藥廠超前部署? 台積電&郭台銘 出手疫苗來!

晶片換疫苗韓國可以台灣為何不行？專家：產業結構不同 記者 劉俐均 2021/06/19 晶片換疫苗韓國可以台灣為何不行？專家：產業結構不同南韓總統文在寅日前率領半導體高層訪問美國，宣布加碼投資，也成功讓美國慷慨贈送疫苗，更簽訂雙方成為疫苗夥伴。而台灣擁有完整的半導體供應鏈，包括晶圓代工、封測、IC設計都在世界上佔有舉足輕重的位置，尤其是台積電的奈米晶片技術領先全球，成為台灣能夠在國際上談判籌碼，有沒有可能也循著南韓模式，換取疫苗成為各界關注，不過也有專家分析，用疫苗換晶片的最佳時機恐怕已經錯過了。南韓總統文在寅，率領國內半導體高層隨行，飛了一趟美國，就帶回美國贈送100萬劑嬌生疫苗的好消息。南韓宣布對美國的半導體加碼投資，讓拜登二話不說，慷慨解囊送疫苗，還敲定成為疫苗全面夥伴。 記者劉俐均：「全球都在缺晶片，而今年年初德國就曾經向台灣的台積電爭取晶片，因為他們對車用晶片需求非常高。不過隨著台灣的疫情升溫，我們對疫苗的需求也提高，我們能夠尋求韓國的模式，用晶片換到疫苗嗎？」中經院副院長王健全：「我們的台積電其實我們的晶圓代工，差不多六成的市占率，我們的封測也有四成的市占率，我們在IC設計是有差不多兩成的市占率，所以我們整個的半導體的談判籌碼是很大，因為韓國跟台灣的產業結構不一樣，韓國本來是大企業主導這種財團主導，台灣台積電當然也是很強，也可以配合政府政策，但是因為台積電本身，我們有差不多七八成都是外資，真正台積電配合政府的政策，恐怕還要股東的同意。」分析師翁偉捷：「最主要的原因是因為，疫苗跟晶片的報價狀況其實不太等值，而且現在晶片因為過度的缺貨，到目前為止他的報價狀況，到了第三季還有大幅度調升的可能，實際上還是要考量廠商生產的狀況，另外就是說他們在晶片還有客戶訂單的調整。」台灣的半導體產業，從上游、中游到下游，供應鏈完整，尤其「護國神山」台積電奈米晶片技術領先全世界，包括美國、德國都是合作客戶。台灣在全球晶片市場占有舉足輕重地位，但如今台灣新冠肺炎疫情升溫，半導體產業能否助一臂之力，各界關注。 前駐紐西蘭大使介文汲：「台灣現在國際談判上，真的最大的籌碼就是晶片，我希望就是看到蔡政府有更明確的，就是把晶片拿出來，當作一個換取疫苗的一個工具。這是我們能依靠的，其他能依靠什麼，可是我認為用這個晶片牌的最佳時機已經過了。」台積電2020年宣布將在美國設廠，也擴大徵才，但卻沒抓住最佳時機，超前部署談判疫苗採購布局，也錯失代工疫苗生產的時機。專家分析，原因恐怕就是出在這裡。 前駐紐西蘭大使介文汲：「疫苗的布局看起來並不是想，對外採購作為一個最主要的重點，他的重點是在培植國內的疫苗，那時候國內的疫情不嚴重，所以他也相對認為疫苗的需求不急，沒有積極採購，因為我買了那麼多，那我的國產疫苗生產出來後給誰用呢。」因應疫情，晶片訂單滿到年底，全球搶晶片，也被解讀為換疫苗最佳利器，但錯失可能「交換」的良機。到了下半年經濟逐漸復甦，晶片供貨量也可能跟著逆轉。而台灣有可能隨著國產疫苗問世，成功拉抬生技產業嗎？中經院副院長王健全：「台灣現在的生技產業就是上游很強新藥，下游就是製藥公司比較中低階的東西，中間其實很多CDMO，就是一些委託製造代工這些東西。事實上沒有真正發展起來，如果我們可以發展起來，讓上中下游整個產業鏈完整，台灣將來生技產業才會走得更紮實。」台灣缺疫苗，卻擁有相當龐大的晶圓製造廠，專家強調，如何善用在國際上交涉談判，也是值得中央審慎評估。在拚國產疫苗的同時，也應該要有完備疫苗布局，才能同時守住國人健康和經濟命脈。

他揭BNT郭台銘搶先內幕 5月底就預言一定買得到2021/07/12 中時新聞網 尉遲佩玉 中時新聞網 林宜敬今(12)日在臉書表示，商業公司的運作向來比政府有效而快速，所以如果政府跟民間企業都在做同一件事情，通常都是民間企業先馳得點，只要交易雙方都合意，政府又不反對，那一流的律師一定可以想出辦法來繞過法律的限制，既然台積電跟郭台銘手下都有許多一流的律師，所以他們遲早會找出一個兩全其美的辦法。此外，林宜敬5月31日時就曾在臉書指出，當市場上的疫苗大缺貨時，藥廠們一定優先把疫苗賣給出價最高，而且訂單量最大的客戶，因為訂單很大價錢還可以商量，但如果客戶的訂單量很小，那價錢就會很高。林宜敬強調，台灣不過2千多萬的人口，如果負責採購疫苗的官員，用明顯高於市場的價格去國際市場買疫苗，那就算沒有被抓去法辦，至少也會被輿論修理一輩子；但是郭台銘跟佛光山不一樣，他們都可以用遠高於國際市場的價格去搶購疫苗，因為錢是他們私人的，他們高興怎麼花就怎麼花，並不會有違法的問題。林宜敬還提到，上海復星手上有德國BNT 疫苗的代理權，但是台灣又希望直接跟德國的BNT進貨，因此郭台銘可以跟德國BNT的原廠商定，貨直接由德國出給台灣，但是郭台銘另外付一筆錢給上海復星，當作是代理的利潤，上海復星有錢可以賺，不但不會阻撓，而且還會協助郭台銘完成這筆訂單。林宜敬解釋，由於台灣的國際處境特殊，所以在採購疫苗時，會有商業上的問題，也會有政治上的問題，但民間商業團體受到的限制比較小，所以由民間單位出面購買疫苗，速度肯定要比政府快。

國光 新冠疫苗 領先高端? 後 遭淘汰?

新冠疫苗研發遭淘汰 國光：將到國外做三期臨床 2021年6月16日·【時報-台北電】國內提供流感疫苗的國光生技，外傳原本在新冠肺炎疫苗研發上領先高端，後卻疑因試驗基準不公慘遭淘汰；不過，國光生技並未放棄研發，計畫在國外做新冠疫苗第三期臨床試驗。國光生技進一步證實，新冠疫苗已向國外藥證單位申請審查，只要審查順利通過，將在疫情好發區完成三期臨床試驗，強調依國際規範完成臨床三期流程。國光生技坦言，研發新冠疫苗確實很花錢，目前資金還算充裕，若三期試驗要擴大、費用過高，會再想辦法籌措資金。對於外傳研發遭刁難，國光表示，無法評論，目前仍會專心於疫苗生產、新疫苗的持續開發。

(新劑型前列腺癌藥) 逸達 取美國藥證: Accord BioPharma負責美國 銷售

逸達新藥獲美藥證 2021年6月6日【時報-台北電】逸達（6576）受惠前列腺癌新劑型新藥CAMCEVI取得美國藥證，加上開發中的新成分藥FP-025，可抗肺部纖維化與抗發炎，被視為新冠肺炎潛力藥物，正在美國執行新冠重症患者二期臨床試驗，激勵股價上周強漲，近日雖回檔整理，惟目前的108.5元價位，仍守穩均線，基本面仍有利後市續攻。逸達的CAMCEVI將由授權夥伴Accord BioPharma負責美國市場銷售。據研調機構統計，2019年全球前列腺癌藥物市場規模近100億美元，預估2027年可成長至196億美元。（新聞來源：工商時報─杜蕙蓉／台北報導）

心中一把?火: 生技天王 收割 退出 台灣市場 !!

安成藥「快閃下櫃」 3大疑點有夠懸 2019-07-24 作者: 林維謙 對台灣股市的小股東或中實戶而言，想要一個明白，有那麼難嗎？ 3月18日，投資人如同過往般走進安成藥業法說會場，卻隱約覺得氣氛不對勁，除了固定產品進度追蹤外，公司幾乎都在強調市場的不利環境，這是過去法說會不曾感受到的，終於有人忍不住發言：「這次法說會感覺灰色調很濃…。」果然，那一場內容很灰色的法說會次日，安成藥的股價跌了5.49%。灰色的氣氛下，三天後的3月21日，安成藥宣布，董事長陳志明所掌控的加陳國際，打算以每股72元收購在外流通普通股。以當天的股價計算，約溢價12%，看似給了股東好處，然而許多股東並不領情。第一，假如沒有那一場灰色法說會壓低股價，溢價率也不過是一個零頭；其次，72元是安成藥2013年12月上櫃以來股價低檔區，這檔股票掛牌價是284元，一度衝高到351元的最高價。市場推估，除了大股東之外，72元的收購價，對於9成的一般投資人恐怕都是虧錢的，小股東自然是滿腹怨言；投資人3月被迫接受收購價後，市場消息也漸漸淡去，偏偏7月連續兩則新聞，讓安成藥的投資人又陷入新一波怨氣中。眾所周知，對於安成藥這種製藥公司而言，拿到美國食品藥物管理局（FDA）的藥證，絕對是激勵股價的大事一件。就在7月8日，安成藥公告：「本公司Fenofibric Acid DR Capsule學名藥已獲得美國FDA正式核可，並取得學名藥藥證。」按照往常，低檔區的安成藥股價是有機會一拚漲停板的。收購價72元合理嗎？大老闆低價布局...9成投資人卻虧錢就在同一段時間內，安成藥也照規矩在7月10日前公告6月營收，結果居然是年增將近一倍，月增率也有45%，公司說是因為美國產品線增加帶來的效益。如果你是投資人，會做何感受？這兩個好消息外加7月生技月，生技族群熱度高，安成藥的股價可能有機會超越72元收購價；然而，8月5日，安成藥即將私有化下櫃，所有曾經公告的足跡也將一併消失，船過水無痕。台灣的併購案向來是大股東的「一言堂」，也沒有如同美國那般資訊透明。安成藥業的被收購公開說明書似乎什麼都提到了，可是卻又無法真正解惑，經本刊整理，列出三大投資人迄今無法釋懷的詬病點。72元的收購價，是否已反映公司的未來價值？根據公開說明書，72元的價格是以市價法、淨值法、同業股票交易價格以及《彭博》（Bloomberg）統計的新興國家併購案的溢價參考而得。簡單說，就是拿幾個屬性不完全相同的生技公司股價／淨值比，再加上公司過去某段區間的平均股價與淨值，算出一個加權股價區間，再把新興國家併購溢價率算一算，得出72元的數字。

今年明明有5張藥證聽牌　生技天王收割成果退出台灣市場 問題是，公司被收購的最重要價值，應該是未來發展前景，而非簡單地用算術法計算過去的數字。畢竟，大老闆要收購公司不會是一時興起，至少根據公開資訊觀測站的資訊，收購主導者陳志明2018年7月公布的「配偶、未成年子女及利用他人名義持有部分」持股合計較之6月暴增5.7萬張。收購方選在股價最低檔的區間提案，公司方面有沒有討價還價盡力爭取股東更好的權益？這些過程，股東應該有知的權利。第二，今年有五張藥證聽牌，這些有考量進去嗎？這大概也是安成藥股東最氣的一點。根據3月18日的法說會簡報，安成藥業預告今年會有五張FDA藥證聽牌，雖說能否順利拿到藥證的決定權不在公司，但是這些年公司投入多少資金與心血，眼看就要開花結果，卻選擇在此時賣掉公司，殊不知很多投資人是願意等待這五張藥證的聽牌結果。安成藥3月才宣布下櫃，7月卻公告拿到美國FDA新的藥證，讓投資人很傻眼。 也難怪當投資人7月8日看到新藥證的公告，心中一把火又上來了！若逢藥證一張張實踐、營收慢慢上來，處在低檔區的股票價值是有機會往上攀高的，可是這些聽牌藥證的未來並未被考量進去，合理嗎？第三，投資人如果願意和公司一起拚，未來藍圖在哪裡？收購方表示，不願意被收購的股東也可以選擇和團隊繼續拚下去；但是，股東就算想選擇也不知從何著手，公司只說未來會轉型、變動風險大，卻沒有發布任何藍圖。尤其收購方加陳國際是私人公司，以後也不用透過公告與股東溝通，在什麼都看不明白的情況下，投資人該如何做出選擇？起碼有點誠意開個說明會，才能讓股東有決定的依據。記者多次致電與去信試圖聯絡發言人欒君儀，至截稿為止，不是電話、信件無人回應，就是員工表示在會議中或不在辦公室，未能取得公司回應。這次收購的主導人陳志明，是旅美製藥界「四大天王」之一，在美國闖蕩多年也出售過公司，卻沒有把那套估算未來價值或資訊透明度帶進台灣，實屬可惜。8月5日下櫃的時間一到，這些埋怨都會成為歷史，即使結局改變不了，卻也是台灣監管單位反省的機會，期望投資人可以有更清楚透明的未來。

 

(美國 收80位新冠病患) 國鼎 口服Antroquinonol 解盲phase II: 台大 恩慈療法使用

國鼎宣布 新冠新藥獲准在台大醫院進行恩慈療法 2021-07-03 10:17 經濟日報 / 記者謝柏宏／即時報導 國鼎（4132）2日宣布，已接獲衛福部食品藥物管理署通知核准，台大醫院將以恩慈療法使用國鼎生技臨床新藥 Antroquinonol （Hocena）治療新冠肺炎（Covid-19）確診患者，為新冠肺炎確診之輕症及中症患者進行治療。國鼎董事長劉勝勇表示，公司發展的Antroquinonol （Hocena）新冠肺炎多國多中心二期臨床，已完成第一及第二階段的DMC（FDA核准的外部獨立數據監查委員會）解盲並經審查通過，正全面進行最後階段之收案。因為台灣疫情嚴峻，特別提供國鼎臨床新藥用於恩慈療法，冀望有助於目前無有效治療藥物時，使得新冠肺炎症狀之減輕，不致轉變為重症。國鼎後續將配合臺大醫院之醫療所需，持續供應Antroquinonol（Hocena），滿足台灣藥物不足現況。國鼎生技總經理蘇經天表示，在美國的第二階段累計收治之80位病患的臨床數據於6月2日獲DMC審查通過，無需修改並繼續收治新冠肺炎輕症及中症住院病患，且DMC建議可增加收治需要氧氣支持的重症住院病患，如此將完整涵蓋從輕度中度至至重度的病患。國鼎新藥Antroquinonol（Hocena） 經美國FDA核准於美國、祕魯及阿根廷所進行之多國多中心進行人體二期臨床試驗中，為針對輕度至中度新冠肺炎住院患者之安全性及功效性評估的臨床試驗，總收案人數為174人；第一階段收治之20位病患的臨床數據於2021年1月16日獲DMC「正面回應」，無需進行任何調整，持續收案。Antroquinonol（Hocena）為口服劑型藥物，治療方式為每天二次，每次服用一顆，持續服用14天為一個完整療程。目前美國FDA唯一核准上市之藥物及其他緊急使用授權（EUA）之藥物皆為注射藥劑，須於醫療院所由醫護人員執行，尚無方便之口服藥物獲得核准，而許多疫苗也因為肆虐多國、快速傳播的Delta變異的新冠病毒之影響，降低其保護力，而抗體藥物單獨使用也因變異病毒之影響產生抗藥性。國鼎生技新藥的多國多中心所進行收案之新冠肺炎臨床，並不排除病患是否可適用變異的新冠病毒確診，只要符合條件皆納入治療之收案。截至今年7月1日，全球共有超過 1億8 千萬人確診以及 394 萬人死亡。繼疫苗之後，美國白宮醫療顧問及國家過敏和傳染病研究所所長佛奇（Anthony Fauci）强調，下階段最重要是發展有效治療新冠肺炎的藥物，而美國政府近期亦宣布將投入 32 億美元加速新冠藥物研發，特別是方便的口服藥物。