國際藥企 中國研發據點 相繼關門: GSK (神經疾病)/ 禮來 (早期臨床)/ 諾華 (生物製劑)

禮來將關閉上海張江研發中心，預計全球3500人將被裁員 貝殼社半夏2017-09-08最愛"搞科研"的禮來竟然裁撤了研發中心！9月7日晚間，禮來中國向賽柏藍髮來官方聲明，確認禮來將關閉位於上海張江的早期臨床研究實驗室，將在華研發活動的重心轉到更多通過本土協作和合作夥伴關係來推動早期和臨床領域研究上來。根據禮來官方聲明，禮來製藥公司7日宣佈了一系列關於優化全球運營的舉措,從而更高效地集中資源用於新葯開發以及改善其成本結構——為此，禮來全球預計將有約3500 個崗位受到影響，其中包括美國自願提前退休計劃涉及的崗位。禮來預計，通過美國自願提前退休計劃選擇退休的員工將佔到全球裁減職位的大多數。達到一定標準的員工可以選擇加入這一計劃，並獲得額外的退休福利。公司已於9月7日向美國員工宣佈了這一方案，並計劃到2017年12月31日前完成。禮來預計此次優化計劃將產生12億美元的稅前費用，摺合稅後成本為每股0.8美元,其中包括美國自願提前退休計劃費用、全球範圍的遣散費用以及部分設施關閉所產生的費用。據瞭解，禮來本次關閉的中國研發中心，是在亞太地區設立的首家研發中心，員工有200人左右。該研發中心也是禮來研發戰略投資的重要組成部分，專注於糖尿病及其相關併發症的研究。研發中心還包括中國腫瘤研究部門和生物治療藥物研發部門。由於長期以來對創新葯的堅持，禮來也被認為是最具研發基因的跨國藥企。禮來方面昨晚向賽柏藍強調，這一調整屬於出於長遠健康發展的戰略性調整，此次研發中心的撤銷並不會影響已經在中國開展的多項研究與合作——此前，禮來分別與信達、藥明康德、和黃開展合作。其中，2017年3月，禮來與和記黃埔醫藥共同宣佈了針對晚期結直腸癌患者的呋喹替尼的III期關鍵註冊臨床試驗"FRESCO"取得成功。和記黃埔已向CFDA遞交呋喹替尼的新葯上市申請，並進入了優先審批名單。

業務優化為了更好的營收 根據禮來官方聲明，業務優化措施預計為公司每年節省約5億美元的成本，其中一半將用於改善公司成本結構，另一半用於業務投資,包括推出新產品和對新適用症和產品線擴大開展臨床研究等。禮來確信，節省的這些成本有助於公司更好地實現此前的承諾，並將2018年運營支出佔收入的比例下降到49%甚至更低。禮來公司董事長兼首席執行官戴文睿(David A. Ricks)先生表示："禮來正面臨著巨大的發展機遇。在過去四年裡，我們推出了八款新葯,到明年年底前我們還有可能推出兩款新葯。目前我們正在採取必要的行動，在全球範圍內優化運營，降低固定成本，以便更好地抓住機遇，投資下一代新葯研發。"

跨國藥企在華研發中心陸續調整 不止禮來，近年來，已有數家跨國藥企關閉或調整在中國的研發項目或機構。有業內人士表示，目前在中國的研發政策和市場環境均不明朗的情況下，不少跨國藥企也放緩了在華研發的投入。中國的新葯研發成本不斷提高，這或許是跨國藥企關閉或調整在中國早期研發項目的原因之一。而縱觀全球，這一現象也不罕見。2015年，羅氏宣佈將關閉美國、愛爾蘭、意大利、和西班牙的四個小分子藥物生產基地，裁員1200人。2016年8月份，諾華宣佈關閉細胞和基因療法部門，同年10月6日，諾華確認將關閉其位於中國上海和瑞士施利倫的生物製劑部門。2017年8月，GSK爆出將於將在11月底之前關閉位於上海張江的神經疾病研發中心。作為聚焦研發戰略的一部分，GSK將縮小全球神經科學領域的研發活動範圍，包括終止一些研發項目。隨著新葯研發難度的不斷加大，各大跨國製藥公司在新葯研發戰略上頻頻做出調整，以適應日益變化的市場環境。有業內人士表示，為了更好地發展，跨國藥企必須進行相應調整，人事調整或只是其中一部分，更多的將是品牌戰略、投資戰略等方面的調整。來源：賽柏藍