安成生技獲科專補助急性骨髓性白血病(FLT3-ITD變異)藥物

佳世達、正文等5項技術研發計畫獲經濟部補助2011年09月29日

經濟部召開第156次「業界科專計畫指導會議」，通過5項業界開發產業技術計畫，分別為佳世達申請「可攜式觸控醫療診斷超音波平台計畫」、正文科技申請「Intelligent WiMAX Femto System開發計畫」、華新科技申請「具低噪聲/高容值/溫度穩定性之積層陶瓷晶片電容器開發計畫」、燿祥光電申請「高效率矽晶太陽電池之非真空鈍化技術開發計畫」、安成生物科技申請「FLT-3標靶侯選藥物開發計畫」。

佳世達科技開發可攜式觸控醫療診斷超音波平台計畫  鑒於國內醫療器材產業缺乏自主研發之產品，佳世達擬投入醫療器材關鍵整合型晶片技術之研發，藉以建立可攜式超音波標準平台，以發展符合臨床需求的高階醫療器材產品。佳世達將透過本計畫之執行，投入發展自有超音波系統軟、硬體技術，同時結合臨床應用之需求，完成醫療用超音波軟、硬體平台核心技術之開發，計畫執行初期將以發展影像處理技術和精確度為主要設計重點，後期則以低耗電設計及高解析度架構為設計目標。透過本計畫之執行，佳世達將可自主開發可攜式超音波設備系統，並提供國內業者相關關鍵零組件及模組，本計畫將有助於建構國內醫療器材產業軟硬體系統整合能力及形成醫療服務產業聚落，並帶動廠商投資逾新台幣14億元，同時新增300個就業機會，計畫完成後3年廠商產值可增加約新台幣29億元。

安成生物科技開發FLT-3標靶侯選藥物計畫  急性骨髓性白血病好發族群多為幼兒及老人，我國每年約有600到1,000名新增病患，美國每年新增病患約達1萬3,000人，目前以化學治療為主要治療方式，通常患者兩年內復發機率為70~80%，其中約有70%病患具有特殊變異基因FLT- ITD，平均存活率僅7~8個月；截至目前為止，美國食品暨藥物管理局(FDA)與台灣食品藥物管理局(TFDA)尚未核准適用急性骨髓性白血病並具FLT3-ITD變異基因病人的標靶治療藥物。有鑑於此，安成生物科技(股)公司將投入急性骨髓性白血病標靶候選藥物之開發，並發展具臨床價值之抗癌藥物，進而規劃進入臨床試驗。預計本標靶候選藥物開發完成後，有機會成為全球前3個上市FLT-3抑制劑，屆時市場佔有率可達10%，年銷售量可達5,000萬至1億美元，同時透過安成生物科技國內外新藥開發經驗，可協助國內廠商建立臨床前期研發能量，並與國內原料藥廠合作，建立上中下游策略聯盟，以提升國內生技及製藥產業之競爭力。