生技專利斷崖 引爆 併購熱 !!!

生技股「三多」 蛇年健健美 2013/01/31 【經濟日報╱記者張瀞文、高佳菁／台北報導】 新藥多+題材多+商機多去年大漲32%的生技類股，今年在新藥多、題材多與商機多題材簇擁，推升那斯達克生技指數年初來上漲6.6%、逼近前波高點1,533點，距離2000年3月6日之歷史新高1,596點也僅有咫呎之遙，法人認為，在三多題材綻放，生技股多頭行情將從龍年延燒至小龍年。延續去年底的強勁漲勢，元月產業型基金多數上漲，生技類股表現最優，後市持續看好。年初以來，生技與醫療類股基金漲幅最大，平均上漲8.8%和7.35%。上周MSCI全球醫療保健指數突破135點，再創歷史新高，MSCI全球小型生技指數前兩周衝至1,761點波段新高，生技醫療類股元月衝勁十足下，帶動相關基金績效表現亮眼。富蘭克林坦伯頓生技領航基金經理人麥可羅表示，IMS醫療健康信息學院預估2012至2016年平均每年將有35種新藥推出，超過過去5年的水平。去年共批准39種新藥，創16年來新高，並且批准Arena製藥的減肥藥Belviq、13年來首見，及批准嬌生旗下預計治療抗藥性結核病的新藥Sirturo，也是10年來首度批准結核病（TB）藥物。ING全球生技醫療基金經理人黃靜怡指出，現階段適逢美股超級財報周，標準普爾500指數成分股中，52家醫療保健相關企業約16家公布去年第4季財報，僅12.5%企業獲利不如預期。由於大型企業如嬌生、亞培、安進、Celgene等權值企業財報表現均佳，且市場預期財報公布期間，生醫企業總計將提供20項左右新藥上市審核預估，可望引發更多想像題材。不僅新藥多，題材也多，尤其是併購材熱絡；德盛全球生技大壩基金經理人傅子平指出，歷史經驗顯示，生技多頭不會只走1年，去年激勵生技指數主要是「專利斷崖」到期引發的併購熱，專利斷崖在2014年還有一波高峰，因此，上周傳出生技併購案，預期在併購熱推升下，目前生技指數未來還有不小的想像空間。麥可羅認為，C型肝炎、前列腺癌、類風濕性關節炎、多發性硬化症等領域，在市場需求強勁但藥品尚未滿足需求下，相關廠商也有潛在被併購的機會。此外，在越來越多美國生技公司將觸角拓展至新興市場，商機無限，例如美國基因近期併購巴西抗癌藥公司Bergamo及土耳其製藥商Mustafa Nevzat，得以分享新興市場醫療需求的長線商機。富蘭克林證券投顧建議，生技產業題材多元豐富，建議投資人採取逢回分批加碼或定期定額策略介入。百達投顧指出，目前全球有高達833種藥品位於第3期的臨床實驗階段，今年可望持續傳出新藥進入審核階段甚至獲得核准的利多。新藥上市之後才是重點，因為新藥上架銷售後，盈收就會開始陸續反應，即今、明兩年會是生技產業獲利大爆發年。

 

 

 

麗安糖(Diane-35) 抗痘藥也是避孕藥 !!!

抗痘藥當避孕藥疑致死 法停售 22:16:21 （中央社巴黎30日綜合外電報導）法國爆發最新醫療恐慌事件，藥品安全機構今天宣布，將下令停售一種也被當作避孕藥使用的抗痘藥片，因為有4名女子疑似因服藥死亡，另有100多人因為出現血栓生病。法國國家藥品與保健產品安全管理局（ANSM）表示，將停售這種稱為黛麗安糖衣錠（Diane-35）的荷爾蒙藥物，這種藥物去年在法國處方給31萬5000名婦女。法國藥品安全局局長馬拉寧奇（Dominique Maraninchi）在記者會說，這項措施將在3個月內分階段執行，讓使用者可以尋找替代藥物。自今天起醫師不能再為新病患處方這種藥物或學名藥。他說，德國製藥公司拜耳集團（Bayer）製造的黛麗安糖衣錠，獲准用來治療年輕女性的青春痘，不過，醫師卻把這種藥物當作避孕藥開，因為這種藥物可以停止排卵。拜耳集團在寄給法新社的電子郵件聲明中說，血栓風險是「已知影響，這點清楚註明在包裝的標示上」，而且這種藥品應僅處方用來治療青春痘。馬拉寧奇說：「這種藥物未獲准當避孕藥使用。」他說：「不過，這種藥物卻被用於這種次要功用。…法國有很多其他可供替代的避孕藥可以使用。」馬拉寧奇說，藥品安全局也在把這種藥物作為抗痘用途的基礎上，對黛麗安糖衣錠作了利益與風險評估。他說，評估結果是負面的，這也說明這種藥物為什麼會在法國市場停售。根據法國藥品安全局網站，黛麗安糖衣錠在全球116國販售。法國藥品安全局27日表示，過去25年來，有4名女子疑因服用黛麗安糖衣錠或其學名藥死亡，另三個死因可能與這種藥物有關的案例則也有其他健康問題，此外有125人因為出現血栓生病。（譯者：中央社張曉雯）1020130

 

女性口服避孕藥─黛麗安糖衣錠(DIANE-35 S.C. tablets)

產品中文名	黛麗安糖衣錠
產品英文名	DIANE-35 S.C. tablets
主成份	Cyproterone acetate  2mg Ethinyl estradiol  0.035mg
劑型	糖衣錠
衛生署藥品許可證字號	衛署藥輸字第 022877 號
適應症	痤瘡、皮脂溢出、多毛症、避孕

盤點2012年整形行業七大閃光點

2013-01-29導語：2012年已經過去，但根據各機構公布的2012整容數據、39健康網整形頻道所調查的數據顯示，2012年整容有喜有愁，當然問題不是在消費者，而是在整容經營機構，因此本文將從行幾個數據入手進行淺析，為各大機構提供參考，也希望為整形美容行業的發展增加奔跑的燃料。

解析2012整形市場特點。2012年整容市場，有競爭、有合作，有機遇、有挑戰，但是這一年終於過去，隨著各機構、企業的數據總結逐步公布，再回首下，2012年整容行業還是有很多閃光的地方，值得讓行業、機構、媒體、政府和消費者共同去思考、關注，目的是更好的維護市場穩定、健康發展。

3000億整形大市場，你家占多少？2012年，中國國內整形行業市場的預計總額為3000億元，覆蓋機構建設、手術項目、材料研發與製作、人才培養等多個領域，市場份額巨大。麵對這樣的一個大蛋糕，你家企業占了多少？據國內某知名企業連鎖機構透明，他們2012年旗下30多家整容醫院，總產值還不到90億元，總比例都沒有占到預計的4%，還有空間拓展。對此，有行業專家樂觀的表示，整形美容最為著名的韓國，其整形美容行業的年產值大約是600億元，占據韓國GDP的4%。中國作為人口數量世界排名第一，GDP總量世界排名第二的大國，整形美容市場的需求及行業的發展在未來的五到十年內，將直接取代韓國成為"整形第一國"的地位。小編提醒整容行業各機構，在中國成為"整形第一國"前，好好計劃下，你想占市場多數份額？

9000萬整形美容人士，市場巨大！據中國第五次人口普查資料顯示，中國15-64歲的女性共有一億七千多萬人，據調查顯示：20-45歲女性求美者占醫療整形美容求美者者64%的比例，全國醫療整形美容女性目標消費群總數估計為9000萬人。其實9000萬人可能還是一個保守估計，小編做過調查：一個求美者去整容時，做一項的人占30%、兩項的占40%、三項的占15%左右，這樣推算下來，接受整容的總人次必要超過9000萬人次，市場更加巨大。

96853起整容事故，危險尚存。前不久在杭州一個高峰論壇上，行業專家將2012年整容事故的數字及時揭秘，公開向社會公布：2012年全球共發生整容事故96853起。麵對這樣一個數字，有行業專家表示，整形美容存在風險，但風險不是偶然的，而是必然的、人為的、可以規避的，比如選擇微整形手術，所選機構不正規、醫生無資質、材料不合格、操作不規範，這樣的整容不出事才怪。因此，行業潔身自律、自覺遵守相關規則，是行業健康發展的根本。同時，求美者認為既然有這麼多的事故，為什麼政府不管呢？其實，政府的監督、檢查工作一直有開展，尤其對手術醫生、手術效果、廣告宣傳等給領域，都進行嚴格抽查，求美者整容努力打造一個安全環境。對此，小編認為整容是一把雙刃劍，有好的一麵，也有壞的一麵，但深究整容失敗原因，有兩方麵原因：一是機構的非法經營或超範圍經營，沒有得到有效控製、不規範操作，才導致事故發生；二是求美者選擇機構不仔細調查，全憑感覺或受到優惠力度的誘惑來做決定，這是一種對自己不負責任的做法。因此，為自己美麗的百分百安全，求美者還是要多多注意。學生整容占總人數38.6%，呈低齡化。縱觀2012年，成都學生毀容、長沙一研究生慘死手術台等事故，學生整容火熱度依舊不減，尤其是武漢一研究生求職整形，將2012學生整形推向頂峰。由此可見，學生已成為整容軍團的主力軍，每年暑假、寒假以及小長假、周末，都能在一些整容機構看到一些她們，有不少做牙齒齒矯正、隆鼻、豐胸、祛斑等整容項目。據某整形機構負責人透露的信息，學生整容已成為一個成熟市場，各大機構都在努力擠占最大份額，而且都有專門的市場人員進行拓展。對此，39健康網整形美容頻道在走訪市場，以及網絡調查結果顯示，2012年學生整形人數占整個整容總人數的38.6%，成為整容的主力軍之一。同時結合韓、美、日等國家的情況，中國整形市場目標群體低齡化趨勢已顯現。微整形上升15個百分點，領導主流。不挨刀、不留痕、不流血、不疼痛，這四不標準，使得微整形項目在所有整容中，脫穎而出，統率整容主流。對此，有專家表示，2012年整形美容行業將在原有基礎上實現質的飛躍，以"微整形"為主的整形消費人群比例，將會在原有基礎上上升15個以上百分點。這個數值是可信的，一家整形醫院的經營負責人曾向小編透露，"微整形"中的注射類項目，其業績已占總業績的40%以上，有的月份甚至占到60%以上還要多，它是醫院的贏利的驅動點，因此備受醫院推崇。此外，它顯著的效果、零創傷等優勢，也是它受求美者青睞的重要因素。小編認為：微整形成為主流是必然的，因為隨著愛美標準的提升，以及一些整容事故的慘痛教訓，很多求美者寧願多花點前，也要求個安全、健康，而微整形項目恰好不足其需求，因此這樣有優勢的項目成為領軍者，實乃當之無愧。

男士整容6大熱門項目，市場新增長點。整形已不再是女人的專利，越來越多的男士開始關注自己的形象。調查顯示，男性整形人數呈上升趨勢，一些中年男士為了提高自己的職場競爭力，紛紛到醫院整形美容，也由此誕生2012男性整形6大熱門項目，按照火熱程度由高到低依次排名為：祛眼袋、隆鼻、減肥、腹肌塑型、植發、拉皮除皺。據行業人士介紹，男士整形美容已在我區各大城市漸成一股"風尚"，男士們加入整容軍團，這將對整個整形美容市場的完善和發展起到不可估量的作用，既是一個重大機遇，同樣也是一個巨大挑戰，開辟一些較具針對性、時尚性的男士項目將成為當務之急，能為整個整容市場締造新的增長點，讓這個產業迅速、係統、全麵的發展。

從業人數70萬人，需提升整體素質。目前，中國整形美容行業發展迅速，擁有著廣闊的市場需求和發展前景。有資料統計，截止至2012年年底，中國從事整形美容行業相關人員已近70餘萬人，從業人員覆蓋了醫療整形、醫療美容、注射美容等多方領域，以及骨科、婦科、口腔科、外科等眾多學科，已形成集整形器械、整形材料、整形技術的研發、生產、銷售、應用於一體的綜合性產業鏈部落。盡管整容產業發達，但是從業人員素質良莠不齊，已影響到整個產業的健康發展，違規運營現象顯著，比如無證遊醫、無證護士等現象，都難以保證手術效果的完美。對此，一位行業內資深人力資源表示，整容行業急缺人才，很多都是非醫學人員轉進來的，因此在很大程度上對醫學知識了解甚少，這是導致行業整體素質不高的主要原因。對此，小編認為，整形行業的從業人員不一定個個都要懂手術，因為術業有專攻、工作有專人，但是在醫生、導醫、谘詢師、護士這幾個崗位的人員，必須是專業學醫人員，急需提升他們的綜合素養，才能保證手術的安全、效果的完美。

朱敬一 要把創意變產業

2013/01/30 11:18 記者陳碧珠／台北報導       國科會主委朱敬一預定周五（1日）推出「創意創業基金」計畫，鼓勵高中以上學生參加創意創業比賽，台積電、宏碁、聯發科將出資支持，基金規模可望達上億元，台積電董事長張忠謀、宏碁創辦人施振榮與聯發科董事長蔡明介也將親自開課，向優勝者分享創業及營運經驗。朱敬一去年上任以來，致力推動台灣科技業從技術導向轉為創新導向，陸續推出「產學大小聯盟」、「智財五布局」、「雄才大略計畫」獲得不少回響。新年度來到，朱敬一將在周五親自主持記者會，說明創意創業基金計畫的實施細節，備受外界關注。據了解，創意創業基金初步鎖定高中以上的學生報名，經學者專家遴選百名入圍者後，再邀請擁有實務經驗的創業家指導成為作品，最後遴選出50人進入複賽。國科會原本預計，獲得複選資格的學生每人可獲得50萬元獎金，再評選出10至15名最具創新創業潛力的優勝者，每人頒發100萬元創業獎勵金。隨著台積電、宏碁、聯發科等企業將出資支持，不排除創業獎勵金的金額再提高，獲得創業創意基金贊助的每期計畫上看3年，整個基金規模有機會達億元。值得注意的是，參賽獲得創業獎勵的優勝者，將可與張忠謀、施振榮或蔡明介等企業大老實際面對面，聽取成功的創業及營運經驗，實屬難能可貴的諮詢。其中，張忠謀2000年初曾應邀在交大企業管理研究所開課，分享個人踏入半導體的經驗，這次應國科會邀請，張忠謀也將對獲創業基金贊助的學生上課，隨著個人回任台積電執行長，帶領台積電營運邁向另一波高峰，這次10年後再當老師，其對創意的經驗將更為豐富。朱敬一去年底在國科會4年1度的全國科技會議就提過，有鑒於國內青年學子在全球5大發明展及設計展，每年囊括近百面金牌，台灣孩子的創意不少，卻很少變成真正的商品，為了不讓創新能量浪費，希望透過實際的資源協助，讓創意變成創業，創業不但可以創造就業機會，還可能出現新興產業。企業大老加持 運作超給力國科會主委朱敬一上任以來，在提升台灣科技業從技術導向轉為創新導向不遺餘力，朱敬一與台積電、宏碁、聯發科等企業大老互動良好，從產學大聯盟到創意創業基金，每次都能獲得企業加持，替計畫增添更多能量。其中，台積電董事長長張忠謀曾表示，台灣科技業要能成功，一定要有很強的創造附加價值能力，他將以實際行動，幫獲得「創意創業基金」的人上課，將台灣的創意人才提升為創值（創造價值）者。張忠謀表示，科技業要成功，先要有點子（idea），但點子的經濟價值低，需要有人才讓點子變成創新（innovator），但這都還不夠具有經濟價值，一定要靠增值者把創新價值拉高，他甚至舉例iPhone就是成功的例子，史蒂夫賈伯斯，就是創值者（value adder）。張忠謀自己也是台積電的創值者。據了解，除台積電、宏碁、聯發科等長期支持國科會活動的企業外，上銀、台達電等業者也可能加入創意創新計畫，促成另一種產學合作的平台模式。

 

 

 

台灣浩鼎旗下OBI-833 明年台美啟動1期臨床

 鉅亨網記者張旭宏 台北2013-01-30 15:27:55 中研院開發新一代治療性癌症疫苗Global H-DT(OBI-833)，受到國際矚目，技術同步取得美國專利，2010年技轉給新藥廠浩鼎生技(4174-TW)，技轉後積極進行臨床前試驗，預計2014年啟動期人體臨床。台灣浩鼎執行長許友恭表示，浩鼎將針對許多尚難治療的癌症，全力開發新世代多醣免疫新藥，目前OBI-833已進行臨床前試驗，預計明年在台灣及美國啟動第1期臨床試驗。浩鼎表示，針對中研院Global H類型的癌症多醣免疫療法，公司已投入超過十年研發，第一代的Global H-KLH乳癌免疫療法(OPT 822/821)，已展開多國多中心臨床，在台灣、韓國、香港、美國及印度同步收取病人，在台灣已進入3期人體臨床試驗，並於15家大型醫院收治轉移性乳癌病患。 Global H是癌症細胞上過度表現的六醣醣脂質，1983年被世人發現，浩鼎運用特有的合成技術產生的Global H醣類化合物，將其當作抗原，再搭載蛋白質KLH載體，製作成可追蹤癌細胞的免疫治療新藥OPT-822。只要以此藥物搭配OPT821的輔佐劑，以皮下注射方式打入患者體內，就可藉由病人本身免疫系統，產生高度專一性且高功效的抗體，改變癌症傳統治療的模式。Global H除發生在乳癌細胞以外，也大量表現在卵巢癌、攝護腺癌、胰臟癌、胃癌及大腸癌等其他癌症細胞中，中研院發表的OBI-833，已知其機轉與Global H KLH有所不同，甚至更好，因此將針對乳癌外的其他難治癌症，開發新療法。

中研院Adjuvant白喉類毒素蛋白質DT

〈醫學研究〉中研院疫苗突破 治療乳癌露曙光 記者湯佳玲／台北報導乳癌治療出現新曙光！中研院基因體中心團隊研發第二代乳癌疫苗，一次可以標靶3個癌細胞醣分子，最快今年底進入臨床試驗。中研院基因體中心副研究員吳宗益表示，研究發現將第一代Globo H-KLH乳癌疫苗中的六醣體分子Globo H連接上白喉類毒素蛋白質DT，再添加適當的佐劑如C34所製成的二代疫苗，能更有效啟動人體自有的免疫力，除毒殺外，更具抗體記憶效果。此外，此種疫苗誘發出的抗體也更能辨識包括Globo H等三種癌細胞上的醣分子結構，而此三種醣分子僅表現於乳癌細胞和乳癌幹細胞，而不表現於正常細胞上。吳宗益表示，中研院二代乳癌疫苗最快今年底進入臨床試驗，第一代乳癌疫苗已經技轉給浩鼎公司，該公司近日將公佈發展現況。

 

 

浩鼎Adjuvant OPT-821 (saponin)

浩鼎癌症免疫新藥明年進臨床一期【聯合晚報╱記者徐睦鈞／即時報導】 2013.01.31 11:10 am 中央研究院所開發的新一代治療性癌症疫苗－Globo H-DT (OBI-833)，備受國際矚目，研究成果刊載於最新一期「美國國家科學院期刊」。台灣浩鼎生技公司指出，這項技術已獲得美國專利，該公司並於民國99年由中央研究院技術移轉，展開臨床前開發試驗，預計明年即將進入臨床一期人體試驗。台灣浩鼎指出，中研院針對Globo H類型的癌症多醣免疫療法，台灣浩鼎已投入10年研究開發，耕耘此一最新的癌症療法。第一代Globo H-KLH乳癌免疫療法 (OPT-822/821)，目前正進行多國多中心臨床試驗，於台灣、香港、美國、韓國與印度同步收治病人，台灣已進入人體臨床試驗第三期，於15間大型醫院收治轉移性乳癌病人。Globo H是在癌症細胞上過度表現的的六醣醣脂質，由Hakamori教授於1983年發現；針對此一抗原特異性，台灣浩鼎運用特有的「OPopSTM合成技術」，合成Globo H醣類化合物，將其當作抗原，再結合蛋白質載體KLH，製成可追蹤癌細胞的免疫治療新藥OPT-822；只要把這項癌症免疫治療藥物再加上OPT-821輔佐劑 (Adjuvant)，以皮下注射方式打到癌症患者體內，就可誘發患者體內免疫系統，藉由病人自身的免疫系統來產生功能專一、功效強大的抗體，可以有效辨識並追殺癌細胞；不但具高度專一性，且副作用低，對於癌症病患的生活品質改善有極大幫助。Globo H除了表現在乳癌細胞表面，同時也大量表現在卵巢癌、攝護腺癌、胰臟癌、胃癌、大腸癌等其他癌細胞中。而中研院發表的新一代癌症疫苗Globo H-DT(OBI-833)，已知它的免疫反應機轉與Globo H-KLH有所不同，可能更為優異；因此，新世代的多醣癌症疫苗OBI-833將針對乳癌外其他難治癌症開發新的療法。台灣浩鼎生技執行長許友恭表示，浩鼎將針對許多尚難治療的癌症，全力開發此一新世代多醣免疫新藥，目前已進行臨床前開發，將於明年在台灣與美國展開臨床第一期試驗。【2013/01/31 聯合晚報】2013-1-31       

immunological adjuvant OPT-821  
A purified, natural saponin isolated from the soapbark tree Quillaja saponaria Molina with potential immunoadjuvant activity. When co-administered with vaccine peptides, OPT-821 may increase the antibody and cytotoxic T-cell responses against the targeted antigen(s). 

 

杏輝 從 江蘇康緣 獲益人民幣5500萬 !!

杏輝大陸市場啟動新藥合作模式【記者柯安聰台北報導】杏輝醫藥(1734)集團旗下子公司「杏輝天力(杭州)藥業有限公司」於1月30日與大陸上市公司江蘇康緣藥業股份有限公司簽訂血管性痴呆治療藥物｢天力再生-蓯蓉總苷膠囊｣的大陸市場的執照轉移。這是杏輝集團10餘年新藥研發成果移轉授權單一國家的首例，未來集團旗下不同階段臨床中的研發項目，也將依此模式尋求國際合作布局全球，以突顯杏輝之研發效益。蓯蓉總苷原料及｢天力再生-蓯蓉總苷膠囊｣係杏輝天力(杭州)與北京大學合作研發的項目，2005年取得中國二類新藥批文與證書，獲准上市銷售，自上市以來，就不斷有大陸大型醫藥公司接洽杏輝，希望取得該新藥的權利，杏輝經多年評估，最後選定在上海掛牌的上市公司江蘇康緣藥業。該公司為大陸中藥行業中的拔尖企業，行銷遍布大陸各省，中藥提取線在大陸也首屈一指。本次交易僅轉讓大陸地區蓯蓉總苷原料及製劑2張藥證及其專利，交易總額為人民幣5500萬，杏輝取得85%的交易金額，其餘15%為專利發明共有人北大所有。杏輝除了取得階段性實質的研發回饋外，也期望更專精於管花肉蓯蓉擴大種植管理、食品原料之深度發展，以及該項成分在美國FDA的新藥推動。本次康緣所取得專利權僅限於執行2張藥證在大陸地區生產與銷售，杏輝仍保有非藥產品原料的製造、使用與銷售權利，以及大陸地區以外出口的原料藥與製劑的製造與銷售，因此不影響杏輝在美國FDA推動的二期臨床新藥開發，以及在台灣推出功能性食品｢蓉憶記｣及其他項目的計畫，對於供應全球保健食品原料及成品之保護與開發也不受任何影響。杏輝自創立以來一直以研發為後盾，產品品質備受市場肯定，近年來更致力於行銷通路發展，全省1300家｢杏輝專櫃｣以藥師駐店，提供消費者最專業貼心的服務。而在新藥研發方面成果，除了母公司杏輝二項植物新藥｢失智症用藥｣及｢慢性心絞痛｣，目前已在美國FDA執行二期臨床外，子公司杏國新藥也有五項新藥在不同階段臨床執行中，其中治療俗稱菜花｢生殖器尖頭濕疣｣的植物新藥，為美國唯一核准的植物新藥，其餘治療｢老年性黃斑病變｣、｢三陰性乳癌｣也都在美國FDA執行二、三期臨床中。未來這些研發項目也都將會依本次模式，繼續推動全球授權合作，本次交易足以證明杏輝朝向新藥開發與國際行銷兼具的努力方向獲得階段性的成果。(自立電子報2013/01/30)

 

 

 

寶齡富錦子公司Panion &BF Biotech

寶齡富錦(1760) 本公司代子公司公告修訂「資金貸與他人作業程序」。發言時間 102/01/3015:55:46發言人 江宗明 發言人職稱 總經理 發言人電話 02-26558218 主旨 : 本公司代子公司公告修訂「資金貸與他人作業程序」。符合條款第39款事實發生日102/01/30說明 1.事實發生日:102/01/302.公司名稱:Panion &BF Biotech Inc3.與公司關係(請輸入本公司或聯屬公司):子公司4.相互持股比例(若前項為本公司，請填不適用):不適用5.發生緣由:依金融監督管理委員會102年1月2日金管證審字第10200000421號函辦理。6.因應措施:於102年1月30日召開董事會並修訂「資金貸與他人作業程序」。7.其他應敘明事項:無。以上資料均由各公司依發言當時所屬市場別之規定申報後，由本系統對外公佈，資料如有虛偽不實，均由該公司負責.

中國輝瑞 只專注 保健品&藥品 !!!

輝瑞加速佈局中國保健品市場 鉅亨網新聞中心(來源：北美新浪)2013-01-31 08:43:27全球最大的生物製藥公司輝瑞正在加緊佈局中國保健品市場。 有數據顯示，中國營養保健品市場規模近三年內復合增長率達到31.57%，2011年市場規模已達1500億元，預計未來5年還將保持快速增長。"還沒有其他市場像中國這樣年增長率超過30%，同時也還處於散亂期，有品牌的並不多，這也是輝瑞海外市場首選中國的原因。"輝瑞健康藥物部中國及香港區域總經理蔡寶光告訴《第一財經日報》。2011年以來，在先后剝離嬰幼兒營養品、動物保健品業務等非核心業務后，輝瑞如今除製藥主業外，只剩下健康藥業務部門，這一部門此前在中國已有善存、鈣爾奇和惠菲寧三大OTC(非處方藥)品牌。此次輝瑞推出7款品，其中全新善存沛優系列品海外上市第一站就選擇了中國。輝瑞表示，中國營養保健品行業的競爭目前主要集中於高端與低端兩極，而在中高端市場還留有一定的空間，因此新品將定位於中高端市場。輝瑞2012年三季報顯示，2012年前三季度，健康藥業務全球收入達22.76億美元，同比增長3%。與此相對的，受立普妥等藥物專利到期影響，輝瑞製藥業正面臨業績下滑的問題。而IMS數據顯示，輝瑞旗下保健品在華市場佔有率均超過兩成。除傳統藥店，輝瑞10年前就和多家醫院合作，現在將借助醫院專家力量進行品推廣。此外，由於新品中包含美容系列品，輝瑞還將加強與商超的合作。"由於品拉長，我們的渠道也將再拓寬。8年前我們就開始培育商超渠道了，除此之外還將發展和電商的合作。我們2年前也和電商開始了合作，現在把品放上去，未來還將進行更深度的拓展。"蔡寶光說。

 

李克強: 共同構築健康中國!!

中概生技族 營運吞補丸【經濟日報╱記者黃文奇／台北報導】 2013.01.30 03:09 am 大陸十二五規劃將「醫改」及生技醫療產業列為重點項目，今（30）日將上櫃的F-合富（4745）及承業生醫、F-康聯、基亞生技，都有布局中國大陸市場，可望成為「中概生技股」。中國大陸副總理李克強近期會晤多位大陸鄉村醫師，並喊出「共同構築健康中國」，宣示要在十二五期間，把大陸醫改徹底實行，外界解讀，此動作將刺激大陸醫改、十二五生技醫療商機蓬勃。生技股昨日獲得市場關注，其中台微體上漲19元，登上歷史新高價377元，和F-金可並列生技股后。業者說，醫改為大陸十二五計畫中重點項目之一，不論是提高醫保入保率及補貼、提升縣級醫院軟硬體等，都對相關業者有正面挹注。今日將以63.8元掛牌的F-合富可望受惠，該公司去年前三季稅後純益約1.48億元，每股稅後純益微3.06元，估全年表現不俗；法人說，今年合富訂單滿手，營運將超過去年。另外，在大陸腫瘤、影像醫學設備領域耕耘已久的承業，也受惠於十二五、醫改等政策利多加持受惠。法人說，值得注意的是F-康聯，該公司近期大動作進行整併，包括去年併購的下游通路「黑龍江同澤藥業」，近期又以1.8億元入主上海仁度，跨入檢驗試劑領域，搶攻新興的檢測、預防醫學商機。康聯去年前三季每股稅後純益3.6元，法人估，受惠於本業蓬勃的情況下，今年可望更優。【2013/01/30 經濟日報】

JV (神隆、Foresee) 開發Leuprolide FDA505(b)(2) !!!!

台灣神隆、Foresee合作開發抗癌胜肽針劑新藥 楊伶雯 2013年1月30日 17:35台灣神隆總經理馬海怡看好未來營運成長動能。(圖／記者楊伶雯攝) 記者楊伶雯／台北報導台灣神隆與Foresee製藥公司(Foresee Pharmaceuticals, Inc.)30日宣布簽署投資合作協議，雙方將共同出資成立合資公司從事抗癌胜肽針劑新藥研發，未來透過新穎之控釋給藥系統(controlled-release drug delivery system) 專利平台技術，開發高技術門檻、高單價、高利潤之抗癌胜肽新藥。合作協議分別由台灣神隆總經理馬海怡及Foresee製藥總經理簡銘達代表簽約，雙方透過成立新事業體，結合神隆原料藥研發製造的專業及Foresee的新藥製劑開發的經驗，在專利技術、資金、產品及製程上展開一系列新藥開發的合作，首先開發的產品為治療攝護腺癌的針劑藥物。馬海怡指出，該産品是一種柳培林(Leuprolide)之已申請專利保護的新型控釋給藥系統，只需進行第3期臨床實驗，完成後可以簡易新藥CFR505(b)(2)申請上市。研發與上市時程大幅縮短，風險較一般全新的新藥明顯下降，且所研發申請專利保護之新穎控釋給藥系統平台技術，未來可進一步鞏固產品的市場競爭優勢。她表示，Leuprolide產品預計今年下半年取得美國食品藥物管理局新藥試驗(IND)許可進行臨床三期實驗，並規劃2016至2017年在美國上市。Foresee製藥公司是由來自台灣的美國華裔專家簡銘達2004年所創立，主要專注於新藥研發和舊藥新用的領域，在治療慢性疾病的小分子、胜肽及蛋白質藥物的控釋給藥系統擁有關鍵性技術平台專利。神隆目前獨家提供Foresee抗癌胜肽針劑的原料藥Leuprolide，該原料藥開發及製造難度極高，在穩固的合作關係下，雙方決定擴大合作範圍，進行新型製劑開發及製造。由Foresee將可後續開發其它胜肽產品的專利平台技術轉移至雙方合資成立的新事業體及投入現金。神隆表示，雙方合資公司首先開發Leuprolide產品，神隆挹注美金360萬元並取得增資後少數股權和5席中的1席董事席位，及獨家供給合資公司Leuprolide原料藥。由合資公司主導具控釋給藥功能之新藥物的研發，搶攻深具潛力之胜肽針劑市場。根據統計，2011年全球以Leuprolide藥品治療攝護腺癌及相關疾病的市值高達26億美金。馬海怡表示，「與Foresee公司合作，將引領神隆跨入新藥開發領域，進一步奠定未來在新藥開發的基礎，也為正在興建的癌症針劑廠代工業務預先做準備，為神隆下個階段的成長再添動能」。她說，「此合資公司投資案也是神隆推出『Double A』策略的首件項目，神隆將其發展的高技術門檻原料藥(API)延續開發至製劑(ANDA)，藉由跨足下游針劑製劑領域，提供客戶由原料藥垂直整合至針劑製劑的一次購足服務」。攝護腺癌又稱作前列腺癌，已多年名列男性最常見之癌症之一，全球在過去10年，幾乎增加了5倍以上的病患，在美國更高居男性癌症第二名，該國約有200萬名男性被診斷患有攝護腺癌，並以每年超過24萬名患者人數的速度增加。近年來由於醫學進步，只要及早發現積極治療，攝護腺癌的5年存活率平均可達70%左右。

 

 

ScinoPharm to form drug joint venture with US’ Foresee

 Thu, Jan 31, 2013 - By Camaron Kao/Staff reporterBiotechnology company ScinoPharm Taiwan Ltd (台灣神隆) yesterday announced plans to form a joint venture with Foresee Pharmaceutical Inc of the US to develop new drugs to treat prostate cancer. The company said it would invest US$3.6 million for a 15 percent share in the new venture. The drug will enter the third phase of clinical trials this year and commercial sales in the US could start within four years. "The drugs we aim to develop will have high entry barriers and offer high profit margins. We will not develop drugs that cannot be put on the market within four years," ScinoPharm president and CEO Jo Shen (馬海怡) told an investors' conference. The market for prostate caner drugs is estimated at about US$2.6 billion a year, Shen said. Shen said there are about 2 million men who have prostrate cancer in the US, and the number is forecast to rise by 240,000 per year. Prostate cancer is the second most common cause of death among all cancers for males in the US. ScinoPharm Taiwan also released estimates of last year's earnings, with pretax profit estimated to have grown 16.8 percent to a record NT$1.37 billion, or NT$2.15 per share, from NT$1.14 billion, or NT$1.84 per share, in 2011. ScinoPharm chief financial officer Patricia Chou (周珮芬) attributed the strong financial results to better-than-expected sales of company drug Vilazodone, which is used to treat depression. Growth was also driven by its supply of raw materials to manufacture Qsymia, which was launched by VIVUS Inc last year in the US to help people lose weight, Chou said. Shen said the company was looking to expand to Japan and China.

 

 

杏輝天力(杏輝) 授權(蓯蓉總苷) 江蘇康緣藥業

生技新藥3強棒 台微體再攻高 神隆、杏輝有EPS背書！ 鉅亨網記者胡薏文 台北2013-01-31 12:35:09 生技新藥族群，今天盤面上「3強棒」再度竄出，台微體(4152-TW)盤中漲幅達4%，股價一度衝上391元，再創掛牌以來新高，神隆(1789-TW)則是去年每股稅前盈餘2.15元創歷史新高，杏輝(1734-TW)則是子公司天力蓯蓉總苷膠囊大陸市場執照授權，首季每股獲利貢獻可達1元，讓神隆今天股價再衝過70元，杏輝漲幅也逾5.5%。新藥族群耕耘多年，終於陸續嶄露頭角，台微體專注研發脂質傳輸藥物基礎的利基藥廠，在微脂體技術上，取得全球發展的領先地位，為台股生技新藥族群股王，台微體的各項佈局，法人預估今年將陸續邁入收成期，也使得台微體股價持續推高，今天盤中再衝上391元掛牌以來新高，目前在上市櫃公司股價排名中已超越F-金可(8406-TW)與晶華(2707-TW)登上第6名。 而原料藥龍頭神隆，昨天召開法說，公布公布去年營收為45.73億元，年增率15.7%，稅前純益13.72億元，年增率20.9%，每股稅前盈餘2.15元，較前年成長16.8%，營收、獲利均為歷年新高紀錄，而今年除了在減肥藥部分，已收到客戶保證金，保證一年的出貨量，另外在癌症新藥部分，也蓄勢待發，今年預計有7項原料藥量產上市，包括用於抗癌藥物、猝睡症、骨髓發育不良症候群等產品，今年農曆春節也將停休，今年業績成長持續看旺。神隆股價走勢維持多頭格局，今天盤中高點71.8元，也逼近上市以來的歷史新高72元。杏輝部分，則旗下子公司「杏輝天力(杭州)藥業有限公司」與大陸上市公司江蘇康緣藥業股份有限公司簽訂血管性痴呆治療藥物｢天力再生-蓯蓉總苷膠囊｣的大陸市場的執照轉移，為杏輝集團十餘年新藥研發成果移轉授權單一國家的首例，未來集團旗下不同階段臨床中的研發項目，也將依此模式尋求國際合作布局全球，杏輝多年來的研發效益，正式邁入收成期。杏輝持有天力76%股權，授權金人民幣5500萬元中，其中85％歸杏輝，初估杏輝可認列達新台幣1.5億元，每股盈餘貢獻約約1元。杏輝今天跳空開高，突破各均線壓力，盤中漲幅均維持在5.5%以上，成為今天盤面強勢股之一。

 

 

創源生技 競業解除 (源北澤)

創源生技：本公司董事會通過解除經理人競業禁止之限制 鉅亨網新聞中心2013-01-30 18:14:11第二條第21款1.董事會決議日:102/01/30 2.許可從事競業行為之經理人姓名及職稱:蔡政憲 董事兼總經理劉慕孝 總經理特別助理劉佩怡 財會處經理3.許可從事競業行為之項目:蔡政憲、劉慕孝兼任轉投資公司「源北澤股份有限公司」法人董事代表人。蔡政憲、劉慕孝兼任轉投資公司「源北澤股份有限公司」法人董事代表人。劉佩怡兼任轉投資公司「源北澤股份有限公司」財務部經理。4.許可從事競業行為之期間:兼任職務之期間5.決議情形（請依公司法第32條說明表決結果）:董事會決議通過解除6.所許可之競業行為如屬大陸地區事業之營業者，經理人姓名及職稱（非屬大陸地區事業之營業者，以下請輸〝不適用〞）:不適用7.所擔任該大陸地區事業之公司名稱及職務:不適用8.所擔任該大陸地區事業地址:不適用9.所擔任該大陸地區事業營業項目:不適用10.對本公司財務業務之影響程度:無11.經理人如有對該大陸地區事業從事投資者，其投資金額及持股比例:不適用12.其他應敘明事項:無

 

創源生技 內稽 換人 !!

創源生技：內部稽核主管異動 鉅亨網新聞中心2013-01-30 18:14:06 第二條第8款1.人員變動別（請輸入發言人、代理發言人、財務主管、會計主管、研發主管 、內部稽核主管或訴訟及非訟代理人）:內部稽核主管2.發生變動日期:102/01/303.舊任者姓名、級職及簡歷:余明忠經理，內部稽核主管。4.新任者姓名、級職及簡歷:陳瑞貞資深經理，內部稽核主管。5.異動情形（請輸入「辭職」、「職務調整」、「資遣」、「退休」、「死亡」、「新任」或「解任」）:職務調整6.異動原因:本公司與「訊聯生物科技(股)公司」間，集團企業內部人力資源互調。7.生效日期:102/02/018.新任者聯絡電話:(02)279517779.其他應敘明事項:無

 

開發Leuprolide緩釋藥物 (神隆+Forsee+生泰) !!

神隆 去年每股賺2.15元【經濟日報╱記者黃文奇／台北報導】 2013.01.31 03:00 am 台灣神隆（1789）總經理馬海怡昨（30）日宣布，將與美國藥廠Foresee及生達藥廠轉投資的生泰公司合作發展攝護腺癌新劑型藥物，搶攻全球26億美元（約新台幣767億元）商機；神隆去年營收45.73億元、獲利13.72億元，年增率都達兩位數，並創歷史新高。除了神隆外，昨日杏輝也傳出好消息，該集團旗下子公司「杭州杏輝天力」正式與大陸江蘇康緣藥業簽訂「血管性痴呆治療藥物」蓯蓉膠囊技術授權，攜手搶攻大陸市場。神隆昨日召開法人說明會，並宣布和Forsee簽署投資合作協議，雙方將共同出資360萬美元（約新台幣1.06億元）成立合資公司，將從事抗癌胜月太針劑新藥研發。三方合作模式，將由神隆提供高階抗癌原料藥「柳培林」（Leuprolide）技術，並透過Forsee的專利緩釋藥物技術，由生泰負責開發出新劑型抗攝護腺癌藥物。神隆昨日股價收69.6元，上漲0.6元。去年是神隆豐收的一年，昨日公司公布的2012年財報自結數中，除了營收以45.73億元、年增率15.7%刷新記錄外；稅前盈餘也交出13.72億元，年增達20.9%的好成績；另外，每股稅前盈餘也攀升至2.15元，為該公司創立以來表現最佳的一年。法人表示，今年神隆在新產線陸續落成、布局擴張的預期下，可望有更突出表現。神隆去年在代客生產部分受惠不少，訂單也大幅成長。 【2013/01/30 經濟日報】

 

流感易感染亞洲人(rs12252-C基因變異)

漢人某基因變異 流感重症風險高 路透社 – 2013年1月30日星期三上午11:18 （路透倫敦29日電）英國與中國大陸研究人員發現1種基因變異，能夠解釋何以漢人對於俗稱「豬流感」的新型流感（H1N1）較無抵抗力。 研究人員表示，發現這項變異有助醫師找出流感重症高風險族群，予以優先治療。 研究人員說，這項發現也有助解釋新流感病毒株往往先在亞洲出現的原因。這項基因變異為rs12252-C，漢人擁有這種基因變異的普遍程度高於其他地方。 研究領導人、英國牛津大學（Oxford University）的董濤（Tao Dong）說：「了解為什麼有些人會比其他人的感染情形更嚴重，這在提升疫情管理與避免患者死亡上非常重要。」 研究發現，有rs12252-C變異的族群，感染後變成重症的機率是其他人的6倍。 這份研究今天發表在「自然通訊」（NatureCommunications）期刊。中央社（翻譯）

 

 

醫院評鑑 醫師累翻!!!!

過勞！台大再傳名醫心肌梗塞病倒 華人健康網／資料來源／ETtoday新聞雲-2013年01月28日 上午11:25 繼台大醫院一般外科主任陳炯年在去年11月病倒後，該院小兒外科主任許文明，日前也因為心肌梗塞住進加護病房，經緊急導管手術病情已經穩定，這是台大2個月來，第2位外科醫師在過勞的壓力下，發生同樣病症而倒下的情形，引起醫界關注。許文明因心肌梗塞住院，經救治後主動在臉書報平安。49歲的許文明為台大小兒外科的主治醫師，專長是治療小兒神經母細胞瘤，本身並沒有心血管疾病史。據了解，他是在25日上午感到胸悶，在稍作休息後，下午仍照預訂行程幫病患開刀，晚上又到台大國際會議中心參加小兒部忘年會，敬酒完畢覺得胸痛，隨後便自行前往該院急診，經心臟內科團隊替他放置血管支架，轉至加護病房觀察。許文明的好友、台大婦產部主治醫師施景中當晚得知消息後，也在臉書成立「為許文明醫師祈福」活動，並表示以許高超的醫術救人無數，希望大家為他祈福渡過難關，獲得近2400名網友響應。許本人也已在昨天下午留言，「我沒事了～目前休息中～謝謝大家的關心！」在許文明心肌梗塞病倒消息傳出後，台大醫院創傷醫學部主任柯文哲直言，醫院1年評鑑50幾項評鑑和考核，讓醫師累翻，難怪會倒下去，呼籲應考慮如何精簡。台大醫學院婦產科退休教授謝豐舟也在臉書痛批，「太多的PAPER WORK、太多的開會，已使醫護人員身心緊繃到臨界點了，拜託高抬貴手吧！」相較於許文明的及時救治，在去年11月，現年52歲的陳炯年也發生心肌梗塞住院，由於他是在家中倒下，被送至台大醫院急救時間較晚，病況較為嚴重，縱使目前意識清楚，但卻已心臟衰竭，只能靠輔助器來等待換心移植手術。有同業推估，陳如果不能在半年內等到捐心，恐有生命危險。

 

 

年節小心 !!!新型輪狀病毒大發威 !! (黃立民) 10顆病毒即發病 !!

新型輪狀病毒 G8、G12開始流行2013/01/29 【台灣新生報／記者鍾佩芳／台北報導】諾羅病毒與輪狀病毒為冬天感染急性腸胃炎主要病原體，目前已於各國相繼發現病毒變異。台大醫院小兒感染科主任黃立民昨（28）日表示，根據國際研究，全球各地已開始出現輪狀病毒變異型別G8、G12，過去常見五種輪狀病毒型別（G1、G2、G3、G4、G9）在所有的輪狀病毒感染型別中，佔了8成多，但是在G8、G12出現後，常見型別佔比已降至六成，顯示病毒的變異使得輪狀病毒感染的型別越來越多元。冬天急性腹瀉疫情升溫，諾羅病毒與輪狀病毒為主要致病原因。國際研究指出，輪狀病毒也在全球出現變異型別G8、G12，相較於諾羅病毒，輪狀病毒病程與住院天數更長，且好發於五歲以下幼兒，是下個嬰幼兒腸胃道威脅。春節連假旅遊夯，G8、G12主要流行區包括國人最愛造訪的日本、韓國、美國、英國、澳洲等地，去年春節前往人數突破20萬人次，成年人出國小心夾帶變異型別回台，增加家中嬰幼兒感染機會。醫師呼籲國內幼兒恐無抗體，建議六個月內新生兒可接種保護速度較快之輪狀病毒疫苗，建構完整保護力。黃立民主任也表示，其中G12會進行高度基因重組，以高流行國家西班牙為例，G12在一年內感染比例攀升高達65%，與常見的G9型別有類似的流行軌跡，因此推測G12未來可能會成為主要感染的病毒型別。若與過往常見型別嚴重度相比，感染G12住院率達16.2%，高於G1（15.8%）、G9（14.5%），且平均住院天數長達七天。黃立民主任呼籲，由於輪狀病毒具有高度傳染力，只要10顆即會發病，1人染輪狀病毒可連帶感染20人，而且輪狀病毒可在物體表面存活10天之久，成年人出國要小心夾帶新型輪狀病毒返台，增加家中嬰幼兒感染機會。

 

台灣輸血新紀元: 全面用核酸檢驗 !!

血液核酸擴增檢驗 降低感染風險 2013-01-29台灣醒報 國內輸血血液安全將大幅提升！衛生署宣布將於2月1日開始，全面 國內輸血血液安全將大幅提升！衛生署宣布將於2月1日開始，全面實施輸血的核酸擴增檢驗（NAT），可望大幅縮短檢測B、C肝病毒及愛滋病毒的空窗期。食品藥物管理局科長祁若鳳表示，這項新措施將涵蓋每年180萬捐血人次，共230萬袋血，總經費約1.8億元，由健保經費挹注。傳統輸血的血液檢測是使用酵素連結免疫分析法（ELISA），但血液收集時若正值病毒空窗期，檢驗血清中抗體或病毒抗原的結果都將為陰性，無法達到安全檢測標準。祁若鳳表示，透過NAT檢驗可縮短空窗期，如愛滋病毒從22天縮短為11天，B型肝炎從56天縮短為36天，C型肝炎則從82天縮短為23天。根據台灣血液基金會統計，每年透過檢驗捐血會篩出約80多位愛滋病毒感染者，去年共有69名捐血者被篩檢出感染愛滋病毒。台灣血液基金會董事長林國信表示，若加上NAT檢測，可檢驗B型肝炎DNA、C型肝炎RNA，以及愛滋病第1型與第2型的RNA，大大降低空窗期帶來的危險。目前台灣是「亞洲四小龍」中唯一沒有採取NAT的國家，就連泰國、印尼、馬來西亞等東南亞國家均已實施。衛生署表示，目前亞太地區已有澳洲、紐西蘭、日本等國家實施，成效良好，以國內每年約有180萬捐血人次計算，估計需1億8000萬經費，將由健保預算支應。

台灣科專補助 汎球 GPCR 平台 !!

汎球藥理獲經濟部業界科專計畫【經濟日報╱記者黃國蓉／即時報導】 2013.01.29 03:10 pm 經濟部召開第171次「業界科專計畫指導會議」，會中通過6項業界開發產業技術計畫，包括汎球藥理研究所股份有限公司申請「G蛋白偶合受體與轉運蛋白的新藥快速篩選及功能剖析細胞系統平台建置計畫」。經濟部表示，汎球藥理擬投入開發G蛋白偶合受體與轉運蛋白之新藥快速篩選及功能剖析細胞系統平台，平台中將開發40株特色G蛋白偶合接受體細胞株以及18株轉運蛋白細胞株與對應之細胞庫建置，除可快速探索與證實已知或未知物質之藥效藥理與安全性藥理特性外，亦提供國內外業界與學界新藥開發過程中最重要的需求。該計畫完成後將可完成基礎之G蛋白偶合接受體（GPCR）及轉運蛋白（Transporter）研發平台與其商業化運作，預計可新增5個以上就業機會，預估每年衍生產值將可達新台幣1億5,000萬元。【2013/01/29 經濟日報】

杏合生醫 !!

杏昌生技(1788) 公告本公司董事會通過100年度現金增資計畫變更案發言時間 102/01/2917:04:54發言人 李映芬 發言人職稱 管理部經理 發言人電話 6626-1166#510 主旨 : 公告本公司董事會通過100年度現金增資計畫變更案符合條款第16款事實發生日102/01/29說明 1.董事會決議變更日期:102/01/292.原計畫申報生效之日期:100/10/043.變動原因:本公司於100年募得402,500仟元，其中100,000仟元擬用於長期股權投資-VICTORY GAIN INC，90,000仟元擬用於長期股權投資-宏醫實業，本公司原計劃對VICTORY GAIN INC增資，作為VICTORY GAIN INC營運及進貨所需，以擴大對大陸醫療體系銷售通路。因本公司與進貨廠商尚無法就合作細節達成共識，故本公司尚未對VICTORY GAIN INC投入原預計投資資金。另宏醫實業預計擴充之據點因細節規劃尚未完成，未支用之資金為新台幣50,000仟元。本公司為謀求擴大營運版圖，不斷尋求並評估新增營運事業之可能性，期間並與三本國際股份有限公司（以下簡稱三本國際）接觸，因本公司係經銷代理國內外廠商之醫療器材，本身並無從事製造，而三本國際擁有製造及開發經驗，並與國際大廠合作開發醫療器材設備及耗材，並取得行政院國科會醫療新技術研發補助，製造及研發能力優良，與本公司之業務互補，雙方經多次接觸後，確認彼此合作可使本公司取得於製造事業及新的營運範圍，而三本國際可藉助本公司強大的銷售通路拓展銷售範圍，雙方合作應可產生營運綜效，本公司遂於101年11月2日經董事會議決議通過，投資設立100%持股之杏華投資股份有限公司(以下簡稱杏華公司)，並將透過杏華公司與三本國際分別注資新台幣120,000仟元及120,000仟元及由經營團隊及其他股東出資60,000仟元，共同成立杏合生醫股份有公司(以下簡稱杏合生醫)，初期股本為新台幣300,000仟元，杏華投資公司與三本國際分別持股40%及40%，另20%股份則由經營團隊及其他股東出資，後續視其營運或增資需求，於民國103年第2季底前陸續由杏華公司投入剩餘之30,000仟元；另由杏合生醫以其資金購買三本國際之生產醫療器材廠房及機器設備並再行擴充產能，依「中華資產鑑定中心股份有限公司」出具之資產鑑價報告，所需金額約為新台幣368,000仟元，以取得相關醫療器材之產能，可節省另外購置土地、廠房及相關機器設備所需耗費之人力及時間。杏合生醫主要營業項目預計為生產銷售醫療器材設備及耗材等產品。本公司經102年1月29日之董事會決議，將本公司尚未投入VICTORY GAIN INC之資金新台幣100,000仟元及宏醫實業之50,000仟元合計新台幣150,000仟元作為投資杏合生醫之資金來源。4.歷次變更前後募集資金計畫:(單位：仟元)計畫項目 變更前募集資金 變更後募集資金 變更前後差異充實營運資金 212,500 212,500 0轉投資 Victory 100,000 0 -100,000轉投資宏醫實業 90,000 40,000 - 50,000轉投資杏華投資 0 150,000 +150,0005.預計執行進度:102/03/316.預計完成日期:102/03/317.預計可能產生效益:本公司以150,000仟元投資成立杏華投資，再行以120,000仟元取得杏合生醫40%股權，可使杏合生醫立即取得營運所需之資金、設備及人員，縮短新公司之營運摸索期間，而本公司亦可從杏合生醫取得醫療器材設備及耗材產品之產能及技術，並藉由杏合生醫之製造能量，取得相關醫療器材更大的銷售主控權，有助於本公司拓展產品市場。8.與原預計效益產生之差異:變更前：本公司預估於101~105 年可認列VICTORY GAIN INC之投資收益分別為3,268仟元、19,611仟元、22,552仟元、25,936仟元及29,826仟元。該公司預估於101~108 年認列宏醫實業之投資收益可增加902仟元、2705仟元、9,018仟元、14,428仟元、15,438仟元、16,673仟元、18,174仟元及19,991仟元。變更後：該公司預估於102~106年度預期對杏合生醫可認列之投資利益分別為2,389仟元、6,602仟元、16,403仟元、29,022仟元及48,013仟元。9.本次變更對股東權益之影響:尚不致對股東權益有重大影響。10.原主辦承銷商評估意見摘要:該公司於100年第四季募得402,500仟元，原計劃透過VICTORYGAIN INC與該公司位於中國大陸之台昌國際貿易(上海)有限公司合作以擴大醫療體系佈建銷售管路，並以增資之100,000仟元作為Victory Gain Inc日後營運及採購所需。因該公司與進貨廠商無法就合作細節達成共識，故該公司尚未對VICTORYGAIN INC投入原預計投資資金。另宏醫實業預計擴充之據點因細節規劃尚未完成。該公司為謀求擴大營運版圖，積極尋求並評估新增營運事業之可能性，期間與三本國際股份有限公司（以下簡稱三本國際）接觸，因杏昌生技與三本國際業務互補，雙方合作應可產生營運綜效。杏昌生技遂於101年11月2日經董事會議決議通過，投資設立100%持股之杏華投資股份有限公司(以下簡稱杏華公司)，雙方協議透過杏華公司與三本國際，共同成立杏合生醫股份有公司(以下簡稱杏合生醫)，初期股本為新台幣300,000仟元。杏合生醫主要營業項目預計為生產及銷售醫療器材設備及耗材產品。杏昌生技預計於102年1月29日召開董事會決議，將該公司預計將尚未投入VICTORY GAININC之資金新台幣100,000仟元及宏醫實業之50,000仟元，合計新台幣150,000仟元作為投資杏合生醫之資金來源。綜上所述，該公司變更本次現金增資計劃項目，尚稱合理。11.其他應敘明事項:原101.11.02本公司公告重大訊息「擬新設立持股100%子公司，預計投資金額2億5仟萬元整」，依此變更計劃說明，更正明確投資杏華投資股份有限公司金額為1億5仟萬元整，特此說明。以上資料均由各公司依發言當時所屬市場別之規定申報後，由本系統對外公佈，資料如有虛偽不實，均由該公司負責.

 

好牙 = 好人緣、好桃花 !!

全瓷冠比傳統瓷牙更美觀 又容易打理2013/01/29【台北訊】許多病患求診時常抱怨門牙邊緣有黑邊，或假牙裝戴久了牙齦萎縮後假牙邊緣露出顯得很難看，確實是許多人的夢魘。不僅在眾人面前笑起來尷尬，更暗藏真牙可能整組壞光光的危機。但如果選擇優良的全瓷冠材質作假牙，就能提高「以假亂真」的滿意度。 微笑是人與人之間的第一印象，露出一口漂亮的雪白美齒，彼此的親和力自然也拉近不少，還能增進好人緣、招來桃花。不過傳統的牙冠裝上後卻出現牙齦黑邊外露、色澤死白或者形狀不美觀，為了美麗的門面，選擇全瓷冠假牙是趨勢。達文西牙醫院長吳權倫表示，全瓷冠是利用高純度的三氧化二鋁，氧化鋯或是一些結晶比例很高的瓷來取代傳統瓷牙冠的金屬內冠。因為全瓷冠完全沒有金屬，所以可以讓較多的光線穿透，在視覺上改善了上述傳統瓷牙的透明度低的缺點，在齒頸部的牙齦也不會有金屬內冠的陰影存在。因此，會比傳統瓷牙更像真牙。全瓷牙套適用於蛀牙過大，根管治療過之牙齒，牙冠斷裂，磨損或形狀異常等。回復美觀、自然而又逼真的牙齒外觀。台灣大學附設醫院假牙贗復科兼任主治醫師吳權倫提出，牙套內不會發生蛀牙，問題經常是發生在牙套與牙齒接觸的邊緣。因此，每天刷牙時要把牙套邊緣的區域清潔乾淨，如同在照顧自然牙齒，建議每天搭配牙線清潔邊緣區域。（洪錦龍）

 

最新不需動刀 ”拉皮手術” !!

「無疤痕懸吊式拉皮」除皺改善鬆垮、下垂2013/01/29李台生醫師 【台北訊】愛美是人的天性，但生活壓力卻讓現代人的皮膚提早出現皺紋等老化現象，讓「凍齡」目標越來越難實現。李台生醫師指出，由於「無疤痕懸吊式拉皮除皺手術」的效果自然，相對也讓拉皮手術的年齡層有下降趨勢，其中包括30多歲的輕熟女。 無切口「無疤痕懸吊式拉皮除皺手術」是將尼龍材質的外科縫線，從太陽穴穿入繞過法令紋後固定，埋入筋膜組織中拉緊皮膚，完全無切口，幾乎不見血，提升效果比其他微整形拉皮技術好，也較為持久。「無疤痕懸吊式拉皮除皺手術」可大面積提升面部的筋膜及皮膚，使下垂的臉頰、法令紋、及眼角或額頭的皺紋得到明顯的改善，而且完全不留疤、無需拆線、恢復快、效果自然立現。。李台生美容整形診所李台生醫師表示，無切口「無疤痕懸吊式拉皮除皺手術」，無需動刀、免縫合，幾乎無痛感、不浮腫，恢復迅速，一小時內即可完成，大約僅需冰敷2至3天，效果可維持約3年，外觀可年輕5到10歲，適合想要快速回春又不想留下疤痕的民眾。。李台生指出，之前收治一位39歲卻常被誤認為50歲的陳小姐，她在接受「無疤痕懸吊式拉皮除皺手術」治療後就興奮的說：「沒想到無疤痕懸吊式拉皮除皺手術可這麼快速的除去法令紋，原本下垂的嘴角、眼皮及魚尾紋都一網打盡，年輕的感覺真好！」

 

百略 400萬元增資 熱情豆行動樂活公司 !!

百略醫學(4103) 公告本公司董事會決議現金增資子公司熱情豆行動樂活股份有限公司-修正101/12/24董事會通過公告資料發言時間 102/01/2817:57:03發言人 許盛信 發言人職稱 副董事長 發言人電話 (02)8797-1288 主旨 : 公告本公司董事會決議現金增資子公司熱情豆行動樂活股份有限公司-修正101/12/24董事會通過公告資料符合條款第51款事實發生日102/01/28說明 1.事實發生日:102/01/282.公司名稱:百略醫學科技股份有限公司3.與公司關係[請輸入本公司或聯屬公司]:本公司4.相互持股比例:不適用5.發生緣由:一、熱情豆增資案業經101年12月24日董事會決議通過，因情況有所變更，再次提請董事會討論決議。二、董事會通過修正內容為:為充實子公司熱情豆行動樂活股份有限公司營運資金之需求，本公司擬以新台幣四百萬元整，參與該公司之現金增資。6.因應措施:董事會無異議通過本公司參與該子公司現金增資案，並授權董事長全權處理。7.其他應敘明事項:資訊以公開於公開資訊觀測站之資料為準。以上資料均由各公司依發言當時所屬市場別之規定申報後，由本系統對外公佈，資料如有虛偽不實，均由該公司負責.

 

 

海昌(金可)併購上海海儷恩 決戰中國通路 !!

F-金可：代子公司-海昌隱形眼鏡有限公司公告經董事會通過新增大陸轉投資 鉅亨網新聞中心　　2013-01-29 19:50:20　 第二條　第20款1.事實發生日:102/1/28 2.本次新增（減少）投資方式:海昌隱形眼鏡有限公司以人民幣2,200萬元併購上海海儷恩並取得該公司100%股權3.交易數量、每單位價格及交易總金額:500萬股；每股人民幣4.4元；共計人民幣2,200萬元4.大陸被投資公司之公司名稱:上海海儷恩隱形眼鏡光學有限公司5.前開大陸被投資公司之實收資本額:RMB5,000仟元6.前開大陸被投資公司本次擬新增資本額:07.前開大陸被投資公司主要營業項目:隱形眼鏡經銷商8.前開大陸被投資公司最近年度財務報表會計師意見型態:不適用9.前開大陸被投資公司最近年度財務報表淨值:101年1-11月自結RMB13,796仟元10.前開大陸被投資公司最近年度財務報表損益金額:101年1-11月自結RMB4,176仟元11.迄目前為止，對前開大陸被投資公司之實際投資金額:012.交易相對人及其與公司之關係:不適用13.交易相對人為實質關係人者，並應公告選定關係人為交易對象之原因及前次移轉之所有人（含與公司及相對人間相互之關係）、移轉日期及金額:不適用14.交易標的最近五年內所有權人曾為公司之實質關係人者，尚應公告關係人之取得及處分日期、價格及交易當時與公司之關係:不適用15.處分利益（或損失）:不適用16.交付或付款條件（含付款期間及金額）、契約限制條款及其他重要約定事項:簽約日交付80%款項，簽約日後5日內移交完畢後付清尾款17.本次交易之決定方式、價格決定之參考依據及決策單位:董事會決議18.經紀人:不適用19.取得或處分之具體目的:長期投資20.本次交易表示異議董事之意見:否21.本次交易為關係人交易:否22.董事會通過日期:不適用23.監察人承認日期:不適用24.迄目前為止，投審會核准赴大陸地區投資總額（含本次投資）:120,762仟元25.迄目前為止，投審會核准赴大陸地區投資總額（含本次投資）占最近期財務報表實收資本額之比率:13.38%26.迄目前為止，投審會核准赴大陸地區投資總額（含本次投資）占最近期財務報表總資產之比率:1.84%27.迄目前為止，投審會核准赴大陸地區投資總額（含本次投資）占最近期財務報表歸屬於母公司業主之權益之比率:2.14%28.迄目前為止，實際赴大陸地區投資總額:120,762仟元29.迄目前為止，實際赴大陸地區投資總額占最近期財務報表實收資本額之比率:13.38%30.迄目前為止，實際赴大陸地區投資總額占最近期財務報表總資產之比率:1.84%31.迄目前為止，實際赴大陸地區投資總額占最近期財務報表歸屬於母公司業主之權益之比率:2.14%32.最近三年度認列投資大陸損益金額:904,028仟元33.最近三年度獲利匯回金額:298,864仟元34.本次交易會計師出具非合理性意見:否35.其他敘明事項:本公司最近期財報為101年第3季經會計師核閱財報

 

人生的偶然、永恆的印記～中醫藥實證醫學大師張永賢教授退而不休

  黃榮村校長感謝張永賢教授推展中醫針灸國際化的貢獻。高尚德院長致贈張永賢教授『心心相印』名石印章記念品。中醫藥實證醫學大師張永賢教授退而不休，要為中醫針灸現代化奉獻心力。王廷甫前院長對張永賢教授說，辛苦了。張永賢教授榮退歡送茶會來賓合影。 人生的偶然、永恆的印記～中醫藥實證醫學大師張永賢教授退而不休(中央社訊息服務20130129 15:39:14)當世界掀起探索中醫針灸熱潮之際，身歷其境、奉獻所學的國內中醫藥實證醫學大師張永賢教授退休了。天地悠悠、過客匆匆；謙稱在中醫藥領域瀟灑走一回的張永賢博士說，這是人生的偶然。中國醫藥大學前副校長張永賢教授雖屆齡榮退，對於炙手可熱的國寶級中醫針灸大師來說，他履行『醫師』守護普羅大眾健康的天職，永不停歇。黃榮村校長推崇張永賢教授是位傑出的國際學者，有中西醫雙執照，是中醫師、也是西醫師，鑽研中醫針灸有壓抑不住的熱情，在德國獲得西醫專科醫師及漢堡大學醫學博士，並得優秀獎cum laude，同時也在德國講學行醫教針灸七年，一生走在「中醫現代化」、「中醫國際化」、「中西醫結合」，對提升中醫藥品質的現代化及國際化不遺餘力。黃榮村校長說，中醫藥是華人的文化與智慧資產，也是中國醫藥大學的創校辦學特色，張永賢教授主導編修課程內容、傳道授課都身體力行，關心照顧後學。依黃校長近距離觀察，張永賢教授待人處世有廣結善緣的人格特質，不論走到那裏，都沒有人把他當『外人』，很讓人欽佩。 大師離去，薪火能否有傳人？這是黃榮村校長念茲在茲的中醫藥實證醫學教育重任。對此，張永賢教授獲續聘為中國醫藥大學榮譽教授暨附設醫院的中醫部顧問。中醫學院張永賢教授榮退歡送茶會，1月23日上午在立夫教學大樓六樓第一會議室舉行，坐無虛席的會場縱有些許離情，對畢生奉獻中醫藥教育的張永賢來說，儼然是中醫針灸史的回顧盛會。中國醫藥大學附設醫院前院長王廷甫說，張永賢教授對於中醫針灸的學術貢獻，為校譽打拚，辛苦了。 中國醫藥大學董事林昭庚教授表示，台灣雖未加入世界衛生組織（WHO），德國漢堡大學博士張永賢教授曾受邀赴（WHO）站上國際舞台替中醫針灸實証醫學發聲，積極拓展國際學術交流，回顧歷史，功不可沒。中醫師公會全聯會理事長孫茂峰、國立中國醫藥研究所長黃怡超、台中附設醫院周德陽院長等來賓分別肯定張永賢教授對中醫針灸發揚光大的貢獻，期盼他能繼續提攜後學付出心力。這是人生的偶然；中國醫藥大學中醫學系首屆畢業校友張永賢教授很有心的帶著求學時成績單亮相，回憶一學期曾研修49學分的疲累，卻不忘感謝母校的栽培，引領他在中醫藥領域瀟灑走一回，累計發表SCI論文150餘篇、參與42項研究計畫，並出版《中醫藥針灸發展之路》等18本專書，現正編撰出版《中醫現代化》巨著，以啟發年青學者，促進中醫藥針灸繼續邁進發展。「針灸醫學」跨越古今；見證中醫針灸發展史的張永賢教授回顧，世界衛生組織（WHO）1977年在日內瓦召開的「促進和發展傳統醫學會議」上，對中醫藥學、針灸學方面的研究給予肯定的評價，1979年公薦針灸43種適應症，1984年宣布「針灸醫學已成為世界通行的一門新醫學學科」，1989年公布《國際標準針灸穴名》、2007年公布《WHO傳統醫學國際標準術語》3,543條，2008年發布《世界衛生組織標準針灸經穴定位》，「針灸醫學」至今已傳遍世界140多個國家。擔任世界中醫藥學會聯合會教育指導委員會理事會副會長張永賢教授感受深刻的說，中醫傳承傳統醫學的智慧，在現代化過程中不斷結合先進醫學科技，對於疾病醫療產生相當大的貢獻，也蘊涵「預防醫學」的養生智慧，近幾年世界掀起探索中醫針灸熱潮，最令人快慰。在國立自然科學博物館舉辦的《針灸熱潮傳奇與回顧特展》參觀民眾絡繹不絕，策展人張永賢教授神采奕奕的說，未來會巡迴國外展覽，讓世人都見證「針灸醫學」的故事，他會繼續教書授課 、看診、編撰專書，為中醫的現代化奉獻心力。在歡送茶會上，黃榮村校長及中醫學院高尚德院長分別致贈張永賢教授寓意『心心相印』的名石印章和琉璃記念品，張永賢教授在會場親切的與同仁彼此祝福、互道珍重。訊息來源： 中國醫藥大學

 

Samsung三星 佈局 醫學影像 拿下NeuroLogica !!

跨足醫療 三星購醫學影像公司 2013-01-29 04:34 PM0New000 【新唐人2013年01月29日訊】（中央社首爾29日法新電）有意跨足醫療保健部門以拓展新成長資源的韓國三星電子（Samsung Electronics）今天表示，已收購美國醫學影像公司NeuroLogica。 三星並未透露交易金額，僅表示已買下總部設在麻薩諸塞州的NeuroLogica全數持股；NeuroLogica生產醫療器材，包括電腦斷層掃描儀器。公司在聲明中表示：「三星計畫運用自身品牌的全球影響力，以及在消費性電子、資訊科技及通訊方面首屈一指的科技，收購NeuroLogica以拓展醫學影像的業務。」身為全球最大的智慧型手機、記憶體晶片及平面電視製造商，三星電子是三星集團的旗艦單位。三星集團2010年曾鄭重宣布將在未來10年斥資200億美元，投資5大「新成長」領域，包括LED、醫療儀器、生物製藥、電子車用電池和太陽能板。（譯者：中央社劉文瑜）

华海药业试水美国市场 借“出海”

谋转型 发布时间：2013-1-29 来源：药品资讯网信息中心　　以华海药业为代表的一大批浙江生产原料药起家的医药企业，走出了国际化战略的第一步：在美国设厂、获得产品批文，并在美国市场生产销售。作为原料药企业，它们将告别污染环境、高能耗、低附加值的窠臼，转型制剂企业，瞄准海外广阔市场。日前，华海药业董事长陈保华在股东大会上向记者介绍，通过开拓美国市场，为华海打开了很大的空间。尽管目前原料药与制剂的比例为80∶20，但未来随着海外市场制剂业务的突破，这两项业务的比例将变成60∶40.华海药业通过海外战略逐渐实现了公司转型。据陈保华回顾，从2007年开始，公司投入美国市场的新产品研发，如今在美国市场已经有9个产品面市。"我相信2013年还有3至4个新产品能上市，明年有望达5至6个，以后将实现每年8至9个新产品上市的速度。再加上去年我们收购了一个医药商业销售公司，华海的品牌信誉在美国市场已经建立起来了。"接下来，公司会考虑在美国做专利挑战和首仿药等业务。美国市场是陈保华的海外策略的重中之重，但并非全部。陈保华表示，华海通过在美国市场获得的FDA的药品文号，可以进军南美、非洲等其他市场。在他看来，FDA文号加上充足的产能，华海将成为一个仿制药业务遍布全球的跨国公司。这个梦想不是不能实现，只是时间早晚的问题。1月23日，华海药业公告，拉莫三嗪控释片简略新药申请于1月19日获得美国FDA批准。据华海药业副董事长杜军介绍，这标志着华海药业向着巩固美国市场制剂出口的战略又迈出坚实的一步，也是公司最具里程碑意义的研发成功。据了解，目前华海药业的拉莫三嗪是全球唯一一家获得FDA认证的仿制药，公司有望坐享拉莫三嗪2.65亿美元的仿制药市场。事实上，华海药业海外市场的增长已成为公司发展的最大看点。华海药业2012年业绩预告显示，公司国外制剂销售快速增长，预计同步增长约200%.

 

辉瑞中国布局保健品 (新蓝海)

 发布时间：2013-1-29 来源：药品资讯网信息中心　　1月24日，全球最大制药公司辉瑞宣布进军中国营养保健品市场，一举发布7款该品类产品。这也是辉瑞自2009年收购营养品巨头惠氏后，在华产品线布局的重要动作。辉瑞健康药物部中国及香港区域总经理蔡宝光向记者表示，此次推出的该系列新品将依托原有强大的品牌资产，遵循辉瑞全球"做药"的严苛标准来监制生产。"原有的善存和此次推出的善存沛优均是完全在中国本土化生产。2013年还会有其他"善存沛优"新产品面世。"目前辉瑞健康药物部在华主要有钙尔奇、善存、惠菲宁三大品牌，均是隶属于OTC(非处方药)品类进行管理。据悉，作为进入中国二十年的老牌保健品，辉瑞出品的善存产品中国地区市场占有率超过两成。此番辉瑞推出旗下"善存沛优"这一品牌，中国是美国以外首个上市的市场，产品全部为中国市场定制。"公司会持续的对这一新品牌进行渠道、营销的投入，前三年不以盈利为目标。"蔡宝光接受记者专访时表示，"今年内，这一品牌的渠道布局还是以一线城市布点为主，而后会逐步铺开。正如此前善存产品一样，目前善存在国内超过一百个城市具有渠道下沉。"蔡宝光同时强调，药店渠道仍会是辉瑞保健品销售中最为主流的渠道。区别于国内保健品企业扎堆商店超市渠道、以价格战肉搏竞争的理念，2012年，辉瑞中国市场的零售销量中有六成来源于连锁药店。辉瑞中国全国零售副总监张锐接受记者采访时表示，辉瑞在中国药店终端差不多覆盖了4万家，公司在药店覆盖的广度甚至已超过了医院。全球第三大OTC市场并有望在未来五年内跃居第二大增长贡献国的中国，近年来早已成为保健品市场的新宠，其中尤以外资药企接连涉水其中最受关注。英国最大药企GSK(葛兰素史克)也在近期宣布，其健康消费品部推出了"品牌伞"战略，通过这一策略来进行产品的多元化，比如对旗下拳头产品感冒药新康泰克进行延展开发。同时，继GSK宣布旗下保健品在中国本土化生产比例已经高达95%之后，辉瑞方面也首次承认，为了成本控制，将尽快推进本土化生产的速度。只是，外资药企纷纷宣称放开权限、加大本土化生产的力度暂未得到业界太多的认可。有业内人士向记者直言，现在外企往往模糊了本土化生产的概念，到底是工艺环节本土化还是从原料采购到最后包装销售完全在中国进行，均无说法。若要以其国际范围内制药的高标准执行保健品生产，类似辉瑞这样的全球知名药企可能还是会对中国的制药工艺水平有所担忧，能否尽快推进还是个未知数。