因華&Akorn 合作品項增加 !!

因華明年Q4可望轉盈；口服劑型授權進度受關注 精實新聞 2012-12-14 09:58:24 記者 蕭燕翔 報導 新藥公司因華(4172)今年8月顯影劑嘉多視健與美廠Akorn簽訂藥品授權及供應合約，近日再增新品項，合作品項增至8個，整體簽約金及里程碑金(Milestone)，將分三年入帳，首筆可望在明年初入帳。法人也估計，在顯影劑授權金入帳，及普癌汰、倍特寧等銷售成長下，明年第四季起可望轉虧為盈，而口服劑型Gemcitabine最快明年下半年將有對外授權機會。因華指出，此次補充公告與Akron的合約，只是增加品項，目前雙方合作的品項提高至8項，整體簽約金及里程碑金上看1.2億元，分三年入帳，首筆金額預期將在明年初進帳。 另一顯影劑藥品嘉多明方面，因華表示，今年已取得美國核可，最快明年第四季可望出貨歐盟，比較大的營收貢獻應從2014年開始。在學名藥及代理專利藥方面，因華指出，應用於淋巴癌治療的普癌汰，在與原廠協商後，將調整銷售方式，改由該公司直接銷售予國內醫療院所，再支付推廣金給母公司健喬(4114)。法人也估計，因普癌汰今年10月才正式取得健保藥價，明年銷售可望較今年倍數成長，超過2千萬元。 抗感染的倍特寧部分，法人估計，今年的營收貢獻約400萬元，明年在新增東南亞經銷商、擴大外銷下，營收貢獻可望有五成的年增成長。 法人估計，在簽約金入帳下，最快因華明年6月有機會損益兩平，不過明年該公司也會加碼研發支出，全年研發費用將較今年增加至1.3億元左右，在不考慮其他一次性授權的入帳下，預計單季轉虧為盈的時間點將落在明年第四季。 惟法人也看好因華在Gemcitabine口服劑型的授權機會。該藥品預計明年3、4月完成Phase 1a，進行國外授權，且因該藥物改變傳統針劑的用藥不便性，且可改善口服劑型臨床試驗吸收率低、代謝物標高等結果，深受市場期待。