防疫 特別獎金: ~百萬元 & 高危險業務 700萬元獎勵金

敏盛醫院發放百萬防疫特別獎金 盛弘加碼700萬元 2020-03-24 16:12經濟日報 記者陳書璿／即時報導新冠肺炎（COVID-19）全球大流行，醫護人員堅守崗位抗疫也疲於奔命，非常勞累。盛弘醫藥（8403）集團關係企業-桃竹苗地區最大區域教學醫院敏盛綜合醫院，日前決策會議決議，為鼓勵近三個月來犧牲小我和假期，勇於承擔防疫工作的醫護同仁，將為防疫前線的人員發放特別獎金每月近百萬元，除慰勞工作人員的辛勞外，也展現集團對抗疫情的堅定決心。敏盛集團創辦人暨總裁楊敏盛指出，對抗疫情是醫療體系責無旁貸的責任和使命，但如果沒有醫護人員的全心投入、燃燒自己的精神，也無法為同胞提供安全健康的照護。敏盛作為桃園最具完整醫療規模的區域醫院，前線防疫同仁不眠不休為地方防疫提供最安全的守護，敏盛同仁的優異表現，值得全國同胞兩次愛的鼓勵。值得一提的是，這次的特別獎金，是集團旗下盛弘醫藥為體恤臨床第一線醫療人員的辛勞，再加發新台幣700萬元的獎勵金予執行高危險業務的同仁。以敏盛綜合醫院為主軸發展的醫療集團，已完整發展出全人照護（Holistic Health Care）」的醫療生態系，包括：經國總院、龍潭分院、大園分院、竹科員工診所、哈佛健診、躍獅藥局、盛雲電商、敏成公司等。集團同仁大家齊力同心，希望為第一線防疫人員加油、打氣。因此，透過策略會議提議捐助方案，讓醫院為每一位醫護人員發放特別獎金。敏盛醫療體系楊弘仁執行長表示，為體恤醫院前線同仁的防疫辛勞給予實質的獎勵，不但能夠大為提振全體同仁抗疫士氣，更能推動臺灣社會對醫護同仁的重視與支持。

美國Eko電子聽診器: 藍芽 傳手機App+整合電子病歷

穿戴裝置普及 有利遠距醫療 2020-03-15經濟日報 李爾芳 數位醫療泛指資通訊科技（ICT）在醫療及健康領域的應用，藉由串接醫療器材數位化及醫療資訊系統，加上醫療物聯網等相關技術，增進醫院資訊管理效率，也使醫療照護服務能自醫院延伸至日常生活。根據市調公司Frost & Sullivan預估，2019年全球數位醫療市場規模為1,470億美元，至2023年達2,200億美元，2017年至2023年複合年均增長率為12%。其中成長率最快領域來自遠距醫療應用，預計2023年從目前的14%增加到25%，主因高齡少子化、慢性病人口遽增，使醫護勞動負擔逐日增加，促使各國不斷投入遠距技術與產業政策，智慧型裝置手機、手表的普遍化，也使醫療服務實施管道更多元，加速遠距醫療產業的發展。目前智慧型裝置在遠距醫療的應用，主要有三類：一、輔助隨身或穿戴醫材的介面裝置；二、利用軟體醫材，賦予智慧型裝置之感測器診斷功用；三、為遠距治療監控與照護服務的App。遠距生理監測裝置為監控病患離院後治療狀況的重要醫療器材，如連續式血糖監測裝置、24小時連續心電圖、血壓裝置等。此類裝置過去多藉內建裝置儲存紀錄，監測結束後送回醫師判讀。隨著智慧型裝置普及，藉低功號藍牙通訊傳輸數據至手機或手表，不僅能提供病患檢視紀錄的介面，也可藉由監控診斷軟體，在發生異常事件的當下警示患者或照護者。例如國際醫材大廠Medtronic公司連續血糖裝置Guardian Connect CGM，搭配與IBM Watson Health合作開發之血糖管理App－Suger.IQ，能根據患者紀錄建構預測模型，提前1小時預警血糖異常，提醒患者可能的風險，並立即做出飲食或胰島素注射劑量調整。此類隨身診斷器材也成為遠距診療或醫師訪診的利器，美國Eko公司開發的電子聽診器，可利用藍芽將訊號傳至智慧手機App，並傳送至病患的電子病歷，為第一個可將心音直接整合至電子病歷的產品，心音數位化也可進一步利用人工智慧（AI）診斷多項心肺異常，便於醫師遠距診療。隨著智慧型裝置搭載的感測元件及人工智慧在訊號處理應用上的精進，以軟體醫材賦予個人智慧型裝置診斷功能，為目前最熱門的技術應用與開發領域。例如：可由手表感測腦波（ECG）預測心房顫動風險的Apple Watch Series 4，便是利用ECGApp軟體賦予裝置診斷功能，且Apple Watch並無使用者資格限制，讓穿戴裝置成為具醫療級的個人心血管健康管理工具。近年來，許多先進國家因應龐大的醫療成本，醫療保險和醫療補助服務中心逐漸加重以值計價的醫療給付原則，多項疾病急症及手術後短期再入院皆有罰則，也使院外疾病管理的需求增加，因此醫病間聯絡介面、監控治療照護的App逐漸成為重要工具。美國新創公司Conversa Health以AI chatbot開發虛擬問診App，集結超過700個臨床專業對話模組，整合病人病歷與醫療保險資料客製對話內容，輔助離院後慢性照護、術前準備、術後照護、急症後照護、用藥依存追蹤等，藉由與病人關聯度高的文字對話內容，並可由對話早覺病兆惡化，必要時啟動介入照護，減少額外醫療支出，已為多家醫療保險及醫療服務機構所採用。智慧型裝置在遠距醫療服務的應用主要以軟體來達成醫療功效，具診斷治療功效的軟體醫材在各國現行制度下屬醫療器材管理，軟體應用在臨床功效的嚴謹把關，為維護高品質產品市場優勢的重要措施。同時，因應軟體產品快速開發與更新周期，各國的需要設計更有效率的醫療器材審核機制以利相關產業發展。台灣兼備醫療服務與資通訊軟體的人才與技術優勢，若能藉由醫保政策與法規革新驅動軟體醫材發展，不僅能催化新興IT科技投入醫療產業，更能促進高品質全人智慧醫療的發展，由預防醫學與精準照護促進全民健康，減輕高齡少子對經濟與社會負擔的衝擊。（作者是工研院產科國際所分析師）

(直銷) 再生醫學 結合 傳銷: 馥康生醫完成公交會報備

馥康生醫跨產業創新 預約健康事業大未來 2020-03-17 16:40經濟日報 楊鎮州 去年衛福部通過特管法開放細胞治療技術，並陸續核定通過治療機構，激勵了再生醫學蓬勃發展，促使企業紛紛搶進這個年產值上看千億商機的市場。其中，擁有幹細胞儲存方案的馥康生醫，更拔得頭籌順利完成公交會報備，將再生醫學與傳銷兩個產業結合，進行跨產業創新，成為業界矚目焦點。 馥康生醫總經理王家盛表示，近年來幹細胞相關領域搶進臨床，專利申請案件不斷成長，突顯再生醫學產業的前景與發展，不但是積極研發創新之產業，更是具有強大潛力市場的產業。由日前在台大醫學國際會議中心，生技中心所主辦的再生醫療國際研討會中，觀察到產、官、學、研各界熱烈討論商業化瓶頸之解方，不難看出能將再生醫療商業化者，將取得致勝先機。王家盛指出，傳銷產業歷經多年的發展，需要更優質、創新的產品引進新活水，而再生醫學領域將是良好的契機。他認為，跨產業創新需要勇氣與技術，馥康生醫突破細胞儲存服務之關鍵技術，讓細胞儲存這項預約健康的服務，成為可長可久，得以發展組織行銷的事業。傳銷產業知名的輔導單位「直銷世紀」總經理譚聲傑表示，去年馥康生醫能領先業界順利完成公交會報備，確實令業界驚豔，更是吸引許多傳銷商之目光，在幾次的說明會中，從與會者積極地詢問如何結合組織行銷事業，走入生醫健康產業中，看到民眾對這個事業的熱情與興奮，可以預見，馥康生醫將為有志於再生醫學、大健康產業者帶來契機，可預見該公司必將成為傳銷產業的一匹黑馬。

新冠病毒試劑錯誤率高?? 指向性檢測??!!

西班牙、捷克、菲律賓都氣了 中製檢測試劑錯誤率達8成 2020-03-29 12:27 世界日報 / 中國新聞組╱北京29日電 多國陸續傳出購自中國的新冠病毒快速檢測試劑盒質量低落，捷克傳媒披露，中國3月份賣給捷克的一批檢測試劑盒，錯誤率高達80%。西班牙媒體也報導，從中國採購的檢測試劑盒精確度僅30%。菲律賓衛生部更直說：「中國送來給我們的第一批檢驗試劑組，準確率只有40%，因為準確率低，我們沒有用。」中央社報導，捷克電台（Czech Radio）旗下新聞網站iRozhlas 23日報導，在東北部奧斯特拉瓦（Ostrava）大學任教的衛生專家斯伏辛諾娃（Pavla Svrinov）表示，21日在大學醫院測試這批快速檢測試劑盒，結果發現錯誤率約80%。對此，中國駐捷克大使館27日在官網發文指出，「捷克防疫工作負責人、衛生部副部長、流行病學專家普利姆拉已作出澄清，指出所謂80%錯誤率的說法是不正確的，該檢測是指向性檢測，如果要確診，還需進行PCR檢測。捷克第一副總理兼內務部長哈馬切克也表示，有關情況是由於捷方人員使用方法不當所造成。」另外，西班牙國家報、世界報等媒體早前披露，從中國採購的新冠病毒快速檢測試劑盒結果不精確，按要求試劑盒的精確度應超過80％，但這批試劑盒僅為30%。實驗室人員表示：「如果是這種功效，使用這些檢測試劑毫無意義。」觀察者網報導，中國使館表示，西班牙媒體報導的試劑盒採購自一家深圳企業，該企業並未獲得中國國家藥品監督管理局的銷售許可，也不在中國政府向西班牙提供的正規醫療設備銷售企業名單裡。深圳衛視報導，深圳市市場監管局27日在微博公告稱：「關於網傳深圳市易瑞生物科技有限公司向西班牙出口新冠病毒檢測試劑相關情況，我局已啟動快速核查。」此外，中央社引述菲律賓媒體報導，菲律賓衛生部助理部長維赫利28日在記者會上說：「中國送來給我們的第一批檢驗試劑組，準確率只有40%，因為準確率低，我們沒有用。這就是為什麼我們只把它們儲存起來。」她表示，根據世衛標準，其他國家和團體送來菲國的檢驗試劑組的檢測結果是準確的。維赫利說：「我們向國人保證，在使用捐贈的檢驗試劑組前，我們會檢測它們。我們會看哪些（試劑組）品質低劣，不會用在我們國人身上。」

2020年3月19日: 杏國胰臟癌藥杉醇微脂體收案205位 (計畫218人)

杏國：胰臟癌藥SB05PC，今夏可進行期中分析 時報資訊 2020年3月19日【時報-台北電】杏國 (4192) 針對報載表示，關於杏國SB05PC(帶正電紫杉醇微脂體)全球三期臨床累計收案人數目前累計達到205位 (計畫218人)。杏國於2019年12月法說會報告SB05PC全球胰臟癌二線用藥之三期人體臨床試驗已於2019年8月初達到IA所需之人數101人，因需待病患離開人世後，取得完整數據才可進行期中分析；目前已取得近八成病患死亡的數據 (OS整體存活期為75人)，依現有狀況及科學推論，今年夏季將可進行期中分析。SB05PC已獲得FDA及EMA胰腺癌孤兒藥資格。另外，杏國已於108年6月公告SB05PC，通過中國國家藥品監督管理局 (NMPA)准予執行胰臟癌一線用藥第三期人體臨床試驗，相關研發進度之資訊，杏國未來將依規定公告申報。新藥開發時程長、投入經費高且並未保證一定能成功，此等可能使投資面臨風險，投資人應審慎判斷謹慎投資。(編輯整理：莊雅珍)