神隆 抗癌學名藥Decitabine獲FDA藥證/ Sagent銷售 收入分潤

神隆抗凝血製劑獲藥證 營運添動能 2018年11月19日 04:10 工商時報 杜蕙蓉／台北報導 神隆（1789）投入針劑製劑營運逐步發酵，繼抗血癌學名藥已取證在美上市外，首項自行研發的抗凝血製劑亦於近日取得藥證，可望增添業務成長動能。從原料藥延至針劑製劑領域的神隆，首兩項經由簡易新藥上市程序(ANDA)研發上市的抗血癌和抗凝血製劑都已陸續取得美國FDA上市許可，這是國內原料藥廠第一家上下游整合的藥廠，指標意義濃厚！其中抗癌指標學名藥Decitabine，已於3月獲得藥證，目前是由策略夥伴賽進（Sagent）負責銷售，該藥品神隆與賽進是採各半收入分潤。另外，神隆自行研發且具備極高難度合成技術的抗凝血製劑－磺達肝癸鈉(Fondaparinux Sodium)，則與印度國際藥廠簽下銷售授權，現已正式取得輸美藥證。近年營運表現不如預期的神隆，累計前10月營收29.16億元，是9年來的同期新低，前三季EPS0.44元；該公司今年下半年經營團隊也進行大調整，原以研發見長的總經理陳勇發調任董事長特助，遺缺由曾任統一企業財務長的蘇崇銘接任，董事長羅智先則兼任總策略長，研發長由針劑事業中心副總張俐巧兼任；陳勇發也於10月底的董事會辭任董事，新任董事為統一企業董事會秘書室協理賴富榮。神隆表示，兩項產品獲准上市，顯現在垂直整合至針劑製劑的策略成效浮現，在針劑產品線開發與尋求合作夥伴的銷售策略布局等方面亦展現了競爭實力，預期未來產品銷售帶來分潤，讓該公司除原料藥（API）銷售收益外，在藥業供應鏈上拓展更多元藥品收入。(工商時報)