愛滋新藥模式: 中裕拿藥證 夥伴銷售

中裕愛滋新藥臨床進度順利超前 最快明年IPO 2013年7月22日 10:41【鉅亨網記者張旭宏 台北】 興櫃新藥廠中裕新藥(4147-TW)旗下愛滋病新藥TMB-355「皮下注射劑型」的臨床2期試驗分析結果順利超前，預計9月出爐，明年進入臨床3期，同時將和國際大藥廠簽訂合作開發協議，搶攻全球120億美元(約合幣3600億元)愛滋病新藥商機，最快明年進入資本市場，因此激勵興櫃股價大漲超過3%。 中裕新一代愛滋病皮下注射新藥(TMB-355)，今年年初獲行政院衛生署核准進入臨床2期，並查驗登記用藥品臨床試驗計畫核准、同意試驗進行，臨床試驗地點預計在義大醫院、高雄榮民總醫院、三軍總醫院以及台北市立聯合醫院昆明院區執行，預計包括預防及治療受試者人數合計為28人。 中裕表示，首位試驗病患在今年4月底收入，目前已完成8名病患收案，並進行藥物動力的測試，試驗期程約10周，預估最快8月底、9月初數據即可整理完成，並進行資料分析後，即可引進國際合作夥伴，協議合作開發事宜。中裕樂觀表示，未來與國際大廠合作，將以「合作開發」模式進行，未來新藥查驗登記由中裕申請，藥證也歸屬中裕所有，分食市場銷售利益，愛滋新藥最快明年進入臨床3期，2016年上市銷售，搶攻全球120億元美金(約新台幣3600億元)商機；另外也會與大陸藥廠合作，將同步進軍中國市場。