美研究顯示牛皮癬患兒更易肥胖 2012年11月20日 14:48:29來源： 新華網新華網華盛頓１１月１９日電（記者任海軍）美國西北大學研究人員１９日發布報告稱，他們分析了北美洲、歐洲和亞洲６００多名兒童的數據後發現，患牛皮癬的兒童超重或肥胖的比率約為普通兒童的兩倍。研究顯示，在美國牛皮癬兒童患者中，超重或肥胖的比率約為普通兒童的４倍，而患嚴重型牛皮癬的美國兒童，超重或肥胖的比率約為普通兒童的７．６倍。相關研究報告當天發表在美國《皮膚病學文獻》上。這項研究的負責人、美國西北大學皮膚病學係主任艾米‧帕勒表示，醫學界對牛皮癬與成人代謝問題之間的關聯越來越關注。他們的研究顯示，牛皮癬與超重或肥胖之間的關聯在兒童身上體現得更明顯。她認為，這種關聯具有基因根源，因為牛皮癬發病機制中涉及的很多蛋白質在導致胰島素抵抗的機制中也在發揮作用，肥胖與胰島素抵抗有密切關係。牛皮癬即銀屑病的俗稱，發病率高。此前有研究顯示，牛皮癬患者死于心血管疾病的風險也高于常人。
PIC/S效應，5藥廠搶灘美國 2012-11-21 【時報-台北電】生物技術開發中心ITIS計畫最新報告指出，繼原料藥成為生醫產業出口主力後，受惠台灣領先日、韓加入PIC/S國際組織的效應，製藥業將啟動外銷成長動能，目前至少已有南光、安成、生達、美時、友霖將前進美國市場，創造營運新亮點。 ITIS計畫產業分析師賴瓊雅表示，一直都是國內製藥產業主力的原料藥廠，在積極進行海外市場的策略聯盟和受惠海外客戶取得新藥證激勵，第3季原料藥產值大幅成長，帶動上季整體製藥業產值推估突破200億元、達204.8億元，年增20.1％，季增率跳增17％。整體來看，第4季製藥產業產值仍將持續成長至215.4億元，季增率5％，今年全年製藥產值預估將達770.7億元，年增4％，包括原料藥、西藥製劑及中藥產值都展現成長力道。初步統計，國內已有44家藥廠取得PIC/S GMP評鑑，且TFDA也要求2014年底之前，本土藥廠須通過PIC/S GMP標準，否則不得製造及販售藥品，這讓本土藥廠汰弱留強，促進產業整合。為了搶攻海外外銷訂單，目前已有5家藥廠準備進攻美國市場，其中南光與安成2家藥廠向美國FDA遞件，而生達、美時與友霖則可望緊接申請。另外，友霖虎尾二廠已通過日本厚生勞?省查廠，並於近期開始小量試產，最快將於第3季底正式投產。該廠將結合研發一廠，投入生產學名藥及代理國際認證的專利藥。而台灣東洋投資的中壢癌症針劑廠，投資金已由2億元加碼到5億元，產能達80萬劑，該廠已10月底前投產，預計將結合美國大藥廠，共同生產癌症針劑，打造全球癌症針劑中心。 至於台灣神隆預計斥資11億元於南科興建癌症針劑廠，啟動原料藥延伸至製劑廠的整合式服務。該廠於2012年下半年開始建造，預計2014年完工。景德製藥則是追加新建眼藥水廠預算至6.8億元，預計新廠於2013年首季投產。(新聞來源：工商時報─記者杜蕙蓉／台北報導)
政府基金喊賣 F股、小型股趴【聯合晚報╱記者葉憶如／台北報導】 2012.11.19 03:36 pm海外在台第一上市股早盤全遭波及 市場嘩然 投資人氣炸傳聞勞退基金發函給委外代操業者，針對股本5億元或10億元以下小型股及「F」開頭第一上市（外國企業申請在台上市櫃交易）掛牌等族群，頒布「准賣不准買」的禁令，消息一出造成上午F族群率先中箭下馬，包括F-譜瑞 (4966)、F-康聯 (4144)、F-昂寶 (4947)、F-科嘉(5215)及F-金可 (8406)盤中紛紛亮燈跌停，而股本相對較大的包括F-TPK宸鴻 (3673)、F-中租 (5871)等大型股也遭摜壓，上午跌幅一度高達4%，第一上市股紛紛重挫，引發市場嘩然，第四台老師與號子裡投資人罵聲載道。盈正案風波愈滾愈大，據傳聞承接代操業務的投信等單位已接獲勞退基金單位通知，要求對於已經買進的小型股 (5億元或10億元)不得再買進，包含F開頭公司，尤其今年上半年未獲利且股本小於10億元的個股，將優先賣出，導致今天不少第一回台上市櫃的公司重挫，其中不乏前3季每股獲利賺近30元的F-TFK與賺4-5元以上的F-中租與F-美食等。政府政策性指示「准賣不准買」，市場預期相關F族群未來恐有潛在賣壓，投資人搶在政府基金前賣出，以免蒙受政策利空損失，又不知道政府基金買了哪些F股，因此造成F股全面性下跌。海外回台第一上市族群早盤幾乎全遭波及，F-譜瑞、F-康聯、F-昂寶、F-科嘉及F-金可等5檔盤中均見到亮燈跌停，F-聯德 (4912)、F-馬光 (4139)、F-欣厚 (4924)、F-泰鼎(4927)、F-鮮活 (1256)、F-IML(3638)、F-科納 (4984)、F-貿聯 (3665)、F-大洋 (5907)、F-美食 (2723)、F-TPK宸鴻、F-再生 (1337)、F-中租跌幅也都居上市櫃跌幅前20大，同時也衝擊以中小型股為的櫃買指數上午跌幅超過1%，也較上市指數跌得重，因為支持政府鼓勵政策，回台上市掛牌的的台商及其投資人，無辜市值縮水，反而成為最大受害者，未蒙其利反受其害。焦點個股：‧F-譜瑞 ‧F-康聯 ‧F-昂寶 ‧F-科嘉 ‧F-金可 ‧F-聯德 ‧F-馬光 ‧F-欣厚 ‧F-泰鼎 ‧F-鮮活 ‧F-IML ‧F-科納 ‧F-貿聯 ‧F-大洋 ‧F-美食 ‧F-TPK宸鴻 ‧F-再生 ‧F-中租【2012/11/19 聯合晚報】
葡萄王：藥品回收影響甚微 精實新聞 2012-11-19 11:52:41 記者 蕭燕翔 報導 衛生署週末前夕查獲食品廠違法替藥廠分裝藥物，上市公司葡萄王(1707)有8項產品意外遭池魚之殃、列回收行列，該公司最新回應指出，委由問題公司分裝藥物是兩年前的事，評估最大的回收金額不超過營收的0.072%，且這兩年已將分裝藥物轉至其他合格藥廠，並評估自購分裝機，更嚴謹監控品質。台南地檢署與衛生署週末前夕展開不合格藥品的回收行動，查獲兩家食品廠順傑及華景違法替藥廠分裝藥物，遭點名的34家藥廠中，因上市公司葡萄王知名度最高，成為市場關注焦點。根據衛生署公告，此次葡萄王被點名要回收的藥品總計有8項，全數屬膠囊類鋁箔壓包(PTP)產品。該公司回應表示，該案是民國99年的舊案，當初會找順傑代為分裝，主要是原代工廠股權出售，一時間難以找到合格廠商，才會短暫委由順傑代工，在尋得合格廠商後，已全數轉至合格藥品GMP廠美西製藥代工。葡萄王指出，內部統計，因該公司這幾年積極轉型保健食品廠，目前藥品占營收比例僅0.9%，其中有涉及PTP包裝的比例為8%，也就是說，假設全數回收，最大影響數僅營收的0.072%，但因為兩年前舊案，通路庫存多已消化，影響金額預期還會遠低於該水準。 葡萄王也強調，除PTP藥品曾委由順傑分裝外，目前都已無業務往來，考量專業分工，未來藥品會考慮逐步提高美西的代工比重，但也評估自購分裝機，控管最後一段包裝製程。
搶全球MDI商機，健喬子公司益得多管齊下 精實新聞 2012-11-20 17:16:37 記者 蕭燕翔 報導 看好定量噴霧吸入劑(MDI)發展，健喬(4114)今年切割成立100%子公司益得生技，該公司的MDI技術平台預計今年底、明年初取得許可，成為全球第7家有能力生產相關技術產品的藥廠，產品線包含3至5項單/複方的藥品研發，其中1個全球總銷量上看80億美元的氣喘原廠藥，專利2014年到期，益得產品明年底、後年初取得許可，搶得第一家上市的學名藥資格。 益得生技研發副總吳維修指出，考量對臭氧層的破壞，世界主要國家已陸續禁用氟氫碳化合物(CFC)作為推進氣體，全球也在積極尋求可以替代的產品，而MDI技術日趨成熟，不僅沒有破壞環境的疑慮，也可廣泛使用在氣喘、慢性肺阻塞等適應症，現也有藥廠將其應用於胰島素注射、骨質疏鬆症、偏頭痛乃至蛋白質藥物的研發，潛在商機很大。吳維修表示，益得MDI技術平台預計將在今年底、明年初取得第一張許可證，成為全球第7家有能力利用該技術的藥廠，而目前Pipeline包含5項產品，其中有2項單方及3項複方，其中的單方都是用於治療氣喘病，藥證預計今年底至明年第一季陸續取得。複方部分，則有2項學名藥產品及1項全新複方；吳維修說，學名藥產品中，其中1項為全球總銷量第4的藥品，一年銷售額達80億美元，原廠專利預計2014年到期，目前該公司已到最後試製階段，預計明年底、後年初取得許可，搶得第一家上市的學名藥資格。 新複方部分，吳維修說，該產品屬自行研發的全新複方，目前正在進行人體二期臨床(PhaseII a)，後續的二、三期試驗將考慮引進國際夥伴，新複方用藥預計2016-2017年上市。 健喬董事長林智暉也說，看好MDI的成長潛力，將總計斥資5-8億元，投入該產品的新廠建置。
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