TFDA: 維生素 錠狀膠囊 食品 需辦查驗登記 (攝取量 認定範圍)

衛生福利部公告 中華民國 107年2月12 日 衛授食字第 1061303461 號 主 旨：公告訂定「國產維生素類錠狀膠囊狀食品應辦理查驗登記」，並自即日生效。 依 據：食品安全衛生管理法第二十一條第一項。公告事項：一、產品配方中添加任一維生素之每日攝取量，符合於認定基準表範圍者（認定基準表如 附件），應向本部辦理查驗登記。二、符合前述應辦理查驗登記之國產維生素類錠狀膠囊狀食品，凡未依規定申請查驗登記 或未完成查驗登記程序者，將依涉及違反食品安全衛生管理法第二十一條規定，依同 法第四十七條及第五十二條相關規定處辦。三、屬輸入錠狀膠囊狀食品，於國內分裝成產品者，因已依規定辦理輸入錠狀膠囊狀食品查驗登記，無須再申請國產維生素類錠狀膠囊狀食品查驗登記。 部 長 陳時中 應辦理查驗登記之國產維生素類錠狀膠囊狀食品：係指產品配 方中添加屬於認定基準表（如下表）所列任一維生素，且其每日攝取量在認定基準值範圍之國產錠狀膠囊狀食品。