發酵產程技術」計畫所研究的雲芝醣肽，是2005年大葉大學師生於南投林區發現的台灣本土新品系，其篩選出的雲芝醣肽菌株命名為LH1菌。徐泰浩院長談到，此次研究計畫已送出4項專利申請，目前都在審查中。研究成果主要分為三個面向，一是製程與量產的技術，包含真菌的量產以及胞外醣肽的量產；二是雲芝功能的發現。除了之前研究所指出的雲芝具備免疫調節、抗腫瘤之生物活性，計畫研發過程也證實了雲芝具有降血糖的功用；三是動物試驗及基因毒理安全性的確認。此外，研究團隊還發現到雲芝菌可讓廢水變清澈，未來可進一步用於污水處理。徐院長也說，雲芝菌的產業應用不僅可用於污水處理，還可朝幾個方向發展，首先是食品產業，可開發以雲芝醣肽為食品添加物的保健食品、健康食品；其次是美妝保養業，可運用多醣體保濕、抗氧化的特性，研發化妝品與保養品；再者是製藥業，目前已知雲芝醣肽具備降血糖功能，未來可望成為糖尿病新藥物的原料。目前已非專屬授權中華真菌股份有限公司與大榮生物科技股份有限公司，技轉內容以量產技術為主。和徐院長一起發現LH1菌的林芳儀副教授提到，此計畫動員了超過20人的人力，主持人和協同主持人共有6位，其他多為學校研究生。林老師認為，研究生參與產學導向型計畫，可透過實驗過程、和廠商互動的經驗、執行計畫遇到的問題等經歷，更了解產業現況，亦是為將來投入職場提早做準備。參與此次計畫的博士生陳建志說，在進行雲芝固定畫計畫實驗時，選用了不同載體來觀察真菌發酵情況。其中，不琇鋼材質載體經過滅菌處理後，液面變為混濁狀，然而，將雲芝菌放入一段時間後，混濁的液面竟轉為清澈。發現雲芝菌可能可運用於廢水脫色後，實驗室團隊進一步利用染劑測試，確認雲芝菌具有去污作用。研究生張雅雯提到，觀察雲芝培養基繁殖過程時，發現雲芝菌有凝凍現象，研發團隊因而聯想到可製作成果凍形式的保健食品，雲芝果凍也在今年的學校教育部教學卓越計畫-「專題實務競賽」中榮獲第三名的殊榮。研究生楊佳蓉則談到，在實驗室是以每cc為觀察對象，在工廠常常是以噸為單位，因此實驗室中1cc的努力，換來的產值可能是上百萬的差異。生物科技近年來因全球人口愈加注重健康、美麗、抗衰老，已成為備受矚目的國際級高附加價值產業，大葉大學生物科技暨資源學院在雲芝醣肽研究上，從吃的到用的無所不包，已經從實驗室階段成功技轉為俱市場競爭力高經濟價值的產品，除了帶來龐大商機外，也為改善人類健康和生活品質做出良好的貢獻。

大葉大學與輔仁大學技術移轉台灣醣肽

降血糖新藥成分新曙光 大葉大學新穎雲芝醣肽技術移轉  2011/09/29 【台北訊】大葉大學生物科技暨資源學院研發團隊所開發之的「台灣本土新穎雲芝醣肽 關鍵生產技術」，成功技術移轉給台灣醣? 科技公司，是政府科專計畫研發成果落實產業應用，29日舉辦技轉簽約發表會。大葉大學所開發之台灣新穎雲芝醣肽，具有免疫調節與降血糖的雙功能，亦發現其保濕、抗氧化與抗衰老之特性。此次是銓智知識服務公司透過「IPMall專利展示平台（www.ip-mall.com）」，在工業局的見證下，成功將大葉大學與輔仁大學所共同執行研發成果技術移轉給台灣醣肽，將以此技術跨足生技製藥產業，預計投資5億元將此產品開發為保健食品、化妝品與新藥的原料。

美白針需求年齡族群下降….

美白針效果好 要與醫師多溝通2011-09-29 中廣新聞  正值求職季節，社會新鮮人努力維持好氣色，要給面試官留下良好第一印象；上班族也積極對抗強烈的陽光曝曬及黑色素沉澱，希望贏取好臉色獲得客戶信賴。  醫美診所院長孫孝先說明，針對大眾醫美需求多元化之趨勢，醫美科技也隨之日新月異，但傳統「白即是美」的觀念仍深植民心，美白針可持續保持肌膚水嫩、白皙的功效，是醫美熱門項目。  醫美診所副院長劉思慧強調，美白針族群來自各種行業，年齡層也逐年下降，不但不再侷限於女性，男性人數也有逐漸上升之趨勢。美白針主要作用在抗老化與修復皮膚表層，增加血液循環，提升皮膚光澤感與透亮度。  孫孝先提醒美白針針對個人體質有不同注射劑量，一般醫師會在首次療程15分鐘內觀察是否有皮膚、腸胃、氣管等身體過敏反應，再決定合適之劑量，如果希望維持美白效果，也有持續療程。目前坊間有診所採用每小針50c.c.直接注射方式進行美白針療程，醫師表示這種方式注射速度過快，注射液濃度過高將可能傷害血管壁，並直接影響心臟，雖然效果快速，但可能造成嚴重傷害，民眾需多加注意。  醫師也提醒支氣管敏感或特殊過敏者需多加留意美白針施打，務必在事前與醫師作充分溝通，以確認其安全性。

天麻用於失智症&小腦萎縮症

A cure for dementia from Chinese medicine? 2011-09-28 Researchers at Academia Sinica and National Taiwan University in Taiwan have announced a breakthrough in studies of gastrodia elata, commonly called tianma, a widely used Chinese traditional medicine found in Tibet, Russia, Japan, Korea and Taiwan. Chen Yi-chuang of Academia Sinica notes that studies conducted by the Taiwanese institution have shown that tianma can be effective in curbing the effects of diseases ranging from dementia to spinocerebellar atrophy, Huntington's Disease and other ailments of the cerebral and nervous system. Research has shown that tianma can slow or reduce the effects of these diseases but so far it has not been established whether it can actually cure the diseases themselves. Chen notes that these types of diseases are generally progressively debilitating, with effects that set in over periods of three to five years, and that applications using an extract of tianma can be effective in slowing the progress of the disease, extending the development of symptoms to ten or even 20 years.

臨床醫師投入生技產業鬆綁….

聚焦人才兩岸政策2011-09-29 工商時報　行政院科技顧問會議10月24、25日二天，將召開生技策略會議，其中將討論人才引進課題，未來希望檢討法規鬆綁，讓現行臨床醫師可以進入生技產業，以協助生技產業的蓬勃發展。此外，另一重點議題是討論兩岸政策，在兩岸醫療協議生效後，希望利用ECFA的產業合作平台，尋求兩岸可以合作項目，儘速協助台灣生技業打入大陸市場。不過，因為兩岸議題較敏感，將不在公開場合討論，另闢戰場再議。行政院政委朱敬一昨天針對10月下旬將召開的生技策略會議，召開會前會，據了解，這次生技策略會議將聚焦人才及兩岸政策兩大塊。台灣生技人才十分貧乏，希望能在博士後人才，及大學的碩士、學士人才培育，研究更積極做法。官員說，在策略會議的討論題目中，有一塊是要研議臨床醫師如何導入生技產業，目前醫院臨床醫師有的要教學，多數被健保制度綁死，需看診，沒有多餘人力可參與生技產業的研發，因此將討論有無法規需鬆綁，或作制度上的調整，將參考國外經驗，及視國內醫師是否足夠。　另生技策略會議也將討論成立種子基金，專責投入的最初期(early stage)階段，希望未來超級育成中心去運用可投入早期研發，發現有價值的成份可以進一步研究。但是從國發基金、業界科專計畫或國科會的研究計畫來規劃，尚未有定論。

中研院腦膜炎疫苗突破!!

腦膜癌疫苗新突破 化學四醣→十二醣  世界新聞網September 28, 2011腦膜炎疫苗開發有新突破。台灣中央研究院院長翁啟惠與基因體研究中心副研究員吳宗益領軍的研究團隊，成功開發新的化學合成方式，將現階段的化學四醣推升至十二醣，未來將可增加腦膜炎疫苗的純度與保護力。論文刊登在「化學期刊」（Angewdate Chemie）網路版上。 吳宗益表示，「a(2→9)唾液酸多醣」是C型腦膜炎鏈球菌外殼的主成分之一，也是鏈球菌攻擊人體免疫系統的武器。」可惜這種多醣體化學方程式極為複雜，不存在人體也合成不易，多年來全世界科學家都想取得純的唾液酸多醣分子。現階段的腦膜炎疫苗直接從病菌純化分離，但吳宗益說，純化後的「醣」長短不同，從兩個醣到100個醣都有，因此現在做疫苗僅能取「某個區塊」的醣來做，無法產生較好的保護力，也不容易產生有效抗體，對抵抗力較弱的嬰兒與老人，疫苗的保護不大，也容易產生副作用。中研院研究團隊成功開發新的化學合成方式，成功合成出固定的醣，早年科學家僅能合成四醣，現在可合成十二醣。由於需要超過八醣才具有活性，製作疫苗也才會產生保護力，中研院團隊開發出的合成方式，可讓科學家知道未來腦膜炎疫苗需要什麼醣，可以讓患者施打疫苗的量較少，品質也更佳、更純、保護力更好。