Wednesday, October 19, 2016

慧智基因 (董事長/執行長: 蘇怡寧; 總經理: 洪加政) 生殖基因 切入 精準醫學市場

2016生醫暨新農業選秀大賽 慧智基因獲銅獎 2016-10-18 16:32:38 經濟日報 劉美恩《台灣生醫暨新農業產業選秀大賽》成立於2007年,以促進生技產業發展、培植未來旗鑑企業為宗旨,十年來已成為國內生技業界的年度盛事、企業積極爭取的最高榮譽。而今年慧智基因獲評審團一致肯定,獲得銅獎殊榮。總經理洪加政於領獎時表示,慧智基因於2012年成立,4年來一直在國內母胎兒醫學、基因遺傳醫學與臨床醫學三大領域中努力,並建構完整基因檢測機制,從檢測前的護理、諮詢、採集分析,到後續的遺傳諮詢與醫師診斷,提供專業的一站式服務,透過轉譯醫學將基礎醫學研究和臨床診斷密切連結,發揮基因醫學的重要使命與價值。台灣醫療水平世界有目共睹,慧智基因團隊是基因科技與臨床醫學的橋梁,提供台灣最完整的基因檢測服務,從生殖醫學檢測、孕婦檢測、新生兒檢測,一直到個人化基因檢測、癌症基因檢測,以及罕見疾病基因檢測等;並致力於國際化的在地服務,累積大數據讓檢測更準確,檢體不外送安全時效高。民眾透過基因檢測預測未來的狀況,可提早進行預防。其中全方位非侵入性產前染色體篩檢(NIPS+),以孕婦的血液檢測取代傳統的侵入性檢查,不但更安全,檢測準確度更大大提升。而新生兒檢測亦是透過寶寶腳後跟的血液,即能篩檢出聽損基因、先天性中樞性換氣不足症候群以及先天性巨細胞感染等疾病,提早檢測出病因,避免錯過黃金治療時機。目前慧智基因與國內合作的院所超過400家,市佔率超過五成,在中、日、澳、東南亞亦有合作夥伴,並與國際基因檢測大廠進行策略合作,以契合當地的民生習慣與模式,布局海外拓展新興市場,將最新、最完整的基因檢測、遺傳諮詢與醫療診斷服務推廣到各國,讓台灣之光在海外持續發光發熱。

序號: 職稱: 姓名: 所代表法人: 持有股份數\ 0001: 董事長: 蘇怡寧774,500\ 0002: 董事: 陳君蕙: 怡睿投資有限公司: 2,028,500\ 0003: 董事: 陳亭宇53,500\ 0004: 董事: 周韋甄0\ 0005: 董事: 李麗娟0\ 0006: 監察人: 匯安投資有限公司428,000\ 0007: 監察人: 張瑞紋6,000

 

尖端醫 獲 中國新型專利 (洩壓裝置&環控系統)

尖端醫 公司當日重大訊息之詳細內容 1發言日期 105/10/18發言時間 16:03:43 發言人 蘇文龍 發言人職稱 董事長發言人電話 (02)2692-6222 主旨公告本公司取得『超低溫液態氣體輸送管路之液氣分離洩壓裝置』 及『實驗室環境控制系統』中國新型專利證書 符合條款第43款事實發生日 105/10/18 說明 1.事實發生日:105/10/18 2.公司名稱:台灣尖端先進生技醫藥股份有限公司 3.與公司關係(請輸入本公司或聯屬公司):本公司 4.相互持股比例(若前項為本公司,請填不適用):不適用 5.發生緣由:本公司向中國國家知識產權局提出新型專利名稱『超低溫液態氣體輸送管 路之液氣分離洩壓裝置』及『實驗室環境控制系統』兩申請案,分別取得中國新型專利證書及證書號5559400及5559852。 6.因應措施:於公開資訊觀測站發布重大訊息 7.其他應敘明事項:無

台微體TLC599(長效關節炎藥) 台澳 同步 phase II收案 (VAS 量表分析)

台微體新藥 進行收案 2016-10-19 00:01:01 經濟日報 記者黃文奇/台北報導台微體(4152)昨(18)日宣布,旗下長效緩釋關節炎用藥TLC599已向澳洲科學研究與倫理審查委員會(IRB)申請進入二期人體臨床試驗審查程序,俟審查通過之後,TLC599將於澳洲與台灣兩地同步進行臨床二期的收案。台微體在TLC599臨床一/二期初步藥效結果顯示,12周的觀察期滿時仍有顯著的疼痛抑制效果,試驗當中的12毫克高劑量組相較於6毫克的低劑量組有著更優異的疼痛抑制效果,因此公司對中將高劑量18毫克的試驗設計有信心,預計將可望看見更顯著的藥效成果。台微體說,澳洲對執行關節炎用藥臨床有豐富經驗,是被該公司遴選為TLC599的第二收案國主因。總經理葉志鴻表示,澳洲與台美等國法規相異,澳洲的法規單位希望公司能以試驗委託者的身分,直接向IRB申請進行臨床試驗,法規單位本身僅為被通知者的角色,預期可有效地將前端的作業期縮短一季左右。台微體指出,此次的二期臨床試驗預計將收三組受試者:對照組、低劑量組(12毫克)與高劑量組(18毫克),每組將收24名病患,並在觀察期中定期進行量測。

台微體長效緩釋關節炎用藥於澳洲申請二期臨床試驗 MoneyDJ新聞 2016-10-18 17:23:06 記者 新聞中心 報導 台微體(4152)今(18)日表示,公司自行研發之長效緩釋關節炎用藥TLC599已向澳洲科學研究與倫理審查委員會(institutional review board,IRB)申請進入二期人體臨床試驗審查程序;審查通過之後,TLC599將於澳洲與台灣兩地同步進行臨床二期的收案。 台微體指出,公司於10月初甫發佈的臨床一/二期初步藥效結果顯示TLC599在十二週的觀察期滿時仍有顯著的疼痛抑制效果,增強了公司對此案的信心;試驗當中的12毫克高劑量組相較於6毫克的低劑量組有著更優異的疼痛抑制效果,進一步地支持了臨床二期中將高劑量組用藥調高為18毫克的試驗設計,此舉預計將可望看見更顯著的藥效成果。 台微體表示,為了兼顧臨床試驗的時間與費用,以及將來藥證申請的策略考量,一直以來在臨床試驗執行上均秉持著「台灣 + 1」的策略方針,亦即除了在台灣之外,另會選擇一海外國家進行臨床試驗。澳洲這次被遴選為TLC599的另個收案國,主要基於其在執行關節炎用藥的臨床試驗上有著豐富的經驗。由於關節炎用藥的臨床試驗需依循如Visual Analog Scale (VAS)及Western Ontario and McMaster Universities Arthritis Index(WOMAC)等專業的衡量尺表,故具有執行經驗的臨床試驗人員便相形重要。台微體總經理葉志鴻表示,相信加入澳洲為收案國後對於TLC599臨床試驗的進展有相當大幫助;與台美等國相異,澳洲的法規單位希望公司能以試驗委託者的身分,直接向IRB (科學研究與倫理審查委員會)申請進行臨床試驗,法規單位本身僅為被通知者的角色,不負責審查;如此一來便可有效地將前端的作業期縮短一季左右;而在澳洲執行臨床試驗的人員歷年來所累積的經驗對於成功地執行此臨床試驗則有莫大的幫助,公司對於這次台澳兩國同時收案相當有信心。 台微體也指出,此次的二期臨床試驗預計將收三組受試者:對照組、低劑量組 (12毫克) 與高劑量組 (18毫克),每組將收24名病患,並在觀察期中定期進行量測;所獲取的資料將於72名病患均屆滿12週後進行解盲,惟觀察期將持續至24週以研判藥效可持續的最長週數。此臨床試驗結果將可用於制訂接下來樞紐試驗之人數與目標藥效期間。

(竹科設廠) 中裕 3.25億 愛滋病蛋白藥/ 超微體生醫2億元

科學園區審議委員會第28次會議 通過5件投資案在竹科設立 勁報 2016/10/15【勁報記者羅蔚舟/新竹報導】科技部科學工業園區審議委員會第28次會議於10/14日召開,會中共通過中裕新藥新竹分公司、雲蓮科技、超微體生醫科技、太引資訊系統、鑫威資訊等5件投資案,在新竹科學工業園區設立,共計核准投資新台幣8.26億元。

█中裕新藥股份有限公司新竹分公司(設立於竹科新竹生物醫學園區)中裕新藥新竹分公司投資金額為新台幣3.25億元,由國內知名藥品開發廠商中裕新藥公司申請於新竹生物醫學園區投資設廠,生產愛滋病蛋白質新藥 TMB-355 (Ibalizumab)、愛滋病蛋白質新藥TMB-365(TMB-355第二代)及愛滋病新藥 TMB-607(新一代蛋白酶抑制劑)。由於愛滋病藥物治療常因抗藥性病毒株的產生而失敗,混合不同藥物的雞尾酒療法因此而產生;中裕新藥屬於蛋白質抗體藥物,也是屬於進入抑制劑,跟一般常用的蛋白酶或是反轉錄酶抑制劑不同,比較不容易產生抗藥性病毒,有別於目前常用的小分子藥物,是第一個愛滋病的蛋白質藥物,在市場上具相當大的優勢。全球愛滋藥物市場以歐美為主,預計銷售金額約150億美金,中裕新藥開發的3種藥物,皆為獨家技轉後開發的愛滋病新藥,在愛滋病治療的市場具有競爭優勢,上市後將有很大的市場發展空間,可為台灣的新藥產業注入更多的生力軍,對我國生醫產業發展亦具有貢獻。

█超微體生醫科技股份有限公司 超微體生醫科技投資金額為新台幣2億元,以micttake®純化技術應用於植物新藥原料及相關產品開發,本案技術之相關應用包括植物新藥原料、水溶性蜂膠液、皮膚生長因子及去雌激素之胎盤原料等。超微體生醫科技使用純化技術開發植物新藥原料藥、水溶性蜂膠液,可去除95%的蠟質,提供作為抗菌抗病毒醫療用品原料甚至癌症輔助治療,另以動物胎盤為天然來源,經micttake®技術使雌激素含量減少90%,以含有完整之皮膚生長因子作為傷口修復之醫材,其產品具相當競爭優勢。以micttake®純化技術,生產具醫療價值的植物藥新藥原料及去雌激素之皮膚生長因子醫材,無溶劑殘留安全疑慮,提供更精純之原料給下游製藥廠商,可提升製藥廠之競爭優勢,創造更大產值與效益。

萊鎂 (陳仲竹 前ITRI) 負壓呼吸治療 歐盟認證/ 美國預計2018年

萊鎂創新醫材 終結睡眠窒息症 2016-10-16 00:03:48 經濟日報 記者高行/台北報導 萊鎂醫材2011年創立,不到六年時間,便成功研發出全球最輕薄短小的微型負壓呼吸器,功能更勝歐美大廠產品,並已獲歐盟(CE)認證,年底即將搶進德、英、法等國龐大的睡眠呼吸中止症市場。這項由國人一手研發製造的創新產品,具備顛覆傳統產品的龐大潛力,有望打破國際大廠壟斷的現有生態。 踏進位在竹北生醫園區的萊鎂醫材,其自主建置的生產線上,主力產品微型負壓呼吸器的主機正進行密集測試,可別小看這套僅數百克的產品,可是歷經逾五年研發,才獲得歐盟認證,預計11月正式搶攻德、英、法等國市場。同時,為進一步搶灘商機龐大的美國市場,萊鎂也已啟動多國人體臨床試驗,預計明年中完成,有望在2018年初獲得美國FDA許可。出身工研院的萊鎂醫材董事長陳仲竹,由於家族遺傳,本身就是睡眠呼吸中止症的重症患者,嚴重睡眠不足影響工作不說,甚至還出過車禍意外,可說有切膚之痛,因此切入該項疾病的治療領域,開啟相關治療儀器的研發道路。

機台微型化 患者帶著走 陳仲竹一開始就鎖定顛覆傳統呼吸治療產品的創新路線,他指出,現有國際大廠產品自1990年代起就沒有太大改變,其主要原理為運用鼓風機不斷打氣,產生每分鐘約50公升的「正壓」氣流將呼吸道撐開,由於所需氣流量大,一套主機重達六、七公斤,不方便攜帶外,持續吹出的氣流也讓病患在睡眠時需對抗壓力,很不舒服,加上面罩難以固定,患者戴著睡眠時移動會漏氣,不時就會醒來,對治療造成不便。萊鎂團隊所研發的新一代呼吸器,則採用與現有國際大廠產品截然不同的專利技術,其獨家設計的口腔介面利用「負壓」牽引,讓患者在睡眠時舌頭不受重力影響而往後掉落,達到避免造成呼吸道阻塞的效果。也因為技術原理不同,讓其機台得以微型化,相較原有重達六、七公斤的機台縮小逾十倍,僅重達數百公克,同時克服傳統產品使用不適及不便的缺點,讓患者隨身帶著走,無論居家還是外出旅行,都能方便使用,取替現有產品的潛力巨大。別看該項創新產品蓄勢待發,萊鎂的創新之路,走來不如想像中順遂,陳仲竹儘管擁有概念的核心專利,但他強調,概念是一回事,但落實到商品化又是一回事,包括主機、集液器、口腔界面及管材,研發過程中不斷發現臨床使用問題,林林總總進行十餘次改版,每次改版都需經半年時間的臨床驗證,對團隊克服問題的執行力和耐力,都是考驗。

專利商品化 獲歐盟認證 萊鎂獨步全球的微型負壓呼吸器已取得歐盟銷售許可,今年9月參加美國呼吸學會(ERS)及歐洲睡眠研究學會(ESRS),均獲得醫界高度認同,並吸引國際大廠目光。陳仲竹對未來市場銷售深具信心,全球治療呼吸中止症的呼吸器市場每年達80億美元,歐美有穩定需求外,中國大陸、東南亞等亞洲市場則是後起之秀,成長潛力巨大,萊鎂第一代產品11月在歐洲開賣外,預計經美國FDA核准後,後年進軍美國市場,另陸續向大陸及東南亞各國提出申請,進行全球性布局。

陳仲竹創業 拚上身家 有別於國內許多高階醫材來自國外授權,萊鎂醫材以百分百的自主研發,不到六年便將產品由概念推向上市,身為主要推手的董事長陳仲竹由學者身分投入產業,在募資及商品化過程都遭遇重重困難,但憑著一股學者特有的拚勁,從無到有,締造斐然成績。陳仲竹為清大動力機械博士,在美國史丹佛大學從事博士後研究,在創立萊鎂醫材前是在工研院服務,微型負壓呼吸器的核心專利就是他的發明,為促成該項專利的產品化,造福像他一樣的睡眠呼吸中止症患者,2011年毅然跳出工研院的舒適圈,向老東家購買專利後自行創業。創業伊始,陳仲竹擁有概念化的專利技術,但創新醫材是個燒錢事業,沒有背景的他向國內創投投石問路,由於公司僅停留在概念階段,加上Leading Investor付之闕如,沒有大咖投資者背書,因此即使創投認同其概念可行,也認為未來很有商機,但均打了回票。陳仲竹不但沒有氣餒,反把創投的閉門羹當作建議,「既然創投認為公司太初始,何不做出點規模再敲門?」;因此,他一面把自己房子抵押貸款,也四處借貸,他自我解嘲說,當初借錢對象來自「3F」,親戚(Family)、朋友(Friend),還有笨蛋(Fool),加上申請到科專補助,總共籌到2,700萬元,從18坪大的套房、六張桌子起家,員工加他自己共三人,其他二位都是他工研院的同事。所謂自助人助,陳仲竹把自己身家「撩落去」後,就陸續獲得貴人相助,包括知名電子公司揚博科技,在萊鎂醫材進行第二輪募資時都成為其天使投資人,成功募集5,000萬元資金。陳仲竹表示,這些有如貴人的老闆一方面看見我的的誠懇和決心,也由於我本身是睡眠呼吸中止症的重症患者,顯得特別有說服力。

開放員工認股 凝聚向心力 由董事長陳仲竹領軍的萊鎂醫材,從三人的微型公司發展到逾50名員工的規模團隊,並展現強大創新能量,成功研發出獨步全球的微型負壓呼吸器,讓台灣在該領域具領先地位,期間憑藉是陳仲竹不斷推動正向改變,在資金取得不易情況下持續擴大研發投入;為激勵員工創新及提升向心力,仿照國外公司端出股票選擇權讓員工認股,讓員工個個是股東,拚勁十足。高階醫材向來是燒錢事業,萊鎂醫材成立近六年來,總計投入超過1.35億元,多數都是在研發支出。陳仲竹說,儘管募資不易,但研發投入絕不能少,否則原有專利概念絕對沒有商品化的一天,特別是醫材產品涉及臨床,每個細節都需一而再、再而三地反覆試驗及改良,耗費的時間和心力非外人所能想像,目前公司50名員工中,超過一半屬研發人才。產品開發不易,但公司從期間過程累積許多寶貴經驗,都轉化成一項項專利,僅其微型負壓呼吸器的單一產品,包括主體、導管、呼吸介面、濾材等零組件,就累積超過50項專利,同時自行建構產線和銷售團隊,掌握從研發、生產到行銷的自主優勢,對競爭者豎立起難以跨越的高牆。為凝聚向心力及吸納人才,萊鎂醫材也仿效國外創新公司,以選擇權方式開放員工認股,只要在公司服務超過一年的同仁都有該項權利,如今幾乎每個員工都是老闆。吸才和留才為新創公司必然遭遇的困難,陳仲竹表示,讓員工認股一方面是誘因,也是一種激勵方式,讓大家為共同目標努力。

工研院看優勢:掌握Know How 發展更多元 工研院生醫與醫材研究所所長邵耀華表示,萊鎂醫材自主研發,用在睡眠呼吸中止症治療的微型呼吸器,最主要的創新特色,為全球首項運用負壓原理,避免患者呼吸道塌陷,並因此做到微型化,讓患者身帶著走,無論居家還是出外差旅都很方便,可說是顛覆市面現有產品笨重且不舒適的缺點,未來市場潛力看俏。該型呼吸器不僅擁有創新特點,當初「選題」也相當成功,萊鎂醫材董事長陳仲竹是在工研院服務期間發明專利,之後獲推薦參與台灣-史丹福醫療器材產品設計人才培訓計畫」(Stanford-Taiwan Biomedical Fellowship Program),期間經業內專家討論,更確認其概念的可行性,奠定現今研發成功的基礎。睡眠呼吸中止症治療商機龐大,以美國來說,全美患有該項疾病的高達40萬人,但僅一成的患者進行治療,其他則不知自己患有該疾病,隨著檢測技術進步和普及,預期未來進行治療的病患會愈來愈多,相關治療市場有望隨之起飛,近年來,運用在睡眠呼吸中止症治療的呼吸器市場,每年都呈雙位數成長。現階段國際大廠都傾向以併購方式取得新技術和新產品,萊鎂醫材研發的新一代產品具備顛覆傳統產品潛力,11月正式上市後將獲得更多臨床的回饋資訊,也將吸引國際大廠密切關注,若患者反映良好,很有機會獲得國技授權,進入實質獲利階段。萊鎂醫材在負壓呼吸器取得重大突破後,由於掌握呼吸治療Know-How,未來也有機會朝其他呼吸疾病領域發展。舉例來說,全球PM2.5空汙日趨嚴重,10年後肺阻塞相關疾病的患者恐高於心血管疾病,治療需求勢必快速增加,對在呼吸治療已有基礎的萊鎂醫材,可說是相當具前景的發展方向。

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