Sunday, August 23, 2020

世基 啟用 「兒童基因健檢中心」

2020-08-07台灣台北 - Media OutReach - 202087- 世基生醫是由中研院院士陳垣崇於2005年創辦,曾任生物醫學科學研究所第三任所長。目前世基在台灣設有研發中心,並得到GMP / ISO13485認證,專注於藥物基因及預防醫學分子診斷試劑的產品開發、生產及運用,並積極跨入基因及功能性醫學實驗室檢測服務自建項目,即將獲得精準醫療實驗室認證(LDTS),是目前台灣少數有能力提供藥物基因檢測完整服務的公司。今年四月世基生醫啟用了規劃已久的「兒童基因健檢中心」,成為台灣第一家以兒童基因檢測服務為主要服務項目的健檢中心。為了推動兒童個人化健康照護與用藥安全而成立的兒童基因健檢整合平台,結合多種檢測技術平台,針對兒童不同基因型態進行檢測分析,提供的檢測項目涵蓋兒童常見用藥基因檢測、個人化基因檢測、功能性醫學檢測三大類別,可預先掌握基因組成與個人體況,同時提供紙本報告與雲端即時用藥查詢,作為服藥前的參考依據。

做兒童基因檢測的重要性 兒童基因檢測就像是孩子們的第一個健康檢查,若能越早檢測,就能越早知道個人的用藥資訊,對於孩子的健康管理有很大的幫助。基因檢測結果可以讓兒童用藥更安全,讓父母知道孩子適合使用的藥物,在未來兒童用藥的過程中可以提早防範藥物使用的不良反應。畢竟兒童不是縮小版的大人,對於藥品的吸收、代謝與排除功能與大人不同,如果用藥不當,對兒童的傷害遠大於成人,將對小小的身軀造成極大的負擔。基因檢測同時也方便醫生對症精準用藥,根據WHO研究統計,由於小兒劑量不易計算,導致兒童用藥錯誤發生率,為一般成人的3倍,基因檢測結果提供醫師作為評估參考依據,針對不同個體開立適合的處方,並且適當調整用藥劑量。

檢測報告數位化 用藥查詢零時差 拜科技發達之賜,人類基因不再是難解的秘密,可以透過基因,更加了解自己的身體與健康,甚至可以知道哪些藥物可能引起藥物過敏或產生藥物代謝異常,世基兒童基因健檢中心針對9大專科7大類33種兒童常見疾病用藥作基因檢測分析;同時也開發APP,詳細的檢測報告將上傳雲端,能夠使用APP下載檢測報告,可以隨時隨地將報告帶著走,需要與醫藥專業人員溝通時,就可以輕鬆、快速的瀏覽孩子的基因檢測報告,並與醫藥專業人員溝通分享。除了根據檢測報告分析內容,也可以使用APP對藥盒上的barcode進行掃碼,暸解孩子本身應避免的藥物,以及合適使用的藥物類別,做為服藥前的參考依據,降低發生藥物不良反應的機率。如果能在兒童12歲以前的黃金發展期,甚至到18歲邁入成年以前,及早做藥物基因檢測,就能降低服藥後不良反應的發生,避免藥物對於兒童不必要的傷害。孩子的成長只有一次,一次檢測,一輩子受用。 檢測報告為個人藥物使用評估,檢測結果提供醫藥專業人員作為臨床用藥參考,不作為用藥的唯一依據。

(翁啟惠) 台灣醫療支出只占GDP 6.6%:創造 全世界第一醫療服務

翁啟惠:生醫迎十年榮景 2020-07-30 01:50經濟日報 記者謝柏宏、黃淑惠/台北報導 國家生技醫療產業策進會會長翁惠表示,因應新冠肺炎的影響,提供了生醫產業與資通訊產業合作的契機,台灣擁有全世界第一的醫療服務與國際競爭力的科技產業,再加上若生技新藥產業發展條例延長十年,並納入數位醫療與國家策略產品,將帶動生醫產業達到新的高峰,他也認同將會有十年榮景。以下是翁啟惠接受專訪摘要。

問:新冠肺炎疫情對台灣生醫產業的影響?答:今年4月起生策會舉辦一系列的座談會,結合產官學研界商討疫後的發展。大家首先形成的共識是先建立好國家安全的新思維,那些醫療用品與物資是必須掌握、不可缺少的,並思考生技、醫藥業應該如何投入;第二個重點是建立關鍵新科技、開發新市場。生策會自去年改選理監事後,新增了許多科技業及醫界的老闆,到了今年疫情爆發後,網路視訊、AI(人工智慧)、IoT(物聯網)、5G及雲端等科技都派上用場。台灣的醫療服務品質世界是第一,若能結合ICT(資通訊)新科技,應可創造出新的商業模式。以台灣的「健保資料庫」及「人體生物資料庫」為例,這是推動台灣走向早期治療和預防醫學重要關鍵。將來透過大數據分析整理,可協助我們瞭解疾病的形成、發現更多致病因子;除了疾病治療之外,對發展早期檢測及預防也有幫助。

問:怎麼看待台灣ICTAI結合創造生醫產業未來?根據統計,全球生技醫療支出,2018年約達10.6兆美元,占全球GDP10.9%。台灣的醫療支出只占國內GDP6.6%,相較全球的平均值還有很大的差距,這個數字值得注意,為何台灣醫療支出只占GDP6.6%就能做到世界第一,這也是台灣特有醫療環境所衍生出來的好成績。未來台灣如何在有限的資源下,利用新科技提升醫療精準度與效率,甚至延伸到疾病的預防和健康維護將是關鍵。我很樂觀看待ICT(資通訊)產業跟醫生對話而創造新機會。簡單的說,由醫師提出醫療相關需求,而ICT產業則提供相對應的產品或交由生技界研發。尤其,台灣的ICT產業非常有競爭力,每年平均投入的研發費用約占總營收的2.85%,如果其中有1%投入跟生技有關的研發,每年就有數千億元,這是相當可觀的數字。

問:生技新藥產業發展條例將有新版,如果成功,是否會帶來十年榮景?答:肯定會有的,這次生技新藥產業發展條例傳出將延長十年,並將新增「數位醫療」及「國家策略生技產品」。三年前政府在BTC(生技諮議委員會)會議上已經有共識要發展精準健康產業;國家策略生技產品,最重要的是要找到對的項目,透過生技新藥條例提供賦稅優惠,鼓勵朝高附加價值相關的產品去發展。以疫苗為例,並不是一項高獲利的產品,但是對國家安全卻很重要。另外受到這次疫情影響,產業全球化的概念也會有新思維,台灣對於關鍵原料的掌握很重要。

問:近月來生技股相當熱絡,對台灣生技產業的影響?答:社會大眾對生技產業有必要進一步的認識,從資金、人才、研發項目到國際化等四大重點去關注。生技產業投資期長、風險也很高,台灣因為從事股票交易不用課稅,全民投入股市後,一遇到波折就容易出現不同的聲浪;另一方面,台灣比較缺乏對早期的新創公司及後期臨床試驗的投資,造成公司因資金短缺而經營不順利,或許政府可以鼓勵更多創投,讓資本市場更活絡。在人才方面,如前所言,因為資本市場的結構問題,台灣生技產業在剛成立的初期及臨床三期這前後兩階段,都很缺乏資金。因此台灣生技公司規模都很小,人才被稀釋,加上生技經理人才本就缺乏,整個產業體質也不夠大,也就無法造就更多經營管理人才。第三是研發選題的部分,因為國內的資金較保守,不太敢投入高風險的研發項目,目前台灣已有18項新藥研發成功,其中七項已進入世界各國市場,只是目前已上市的藥品市場範圍仍小,希望後續能有更多重量級的新藥在台灣推出。台灣也應該要鼓勵發展需要經過人體試驗的高階醫材。第四是國際化部分,台灣經濟發展的強項在中小企業,這固然能讓初期的生技公司發展更靈活,但是到後來往往需要大公司來承接,並開拓市場,在國內現有的藥廠之外,或許台灣的高科技廠商也可以參與扮演這樣的角色。

Thursday, August 20, 2020

慧智基因 設置東南亞基因檢測中心: 曼谷Sukhumvit

搶攻東南亞商機 慧智基因泰國子公司遷至曼谷醫療精華區記者姚惠茹/台北報導慧智基因(6615)今(30)日宣布,為擴大泰國服務規模,今年5月將泰國子公司遷至曼谷醫療精華區,除了規劃在泰國即可進行檢體檢測的實驗室外,更放眼東南亞龐大的醫療市場,目標將泰國子公司打造為東南亞基因檢測中心。慧智基因表示,看準東南亞龐大的基因檢測市場,以及泰國先進的醫療水準和優越的地理位置,2019年初在泰國曼谷成立子公司,並建立基因檢測實驗室,隨著基因檢測業務量日益成長,慧智基因今年五月將泰國子公司遷至曼谷的Sukhumvit,持續擴大服務規模。慧智基因總經理洪加政表示,慧智基因泰國子公司設置的Sukhumvit不僅是曼谷金融重鎮,也鄰近多家醫學中心與婦幼醫院診所,例如東南亞最先進醫院集團之一的Samitivej醫院、曼谷醫院及Bumrungrad國際醫院等,是泰國醫療體系的精華區。慧智基因指出,泰國為全球知名的醫療旅遊目的地,近幾年醫療市場成長快速,慧智基因設立泰國子公司至今,除了希望能夠移植台灣多元的基因檢測項目外,也希望能夠推出在地化的基因檢測服務,與台灣產生互補效應。慧智基因說明,目前慧智基因在泰國主要的服務項目為孕前檢測、癌症基因檢測及新生兒檢測,也在規劃胚胎著床前基因診斷(PGD)、胚胎著床前染色體篩檢(PGS)等服務,而且泰國擁有多間獲得國際醫院評鑑(JCI)的醫院,醫療品質位列東協第一,期望與當地頂級醫療機構合作。洪加政指出,慧智基因不僅要推出在地化的基因檢測服務外,也規劃打造在泰國即可進行檢體檢測的實驗室,讓泰國子公司可以自行完成一定比例的基因檢測項目,增加基因檢測的效率,進而推動基因檢測服務擴散,朝向東南亞各國發展。慧智基因強調,泰國政府近年來積極推動醫療產業發展,致力將泰國打造為「亞洲醫療中心」。而根據工研院IEK Consulting報告預估,東協與南亞2022年醫療支出總和將達到4,439億美元,成長速度為全球區域市場之最。洪加政強調,慧智基因看好東南亞醫療市場發展的潛力,未來規劃以泰國為中心,朝東南亞潛在市場像是寮國、柬埔寨、新加坡、馬來西亞、越南、印尼等國發展,下一步的目標是將泰國子公司提升為東南亞基因檢測服務的中轉站,提供東南亞各國完善的基因檢測服務。

(新冠新藥) 國鼎 授權Antroquinonol: 韓國BNC Korea 執行臨床試驗

國際授權首發 國鼎新冠肺炎藥前進韓國 時報資訊 202087 【時報-台北電】國鼎生技(4132)宣布與韓國BNC Korea Co., Ltd.簽訂共同開發用於治療新冠病毒新藥AntroquinonolHocena)之合作意向書,契約或承諾起迄日為10986日至1231日。國鼎表示,與BNC後續的合約將會說明有關授權金與產量供應的細節,此次只是區域授權的開端,在尚未開始臨床試驗就有授權金,創歷史意義。國鼎將自行研發之小分子新藥Antroquinonol授權予BNC,並由BNC負責進行韓國境內臨床試驗及新藥上市之申請;藉由與BNC之共同合作,將有助拓展新冠病毒新藥Antroquinonol之東亞地區布局,及開發韓國市場。(新聞來源:工商時報─記者彭暄貽/台北報導) 兒童基因檢測 一次檢測 一輩子受用

藥廠 併購: 巨獸誕生? 鹹魚翻身? 強化弱點?

病人與暴利的重量?國際藥廠大併購時代的巨獸誕生 2020/08/06 賴勁文 話說天下大勢,分久必合,合久必分;不只國勢,生技醫藥領域同樣受用。最近因為COVID-19藥物研發而眾所矚目,身價將近1,000億美金的吉利德(Gilead),被近期COVID-19疫苗爭霸戰的後起之秀阿斯特捷利康(AstraZeneca,身價1,400億美金)頻頻示好,似乎忘了六年前自己回絕美國輝瑞藥廠(Pfizer)手捧近1,200億美金的併購案。另一個故事版本,則是有滿手現金的吉利德對擁有腫瘤藥物產線的阿斯特捷利康眉來眼去。雖然最終雙方沒有取得共識,吉利德仍想保持自家商標,阿斯特捷利康無法提出更好的方案,導致這個雷聲大雨點小的併購案終究草草落幕,但也讓人不禁好奇:醫藥界的愛恨情仇,為何每當併購案的消息傳出,都會吹皺一池春水,牽動整個醫藥界的神經?

併購案的合縱連橫 製藥公司之間為何會有併購熱潮?可能的推動原因有以下幾點——(1)進軍新興市場:相對於成熟的歐美市場,在中國、印度或拉丁美洲地區,醫藥產業仍在開發中階段,歐美大廠透過併購當地製藥公司,可直接取得在地銷售通路,拓展商機。(2)再活化研發產能:嶄新藥物的出線可遇不可求,原廠藥的「專利斷崖」(Patent Cliff)現象會使公司面臨利潤急速下降的威脅。一般來說,暢銷藥物在專利到期當年的銷售額會下降40%,第二年後甚至會大幅下滑70%~80%,因此併購藥廠可最快速填補內部新藥研發真空期,一如1960年代綜效熱潮(synergism),讓重組後的公司有更多活錢可用。(3)節省成本考量:傳統藥品開發耗時費力,也無法保障明星級產品如期上市,因此為了降低成本,裁退原有研發部門;另一方面開始收購小型、卻擁有較佳創新能力的生技公司,以新的技術或開發中藥品帶動內部能量,進而提高獲利。通常併購案不會是單一因素主導,也不是三天兩頭就能定奪的小事。197647日,基因工程一把手博耶(Herbert Boyer)與投資方斯萬森(Robert Swanson),共同創立了「基因泰克公司」(Genentech),其充沛的內部研發能量,先後完成了胰島素、生長激素等的基因克隆工程。1990後期,基因泰克又相繼完成了革命性產品利妥昔等藥物,開創了標靶藥物/單株抗體藥物治療腫瘤的全新模式,建立其不可撼動的醫學轉譯地位。而瑞士藥廠巨頭羅氏集團(Roche)起步時是以合成維生素起家,再透過做干擾素而切入到生物製劑市場,然後擴張到癌症市場。在仍受金融危機衝擊的2009年,以近500億美金收購基因泰克,成功的進入基因、診斷、製藥三合一的業務模式。但在塵埃落定前,羅氏早已於1990年收購56%的基因泰克。在獨立運作不過問的模式下,羅氏在2015年前有基因泰克生產藥物的美國海外市場優先經銷權,但隨著內部開始轉變,基因泰克從超高比重到僅存不到四分之一的人力在研發部門,加上重疊的市場讓羅氏發現:維持現況只會讓雙方人財兩失,才在2009年基因泰克另一項藥物第三期臨床結果公布前一次完成併購案。近年來羅氏又與美國最大的病例數據分析平台PatientsLikeMe合作,2018年併購Flatiron Health將醫師手寫病例電子化,去年找英國的人工智能公司Sensyne Health來提高效率與成功率,更加強化羅氏的內部實力。另一個為人津津樂道的例子,當屬癌症免疫治療藥物吉舒達(Keytruda),如何從差點被砍掉的專案一路騰達,經歷多次併購才進入美國默沙東(Merck Sharp & DohmeMSD)旗下,在後援無虞的狀況下通過臨床試驗,成為劃時代的藥品。所以一個併購案可以徹底翻轉醫藥市場,不是天方夜譚,而是看是否有伯樂適時推波助瀾。併購的類型,藥廠多會採取以下幾種併購方式以維持成長動能。1)產品線延伸:過去各個藥廠術業有專攻,新藥開發和學名藥製作是一刀切,但透過併購,原先井水不犯河水的狀況被打破,多角化經營讓藥廠增加多樣性,以自己固有的聲譽流通更廣泛的產品。2)科技連鎖:傳統藥廠土法煉鋼無法適應生技製藥(Biologics)萌生的新環境,透過併購主打新技術,如人工智能探索新藥,抗體量產技術等,追隨當前的風潮,用自身財力拚一波。

3)水平整合:強化弱點並在併購後裁掉工作性質重疊的冗員,多半為研發人員。例如,美國輝瑞藥廠在併購惠氏(Wyeth)之後,藉裁員在三年內節省了40億美元。(4)垂直整合:可以是單一或多種商品,提案公司可用併購公司的產品,加上內部成熟的產銷部門,從原料到市場全盤吸收整合,打開新的銷售通路並增加新藥的利潤。新創公司的長處是創新,大公司則在量產、產品優化、包裝行銷上有長足的心得。傳統藥廠該如何跳脫窠臼,放眼新領域,併購新創公司是相當有效率的做法;被看上的小公司則有機會把一個概念帶上臨床,鹹魚翻身。所以現行生態似乎都走上這條路徑:新創公司在發展初期相當仰賴來自創業投資或藥廠端的天使基金,以一種背水一戰的心態,寄望在資金燒完前能拿出投資者滿意的半成品,繼續吸引下一波的投資,有種待價而沽的意味。當然其中也不乏功能健全,資金充裕的新創公司,在沒有大藥廠資助下,將產品直通市場。

王道併購可以一意孤行? 雙方你來我往,內部評估會議不間斷,如何有效資源整合,提高研發成功率,尋求最高利潤。藥廠收購看似一個願打,一個願挨,各取所需。但從自由競爭市場促進創新來看,最後仍會如同其他產業,需要祭出反托拉斯法來制衡。在2019年的諸多併購案中,美國境內的BMS藥廠併購賽基(Celgene)後使其部分藥品市占率過高,同意由美國安進公司(Amgen)收購賽基的重點藥物歐泰樂(Otezla),才讓BMS併購賽基一案過關,成為全球第一大併購案。而跨國併購案首推日本武田藥品(Takeda)收購愛爾蘭的Shire ,讓武田一舉爬升到銷售額全球前十名的地位,也是亞洲地區製藥的龍頭。除了1+1>2的做法,瘦身策略也能使藥廠專業化升級,加速成長。例如美國默沙東希望透過公司重組來強化免疫治療藥物上的投資,領先集團的GSK和輝瑞也同意合併其下消費保健業務,並成立新的一家跨國公司。這也並非新聞,2013AbbVie因為其暢銷藥品「復邁」(Humira)收益過於龐大,被母集團美國亞培(Abbott)切割出來,在疾病藥物研發上自立自強,亞培則回歸老本行,專攻檢測試劑、醫療器材和營養品。併購有好有壞,但確實就大環境來說,如今巨頭鼎立,銀彈攻勢讓眾多新創公司無法做大,成為有機會擠身列強的新興品牌。但就自己身為研發人員的角度,也得承認,大公司的資源讓研究推行上較無阻礙,若能維持自身競爭力不被開除,其實是樂見手邊工具的不斷更新。但假設透過併購案的利基遠高於研發,大藥廠的研發部門也是面臨裁撤的危機。另一方面,收購不只是吞併市場和利潤,原公司的壞帳和其他缺陷也需要一並接納。近期案例首推德國拜耳(Bayer)併購孟山都(Monsento)案,看似一舉拿下巨大的農業市場,但孟山都長久以來的殺蟲劑訴訟案仍未告終,導致今年拜耳必須付出超過一百億美金的鉅款來平息孟山都時期導致的致癌糾紛。短期內拜耳公司有沒有辦法將這筆投資立即回收,都讓許多人感到困惑。

黑心藥廠利益至上? 在生醫研究的日積月累下,收購案並不能遏止新技術進入市場。雖然藥廠財大氣粗的形象讓人不悅,但針對不同疾病的藥品和治療方式推陳出新,讓我們相信藥廠還是有在執行醫藥創新的任務。無奈的是藥價也隨之水漲船高,相當程度反映研發資金的消耗之大。就經濟學的角度,競爭者的增加可以避免單一藥廠壟斷,壓低藥價,但各國法規以及專利文件的複雜度,尤其是生物相似藥,讓當今的原廠仍占有最大利潤空間。譬如歐洲的法規在生物相似藥和學名藥上較美國寬鬆(例如較能接受仿製藥),使歐洲病患能取得較便宜且效力相當的藥品。而藥價制定也還有所謂的社會契約參與其中:藥廠好好做藥,醫療消費體系以相當的營收來支持藥廠,然後藥廠再投入做出更好的藥,進入正向循環。例如雷傑納榮製藥(Regeneron)的杜避炎(Dupixent),就是先跟保險系統和病人討論過,才決定最終售價。霸道的藥廠仍存在,但財務資訊透明以及網際網路的流通,確實可幫助合理制定藥價。藥物研發本身就是漫漫長路,從最初尋求一種藥治百病(吉利德曾尋求多功能的抗病毒藥物),到現在發現每個基因族群都有其特性,藥物設計必須更有針對性,透過基因定序尋找最恰當的病人。藥物研發的每個環節都有它的不可預測性,即使研發前端看起來數據亮眼,也不能保證能通過最後關卡,唯有實作才能給予最終答案;而像是2013Celsion公司肝癌藥物第三期失敗,股價瞬間蒸發90%的慘案就是最直接的案例。所以如何加深自己的口袋,一步一腳印去驗證,也是藥廠決策高層的萬年難題。併購是一種資源整合的手段,以求開發出有數據背書的有效藥品。這次COVID-19疫情讓諸多藥廠串聯在一塊,即使專注於完成世紀併購案的BMS,其執行長卡佛里奧(Giovanni Caforio)也站出來呼籲,在合作加速研發COVID-19藥物後,各家藥廠應該保持暢通管道,將注意力轉移到其他跨國議題如心臟病。畢竟一如20世紀初默克藥廠的總裁喬治.默克(George Merck)所言

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