Se comprueba eficacia en el tratamiento con Células Madre

  Sábado, 25 de Febrero de 2012 08:19 Sofía Rojas Canales - Salud y vida      El cordón umbilical antes considerado un desecho médico después del parto, ahora puede ser utilizado para tratar algunas enfermedades debido al alto contenido de células madre que se puede conseguir en la sangre almacenada en el mismo. Se ha comprobado científicamente que estas células se pueden utilizar exitosamente para el tratamiento de más de 80 enfermedades.   Tal es el caso de una niña de nueve años residenciada en Alemania que padecía leucemia linfoblástica, un tipo de cáncer en la sangre. Fue diagnosticada a los tres años y tras recibir muchas quimioterapias, no lograba recuperarse luego de varios años de tratamiento. Para el Dr. Eberhard Lampeter "la esperanza de vida de la paciente se reducía a tres meses sin un tratamiento de células madre". Por suerte, los padres de la niña habían decidido almacenar el cordón umbilical luego de su nacimiento, y de ahí extrajeron las células necesarias para el trasplante que le salvó la vida a la pequeña. Transcurridos más de 75 meses de su intervención, el Dr. Lampeter explica que "ahora podemos hablar con certeza de una curación".  Otro testimonio sobre la efectividad de algunas terapia con células madre, es la historia de Eric Drew que fue diagnosticado en 2002 con leucemia linfocítica aguda, una enfermedad que ocasiona la rápida multiplicación de las células cancerígenas, estaba en etapa cuatro y los médicos no le daban mucha esperanza de vida puesto que su médula ósea estaba invadida por el cáncer completamente. Para salvarse necesitaba un trasplante, los tratamientos como quimioterapia o radioterapia no tendrían en él ningún efecto positivo. A pesar de que en el Programa Nacional de Donadores de Estados Unidos contaba con más de diez millones de registrados, Eric no pudo encontrar uno que fuera compatible, así que sus médicos lo enviaron a casa. Este fue el detonante para que él comenzara a investigar sobre trasplantes experimentales con Células Madre.   En el 2004, Eric fue el primer adulto en los Estados Unidos con este tipo de padecimiento, que recibió un trasplante con células madre de Cordón Umbilical. Estas pertenecían a un donante desconocido, por lo que su cuerpo las rechazó. Para Drew "Las posibilidades de sobrevivir a un trasplante de este tipo, son tres veces mayores si el donante es un familiar cercano". Explica que las consecuencias fueron terribles, tenía una fiebre muy alta y su piel se llenó de ampollas por lo que tuvo que recibir dosis muy altas de esteroides, pero para él todo valió la pena puesto que está vivo. Gracias a su experiencia, creó la Fundación Drew para ayudar a las personas que pudieran estar pasando por una situación similar. "Ahora veo muy claras las razones por las que fui uno de los pocos que sobrevivió. Es una bendición ayudar a miles de otros pacientes en este país y alrededor del mundo, a obtener los tratamientos que necesitan."   La Dra. Suzanne Welsch, Ginecólogo Obstetra y profesora de la Universidad de Washington, explica que ella guardó las células de sus dos hijos, debido al historial de leucemia presente en su familia. "se convirtió en una cobija de seguridad para mis parientes y para mí, además tengo unos quinces sobrinos que se podrían beneficiar de este cordón umbilical". El Director de ViaCord, Chris Stump, expone que "el Instituto Nacional de la Salud de Estados Unidos, tiene más de doscientos estudios basados en la  utilización de células madre de cordón umbilical para tratar diferentes enfermedades. El futuro es promisorio para la utilización de terapias con estas células".   Por otra parte, la venezolana Josselly Almérida explica que después de la experiencia vivida con su hijo mayor,  para ella es muy importante preservar las células madre de cordón umbilical "Hace seis años, nació mi Hijo Anthony padeciendo de Aplasia Pura de Células rojas, que es una carencia de glóbulos rojos, por lo tanto no producía  hemoglobina.  Consulté con especialistas y la única manera de poder salvarlo era realizándole un trasplante de médula ósea, pero no podía realizarle dicho trasplante porque no tenía algún hermano. La otro opción que poseíamos era realizarle un trasplante de células de cordón umbilical, tenía el mismo riesgo de mortalidad ya que esas células no eran compatibles con la de él por no ser familiar.  Sin embargo compramos las células madre de cordón umbilical en Nueva York, en The New York Blood Center. La operación la realizaron en Valencia, con el temor de que podría fallar porque hace algunos años se realizó la misma operación pero el intento de salvación fue fallido, gracias a Dios la operación fue todo un éxito y hoy mi hijo está saludable. Ahora tengo un hijo de 15 días de nacido y guardé sus Células madre del Cordón Umbilical para el futuro en caso de que sea necesario"  En la actualidad, los médicos continúan investigando sobre la eficacia de la terapia con células madre para curar otro tipo de enfermedades inmunológicas y /o degenerativas; y para regenerar partes de algún órgano afectado. Ya existen tratamientos experimentales que se han aplicado con bastante éxito. 

La transplantation des cellules souches, l’option de l’équipe médicale

  le 26.02.12 | 01h00 Réagissez   La prise en charge des maladies inflammatoires chroniques de l'intestin relève d'une équipe multidisciplinaire spécialisée, où le rôle de chacun est important selon le Dr Julian Panes de (Hospital Clinic Barcelona) un hôpital d'enseignement et de professeurs d'université reconnu comme le principal centre de recherche clinique en Espagne.    Après avoir présenté l'unité des MICI dans cet établissement hospitalo-universitaire public d'excellence, où des journalistes ont été invités à une visite guidée, Dr Panes est revenu sur l'évolution de la prise en charge de ces maladies dans son unité. Il a souligné que depuis sa création en 1998 à 2000, les traitements étaient pratiquement chirurgicaux et à la corticothérapie. L'arrivée des médicaments biologiques ont révolutionné les choses et offrent aux malades une meilleure qualité de vie, en faisant référence aux anti-TNF introduits depuis l'an 2000 au sein de la clinique.   «Le recours à l'IRM pour le diagnostic et l'évaluation de la maladie a  également été une des approches adoptées au sein de notre clinique à laquelle s'ajoute la chirurgie en 3D, depuis 2009 à ce jour. Cela nous évite d'effectuer une coloscopie dans de nombreux cas et l'IRM fournit plus d'informations en l'occurrence sur la présence de complications», a souligné le Dr Panes après avoir présenté une vidéo de cette opération chirurgicale sur l'intestin. Il signale que son unité offre aux patients des soins complets de qualité, grâce à l'action coordonnée de ses professionnels de la santé qui ont une vaste expérience dans leurs domaines respectifs. Les gastro-entérologues et des infirmières spécialisées jouent un rôle de coordination ainsi qu'avec les chirurgiens, les radiologues, pathologistes qui forment le noyau de l'unité.   L'Unité des maladies inflammatoires de l'intestin à la Clinique hôpital, a-t-il ajouté, a apporté de grandes contributions dans le domaine de la recherche pour ouvrir de nouvelles perspectives dans les deux techniques de diagnostic et de traitement de la maladie inflammatoire de l'intestin. Dans le domaine thérapeutique, l'unité maintient un programme actif de transplantation de cellules souches hématopoïétiques chez les patients atteints de la maladie de Crohn qui sont réfractaires aux traitements médicaux disponibles. Ce traitement a considérablement changé l'évolution de la maladie d'un nombre significatif de patients et a par conséquent amélioré la qualité de vie du patient.         

China Biotech In Review: Newsummit To Stage $80 Million IPO On NYSE

 by: ChinaBio Today February 26, 2012 Newsummit Biopharma Holdings, a Shanghai-based CRO offering pre-clinical drug development services, filed to raise up to $80 million in a New York Stock Exchange IPO (see story). The company has offices in five technology parks around China. Newsummit aims to be a one-stop solution for bringing a drug candidate or medical device through an IND (or NDA) filing, after the initial work on the product has been completed. The company uses a network of 99 service providers for most tasks. Pfizer (NYSE: PFE) and Zhejiang Hisun Pharma (SHA: 600267) will put $545 million of assets into their branded generics JV (see story). The investment will consist of off-patent drugs, manufacturing sites and cash. Hisun will contribute $295 million of these assets for a 51% stake in the JV, while Pfizer's portion will be $250 million for the remaining 49%. The two companies signed a MOU to set up the JV in June 2011, and they have now made progress by approving a framework agreement and releasing the financial commitments of each party. Pfizer wants to keep pursuing "opportunities" in China and India to expand its portfolio of generic drugs (see story). The company made the declaration soon after announcing its generic JV deal with Zhejiang Hisun Pharma. According to an unnamed Pfizer spokesperson, Pfizer is open to business development deals of all types, including partnerships, with China and Indian pharmas to help Pfizer attain this goal. Shanghai Fosun Pharma (SHA: 600196), a prolific dealmaker, bought an 18% stake in SD Biosensor, a Korean company that makes in-vitro diagnostic devices. Fosun will become SDB's China distributor as part of the deal. Fosun said SDB's products would add rapid diagnostic tests to its existing portfolio of diagnostic kits. SDB's major revenue-generators are tests for blood sugar and blood lipids. BGI, the China genomics sequencing giant, added another project to its expanding collection of global relationships. The latest collaboration is with Asia Cancer Research Group, a not-for-profit organization comprised of global heavyweights Eli Lilly (NYSE: LLY), Merck (NYSE: MRK) and Pfizer (NYSE: PFE). ACRG is seeking to discover new treatments for Asia's most common cancers. The organization will share its findings with the scientific community to advance treatment of these diseases.

Government and Regulatory As part of the 12th Five-Year Plan, China's ruling State Council will raise the healthcare insurance subsidy for farmers and non-working urban residents by 80%. The increase, which will be put in place by 2015, will take the subsidy up to 360 RMB ($57).

Trials and Approvals  Hutchison MediPharma, the drug discovery company subsidiary of Chi-Med [AIM: HCM], began a first-in-human Phase I clinical trial of a cancer drug, volitinib (HMPL-504), in Australia. Volitinib, the fourth cancer drug that the company has put into clinical trials, is a novel inhibitor of the c-Met receptor tyrosine kinase. In December 2011, Hutchison MediPharma entered a co-licensing agreement for the molecule with AstraZeneca (NYSE: AZN) in a $140 million deal. AstraZeneca assumed responsibility for developing volitinib outside of China. Access Pharma (ACCP.OB) announced that MuGard, its treatment for oral mucositis in cancer patients, received SFDA marketing approval. RHEI Pharma HK Ltd. handled the regulatory process for Access, and Jian An Pharma will market the product in China and Taiwan. Access out-licensed China rights for MuGard to RHEI Pharma in 2008. Dynex Technologies of Virginia received SFDA approval for its DS2R ELISA (enzyme-linked immunosorbent assay) machine. According to Dynex, the DS2 is a smaller, though still automated machine intended for clinics and research institutes with lower levels of demand. The DS2 handles two 96-well microplates and up to 12 different assays per assay run.

Burrill來台成立辦公室 目標中國市場!!

Burrill & Company to open office in Taiwan

2012/02/25  Washington, Feb. 24 (CNA) Burrill & Company, a U.S. life sciences merchant bank that focuses exclusively on companies involved in biotechnology and international medical industries, said Friday it will set up an office in Taiwan as part of a global investment plan. "Taiwan is in a strategically important region that offers tremendous opportunities," said G. Steven Burrill, CEO of Burrill & Company, in a statement. By investing in Taiwan, the company can broaden its access to emerging markets in China and East Asia, the San Francisco-based company said, adding that the office will also offer Taiwanese companies a window on innovation in the West and can help them grow into players on the global stage. Marietta Wu, general manager of Burrill & Company's greater China operations, will serve as manager of the office and will be in charge of investments in Taiwanese firms. Burrill participated in a BioBusiness Asia forum held by the semi-official Industrial Technology Research Institute in 2011 during his last visit to Taiwan. With an eye on the great business potential in the China market, Burrill has suggested that Taiwan take advantage of its relations with China to enter the market. The Council for Economic Planning and Development said last year the company, with US$1.5 billion in assets under management, has agreed to a US$30 million investment in Taiwanese firms.

震波溶脂已核淮; 冷凍溶脂未核淮!!

冷凍溶脂塑身衛署未核淮【2012/02/24聯合晚報】2012.02.2402:55pm日前有醫美診所以「冷凍溶脂」，低溫「凍」死脂肪細胞遭民眾檢舉。衛生署說，目前並沒有核准任何「冷凍溶脂」的醫療器材。報系資料照不動刀的溶脂，瘦鮪魚肚、大腿，讓不少愛美人士心動，但醫師建議，消費者溶脂之前，一定要先檢視問診醫師是有合法執照，更也應確認治療時使用的儀器，是否經衛生署核准，避免發生糾紛，更要小心「溶」出問題。擔心傳統抽脂手術的風險，號稱雕塑曲線的溶脂近來風行，不少醫美診所都推出溶脂療程，除了雷射溶脂以雷射光熱「溶」掉脂肪細胞，日前也有醫美診所以「冷凍溶脂」，低溫「凍」死脂肪細胞，但遭民眾檢舉，衛生署特別出面說明，目前並沒有核准任何「冷凍溶脂」的醫療器材。最近更有醫美診所引進新的震波溶脂，如同超音波震碎體內結石的原理，破壞脂肪細胞。開業醫美診所醫師鄭孝威表示，震波溶脂已獲得衛生署認可，如同體外超音波震碎泌尿道結石的方式，利用特定波長，對皮下1.5公分處破壞脂肪細胞。破壞後的脂肪細胞則會被身體「回收」、代謝，以消掉鮪魚肚，或是能緊實大腿。鄭孝威也說，震波溶脂屬於非侵入性治療，因此比起雷射溶脂，沒有傷口，也較不會造成瘀青，但目前蝴蝶袖及雙下巴等部位仍不適用。對於冷凍溶脂的爭議，鄭孝威建議，消費者除應檢視診所牆面是否有問診醫師的執照，同時也應確認治療時使用的儀器，是否有衛生署核准的適應症與治療用途，避免發生糾紛。