江宜樺&杜紫軍 關注佳世達 !

李焜耀：集團佈局醫療服務領域、成效漸展現13年12月19日精實新聞 2013-12-19 18:24:52 記者 許曉嘉 報導行政院長江宜樺於2013年12/19在經濟部次長杜紫軍等一群官員陪同下、參訪代工大廠佳世達科技(2352)，並由佳世達董事長李焜耀、總經理黃裕國，以及明基三豐董事長陳其宏、明基材料(8215)董事長陳建志親自接待。李焜耀指出，(明基友達)集團於6年前開始進入醫療服務領域後，逐步增加在醫療設備及耗材、超音波等醫療器材、以及個人醫美產品的投資，完成從關鍵技術、產品設計、研發、品牌銷售以及通路服務的佈建，成效已逐漸展現。目前佳世達主要提供多元化產品線，包含資訊、通訊、消費電子、醫療電子等領域之設計製造(代工)服務。其中，液晶監視器及投影機為主力核心產品，不僅液晶監視器出貨量為全球排名第2大廠，20吋以上液晶監視器市占率更是全球第1大廠，從產品研發、設計、製造到售後服務，提供一條龍服務，並且已推出低藍光及不閃屏液晶顯示器等技術。投影機領域方面，目前則同時擁有LCD和DLP兩種投影機技術，預估2014年佳世達投影機出貨量市占率有機會挑戰17%、為全球第2大廠。若單就DLP投影機來看、佳世達則是全球第1大廠，產品範疇涵蓋家庭影音娛樂、商用、教育市場，並已推出內建5GHz無線3D Full HD投影傳輸技術產品。醫療服務領域方面，佳世達近年來結合BenQ明基電通、明基三豐、明基材料，積極投入創新醫療器材開發，並已推出結合高階醫療影像與智慧手持通訊傳輸即時影像技術之產品，應用於遠距醫療及緊急救護環境、急診室及醫院各科室診察，還曾獲得美國FDA及台灣TFDA國際認證，銷售給國內多家醫療機構(台北馬偕醫院、台北榮民總醫院、台北醫學大學附設醫院、中國醫學大學附設醫院、中華民國超音波醫學會等)。另外，佳世達亦自主研發多通道超音波成像運算、超音波影像、可攜式超音波關鍵矽智權IP等技術，期許打造出國產掌上型可攜式超音波掃描儀。資料來源-MoneyDJ理財網

健保病房 VIP病房 兩樣情 !!

病房等級Ｍ型化 單日破萬應運而生 2013-12-22      中國時報 馮惠宜 有錢沒錢住院大不同，隨著時代進步，醫院病房也呈兩極化發展，健保房可能沒浴廁，VIP病房裏有電視、冰箱、沙發還有陪病床，更奢豪的還有會客室、小廚房，動輒一天房價數萬元；台中市中國醫藥大學與台中榮總都有單日房價破萬元的特等病房。健保病房是醫院裏最平價的病房，健保署規定如以健保身分入住，院方不得再加收病房差額費，早期還有6人或8人一間的健保房，如今各醫院以4人健保病房最多，部分醫院因健保床數比率不足，還必須把雙人病房改為兩床健保病房。目前區域級以上醫院健保病房只有相當少數未含浴廁，好一點的還有衣櫃、陪病床，兩人病房有的有電視，頭等病房則多了電視、冰箱，台中榮總近年也將總統病房改建為VIP病房，病房內甚至有一間會客室，房價不斐，卻很搶手，經常有人排隊候床。台中市衛生局醫政課長謝佳玲說，依據西醫醫療院所病房收費標準，3床以上病房費應在400到1000元間，雙人病房300到2500元之間、單人病房則在600到3500元、特等病房則為1200到1萬2千元。依據台中三家醫學中心在網站公告病房收費健保差額費，中國附醫一般雙人房為1650元到2500元，特等單人房為3650元到8300元，VIP病房則從5000元到10500元；中山附醫雙人房1500元到2500元不等，單人房1500元到8000元不等；而台中榮總雙人房1500元到2200元不等、單人房3380到8000元不等，但該院有一間總統病房單日房價據悉破萬。以健保身分住健保病房因不需再貼補病房費，是許多經濟弱勢病人住院首選，因而經常一床難求，但近年單人病房也很搶手，不少患者怕受干擾，偏好單人病房。

 

商之器: 雲端醫療影像 二次判讀 是雲似霧?!

商之器 行動醫療推手 工商時報 利漢民 2013年12月19日 04:10 甫上櫃的生技醫療廠商－商之器（8409）打造行動醫療的新利器，雲端影像平台ShareMi，跟上國際行動醫療的發展趨勢。雲端的基礎建設逐漸成熟，軟體應用也從傳統的套裝或系統銷售，轉型為以SaaS的服務模式提供，不論是在使用的地點或是計費彈性上都有很大不同。雲端服務搭配上行動裝置後，每個廠商都有機會在消費者手中建立屬於自己的服務通路。而醫療也透過這樣的雲端通路，透過醫療資訊的傳遞建立病患與醫療提供者當中的連結，讓各樣醫療相關的加值服務成為可能。董事長盤龍表示，在擁有行動醫療影像的優勢下，商之器科技打造雲端影像平台ShareMi，透過雲端平台的管道，可讓醫療影像藉由不同裝置來呈現，例如：PC、Mac、iOS及Android等行動裝置。不同使用者可以依照自己的使用目的創建自用帳戶，將手邊的醫療影像上傳至雲端帳戶，並以E-mail的方式傳遞給任何使用者。藉由快速上傳、簡單分享的步驟，並且使用不受限制的雲端影像調閱工具，作為各類醫療加值服務的工作核心。對於醫師而言，ShareMi可以作為教學及研究的重要工作。透過上傳及分享的功能，即時將影像資料與其他的醫師或醫學生進行互動。讓醫師不必再煩惱資料傳遞以及影像工具的取得，重新專注於教學與研究工作本身。行動裝置也可成為其他人與醫師互動的工具，透過將影像連結傳遞到醫師手中，協助更多遠端支援及二次判讀的工作，醫師可以不受時間與地點限制，甚至跨國提供建議。利用雲端平台進行二次判讀的服務，在歐美已有實際的服務運行及發展趨勢。藉由影像學檢查為第一手檢查資訊的特性，讓醫師更容易藉由二次判讀提供病患確診或參考意見的服務。未來結合台灣的優質醫療人力，以及高度國際化的英語病歷，足以打造亞洲的醫療支援整合顧問服務。

診斷關聯群DRG給付 難落實?!

醫界：健保DRG 給付標準落差大 李昀澔 2013/11/21 15:15原訂99年上路、5年內分5階段達成全面實施目標的「診斷關聯群」給付模式，已在第2階段停滯將近3年。（photo by本報資料照片） 原訂99年上路、5年內分5階段達成全面實施目標的「診斷關聯群」給付模式，已在第2階段停滯將近3年。（photo by本報資料照片） 【台灣醒報記者李昀澔綜合報導】「醫界支持DRG的理念，卻普遍無法認同當初協商後公布的給付標準。」台北榮總泌尿部主治醫師張延驊表示，DRG的標準是由臨床各科醫學會代表，就臨床經驗及醫療現況，透過專業會計人員算出所需費用，交由總額協商審議，但最後公布的標準，與醫界提出的數據落差過大，「各醫學會代表似乎僅剩到場為健保署背書的功能而已。」由於醫界的反對抵制，於99年上路、原訂5年內分成5階段實施，卻在第2階段的「診斷關聯群」〈DRG〉給付措施時，不得不煞車喊停，且一停滯就快三年。部分醫界人士認為，DRG難以推行的原因，在於給付標準的制訂並未與時俱進，醫院若遵照固有標準，根本沒有空間提供病人新式技術及藥品。醫改會研發組研究員沈珮涵表示，國內曾參考國外DRG因應新藥採取的「add-on」模式，也就是醫院或廠商可針對新藥向健保署提出申請，由健保署考量新藥費用、病人適用普及率、占舊DRG給付比例等因素後，再提出修正方案，例如院方、健保各付一半的方式，但醫界與健保署無法就此達成共識，因此DRG仍然難以繼續推動。更有甚者，健保署在因應醫界內、外、婦、兒、急等科「5大皆空」的窘境，就提高部分科別的醫療給付標準，「各學會難免認為，當初大費周章計算出的給付標準，似乎不具有實質意義。」張延驊說，「醫界當然也不樂見DRG空轉，但前提是必須訂定具有一致性，且符合醫療現況的給付標準。」張延驊進一步解釋DRG標準不一的問題，表示給付標準是由各科別先訂出一套複雜難易程度，再比對各科別難度相似的手術，作為同一等級的給付基準。「例如泌尿科與一般外科都會執行疝氣手術，就可以作為比較基準。」張延驊認為，要客觀比較各科手術難度並不容易，而衛福部也沒有出面仲裁或主持協商，是另一個導致醫界對給付標準不滿的原因。政治大學公共行政學系主任陳敦源則指出，由於醫師必須對疾病的認定非常明確，才能啟用DRG機制，但很多時候病人症狀複雜，院方難以就單一診斷結果申領給付，因此DRG在臨床實務推動上原本就頗具難度。另一方面，儘管美、德、法、日、韓等國都採DRG制度，但各國健康保險體系本質不同，給付方式也不同，國內要繼續推動DRG，確實有必要重新審視各疾病群組的給付標準。不過也有人對此看法有異見，民間監督健保聯盟發言人滕西華反駁，新藥及人口老化等「非協商因素」，在協商計算DRG標準時，都已列入加權，也就是給付標準並非「食古不化」。

台微體ProDex 通過FDA IND

台微體ProDex新劑型藥獲FDA核可進臨床試驗 精實新聞 2013-12-23 16:41:41 記者 蕭燕翔 報導 台微體(4152)宣佈，旗下新劑型藥「ProDex」已順利取得美國食品藥物管理局(FDA)核可，即將進入人體臨床試驗。「ProDex」乃由台微體所自行研發的長效緩釋眼疾藥物，用於治療黃斑部病變。而黃斑部病變緣於老化、近視過深及眼睛受輻射線傷害等原因，使得眼睛裏的脈絡膜產生不正常的新生血管，這些新生血管通常很脆弱，容易反覆出血及滲水，破壞黃斑部的感光細胞，造成視力急速的減退。依據WHO統計，全球因糖尿病所引起之黃斑部病變患者約有280萬名，以目前市面上現存之用藥銷售量估算，黃斑部病變市場一年市值逾35億美金。而雖會引發黃斑部病變的起因不同，但血管生長因子 (VEGF血管內皮生長因子)在體內的過度作用，是造成黃斑部病變惡化的主要致病因素。在老年性黃斑部病變以及近視性黃斑部病變，會促進新生血管的生長與滲漏，也是造成糖尿病以及血管阻塞性網膜病變黃斑部水腫的重要因子。有鑑於此，醫界近年來致力於發展抗血管內皮生長因子療法(Anti-VEGF therapy)，此療法的優點是直接作用於不正常的新生血管，較不會像雷射或光動力療法(PDT) 可能傷害到週邊正常組織，減低副作用。台微體表示，目前最常用於治療黃斑部病變的方法，是直接將抗血管內皮生長因子藥物注射至眼球的玻璃體內，以目前健保核可用藥為例，約每月需施打1次。但因每月施打藥劑的不便，台微體運用旗下長效緩釋的藥物傳輸平台，研發出可將藥效延長至4~6個月的新劑型新藥「ProDex」，病患一年所需施打藥物的次數，將從一年12次銳減為一年2至3次。台微體指出，由於ProDex為配方上的改良，所包裹的主成分乃已使用許久的藥物，在安全性上已無太多疑慮，因此在臨床試驗上可直接將一/二期合併執行，大幅降低所需資源。目前台微體已同步進行美國與台灣的IND (新藥臨床試驗)申請，並已獲美國核可。