東洋 新療效複方(Cefoperazone+Sulbactam)) 上市

東洋複方抗生素注射劑 獲衛福部核准 搶攻每年150萬針商機！ 鉅亨網記者胡薏文 台北2013-12-23 20:05:58　台灣東洋藥品(4105-TW)除致力於癌症領域之藥品開發以外，在抗重症感染領域佈局也傳出喜訊！台灣東洋2005年起自行開發的複方抗生素博益欣注射劑，歷經8年的臨床試驗期及查驗登記申請，獲得衛生福利部核准，成為台灣第1 個自行開發的新療效複方廣效性抗生素！台灣東洋指出，此一複方抗生素預估台灣地區每年將有150萬針需求，隨即也將進行健保藥價申請。台灣東洋指出，博益欣注射劑歷經長達8年的臨床試驗期及查驗登記申請，此次終於在抗感染領域又獲得重大突破。博益欣注射劑主要成分為第3頭孢芽素(Cefoperazone)合併內醯胺抑制劑(Sulbactam)，抗菌譜可涵蓋大多數醫學中心及區域醫院院內感染常見菌株，並能在第一時間取得更有效的治療。主要適應症包括適用於治療由感受性細菌所引起的下列感染:上、下呼吸道感染，上、下泌尿道感染、腹膜炎、膽囊炎、膽管炎及其他腹腔內感染、骨盆發炎、子宮內膜炎以及其他生殖道感染、以及創傷燙傷、手術後之二次感染。台灣東洋總經理林榮錦表示，近年來抗生素的發展遲緩、且病患的抗藥性強，此次博益欣注射劑能以廣效性的適應症獲得查驗登記核准，未來將成為醫師治療的一大利器，同時也將會是廣大病患的一大福音。由於博益欣注射劑適應症範圍相當多，台灣東洋在獲得衛生福利部的查驗登記核准後，已同步開始進行健保藥價的申請，預估在台灣地區每年將有150萬針的需求，未來每年也將可為東洋業績帶來顯著成長。