(治療動物腦癌) 奈米當歸 鼻噴劑PK口服: 腦部增十倍的量

當歸治癌用噴的效果好 花蓮慈院登國際期刊 好醫師新聞網 2021年10月14日 好醫師新聞網記者邊建元／花蓮報導 花蓮慈濟醫院團隊以生物材料攜帶當歸西藥開發治療腦癌新藥已進入第二期臨床試驗，如今再開發奈米當歸西藥鼻噴劑，初步發現相對於口服可增加腦部十倍的量，林欣榮院長因而獲國際著名期刊Nature邀請撰專文在「聚焦傳統中醫藥」主題中分享，其中還包括近期開發中草藥治療疾病並以茉草、艾草為例治療新冠肺炎等研究。Nature《自然》 是世界上最早的科學期刊之一，自一八六九年十一月四日創刊發行至今，深具學術權威及名望。雖然現今大多數科學期刊都專一於一個特殊領域，而《自然》是少數（其它類似期刊有《科學》和《美國國家科學院院刊》）依然發表多領域科學家、學者第一手研究論文的綜合性期刊。每年均可見許多科學研究領域中的重要且具前瞻性的研究結果，在《自然》中以短文章的形式發表。這次在《自然》期刊10月份「焦點」中，主要是聚焦傳統中醫藥主題，花蓮慈濟醫院、上海中醫藥大學及廣東暨南大學同時獲邀，撰寫專文分享在各自學術領域的研究與發現。這過程，慈濟醫療法人創新研發中心研發長林欣榮院長、副研發長韓鴻志教授、中醫部何宗融副院長、研究部黃志揚副院長及徐布博士等人，曾多次透過視訊與日本、上海、香港等地代表，於線上討論相關主題內容。慈濟醫療團隊從二○○六年開發以生物材料攜帶當歸西藥治療腦癌的新藥，不僅關鍵技術取得多國專利，並通過美國FDA及臺灣食藥署認證。林欣榮院長指出，這項新藥在治療惡性腦瘤的動物試驗結果是增加2.44倍的存活率；目前正進行第二期臨床試驗，初步的結果優於動物實驗，這期間也曾以恩慈療法（已無藥物可治情況下，使用未經核准的試驗藥物）幫助惡性腦瘤復發無藥可醫的病人。林欣榮院長指出，西藥是強調標靶治療，但癌細胞往往有數千個基因突變，也就是有數千個標靶，哪該如何選擇？在近二十年來的研究，研究團隊發現中藥是具有多重標靶治療，追求身體內部「陰陽平衡」天人合一、「祛邪扶正」的特點。這次在《自然》焦點分享的內容，主要是研究團隊進一步設計奈米外殼以利藥物停留在細胞內的研究新發現，韓鴻志教授指出，開發奈米當歸西藥鼻噴劑目前運用在動物實驗上，可有利於藥物停留於腦內；相對於口服，可增加約十倍的量停留在腦內，可更有效治療、增加腦瘤小鼠的平均存活率。在焦點專題，可以看到當歸及艾草的特寫照片。林欣榮院長指出，正是證嚴法師領導慈濟基金會林碧玉副總及科學家、醫生開發中草藥治療疾病多項研究計畫中，以茉草、艾草為例成功對抗新冠病毒的基礎研究成果。黃志揚副院長指出，基礎科學實驗室和臨床研究顯示，淨斯本草飲具有對抗多種新冠病毒突變株的潛力。在基礎科學實驗中，也證實可有效對抗老化相關疾病，淨斯本草飲可改善減少幹細胞中的抗衰老蛋白並提高其自我更新潛力，並維持脂肪幹細胞的端粒長度以避免老化。除了對抗病毒及提升幹細胞能力，黃志揚副院長也指出，淨斯本草飲還具有抑制癌症及保護神經細胞（提升受損器官的自噬清除率）的潛力，且於第二型糖尿病小鼠模型中發現，飲用八週即可改善糖尿病小鼠的代謝活性。綜觀現有基礎研究證據顯示，黃志揚副院長表示，淨斯本草飲展現其具多標靶向的治療潛力，並提供針對多種衰老退化相關疾病的保護作用，正是中醫所說的「扶正祛邪」，期待淨斯本草飲不僅能為受疫情所苦的病人貢獻心力，更能守護高齡長者的健康。何宗融副院長指出，中醫部團隊在臨床上，不只在門診、普通病房，從急診到加護病房、到癌症病房及安寧病房，甚至到長照居家醫療，都提供中西醫合療，滿足病人的需求。而在這波新冠肺炎疫情中，更開發出淨斯本草飲，供確診的病人使用，幫助改善新冠肺炎的病情；在在體現證嚴法師對中醫藥的重視。林欣榮院長指出，花蓮慈院創新研發及臨床研究的量能逐年增加，在臨床上更是以病人為中心，致力推動中西醫合療，想方設法幫助癌症、難症、罕症的病人，相關研究以及推展智慧醫療、遠距醫療等成果，均會在十月十六、十七日的慈濟醫學年會中發表、分享，也歡迎醫界同僚及各界有興趣專家學者，與會交流。

宏其婦幼醫院+研華+金捷: 智慧產房共四大模組

研華攻智慧醫療，攜手宏其婦幼醫院、金捷生物科技打造首座智慧產房 2021年10月13日【財訊快報／記者王宜弘報導】IPC龍頭大廠研華(2395)深耕智慧醫療市場，宣布攜手宏其婦幼醫院、金捷生物科技，共創全台首座智慧產房，並於週二(12日)正式揭牌啟用。 研華指出，此智慧產房的問世，不僅為台灣智慧病房應用締造全新里程碑，更以智慧科技建構數位化、智慧化、貼心化的孕產照護服務，為台灣生育率、少子化問題盡心力。台灣少子化現象嚴重，根據美國中情局(CIA)全球人口生育率預測報告，台灣在全球生育率倒數第一；而根據內政部資料，台灣去年只有16萬5,249名新生兒，更創下人口新低。為解決少子化問題，研華攜手宏其婦幼醫院、金捷生物科技，以研華iWard智慧病房解決方案為核心，整合金捷在產科醫療照護上的專業、宏其婦幼醫院使用需求，共同打造全台首座智慧產房的軟硬體整合解決方案，期望完善孕產照護，進而提升台灣生育率。母胎醫學基金會董事長暨金捷生技創辦人鄭博仁醫師表示，近年美國婦產科醫學推動「新式產程」觀念，重新定義正常產程範圍，降低不必要的剖腹產，讓孕婦對生產不再恐懼；研華智慧產房結合此觀念，透過數位科技持續監控產程，可望有效改善剖腹產率。宏其婦幼院長張紅淇則表示，此次與研華、金捷等夥伴合作，不僅能讓醫師、護理人員有明確數據指標下方案與處方，同時也能讓母胎都能獲得更高品質、更安全的照護服務。張紅淇進一步說明，為堅守婦幼照護使命，多年來專注婦幼專科醫院經營並規劃持續投入智慧醫療科技，守護在地婦幼健康，期望未來能將智慧產房理念推廣到全台各地醫院。研華智能物聯網服務事業群副總江明志指出，提高護理作業效率與醫療照護服務的品質，一直是研華發展智慧醫療解決方案的目標。本次跨界合作打造出的智慧產房，不只符合此發展目標，更宣告了研華智慧病房應用已開始朝醫療次專科的領域發展，根據產科醫護人員與孕產婦需求，規劃相關軟硬體服務，讓產科照護服務更有效率、更貼心。此智慧產房共四大模組，位在產房護理站的護理電子白板(iWard Nursing Dashboard)與護理控台(iWard Nursing Control Station)，以及待產孕婦床邊照護資訊系統(iWard Patient Information Terminal)，從護理人員排班、待產孕婦生理數據量測及監控、衛教資訊提供、到服務滿意度調查，皆可透過系統完成，且模組化設計讓醫療業者可根據自身需求，導入相應解決方案，提昇產婦待產、臨產、分娩及產後照護服務品質與效率。

光鼎生技獨董(梁正隆)辭任

光鼎生技獨立董事辭任 中央社 2021年10月18日公司名稱：光鼎生技 (6850)主 旨：光鼎生技獨立董事辭任發言人：柳雲(峰)說 明：1.事實發生日:110/10/182.發生緣由:本公司獨立董事辭任。3.因應措施:獨立董事缺額將於最近一次股東會辦理補選。4.其他應敘明事項:(1)發生變動日期:110/10/18(2)選任或變動人員別:獨立董事(3)舊任者姓名及簡稱:梁正隆/義守大學醫學院醫學系副教授兼系主任(4)新任者姓名及簡歷:不適用(5)異動情形:辭任(6)異動原因:因業務繁忙辭任本公司獨立董事職務。(7)原任期:110/09/28~113/09/27(8)新任生效日期:不適用(9)同任期董事變動比率:1/7(10)同任期獨立董事變動比率:1/3(11)屬三分之一以上董事發生變動（請輸入是或否）:否(12)其他應敘明事項:辭任生效日為110/10/18

 

資策會 研發 AI乳篩助理

智慧醫療「AI乳篩助理」高效輔助醫師閱片 2021/10/182021年台灣創新技術博覽會(TIE)，自10月14日起至23日首度舉辦線上展覽，集結4百件創新科技，其中以資策會數位轉型研究所(數位所)技術研發團隊所展出的「AI乳篩助理」備受矚目，運用深度學習模型發展「AI乳篩助理」，學習放射科醫師對乳房X光攝影影像中辨識可疑病徵，縮短醫師閱片時間，減緩患者等待檢查報告的焦慮。乳癌被列為國人十大死因前五名，在政策的補助下，鼓勵民眾定期進行篩檢，但篩檢醫師人數有限，閱片負擔較為沈重，再加上可能面臨攝影品質不佳影響判讀的變因，在經濟部技術處的支持下，資策會數位所研發「AI乳篩助理」技術，運用完成乳篩影像拍攝、高效輔助閱片、AI警示可疑病徵三階段的三步驟輔助，讓醫師高效且精準掌握檢測者狀況，民眾取得報告時間從最長2個月縮短至10天，大幅提升篩檢精準度與速度。

臺大醫師李秉穎….預測高端疫苗 保護效力: 80%~90%

高端二期試驗結果登期刊 李秉穎：效力約8至9成 2021年10月14日【記者徐翠玲／綜合報導】國產高端疫苗二期臨床試驗結果登上國際頂級期刊Lancet Respiratory Medicine（《刺胳針呼吸醫學》）。臺大醫師李秉穎14日表示，預測高端疫苗的保護效力大概在80%至90%之間。毒理教授招名威則說，試驗結果完整揭露高端疫苗二期臨床試驗的設計與數據，雖然內容大致有所耳聞，「有期刊認證，很多人可以選擇相信了」。衛福部傳染病防治諮詢會預防接種組（ACIP）召集人、台大兒醫感染科醫師李秉穎14日在臉書發文指出，高端第二期臨床試驗結果，已經發表在《刺胳針》期刊上。論文討論中提到，根據Oxford–AstraZeneca疫苗研究所推測的抗體保護標準，經過抗體濃度單位的轉換後，預測高端疫苗的保護效力大概在80%至90%之間。招名威也在臉書表示，高端疫苗刊登在醫學頂級期刊《刺胳針呼吸醫學》系列雜誌，其中內容完整揭露二期臨床試驗的設計與數據，雖然內容也大致有所耳聞，但有期刊認證就是不一樣，「在在都證明這支疫苗是符合我們的預期，也值得我們期待的疫苗。」招名威提到，原文文章說明，2020年12月30日至2021年4月2日期間篩查4,173人中，有3,854人被納入並隨機分配：MVC-COV1901（高端疫苗）組3,304人、安慰劑組550人。共有3,844名參與者（高端疫苗組3,295名、安慰劑組549名）被納入安全性分析組，1,053名參與者（903人和150名）接受了兩種劑量，並被納入符合方案的免疫原性分析。 招名威說，從這個2期試驗開始到中期分析，沒有記錄到與疫苗相關的嚴重不良事件。所有研究參與者中最常見的不良事件是注射部位疼痛（高端疫苗組3,295人中的2,346人 [71·2%] 和安慰劑組549人中的128人 [23·3%]）、不適或疲勞（1186 [36·0%] 和 163 [29·7%]）。很少報告有發燒症狀（23 [0·7%] 和 2 [0·4%]）。 施打第二劑高端疫苗後28天，中和抗體GMT為662·3（95% CI 628·7–697·8；408·5 IU/mL），GMT比率為163·2 (155·0–171·9)，血清轉化率為99·8% (95% CI 99·2-100·0)。效能都非常的高。招名威指出，文章結論是：高端疫苗具有良好的安全性，並引發有效的免疫反應。這些數據都足以支持高端疫苗進入三期療效試驗。有期刊認證，很多人可以選擇相信了。根據疾管署資料統計，截至10月12日止，高端疫苗在國內接種了133萬4,187劑，其中接種第一劑的有74萬1,979人，接種第二劑有59萬2,208人。