As recent Sanofi-Aventis strategic means scrambling to acquire Genzyme, China government reveals different ambition by incentives and biopharmaceutical stimulus plan. An incredible speed to gain the minimal requirement is the maneuver for following..

China_十二五規劃將出 生物醫藥行業國際化指日可待

China_中國生物制藥迅速崛起 韓國望而興歎

China_生物制藥產業 韓與中日差距逐漸拉大

Taiwan_跨足生技結果，云辰、揚博翻紅

Taiwan_中化合成生技取得證期局上市核准函 11月掛牌

Taiwan_永信新品上市搶醫美商機，5年內銷售市占率將達10％

十二五規劃將出 生物醫藥行業國際化指日可待

受到生物醫藥被列入7大戰略性新興產業利好消息的刺激，近期生物醫藥板塊表現活躍，但業內人士知道，更大的利好還在後面——那就是生物醫藥產業振興規劃。因為與《國務院關於加快培育和發展戰略性新興產業的決定》相比，生物醫藥產業振興規劃中的扶持政策將更有針對性和可操作性，扶持力度也更大。對於《決定》中有關新興產業發展的數條意見，某生物製藥上市公司的代表田經理在接受《中國產經新聞》記者採訪時表示，總體而言是一個利好的消息，但太宏觀，對企業的具體影響目前還不好判斷，需要更多的細則出台。有分析人士亦認為，目前的新興產業規劃還僅是一個粗線條的框架，接下來可以期待的是各個產業具體振興計劃的出台，"8日出來的可能只是一個'引子'，大戲還在後頭。 "而這個大戲對於生物醫藥行業來講就是生物醫藥產業"十二五"規劃。據參與製定重大新藥創制國家科技重大專項"十二五"實施計劃的專家透露，屆時國家將拿出100多億元來支持重大新藥創制，平均每個新藥將獲得500萬——1000萬元的項目資金。至於市場上最關心的生物醫藥產業"十二五"規劃的兩大熱點問題——出台時間和支持重點。中國醫藥企業管理協會會長於明德表示，估計出台時間為10月份，"常規情況下，中共中央關於'十二五'發展規劃的建議在先，國務院'十二五'發展計劃在後，然後再是各個子行業的規劃。所以我估計生物醫藥產業'十二五'規劃的出台時間應該是10月下旬或者11月。"至於生物醫藥產業"十二五"規劃的核心內容，國家發改委副主任張曉強曾對外透露："在生物醫藥產業振興規劃中，將促進生物產業集群化和國際化發展，未來生物醫藥產業發展的重點將落在國際化戰略。""走國際化道路一定是生物醫藥產業'十二五'規劃的重要內容，這是由我們生物醫藥產業的發展現狀決定的。目前我國生物醫藥產業與國際上發達國家還有一定的距離，但相對而言，我國生物醫藥產業近幾年也有了很大的發展，具備了與迎頭趕上發達國家的實力。"北京中醫院大學中藥學院副教授王學勇對《中國產經新聞》記者說。據悉，2009年我國醫藥工業產值首次突破萬億關口，同比增幅達到30%。但在全球生物技術專利上，包括我國在內的發展中國家僅佔5％，而美、歐、日分別占到59％、19％和17％。此外，我國製藥工業始終未擺脫仿製藥多而不強的現狀。"生物產業國際化，需分3步走：一是人員走出去；二是原料、製劑走出去；三是產業資本走出去，實現本地生產。從目前來看，我國正處於第二個階段，但是這個階段需要相當長的時間。"一位業內資深專家如是說。王學勇表示，隨著生物醫藥產業"十二五"規劃的出台，我國生物製藥行業在產業發展方向和財政上將獲得更為明確的規劃，將進入快速發展時期。我們完全可以相信，"十二五"期間可能會有一些企業達到美國、歐盟或日本的質量標準，從而和他們在同一條起跑線上競爭，這是一個質變。中投顧問醫藥行業研究員郭凡禮認為，生物醫藥產業"十二五"規劃出台後將帶動我國醫藥市場洗牌加速，產業整合也將進一步加快。 "未來生物醫藥市場將進一步擴大，對不合理的生物醫藥格局進行重新整合，雖然短期來看有可能損害中小企業的利益，但是從長期來看這樣可以保證我國生物醫藥產業更加健康地運行。"此外，王學勇提醒，"我國要繼續擴大新藥研發的資金，因為好的創新藥是名副其實的高風險、高投入和高回報。如果按照國際全新化合物新藥研發費用計算，整個'十二五'的投入資金按照200億元計算，即使全部用於該類國際認可的創新化合物新藥研發，也只能作出幾個，還不一定都能成功。"（

中國生物制藥迅速崛起 韓國望而興歎

在距離中國上海浦東機場約12公里的浦東地區中心地帶，正在建設瞄準亞洲臨床醫療市場的國際醫學園區。園區的面積達到1256萬平方米。世界最大的醫療器械公司西門子和跨國臨床研究機構Covance已進駐該園區。來自美國、日本、德國、新加坡等國的醫院相關人士也對該園區進行了考察，物色建設醫院的位置。中國政府和上海市在該園區投資了1.2萬億韓元（約合人民幣72億元）。如果走進位於中國北京的天壇普華醫院，你可以在這外表屢顯破舊的建築裏看到各種膚色的人。他們是來自美國、歐洲、亞洲、南美等地區的身患疑難雜症的患者。一名60多歲的美國癌症晚期患者說："用了各種辦法都沒有治好，最後找到了這裏。"這所醫院是世界幹細胞治療和臨床試驗經驗最豐富的醫院。在幹細胞領域，韓國先於中國展開了技術開發。但僅去年，中國政府就在該領域投資了1840億韓元，達韓國（345億韓元）的5倍以上。生物制藥業相關人士表示："將基礎研究進行商業化的中國的發展速度非常快，深受衝擊。"

◆遺傳基因治療劑，中國先於美日全球最先實現商業化
世界制藥市場規模達8370億美元，相當於存儲晶片市場（441億美元）的19倍。銷售額居世界第一位的降高血脂藥品"立普妥" 的年銷售額達到136億美元。這相當於現代伊蘭特汽車130萬輛的出口額。在這樣的生物制藥市場，中國的發展"速度"讓人生畏。在過去的3年裏，年均增長27%。這表明每隔2年零8個月，市場規模就擴大1倍。去年中國超越制藥強國德國，成為世界第四大制藥市場。居中國制藥業首位的哈藥集團進入了世界制藥公司的前50強，這是韓國制藥企業未能跨入的門檻。中國是否只重視量？事實並非如此。2003年10月，中國生物制藥企業賽百諾(Sibiono)在世界上首次完成了遺傳基因治療劑商業化。該公司研發出的頭頸癌（生於鎖骨上部的各種癌）治療劑"今又生（Gendicine，重組人p53腺病毒注射液）"，是世界首個將遺傳基因治療劑進行商業化的事例，比美國和日本提前了3至5年。當時，受到打擊最大的是日本。因為美國已展開了20多例臨床試驗，實現商業化只是時間問題，但日本依然處於基礎研究階段。奈良醫科大學教授武雄（音）感歎道："在日本，遺傳基因治療劑等高科技醫療品臨床試驗還處於想都不敢想的情況下，中國已經推出了成品。"◆市場規模和研究力量，美國第一日本居次
雖然受到了中國巨大的挑戰，但日本仍是列美國之後的世界第二制藥強國。在獲得諾貝爾獎的基礎研究力量、專利、論文數量等方面，從未失去第二寶座。在世界制藥企業50強中，有9家是日本公司，包括年銷售額達到1萬億韓元以上的藥物在內，獲得美國食品和藥品管理局（FDA）認可的新藥就有19種。考慮到日本的實力，在生物制藥領域對中國採取警戒可謂"小題大做"。但韓國的立場截然不同。韓國的制藥企業，甚至很難與中國和日本進行比較。日本首屈一指的武田藥品公司的年銷售額約為14萬億韓元，為韓國首位藥品公司東亞制藥公司（8000億韓元）的17倍以上。而中國哈藥集團的年銷售額（2萬億韓元），也達到東亞制藥公司的2倍以上。在5到10年內最少需投資1億美元的全球新藥開發事業上，沒有任何一家韓國企業能夠擔此重任。在非專利藥領域，韓國也有可能被中國趕超。2007年7月，中國浙江華海藥業股份有限公司獲得美國FDA的非專利藥上市許可後，進軍美國市場。非專利藥領域是絕大部分韓國生物制藥企業積極開發與銷售的領域，但韓國制藥企業從未獲得過美國FDA的非專利藥上市許可，而中國企業率先跨越了這道壁壘。中國取得這種成果並非毫無付出。龐大的投資和研究力量遠超過韓國。2001年，韓國和中國政府的生物制藥研發預算分別為3800億韓元和1200億韓元，韓國達到中國的3倍以上。但到去年，這項預算逆轉為中國的1.2萬億韓元對韓國的5.5萬億韓元。每年中國培養出的化學、藥學、生命工程專業人才達到7萬人，相當於韓國的3倍以上。而這些人的薪水僅為韓國的五分之一。三星經濟研究所首席研究員Choe Jin-yeong表示："如果我們在3至5年內沒有任何變化，韓國生物制藥企業將在世界競爭中被永遠淘汰。"

生物制藥產業 韓與中日差距逐漸拉大

朝鮮日報記者 李吉星 (2010.10.05 12:16)世界生物與制藥市場的規模達到8370億美元，這相當於韓國居世界首位的存儲芯片市場（441億美元）的19倍。三星經濟研究所4日通過與朝鮮日報社共同進行的"韓中日三國產業競爭分析"表示，韓國的生物與制藥市場不僅落後於日本，還落後於比韓國晚些起步的中國。據調查結果顯示，中國在干細胞治療商業化、遺傳基因治療劑開發、進軍美國非專利藥市場等方面均領先於韓國。據調查，從最近三國的競爭狀況來看，未來的差距有可能比現在更大。2006年至2008年，在世界科學雜誌中刊登的中國生命科學相關優秀論文達到3.8901萬篇，已威脅到了生命科學與製藥產業居世界第二位的日本（4.7799萬篇）。而韓國僅有1.5203萬篇. 生物製藥市場是每年增長7%至8%的未來新增長產業。三星經濟研究所首席研究員Choe Jin-yeong表示："韓國應冒着風險果斷地挑戰新藥開發，而不是僅限於非專利藥開發，這樣生命科學與製藥產業才會有所發展。"

跨足生技結果，云辰、揚博翻紅

2010-10-05 11:57【時報記者張漢綺台北報導】云辰(2390)及揚博(2493)轉投資生技公司，效益開始顯現，云辰轉投資的基亞(3176)及揚博轉投資的亞諾法(4133)近期股價大漲，云辰及揚博轉投資收益豐碩，帶動兩家公司今天股價由黑翻紅，逆勢走高。 生技醫療商機龐大，云辰及揚博看好生技醫療市場，轉投資生技公司，效益開始顯現，其中揚博研發的AROM因檢驗時間快速、靈敏度高，且使用材料少，僅須15uL，可節省許多昂貴的材料費用，亦可提供定量檢驗數據，可說是新開發成功檢驗平台，加上此儀器廣泛運用於生物科技業界，深獲市場好評，目前揚博已正式送樣認證，預計第4季末就可以開始量產出貨，成為推升揚博明年業績的另一項動能；除新開發的AROM，揚博轉投資亞諾法近期因業績看好，股價狂飆，目前揚博持有亞諾法3980張，每股平均成本為17元，以目前股價來估算，潛在投資高達3.58億元，每股貢獻逾3元。云辰轉投資基亞生技以研究肝病及癌症新藥開發技術為主，基亞旗下上海浩源生技研發的血液篩檢試劑在今年上半年正式送樣認證，並於9月下旬接獲中國國家食品藥品監督管理局來函，正式取得B型肝炎病毒、C型肝炎病毒、人類免疫缺陷病毒(愛滋病毒)核酸檢測試劑新藥證書，由於該核酸檢測試劑主要是用來進行血液篩檢，藉由核酸檢驗試劑的高靈敏度，可以在感染早期偵測到病毒的DNA/RNA，篩選並淘汰傳統脢免方法漏檢之病毒陽性血液，減低因空窗期引起的血液感染風險，大陸在今年下半年已有大型血站開展核酸試劑血液篩檢，預計2011年起將逐漸推廣至全國血站、血液製品廠及醫院，而目前除瑞士羅氏藥廠的進口試劑外，上海浩源生技為唯一獲得該項試劑藥證之大陸當地生產廠商，上海浩源生技可望成為此政策最大受惠者，也讓基亞近期股價強勢大漲；目前云辰集團約持有基亞20%股權，為基亞最大股東，其中云辰持有基亞約7452張，每股平均成本約6.96元，以基亞在興櫃股價約在31元來估算，潛在投資收益高達1.8億元，基亞預計明年初將申請上櫃，隨著大陸投資收益進入收割期，可望為云辰帶來豐碩的投資收益。

中化合成生技取得證期局上市核准函 11月掛牌

鉅亨網記者張旭宏 台北　　2010-10-05 10:40:37;要從事合成藥品原料、抗生素及化學原料等製造買賣的中化合成生技(1762-TW)，取得證期局上市核准函，預計最快11月底前掛牌交易。中化合成自行生產的抗免疫製劑MMF，已成功爭取到美國市場訂單，將挹注公司第四季新成長動能；加上中化合成與母公司中化（1701-TW）及美國上市藥廠合作研發的免疫制劑已取得FDA上市許可認證，預期2011年起由中化小量生產，中化合成則完全提供原料，未來成長性可以預期。中化合成生技成立於1964年，主要生產合成藥品、抗生素及化學原料產品，2009年中化合成更完成Olopatadine及 Perindopril試製並開始量產， OEM產品除原有的ZP-7、Trandolapril 外，又增加兩種，OEM占營收25％，未來將積極爭取國外OEM合約，明年成長至30%。同時完成Rapamycin 系列下游產品Everolimus、Temsirolimus & Zotarolimus實驗室製程研發，小試樣品開始供應客戶，開拓第二代免疫抑制用藥系列產品，搶攻市佔率。近年陸續獲國際大廠訂單，獲利表突出。另外，中化合成與中化製藥共同完成Tacrolimus SD 及其製劑產品研發，並與美國藥廠達成開拓全球市場初步協議，美國市場由其掌控，歐洲日本市場由中化製藥關係企業主導，雙方同步進行BE試驗及申請

永信新品上市搶醫美商機，5年內銷售市占率將達10％

2010-10-06 08:17【時報-台北電】永信藥品（1716）繼啟動年營收百億元計劃後，昨日再宣布卡位國內一年高達50億的醫美市場商機，主推的艾潔妮品牌系列保養品，將在康是美獨家販售，預期5年內將達到市占率10％的銷售成績！ 積極布建海外市場的永信，自結9月營收2億6,9541萬元，月衰退率13.13％，但年增率7.29％，累計1-9月營收24億2,426萬元，較去年同期微幅衰退0.83％。永信昨日雖有跨足醫美商機題材，不過，在生醫股漲多回檔中，該股也以中黑收場。永信李天德基金會執行長趙明明表示，台灣醫美產品市場年成長率達10％，幅度優於整體保養品市場的3％，可見醫學美容已經成為了保養市場的趨勢，該公司推出的艾潔妮系列保養品，主要是鎖定25～40歲的女性族群，預期因該專業皮膚科學保養品，有獨家專利的「4D豐盈酸」，能夠深入肌膚真皮層，未來應該可以貢獻不錯的業績，5年內將達到市占率10％的銷售成績！正積極推行「133」專案的永信藥品，內部已規劃2013年集團營收133億元目標。(

National Taiwan University: 3 serum markers as a whole show high risk of liver cancer (925 patients study)

J Clin Oncol. 2010 Sep 20.

Hepatitis C Virus Seromarkers and Subsequent Risk of Hepatocellular Carcinoma: Long-Term Predictors From a Community-Based Cohort Study.

 

http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20855826

China Fudan University Cancer Hospital_A once yearly bone loss injection drug shows benefit for breast cancer patient (as low dose long term usage)

Breast Cancer Res Treat. 2010 Sep 30.

Biomarker alterations with metronomic use of low-dose zoledronic acid for breast cancer patients with bone metastases and potential clinical significance.

 

http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20882405

Is the China mrket the Noah's Ark for Taiwan pharma industry? Taiwan pharma company taps African and Middle East market

進軍非洲、中東，友華與Cooper Pharma簽技術轉移授權
日藥廠釋單 蘇州中化進補
台灣原料藥廠 巴黎搶訂單
諾華制藥簽署的和解協議將支付四億多美元


進軍非洲、中東，友華與Cooper Pharma簽技術轉移授權
2010-09-23【時報-台北電】友華(4120)進軍非洲及中東藥品巿場，與摩洛哥第二大藥廠Cooper Pharma簽訂技術移轉授權合約，由Cooper Pharma取得在摩洛哥等北非國家、西非法語系國家及沙烏地阿拉伯獨家製造、銷售二項由友華生技自行研發用於治療失眠症及糖尿病用藥的權利。Cooper Pharma須於期限內完成許可證登記，並依授權區域內銷售額支付授權金予友華。(編輯整理：鄭雅蓮)

日藥廠釋單 蘇州中化進補
2010-10-04 01:17記者杜蕙蓉／台北報導 日本新版藥事法實施，加上日圓升值，推波日本藥廠大舉委外釋單下，蘇州中化總經理王勳煇證實接獲日本最大醫藥通路商日本調劑抗感染藥代工訂單，11月出貨，而明年日本最大的藥妝通路松本青亦將加入代工採購行列。蘇州中化是中國化學製藥轉投資公司，近年營運三級跳，年營收複合成長率約25％，目前貢獻母公司約三成獲利。王勳煇表示，中化成立57年，最大的核心價值是研發和生產技術，蘇州中化將打造為中國製藥業的「新鴻海」，而中化母公司則以開發、接單、新技術和新劑型為主，確立兩岸的資源整合的分工模式。王勳煇表示，日本調劑是日本最大醫藥通路商，年營業額上千億台幣，蘇州中化為調劑生產的抗感染藥屬於ODM產品，初估11月出貨單一品項的營業額約200萬美元；藥品研發和生產製造都由蘇州中化設計，目前雙方先以抗感染藥品為主，未來將繼續延伸至其他品項。原位於蘇州新區的蘇州中化，因廠區將開發為綜合商區，因此，蘇州中化將搬遷至滸關新區，隨著未來產能設備擴大和廠房是以符合國際法規成立，王勳煇表示，蘇州中化將以產能利用率極大化設計。日本在2007年新版藥事法實施後，日本醫藥品市場一年高達6兆日圓的規模，成為台灣、大陸和印度藥廠青睞的市場，尤其近來日圓升值，日本藥廠為降低營運成本，開始加快委外釋單，而蘇州中化去年9月通過日本厚生省的查廠，是中國江蘇省第一家獲日本認證的藥廠。積極布建醫藥代工市場的中化製藥集團，和日本三共製藥淵源深厚，過去都有技術上的策盟關係，3年前中化還買下三共在台灣的藥廠，由於廠房設備符合國際規格，讓中化近年陸續接獲三共、小野、味之素、武田、鹽野義製藥等日系大廠的代工訂單，而蘇州中化則是乘勝追擊拿下日本調劑抗感染藥品訂單，由於單一品項的營收貢獻即高達200萬美元，使蘇州中化未來增加的代工品項挹注的營業額，備受矚目，目前已確定日本最大的藥妝通路松本青亦將自明年開始下單。王勳煇指出，蘇州中化未來的代工藥品，將鎖定高毛利具附加價值的ODM藥品，俾以提高技術水平和獲利能力，而以日本調劑在學名藥市場、通路的優勢，未來對蘇州中化的營運和拓展知名度將有直接助益。

台灣原料藥廠 巴黎搶訂單
2010-10-04【記者杜蕙蓉／台北報導】受惠於國際藥廠委外採購，加上我國原料藥廠高值化及差異化的策略奏效，原料藥廠去年普遍交出營運亮麗成績單，今年乘勝追擊，並組團參與10月5日至7日在法國巴黎舉行的年度大戲－國際原料藥大展。 生技中心產業分析師秦慶瑤表示，國內原料藥廠商已逐步在國際市場嶄露頭角，如中化合成自行生產的抗免疫製劑MMF，已成功爭取到美國市場訂單；而永日化學公司的消炎止痛藥DCS長期供應美國市場，並取得價格主導優勢；旭富供應Abbott的癲癇用藥中間體，雖因產品專利到期使訂單大幅萎縮，但學名藥大廠Mylan Depakote ER已於2009年第4季針對癲癇用藥原料查廠，預期2010年出貨可望增加。此外，Abbott新增的心律不整用醫藥中間體訂單，以及憂鬱症與愛滋病等利基型新產品，未來可望成為旭富公司營收的成長動能。 台灣神隆則以高活性抗癌原料藥頻頻攻佔海外市場，其高活性產品於2009年分別在紐、澳、美、日上市，其他抗癌產品亦於歐洲等地陸續上市，將進一步擴大公司營收成長的來源。 台耀2008年併購合作夥伴聯僑藥廠後，除經營原料藥的銷售及代工，並生產保養品紫外線吸收劑外，2010年原料藥進入市場的累積數量將達9項，可望成為新的成長動能。 據統計，全球原料藥產值約900-1,000億美元，占總體製藥業8-12％，國內產值5、600億台幣的製藥業中，工研院預估，2009年原料藥占比已近19％，超過120億元。 原料藥廠分析，近5年國內供應鏈成長加速，一方面是受惠2008年起美國為首的專利藥陸續到期，以成本為主要考量的學名藥廠，轉向亞洲尋找供應商；另外，主要競爭對手的中國及印度，境內原料藥廠近年在取得FDA查廠並不順利，台資原料藥廠在國際查廠的文件（File）及升格能力較高，且與國際藥廠亦有相當的交易經驗，都讓台灣原料藥廠在國際能見度大增。 中化合成總經理張祥漢指出，國際大廠為降低成本，近年有委外製造的趨勢，據估計，2006年委外製造原料藥產值為130億美元，2007年150億美元、2008年180美元，2009年210億美元，預估2015年即可達280億美元。 張祥漢表示，中國是基礎原料供應國，挾其成本與人力優勢，在基礎化學品及較初級中間體的製造所向無敵，加上大陸龐大的醫療消費人口，都刺激國際藥廠紛紛進軍中國，但隨著兩岸生醫產業的搭橋，加上國內原料藥廠也逐步走向高值化及差異化，應可創造不錯的利基，因此，每年歐洲舉辦的原料藥大展，亦都吸引國內廠商紛紛加入參展行列，今年包括中化合成、旭富、生泰、永日等公司都加入參展。

諾華制藥簽署的和解協議　將支付四億多美元
中評社北京10月1日電／美國賓夕法尼亞東區聯邦檢察官讚恩.梅姆格30日說，根據司法部門與諾華制藥公司簽署的和解協議，後者將需支付4.225億美元，了結因違法行銷抗癲癇藥曲萊等而面臨的一系列訴訟。 新華社報道，諾華制藥公司是跨國制藥巨頭瑞士諾華公司設在美國的子公司。根據和解協議，諾華制藥承認一項為曲萊貼假商標的罪名，併為此支付1.85億美元刑事罰款；諾華制藥還將為違法行銷曲萊以及向醫生支付回扣誘使他們在處方中開曲萊等藥支付2.375億美元民事賠償。上述款項中的2560萬美元將由提供線索者分享。 梅姆格說，諾華制藥2000年7月至2004年6月間違法將曲萊作為雙相障礙及神經痛藥物行銷，儘管醫生可以根據經驗將一種藥物用於藥品標識以外的其他用途，但醫藥公司自己如此宣傳及行銷藥品屬於違法行為。 諾華制藥今年1月披露的文件顯示，從5年前得知美國政府在調查此事到2009年年底，公司共撥備3.97億美元用於解決此事。

Biotech capital market booming_兩岸投資熱年底搶掛牌: 中化合成/ 泰博/ 合一/ 曜亞/ 盛弘

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北大方正來台 6大合作機會尋找盟友
鉅亨網記者施冠羽 台北:2010-09-29 15:31:27北大方正集團率領旗下北大醫療集團於昨(28)日抵台拜訪中化(1710-TW)、東洋(4105-TW)及基亞(3176-TW)等生技業者，今日將繼續前往永信(1716-TW)展開一連串合作說明會，集團副總裁李國軍更表示，希望能在台灣找到6大合作機會，項目含蓋藥品、技術到資金，合作單位不僅限於藥廠，也希望與台灣共同開拓大陸醫院通路市場。此話一出激勵生技族群股價全數走揚，盤中就有7檔飆上漲停，尾盤仍有5檔收在漲停價位，類股漲幅來到2.4%。北大方正集團昨日表示，此次來台目標希望能找到六大合作項目，包括將原料藥賣至台灣、代理台灣製劑至大陸銷售、尋找研發合作機會、為重建新藥廠尋找投資者、為西南合成藥業尋找投資者，以及為集團在大陸的醫院尋找合資夥伴。北大方正集團此行來台，未演先轟動，被點名的中化、東洋及基亞以及永信，今日股價都有不錯的表現，此外，在六次將陳會生技合作議題的加持下，整個生技族群也轉強，盤中包括佳醫(4104-TW)、雅博(4106-TW)、南光(1752-TW)、友華(4120-TW)、優盛(4121-TW)等攻上漲停之後，一路鎖死到收盤。法人表示，北大方正此次來台，最能直接嘉惠台灣廠商的項目即為代理製劑至大陸銷售，因此可發現北大集團目前拜會行程，亦集中在國內前3大學名藥廠，永信、中化以及東洋，此亦增添該族群未來發展的想像空間。因此，第4季持續看好生醫族群的營運表現，此外在個股掛牌及年底六次江陳會，將針對兩岸衛生醫藥合作部份進行協商，亦對族群股價帶來激勵作用。

陸客自由行_醫療美容、醫療服務任選
聯合晚報╱徐睦鈞】2010.09.29 02:49 pm兩岸交流日漸頻繁，陸客來台觀光旅遊今年已超過馬政府原本預估的每月3000人，除帶來觀光產業商機外，台灣的優質醫療資源也成為陸客挖寶的重點，包括醫療美容、醫療服務等有目的性的旅遊團數量日增，在政府推動生技業起飛的政策目標下，醫療服務業市場潛力大開，反而成為早期收成的受惠者。 兩岸醫學交流與合作早已如火如荼地進行，過去以台灣業者前往大陸投資的情況居多，包括設立醫療院所、醫療設備銷售，以及在大陸申請藥證等，屬於單向的業務層面拓展，惟在兩岸經濟協議 (ECFA)簽署後，大陸業者也可赴台尋求合作機會及採購，也讓台灣的生技業眼界大開。 然而，台灣的醫療品質及服務已具備國際級水準，尤其是醫學美容的蓬勃發展，有急起直追南韓的趨勢，在兩岸同文同種下，現已帶動大陸旅遊團風潮，掀起一波醫美熱。 日前由鴻海與訊聯生技合資設立的康聯生醫，今年在台北市忠孝東路設立的頂級健檢中心，原本看似鴻海集團專用的資源，但隨著大陸醫美團數量漸增，這種以國外頂級度假村等級設計的健檢中心，未來也將是打進陸客最佳利基，除健檢中心外，訊聯也經營醫美診所。 科技業大老宣明智、李焜耀與中國醫藥大學附屬醫院策盟成立立尊榮、新光醫院結合美兆和水美外，台開亦廣邀國內醫療機構和日本團隊搶進分食大餅。目前在台灣類似這樣的經營布局已如雨後春筍般展開。 據估計，台灣觀光醫療美容的商機至少5000億元商機。過去台灣對大陸只有單向的開發及布局，如今只要善用台灣的醫療服務的品質及優勢，商機自然走到家門前。 台灣醫療資源物美價廉，已在國際負盛名，而醫學美容業的興起，近年來也有直追南韓之勢，過去，台灣人喜歡組醫美團赴南韓觀光，讓南韓賺足台灣人的錢，但同樣的模式，台灣在面對同文同種的大陸時，也有同樣的優勢。 國內目前重症醫療與保健旅遊產值僅24.49億元，未來積極推動下，重症醫療服務量將為目前10倍，醫療觀光人數占總人數將達4%，以4年內觀光拔尖計畫來台旅客550萬人次計算，將有20萬人次，醫療美容商機可望成為生技業早收成果。 值得注意的是，生技股近期全面走強，有別於過去新藥開發、醫療設備股表現較強勢的狀況，醫療服務業在明年開放陸客自由行的商機潛力，反而讓相關個股的表現急起直追，下月第六次江陳會將展開，其中針對兩岸醫療產業也將首度進行協商，都是讓生技業題材不乏的主因。

兩岸投資熱年底前搶掛牌: 中化合成/ 泰博/ 合一/ 曜亞/ 盛弘
【2010/09/30 經濟日報】北大方正集團來台尋覓合作夥伴，掀起國內生技股第四季投資熱。在方正集團副總裁李國軍釋出六大合作機會後，法人分析，接下來包括佳醫（4104）與大陸國藥集團商談合作細節、第六次江陳會洽談兩岸醫藥合作，持續為生醫族群帶來題材。 今年底前也有多檔上市櫃生技新兵將出籠，確定第四季可掛牌包括中化（1701）轉投資的中化合成、血壓計大廠泰博，其餘中天（4128）子公司合一、佳醫子司曜亞，及敏盛醫院成立的盛弘三公司目前都在送件申請中。 生技股昨（29）日全面翻紅，上市生技指數大漲2.41%，上櫃生技指數也上漲1.66%，雙雙超越大盤0.63%的漲幅，並帶動五檔生技公司漲停。 永豐投顧指出，兩岸生技交流自9月起輪番上陣，北大方正來台尋找合作夥伴後，其餘生技合作的交流活動，還包括大陸醫藥物流龍頭國藥集團將在10月來台與佳醫洽談合作細節；第六次江陳會也已將醫藥合作納入協商項目，討論兩岸在臨床試驗與新藥研發的認證。 永豐投顧建議，隨著兩岸生技交流熱絡，對於已初步完成大陸布局的生技公司應更留意，主因有三：大陸人民幣8,500億元醫改方案已啟動、生技已被列為大陸十二五規畫重點產業，大陸生技市場在2013年也將居全球第三。 此外，原本掛興櫃板的中化合成、血壓計大廠泰博生技，日前都已通過上市櫃申請，確定年底之前可正式掛牌。 法人分析，中化合成所銷售的原料藥，今年業績將與去年相當，但明年將有新一波出貨高峰，泰博過去向來是醫材模範廠。 目前仍在上櫃審查流程的合一、曜亞及盛弘三公司，合一從事新藥研發，曜亞營業項為醫學美容通路及產品代理，盛弘為醫藥物流公司，三家公司都在爭取年底前掛牌，預計可掀起生技族群另一波比價效應。

佳醫與國藥控股於上海合資成立御佳醫療諮詢，計2.45億人民幣
2010/09/30 08:59 佳醫（香港）公司與國藥控股公司合資成立御佳醫療諮詢有限公司，修訂草簽本部份條文並擬授權董事長正式簽訂合資經營合同。.本次合資經營合同須依中國法規仍應經國藥控股股份有限公司上級單位及中國政府相關管理部門審批後生效。原99年6月29日公告之佳醫健康醫療有限公司一案，因改成立御佳醫療諮詢有限公司後而作廢。本次合資經營合同須依中國法規仍應經國藥控股股份有限公司上級單位及中國政府相關管理部門審批後生效

國光生技開發禽流感腸病毒疫苗
(中央社記者張良知台北28日電) 國光生物科技積極投入禽流感、腸病毒疫苗開發，預期明年7月可進行禽流感的人體試驗，最快在2015年可推出腸病毒疫苗。國光生技日前獲得歐盟查廠通過，預計將於10月中旬起於歐洲展開國光疫苗的人體試驗，若過程順利，預估在2011年6月取得藥證，未來將進軍國際市場，開拓商機並挹注營收。國光生技業務副總經理高聖凱表示，H1N1疫苗下半年起需求減少情況下，未來將積極向海外銷售季節性流感疫苗；除了明年外銷馬來西亞及菲律賓外，若順利於2011年6月取得歐盟藥證，也將銷售至歐洲地區。另外，國光生技也將向香港地區申請藥證，並持續將外銷產品拓展至日本腦炎疫苗、破傷風類毒素等其他主力產品。高聖凱進一步表示，國光生技針對全球關注的禽流感、腸病毒也有明確的疫苗開發進度。由於禽流感因人類無免疫力，疫苗的開發十分重要，國光已開始規劃毒性、安全藥理及生殖毒理的測試，預計2010年7月1日開始執行人體試驗。高聖凱指出，目前禽流感主要為禽類傳人或傳豬，尚未有人傳人情況，但日本等國仍積極因應，台灣去年約有20萬劑的戰備存量，但僅夠供第一線醫療人員使用；政府計劃預先採購 600萬劑，因此疫苗開發及產能都很重要，未來也計劃與東亞、東南亞等國共同合作。在腸病毒疫苗研發方面，由於全球都無腸病毒疫苗，且疫情發生在東亞及東南亞為主，包括台灣、中國及馬來西亞都有投入研究；國光生技預估最快可在2015年推出疫苗上市，較馬來西亞2018年更早。