生技政策: 監督聯盟 PK 行政院

落實利多 生技界組監督聯盟 2012-09-17 01:16 工商時報 【記者杜蕙蓉／台北報導】生醫政策具體端牛肉，產、官、學界共同提出的33項建言，政府照單全收，並將在立院新會期陸續修法，為了讓政策「美夢成真」，生策會今（17）日將召開董事會，規劃由業界、學界和媒體合組監督聯盟，與政府合力推動生技列車。有鑑於過去政策往往是口號多過於執行，讓絕大多數的政策不是流於紙上作業、公文旅行，就是執行不力；據了解，生策會和生醫業界這次是卯勁要推波政策具體落實，為此監督聯盟將按照政府計劃進度，按時公布，讓33項建言不再是「說說而已!」被認為史上最大生醫產業政策最大利多的33項建言，其中11項將立即啟動，包括在我國研發、在台上市的新藥、新藥材，訂出納入健保給付、優惠核價和快速核價程序的實質獎勵，藉以吸引國際藥廠與台灣建立新藥開發、臨床試驗聯盟。另外，12項將在一年內做到，10項將在三年內上路。 上騰生技顧問總經理張鴻仁表示，這次產、官、學界提出的33項建言，十分具體，行政院的呼應也很認真，都有時間表。預計生技新藥發展條例由新藥放寬到二類醫材，藥事法也要修訂，將新療效新藥重新定義，讓新適應症、降低副作用、改善療效強度或時間的新藥都納入，未來享較高健保價，加上由TFDA核准的新藥也要給予高額健保價下，將推波生醫產業有絕對正面助益。 中天生技集團董事長路孔明認為，此次生醫業的空前大利多，就像三峽大水壩注活水，將掀起大能量。由於這次政府這次大祭利多，且隨著立法院開議，藥事法的修行，獲認證新藥將自明年1月1日起享高額健保價，已讓中天的化療漾和懷特的懷特血寶營運看漲。二類醫材包括需要投入高研發金額、危險性高、須進行臨床試驗的醫材項目，亦都在生技產業發展獎勵對象下，包括導管、隱形眼鏡、呼吸器材、高階檢測等醫材，利多十足。