外商藥企 看 電影 《我不是藥神》心也掉淚 !

從《我不是藥神》看2000億美元市場的抗腫瘤藥物投資並購機會 Terence晨哨並購近期，《我不是藥神》在國內電影市場一枝獨秀，首日票房破3億，目前已來到17億票房，業內普遍預計最終票房可達30億元以上。此外，該片在豆瓣的評分也高達9分，為華語片影史第九部9分電影，可謂是較好又叫座。《我不是藥神》通過治療慢性粒細胞白血病藥品"格列寧"將觀眾和社會的目光再次聚焦到了癌症等重病的治療上。現實中，"格列寧"的原型為"格列衛"，由瑞士諾華公司生產，是世界上首個腫瘤靶向治療藥。該藥的誕生使得原本生存希望不大的癌症變成了吃藥就能正常工作、生活的慢性病，無數患者的性命得以延長。除了格列衛，目前全球各國的藥企均在癌症的各細分領域不斷投入鉅資，研發新藥以期攻克這一難題。

全球抗腫瘤藥市場規模 腫瘤分為良性腫瘤和惡性腫瘤通常人們所稱的"癌症"即指惡性腫瘤。目前，全球及中國的抗腫瘤藥市場規模均急速增長，吸引了各路資本爭相投入。根據前瞻產業研究院的整理，權威醫藥市場研究公司艾美仕（IMS）的統計資料顯示，2016年全球腫瘤藥物市場規模高達1145億美元，占全球藥品銷售規模的10.3%；在處方藥市場腫瘤藥同樣"獨領風騷"，2016年抗腫瘤藥銷售額為789億美元，占全球處方藥銷售額的8.27%。預計2020年全球腫瘤藥市場規模超過1500億美元，腫瘤處方藥銷售額超過1100億美元。其中，由於靶向藥物的針對特定靶點產生作用，每個病人的情況各不相同，可以選用的靶向藥物也各有不同，一定程度上實現對腫瘤的個體化治療這一特點，逐漸成為抗腫瘤治療領域的趨勢。另據醫藥諮詢機構IQVIA Institute發佈的Global Oncology Trends2018報告顯示，2017年，全球抗腫瘤藥物花費總額達到1330億美元，比2013年增長近40%，該報告預測2022年全球抗腫瘤藥物市場總額將超過2000億美元。具體到中國市場，IMS的資料顯示，2012年-2016年中國抗腫瘤市場由603億元增長至1109億元，年均複合增長率約為16.5%，預計2018年市場規模可達1447億元。而隨著老齡化的進一步加重，未來這一市場的增速仍將持續在高位。據全球暢銷藥資料統計，2017年，全球銷售額排名前10位的抗腫瘤藥分別是來自新基、羅氏、強生、輝瑞等知名公司的藥物。 新基、羅氏、強生、輝瑞也是全球當前抗腫瘤藥物領域的主要玩家。

近年重大投資並購案例 抗腫瘤藥領域的投資並購的最大特點就是"金額大"，近幾年的幾筆案例少則數億美元，大則數百億美元。

吉利德119億美元收購Kite Pharma 2017年8月，吉利德科學宣佈119億美元收購Kite Pharma，該交易以超百億美元的價格和買賣雙方的戰略在醫藥投資領域影響極大。在國內，吉利德科學的知名度遠不如強生、輝瑞、諾華等藥企。但旗下丙肝"神藥"哈瓦尼Harvoni在獲批的第一年（2015年）就以139億美元的銷售額殺入名列第二，僅次於當時連續4年稱雄的修美樂Humira。2016年，Harvoni的銷售額降至91億美元，但仍名列全球第二，排在其後面的則是輝瑞、強生、羅氏等巨頭的藥品。足見吉利德科學在細分領域的地位。標的Kite Pharma則成立於2009年，是開發CAR-T（嵌合抗原受體T細胞療法）最領先的企業之一。CAR-T全稱是Chimeric Antigen Receptor T-Cell Immunotherapy，與其它免疫療法類似，與基本原理就是利用病人自身的免疫細胞來清除癌細胞，CAR-T是一種細胞療法，而不是一種藥。具體步驟包括分離免疫T細胞、通過基因工程技術識別腫瘤患者的T細胞並改造成腫瘤特異性CAR-T細胞、體外培養、最後將其回輸入患者體內用以攻擊癌細胞。當然，其中每一步都有相當的門檻 。至於這一療法的潛在市場，美國"基因工程與生物技術新聞"（GEN）網站在2016年推出"Top15Immuno-Oncology Collaborations"一文，該文稱，生物製藥企業對癌症免疫療法的投入熱情仍在持續。之前，對癌症免疫療法市場最"保守"的估計是，2024年，這一市場規模將達340億美元（GlobalData）；而根據MarketsandMarkets更樂觀的估計，2021年，癌症免疫療法市場規模將達約1200億美元。該交易也顯示出資本對CAR-T療法的看好。

三胞8.19億美元收購美國Dendreon2017年6月，三胞集團以8.19億美元收購美國生物製劑公司Dendreon的交易正式完成交割， Dendreon旗下的唯一上市藥物——Provenge是全球首個美國FDA通過的前列腺癌細胞免疫療法藥物。由於該筆交易是中國企業在美國醫藥領域最大收購，也是中國企業在海外收購的唯一的細胞免疫治療藥物和在美收購的唯一生物類原研藥，受到廣泛關注。作為全球首個也是唯一被美國FDA批准的前列腺癌細胞免疫治療藥物，Provenge可謂是出身自帶光環。與常規腫瘤治療方法相比，細胞免疫治療具有靶向性、免疫記憶性、高效率及不良反應少且輕等多重優勢。據悉，患者接受Provenge治療，不僅生存中值提高約4.1個月，大多數病人能夠延長12個月以上，而且副作用很小，類似感冒症狀，1-2天即可緩解，明顯改善患者生活品質。治療期間也不排斥其它藥物同步治療。對南京新百自身而言，對普列威的收購將與南京新百此前幾筆收購產生協同效應。截至目前，南京新百此前收購的安康通在國內覆蓋超過1000萬養老用戶，而普列威針對的正是前列腺癌這種高發於老年男性的病種，南京新百的養老客戶群和普列威在中國的目標客戶群有一定的重合。收購Dendreon讓南京新百從基礎的臍帶血幹細胞存儲、基因檢測延伸到了實際應用，在進一步佈局精准醫療方面邁上了戰略性臺階。同時，普列威將與南京新百旗下養老、醫院、臍帶血幹細胞存儲、基因檢測等業務協同，最終打造出醫養結合的新健康產業平臺。通過此次交易，南京新百獲得普列威細胞免疫治療藥物的完整智慧財產權，也收穫了Dendreon生物公司頂尖的人才團隊、世界先進水準的細胞免疫藥物研發平臺、生產平臺、臨床應用平臺、物流配送平臺等，更為重要的是，還收穫了被稱為細胞藥物核心的品質管控標準與品質保證體系。

輝瑞140億美元收購前列腺癌製藥商Medivation Medivation是一家成立於2004年的美國生物藥企。其商業模式是首先收購處於早期開發階段的藥物，這些藥物必須具有在未來12個月到18個月內進入臨床試驗的潛力；接著以最高效的方式對這些藥物進行研發；在進入後期臨床階段後，引入大型藥企一同推進之後的研發與商業化，或直接出售這些藥物。在美國的製藥產業生態中，此類藥企很多，它們從誕生之日起就指望著靠著一款藥物或一條在研管線在製藥巨頭手中賣個好價錢。Medivation與日本藥企安斯泰來（Astellas）聯合開發的治療晚期前列腺癌藥物Xtandi於2012年9月成功通過美國FDA認證。據一項臨床三期研究顯示，接受化療治療的前列腺癌患者使用Xtandi治療後，死亡率降低了37%，患者平均生存期增加了4.8個月；而未接受化療治療的前列腺癌患者接受Xtandi治療後，死亡率降低23%，患者平均生存期增加了4個月之多。Xtandi不負眾望，上市後便奔著重磅炸彈（Blockbuster）而去。儘管其競爭對手——由強生（J&J）出品的Zytiga較其早一年多上市，搶得先機，但Xtandi憑藉更佳的藥效和較低的副作用開始逐步追趕並反超前者。而除了Xtandi之外，Medivation還有一款在研藥Talazoparib同樣吸引著所有人的眼球。Talazoparib被譽為最強效的PARP抑制劑， PARP抑制劑被認為是一種可以對抗各種癌症的萬能武器。

輝瑞收購獲得Xtandi後，也使得其在抗腫瘤治療領域的地位更進一步 除了以上案例外，近年抗腫瘤藥領域較知名的投資並購還包括禮來5.75億美元收購抗癌藥物開發企業AurKa Pharma，羅氏17億美元收購癌症藥物公司 Ignyta，新基醫藥數十億美元收購癌症藥物製造商Impact Biomedicines，AbbVie 58 億美元收購腫瘤藥企 Stemcentrx，諾華投資 39 億美元收購法國抗癌藥物研發平臺 AAA等巨額交易。

標的長名單抗腫瘤藥物領域如此火熱，晨哨大買手亦有不少優質項目，感興趣的投資者可以點擊以下小程式註冊並查看詳情。

買方長名單根據過去幾年中國相關公司在此領域的佈局情況，我們認為以下公司未來或在抗腫瘤藥物領域加大投資，是潛在的買方。

公司名稱：恒瑞醫藥主營業務：藥品研發、生產和銷售財務指標：營收： 138.36億淨利潤： 32.17億過往投資案例：暫無，但稱對海外收購很感興趣，10億至20億美元的目標比較好。

公司名稱： 複星醫藥主營業務：藥品製造與研發、醫療服務、醫學診斷與醫療器械、醫藥分銷與零售財務指標：營收：185.34億淨利潤：31.24億過往投資案例：10.91億美元收購印度藥企GLAND PHARMA

公司名稱： 綠葉製藥主營業務：腫瘤科、心血管系統以及消化與代謝三個領域創新藥品的開發、生產、行銷及銷售。財務指標：營收： 38.15億淨利潤： 9.81億過往投資案例：5.46億美元收購阿斯利康(AstraZeneca)名下抗抑鬱藥業務

公司名稱： 麗珠集團主營業務：研究、開發、生產和銷售醫藥產品。財務指標：營收： 85.31億淨利潤： 44.29億過往投資案例： 6000萬投資美基因檢測公司

我不是藥神 電影 將加速 引爆 中國生物藥 產業

外媒評：中國生物製藥崛起的機遇與挑戰 原創：玉見Pharmcube醫藥魔方 中國在生物醫藥領域的資金投入、政策支援力度令全世界有目共睹。外媒也越來越熱衷於報導國內該行業的大新聞：Fiercepharma等多個媒體網站發表了對《我不是藥神》這部電影的看法；Endpoints News大篇幅傳授"美國基金/生物技術公司如何吸引更多的中國資金"；美國《製藥經理人》（Pharmexec）以協力廠商角度辯證闡述中國生物製藥崛起的機遇與挑戰。Pharmexec開篇提到，很久以前，中國對生物製藥和醫療保健領域就產生了濃厚的興趣，如今這種興趣不斷升級。如果回顧歷史，不難發現中國過去主要是低成本，低品質的醫藥中間體和精細化工品的生產商，與印度的很多企業類似。隨著政府"轉型升級"的口號提出，中國開始整頓清理傳統製造業務，並不斷提高活性藥物成分（API）和精細化學品的聲譽。中國製藥商開始為本土及全世界生產傳統中藥和仿製藥。也是從那時起，越來越多的中國藥企出海國際化，成為全球性仿製藥生產商。由此，中國製藥企業也開始製造甚至開發更複雜的藥品，其中一些藥品是中國生物製藥企業的獨有產品。並且越來越多的企業選擇中美雙報，在中國和美國同時進行候選藥物的臨床試驗。在監管方面，中國的藥監部門的進化之路可謂是披荊斬棘，異常坎坷：一方面既要努力制定和實施適合中國市場的標準和審批程式；同時又要與美國FDA和歐洲藥品管理局（EMA）相近。好在中國經過幾輪的藥監改革，使得中國的監管體系越來越受到尊重：如FDA一樣，中國藥監部門正在努力簡化藥品審批流程，同時確保不影響科學和公共安全。就中國醫療保健市場而言，大量人口基數是吸引本土和西方藥物供應商的首要原因。中國已經從一個沒有醫療保險和以醫院為中心的醫療體系，轉變為引入醫療保險，且更加多樣化、現代化的患者護理體系。此外，中國正在努力創造一個非常微妙的生態系統，這個生態系統存在於世界某些地區，通過吸引頂級的研究人員成功開發藥物，建立和資助生物技術公司，並給予資本流動性和估值增長，這對於生物製藥的成功開發至關重要。不同國家和地區在新藥開發生態系統方面的成績可謂是"毀譽參半"。研究這種現象的專家指出：背靠強大的研究型大學、政府資助的研究機構（如美國的NIH和DARPA）、擁有合適技術和人員的製藥公司、確保每個階段順利開發的資金、支援新興生物技術的區域股票市場以及能吸引最優秀研究人員的舒適生活環境是充分條件。

《中國製造2025》戰略 下 電影 (我不是藥神) 的 助力

近年來，中國建立了多個生物技術/藥物開發園區：通過資金補貼吸引受過高等教育的科學家、海歸創業，鼓勵風險資本及私募股權基金投資生物技術/製藥，並從頂層設計上，將發展生物技術作為《中國製造2025》戰略的一部分。此外，中國政府改變了香港首次公開募股（IPO）的規定，允許沒有收入的生物技術公司在香港交易所上市，在此之前是沒有先例的。過去，中國生物技術公司想上市的唯一選擇是在美國或歐洲通過IPO或反向並購。中國政府願意對生物技術公司開通IPO的綠色通道，可見政府對該行業的重視。據醫藥魔方統計，6月底，信達生物和盟科醫藥向港交所提交招股書，7月初又出現兩家未盈利的生物科技公司AOBiome Therapeutics和Stealth BioTherapeutics。加上歌禮藥業和華領醫藥，排隊上市的生物科技獨角獸已經有6家。外媒指出，中國各行業IPO市場估值均遠高於西方國家，高估值能否在生物科技領域體現暫時還無法判斷。不過資本市場的高估值，確實為企業股權成本方面提供了明顯的優勢。雖然暫時還不確定生物製藥能夠實現《中國製造2025》宏偉規劃，但就目前來看，中國正在積極創造走向成功和穩定的生態系統。

機會 與西方相比，在中國發展生物醫藥的機遇顯然更大。首先，中國的藥品市場正在崛起，向中國市場出售現有和新藥的動機很高。雖然有定價、智慧財產權，分銷和監管等問題需要處理，但整體機會是積極的，這很大程度上取決於每種藥物和每家公司的具體情況。此外，即使是成立不久的生物製藥公司，都能夠與西方製藥商建立合作夥伴關係，通過授權引進在研候選藥物或美國批准的成熟產品。與此同時，中國本土公司也正在以"國際標準"開發越來越多的新藥，其在美國或歐洲的臨床試驗、市場准入以及行銷更傾向於交給西方本土生物製藥公司打理，這能夠增強他們區域監管專業知識，就地銷售和行銷資源，如果有需要，甚至還有里程碑付款的資金。最後，儘管修訂香港聯交所首次公開發行規則將主要使中國生物技術公司首次公開募股受益，但西方生物技術公司也將開放雙重上市，這可能使更多中國投資者獲益。

威脅 威脅顯然沒有機會多。顯而易見的威脅是：有了政府的大力扶持，中國生物製藥公司有可能會忽視市場，紮堆撲進某個"最具吸引力的治療領域"，成為激進的競爭者；關於基因工程使用等問題的寬鬆標準;通過 "作高估值"來獲得私人和公共股權融資；以及大學研究和畢業生人數的急劇增加，人員的流動性更高加劇了行業不穩定性。雖然中國曾在醫藥中間體/精細化學品和仿製藥生產方面獲得了顯著市場份額，雖然中國政府希望生物製藥行業加快步伐做大做強，但中國生物製藥產業能夠在市場上取得成效，外媒稱目前還不能過於樂觀。

中國癌藥電影(我不是藥神, 印度代購novartis Glivec 仿製藥) 進軍 奧斯卡

我不是藥神 真實反映陸醫療現況 2018年07月11日 04:10 旺報 記者廖慧娟／綜合報導大陸7月5日上映的電影《我不是藥神》，改編自發生在2014年的「印度抗癌藥代購案」，剖析男主角陸勇為重病父親與朋友，從印度走私仿製學名藥，因而被捕入獄的故事。劇情切中大陸民眾對醫療現況的焦慮，引發熱烈討論，影響所及，陸媒推出相關議題報導，大陸國家醫療保障局也承諾督將加速推動抗癌藥降價。該片由寧浩、徐崢監製，徐崢、周一圍、王傳君、譚卓等人主演，以疾病與醫藥觀點切入，把人性、金錢、法律間的博弈和衝突處理得既精彩又不失真實。

大病面前都是窮人 片中台詞：「誰家沒個病人，你敢保證你一輩子不得病嗎？」反映出「最可怕的不是窮人吃不起藥，而是在大病面前大家都是窮人」的殘酷現實，觸動大陸觀眾對現行醫療體系的擔憂，以及對重症致貧、醫藥市場壟斷、醫療保險等的思考；支付寶小程式官方10日公布的資料顯示，7月第1個周末（6至8日），保險類APP訪問量比去年同期上升414%。陸媒也紛紛針對該片推出「藥物仿製」、「程勇的真實遭遇」、「白血病治療藥物在真實生活中情況如何」等主題報導、討論和調查報告，探討大陸醫療市場現況，均已超出對電影本質，如電影美學、鏡頭、故事邏輯等的探索。陸媒指出，大陸媒體一度十分重視「看病難」和「看病貴」等議題；近年因關注焦點轉移，醫療問題的報導和探討明顯減少，但不代表問題不存在；因此，《我不是藥神》成為民眾藉此探討問題並紓解社會焦慮感和壓抑感的出口。

外媒看好進軍奧斯卡  但也有影評人認為該片簡化製藥公司的商業邏輯，以及藥物對醫療保障體系的真正問題，「為何病人吃不起藥」的問題，不能只歸咎藥廠牟利心切；此外，男主角到印度走私藥物，也折射大陸在某些領域仍缺乏核心技術能力的權力掌控。《我不是藥神》劇情對大陸醫療現況的反省，已引爆票房市場，截至10日下午6點，上映6天票房逾16.33億元（人民幣，下同），逼近好萊塢電影《侏羅紀世界：殞落國度》16.39億元，外界預期將吸金逾30億元，各大電影網站的口碑評分更逾9分，因此，美國網站Deadline發表的文章中，大膽預測該片將會比照去年的《戰狼2》，代表大陸進軍奧斯卡金像獎外語片。

小靈通 抗癌藥 格列衛代購案《我不是藥神》改編自大陸2014年印度抗癌藥代購案。瑞士諾華研發的Imatinib是治療慢性骨髓性白血病等癌症的第一代標靶藥物，台灣稱「基利克膜衣錠」，陸名「格列衛」。陸勇是無錫針織品出口企業老闆，罹患慢性淋巴性白血病，必須使用「格列衛」治療，該藥在大陸價昂且常缺貨，陸勇因而分享在印度購買便宜「格列衛」學名藥（原廠藥專利過期後，其他藥廠以同樣成份與製程生產的藥品）的管道給千餘網友，並幫忙代購。2014年被沅江市法院檢察官以「妨害信用卡管理」和「銷售假藥」為由起訴，數千患者公開求情；翌年1月27日，沅江市檢察院撤訴，29日陸勇獲釋。(旺報)