Saturday, February 27, 2016

(心悅生醫) 用資本公積來配股的?股票價值不到3年 膨脹80倍??

今周刊─浩鼎風暴後,生技股誰能活下來? 鉅亨網新聞中心 (來源:今周刊) 2016-02-25 16:45撰文/今周刊整理2月23日,浩鼎股價第2天跌停,一路被打到552元,超過1.4萬張賣單排隊等賣出,資金海嘯迎面撲來。攤開過去3年台灣生技產業的市值圖,2月22日,浩鼎新藥解盲未過,台灣生技股正面臨3年來最嚴重的一次利空測試。今周刊訪問台灣最具代表性的生技企業、專家及創投等,提出台灣生技業發展的幾個疑問,同時也找出誰會是這波生技海嘯後的倖存者。

問題一:拿資本公積配股/市值快速膨脹到255億元 一位投資老手觀察,成立於2013年的心悅生醫,把帳上的資本公積當做股利拿來配股給股東,快速膨脹股本,「幾時聽過公司用資本公積來配股的?」他質疑。2016年1月,這家公司的市值已經衝上255億,相比之下,成立64年的永信藥品,同樣積極發展新藥,辛勤耕耘製藥產業,市值竟然只有心悅生醫的3分之2。心悅生醫的做法是,第一次配股,讓每個原始股東配2.31張股票,也就是一張股票變成3.31張,第2次又再配發股東0.55張股票,股本因此迅速膨脹,原本心悅的股東,手上持股就從1張變成5張,因此當公司以168元在興櫃交易,股票價值不到3年,就膨脹80倍。

問題二:蕃茄也能變新藥?/營養素加工當藥,僅少數國家承認「我多吃幾顆蕃茄就能吸收的營養成份,最多做成健康食品,為什麼適合做成新藥?」一位資深創投業藥學博士質疑,把人體平常需要的營養素,當成藥製造,就像把維他命當成新藥加工,再經過1期、2期、3期臨床實驗,究竟能有多少國家把這樣的產品當成「藥品」上市?不無疑問,「除了台灣承認植物做成的藥,全世界承認植物藥的公司並不多。」他觀察。

問題三:市場激烈競爭/拿到藥證後,價格反而一路下跌 在台灣,寶齡富錦是少數能在美國取得藥證的公司,在申請到藥證時,股價曾突破400元,但之後股價一路下滑,去年股價始終無法突破160元。 華威創投合夥人李世仁分析,看新藥公司,要估計這家公司預期新藥上市後,目標市場有多大,新藥能攻下多少市占率,乘上這款藥品的可能成功機率,再仔細檢視團隊的執行力,才能給出答案。

觀察:生技市值真實性/臨床試驗進度,可反映公司執行力「台灣一般藥業公司的市值,相對而言比美國高出許多,」她分析,美國即使是相當有規模的藥廠,本益比也只給15到20倍。此外,即使馬海怡非常肯定台灣的原料藥廠,因為目前台灣製藥產業的半數營收都由原料藥廠所貢獻,但即使是這些最有能力到國際市場競爭的業者,目前本益比也比美國同業高,台灣的藥業,尤其是新藥公司要享受高市值,也要問問自己有什麼條件可以跟國際藥廠競爭。此外,看生技公司的市值也要嚴格分析市值真實性,如果交易量小,市值的代表性也較低;再來就是看團隊的素質,以及公司的技術成就。一家公司的團隊是不是能按照時間,交出成績單,也影響投資人對公司的評價。「我很想知道,台灣有多少公司能如期地進入美國FDA(食品藥物管理局)的第3期臨床試驗,」馬海怡說,進度反映團隊的執行力,這些都是生技公司的基本面。馬海怡觀察,美國也經歷過新藥產業有夢就能掛牌的狂飆年代,現在,即使研發出新藥,投資人還會嚴厲審視新藥公司的進度以及產品優勢,不會輕易就出手投資。因此,當市場把焦點集中在新藥類股時,台灣的原料藥、先進醫材,和部份未受注意的新藥類股,反而會是海嘯過後留在沙灘上的珍珠。

喜康&GE 合蓋蛋白藥廠 生產JHL-1 完工 (武漢光谷生物城)


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l   衛福部擬放寬 "自費"細胞免疫療法/源一攬 阮昭傑(喜康)拚CAR-T療法 

 F-喜康武漢廠落成,今年6月可望完成驗證 MoneyDJ新聞 2016-02-25 17:46:08 記者 蕭燕翔 報導 F-喜康(6540)和GE醫療集團(NYSE:GE)旗下GE醫療生命科學部今天宣佈,喜康位於武漢光谷生物城的JHL-1生物製藥廠完工落成。喜康JHL-1生物製藥工廠是按國際最高標準建造的,預計在2016年6月完成驗證工作後,該廠將成為中國規模最大,利用一次性生物反應器技術建成的單抗藥工廠。該廠興建期僅一年多,明顯快於行業普遍約三年建造週期。喜康與美國GE醫療生命科學部合作,引入創新性的成品模組化工廠KUBio,使得這種建造速度成為可能。模組化工廠KUBio能縮短興建期間與建造成本,並快速進入量產。KUBio由62個模組組成,依照中國、歐盟、美國的監管標準在德國建造並船運至武漢完成落地安裝;該廠並配備GE醫療集團FlexFactory一次性生物製藥平臺。喜康JHL-1生物製藥廠將用於細胞系研發、工藝開發、喜康臨床產品和商業產品的cGMP標準化生產,也將用於為特定顧客提供委託開發與生產服務。GE醫療生命科學部BioProcess總經理Jan Makela表示,值此喜康JHL-1製藥工廠開業際,要對喜康共同創始人、總裁兼首席執行官Racho Jordanov先生表示祝賀,因其高瞻遠矚,看到了喜康在亞洲生物相似藥生產領域的廣闊市場前景,喜康對模組化工廠KUBio的投資將促進其快速融入全球市場,並且為全球病人提供有效藥物。喜康共同創始人、總裁兼首席執行官Racho Jordanov先生表示,通過對KUBio和FlexFactory這類創新技術的使用,喜康將為更多人提供可負擔的世界級生物藥物。隨著喜康武漢JHL-1製藥工廠開業,現在擁有全亞洲最大,基於一次性技術的細胞培養能力,可以為全球合作夥伴提供獨一無二的生物製藥解決方案。"

台微體 投資(入股) 許照惠 (潤宏生技)

See also…許照惠+尹衍樑 (潤惠公司) 投資國衛院技術 !!

搶先佈局!台微體擬入股潤宏生技  日期:2016-02-26【投資台灣網記者黃鈺婷/報導】台微體(4152)於2/25召開董事會,會中通過將以5,000萬元以內的額度,參與潤宏生物科技增資,深化在生物科技產業之佈局。潤宏生物科技成立於2013年底,目前股本1,000萬元,董事長為生技天后許照惠,該公司是許照惠及尹衍樑共同投資的孫公司所轉投資成立,主要從事研究將精神疾病用藥應用於肺癌治療藥物之方法,法人推測,研發抗癌新藥的台微體將有可能成為潤宏的策略合作夥伴之一。

台微體:公告本公司105年第一次董事會決議事項 鉅亨網/鉅亨網新聞中心-2016年02月25日 下午19:08 第二條 第51款1.事實發生日:105/02/252.公司名稱:台灣微脂體股份有限公司3.與公司關係[請輸入本公司或子公司]:本公司4.相互持股比例:不適用5.傳播媒體名稱:不適用6.報導內容:不適用7.發生緣由:本公司董事會決議事項如下:(1)通過依規定發行員工認股權憑證予本公司全職員工(2)通過依轉讓辦法將買回股份轉讓員工(3)通過本年度第一季員工執行認股權憑證換發普通股(4)通過依發行辦法收回限制員工權利新股並註銷股份減資(5)通過修訂章程暨「董事及監察人選舉辦法」(6)通過一O四年度簽證會計師獨立性評估(7)通過一O四年度財務報告及營業報告書: 單位:新台幣仟元 項目 104年度 103年度 ========= =========== =========== 營業收入 59,771 95,922 營業損失 (713,398) (671,512) 稅前淨損 (675,235) (632,568) 本期淨損 (675,685) (632,860)(8)通過一O四年度盈虧撥補及不分配股息股利(9)通過一O四年度內部控制制度聲明書(10)通過指派日本子公司代表董事案(11)通過本公司一O五年度股東常會受理股東提案相關事宜 11-1.受理股東以書面方式提案之股東資格及提案方式說明: (1)提案之股東資格:本次股東會停止股票過戶時,持有 本公司已發行股份總數百分之一以 上股份之股東。 (2) 提案方式: 2.1 以書面方式且一項為限,提案超過一項者,均不 列入議案。 2.2 股東所提議案以三百字為限,超過三百字者,該 提案不予列入議案。 11-2.提案之受理期間:105年4月15日至105年4月25日。(現 場或郵件均以於受理期間內送達者為 限) 11-3.提案之受理處所:台灣微脂體股份有限公司(地址:台 北市南港區園區街3號11F之1)(12)通過一O五年度股東常會之開會時間、開會地點與召集事由案 12-1.開會時間:105年6月21日(星期二)上午九時整 12-2.開會地點:台北市南港區三重路19-10號2F (南港軟體園區A棟2樓會議中心) 12-3.召集事由:詳本公司股東會召開公告(13)通過本公司以不超過新台幣伍仟萬元參與潤宏生物科技股份有 限公司增資,深化在生物科技產業之佈局8.因應措施:無9.其他應敘明事項:無

潤宏生技:  董事長      許照惠    豪科投資控股代表/ 董事    曾達夢    豪科投資控股代表/ 董事 許瑞城    豪科投資控股代表/ 監察人 蘇秀芳  豪科投資控股代表

健永 口服植物新藥MCS-2 phaseIII 收案完成 !

健永前列腺新藥,完成台、美臨床3期試驗 2016年02月25日 11:56 【時報記者郭鴻慧台北報導】 健永生技(6453)第一個臨床產品是以「前列腺肥大」做為適應症的口服植物新藥MCS-2,其在台灣及美國進行、同時經US FDA及台灣TFDA核准的臨床三期試驗皆已收案完成,等待數據清理完成,即可完成正式報告。該臨床三期試驗美國部分之數據已於2012年完成美國FDA期中分析,解盲結果正面,不僅療效達到顯著性,而且安全特性絕佳。健永表示,這些進展對公司來說是一項重要里程碑,除了可加速啟動亞洲地區的臨床試驗,進軍中國大陸等地的市場,健永生技也已展開全球授權計畫。健永生技取得美國FDA IND並順利完成植物新藥第三期臨床試驗之經驗與能力,已獲得國際藥界及生技業界的注意,除了具體表示對於MCS-2授權的興趣,也提出相關合作的構想。健永生技另一項臨床產品是針對前列腺癌的預防的植物新藥MCS-8,已獲得台灣衛福部TFDA核准,目前正在國內15家醫學中心進行大型的第二期人體臨床試驗;健永生技在植物新藥方面經驗, 對於MCS-8之開發將是一大助力。(時報資訊)

中天棉花田稽核主管 (陳怡伶) 轉調!!!

中天生技:代重要子公司棉花田生機園地(股)公司公告內部稽核主管異動事宜 鉅亨網/鉅亨網新聞中心-2016年02月25日第二條 第8款1.人員變動別(請輸入發言人、代理發言人、重要營運主管之名稱、財務主管、會計主管、研發主管、內部稽核主管或訴訟及非訟代理人):內部稽核主管2.發生變動日期:105/02/253.舊任者姓名、級職及簡歷:陳怡伶/經理/本公司稽核室經理4.新任者姓名、級職及簡歷:暫缺待補5.異動情形(請輸入「辭職」、「職務調整」、「資遣」、「退休」、「死亡」、「新任」或「解任」):職務調整6.異動原因:陳怡伶小姐轉任棉花田總經理室助理,新任內部稽核主管之聘任將於最近一次董事會通過後再予公告。7.生效日期:105/02/258.新任者聯絡電話:不適用9.其他應敘明事項:無

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