太景Burixafor獲中國進入臨床二期

太景新藥臨床二期 陸放行 2015-11-27 04:53 經濟日報 記者黃文奇／台北報導F*太景（4157）昨（26）日宣布，旗下新藥幹細胞驅動劑「布利沙福」（Burixafor，亦稱TG-0054）獲中國國家食品藥品監督管理局（CFDA）准許進入臨床二期試驗，將用於多發性骨髓瘤血癌病人自體造血幹細胞移植治療之有關用藥。太景說，布利沙福目前是在中國1.1類新藥規範下做臨床試驗，目的在評估布利沙福用於「多發性骨髓瘤」患者自體幹細胞移植的驅動效果與安全性。太景昨日股價收34.55元，上漲3.1元。除了上述試驗，太景已經在美國完成自體造血幹細胞移植臨床二期試驗，目前已經完成所有病人入組。此外，太景亦已經與位於天津的中國醫學科學院血液病醫院合作，進行用於血癌病人化療增敏的二期a階段臨床試驗。此外，太景也與德國最大的幹細胞移植中心Cellex公司合作，試驗布利沙福用於造血幹細胞驅動效果不佳的健康捐贈者的效果。