新冠病毒新藥: 中研院 瞄準 main protease: 3C-like protease抑制劑

新冠病毒新藥研發的曙光，台灣團隊找到抑制病毒的蛋白酶抑制劑 作者 TechNews | 發布日期 2020 年 04 月 10 日面對武漢肺炎疫情在全球造成的世紀危機，各國皆卯足心力，希望盡快研發出快篩試劑、抗病藥物及疫苗。國內學研界於今年 2 月中，由中央研究院廖俊智院長召集學研單位參與 COVID-19 合作平台，也陸續發表如合成瑞德西韋、研發快篩抗體等振奮人心的消息。任職中研院生化所的梁博煌研究員在研發抗病毒新藥的任務再上層樓，在科技部與中研院長期經費支援下，從上百種化合物篩選出新冠病毒主要蛋白酶（main protease，又稱 3C-like protease）抑制劑，並由中研院生物醫學科學研究所林宜玲研究員、基因體研究中心詹家琮研究技師及台灣大學醫學檢驗暨生物技術學系張淑媛教授（台灣第一位把新冠病毒分離出來的團隊）等團隊證實，此強效的蛋白酶抑制劑，可在體外抑制新冠病毒複製，其中最好的抑制劑對比已知的抑制劑強 10 倍。在成為真正抗 COVID-19 新藥前，雖然尚需經過動物及人體實驗，但可在短時間內找到候選藥物，已經顯示，台灣在面對病毒短期緊急應變能力的量能。有關武漢肺炎新藥的研發，奠基於17年前SARS專案的研究，集合了中研院翁啟惠前院長、台大化學系方俊民教授團隊的藥物合成、梁博煌研究員團隊建立的表現純化與快速篩選抑制劑方法、及王惠鈞前副院長解析 SARS蛋白酶與抑制劑的共結晶結構，經過多年持續的努力。當年培育的博士生亦投入抗COVID-19的研發團隊：如中興大學獸醫系郭致榮副教授（梁研究員的博士生）、中研院生化所任資深科學家李政忠博士（王惠鈞院士的博士生）及中研院化學所謝俊結助研究員（方俊民教授的博士生），皆快速投入表現純化新冠病毒主要蛋白酶（12個胺基酸異於 SARS 主要蛋白酶），並篩選出具強效的蛋白酶抑制劑，取得共結晶結構。在全世界對抗 COVID-19 新藥開發競爭激烈，此項結果後續開發的藥物，將發展成抗新冠肺炎新藥。台灣抗 SARS 時投入的研發，國際競爭力很強，更證明科技研究短期緊急應變，長期超前部署的潛質。全世界目前治療都依賴瑞德西韋、奎寧等非針對性藥物，更期待近期成為針對性新藥的選項之一。