大江祭庫藏股，證期局3要點 2020/02/10時報資訊【時報-台北電】大江 (8436) 為維護公司信用及股東權益，2月6日董事會決議買回庫藏股200萬股，預定買回期間自2月7日~4月6日，每股買回區間價為148.75~406.59元。
而依證期局要求辦理公告更正如下：一、上市上櫃公司買回公司股份辦法第8條所列已實現資本公積為22億7198萬4000元。二、依證券交易法第41條第1項規定提列之特別盈餘公積為1億6834萬6000元。三、買回股份總金額上限為54億5345萬4000元。以上不影響本次買回公司股份之作業。（編輯整理：葉時安）
免疫需求帶動靈芝、益生菌 台灣葡萄王市場佳 2020年02月13日【記者徐乃義／桃園報導】受今年新年提早影響，加上集團營收多來自華人區域，葡萄王合併營收在同期高基期及工作天數減少的條件下，整體下滑24%。不過，近日疫情帶動生技保健食品需求增加，營業動能可望於2月穩健提升，建議營收採一、二月合併較能評估整體實力。母公司葡萄王1月YOY成長22%。武漢肺炎疫情持續擴大，消費者有感提升自體免疫力，促進體內抗體生成，進而活絡保健食品市場，帶動葡萄王靈芝、樟芝、益生菌等商品銷售成長。自有品牌部分，比對疫情前商品銷售平均約成長2倍多，尤其是自營網站-購健康，靈芝類別商品感受最為明顯，除了查詢靈芝調節免疫功能等相關商品到訪流量成長3倍，銷售量也相對增加3倍之多；藥妝通路則是益生菌類別商品增加4倍多最為明顯。子公司葡眾，穩坐國內益生菌銷售冠軍，開工以來「康爾喜」與「康爾喜N」 需求大幅拉升，銷售已突破同期，「樟芝益」、「995」、「百克斯」及「寧康福」等調節體質、生理機能相關保健產品，會員訂單率皆超出預期。上海葡萄王業績組成，益生菌產品佔比在2019年已達近5成，因應中國市場受疫情影響，加上日前媒體報導，中國國家衛生健康委員會所發佈「新型冠狀病毒感染的肺炎診療方案(試行第五版)」，其他治療項目措施其中一項保留(試行第四版)所指出，「可使用腸道微生態調節劑（益生菌），維持腸道微生態平衡，預防繼續發生細菌感染」(新聞來源)，讓益生菌急單需求不斷上升，目前益生菌產品的訂單已滿載。2月10日首日復工，近6成到工率皆為居住當地員工，預計將以彈性調配產能，盡快速恢復營業動能。全民防疫期間，除了勤洗手、戴口罩等外在防疫措施做足外，提升內在免疫保護力更是關鍵。葡萄王生技致力於尖端科技與創新研發超過50年，以「健康專家，照顧全家」品牌使命，提供優質、健康的產品，期許陪伴大家挺過這一波疫情。
北醫大癌症中心、精緻型質子中心 今年完工 台灣新生報 2020/01/22 臺北醫學大學建置「臺北癌症中心大樓」與「精緻型質子中心」，預計今年完工，北醫大副校長李飛鵬表示，臺北癌症中心大樓建置參考全球癌症中心的環境打造；精緻型質子中心，將採用全球最尖端的第四代精緻型質子治療機，同時也是臺灣第一部單機超導型質子治療機。兩個中心完工後啟用，將再為北醫大樹立里程碑，尤其在研究和教學方面讓北醫大體系更臻完整。地下四層、地上七層的臺北癌症中心大樓預定於今年中完工後啟用，中心強調友善治療空間，規劃了許多「療癒花園」等友善環境，中心院長邱仲峯指出，臺北癌症中心有特別的專設兒童腫瘤中心，包括門診、化療區及遊戲區皆闢為專屬兒童空間，提供可抒緩兒童不安感受，並設有兒童腦瘤團隊，由國際級兒童腫瘤權威Professor James Miser及教授黃棣棟領軍。俗稱「質子刀」的質子治療是近幾年高討論度的放射線治療選項，特色是副作用較小。邱仲峯指出，北醫大的這臺單機超導型質子治療機有別於一般質子治療僅能應用於特定癌症的限制，適應症幾乎涵蓋放射治療適應症的大部份，多數癌症患者都能進行，影響層面大增，而且質子中心將與臺北癌症中心連通，邱仲峯說，過去的質子機多被視為單獨治療計劃，設置地點都在醫院外圍，但近年來發現，質子合併化療、標靶及免疫等治療方法可以呈現更好之療效，也因此，許多醫院都已經將質子治療機與醫院共建，提供更專業之治療，而北醫大的規劃正符合全球趨勢。
武漢肺炎疫情何時落幕？醫界不樂觀2020-02-12 攝影／柯承惠 「鍾南山有他的壓力，導致他對中國武漢肺炎疫情高峰期的推估可能失準。」針對中國國家衛健委高級別專家組組長鍾南山推估，因中國在重大傳染病防控方面有長足的進步，本次新型冠狀病毒（2019-nCoV）肺炎疫情不會如同十七年前的嚴重急性呼吸道症候群（ＳＡＲＳ）般持續近六個月，疫情可能會在二月十三日到十七日之間到達高峰期。台灣大學公共衛生學院健康政策與管理研究所兼任副教授呂銘峰認為，這樣的推測恐過於樂觀。
鑽石公主號可能成為防疫破口 台大化學系助理教授徐丞志利用先前發生的ＳＡＲＳ、登革熱案例經驗，以「動力學模型」嘗試解釋武漢疫情可能會在何時結束。徐丞志根據不同變數所推測出的三套疫情趨勢劇本，引起生技醫藥界廣泛地討論。徐丞志認為，他所推測的第二套劇本是較有可能發生。這套劇本設定武漢等城市一月二十三日封城隔離後，人傳人情況大幅收斂，往後推遲兩周被確診，高峰會落在二月上旬，疫情高峰期縮短為兩周。高峰期間每日會有二千至四千個新增確診病例，並一路持續到二月十三日，推估最後確診人數約六萬人，二月十三日高峰期結束，二月底疫情將會正式結束。大致上來說，徐丞志的推估與鍾南山相當接近。不過，呂銘峰認為，不能排除疫情的發展往第一套劇本走的可能性。這個版本與英國蘭開斯特（Lancaster）大學高級講師瑞德（Jonathan Read）的研究預估相當接近，高峰期可能會落在二月二十六日之前，確診人數可能突破十萬人。呂銘峰表示，根據ＳＡＲＳ經驗，台灣武漢肺炎疫情高峰期可能比中國晚。目前看來，台灣防疫大體做得不錯，確診案例都是境外移入。不過，鑽石公主號旅客大量造訪北北基的觀光景點，以及台商大量返台，可能造成台灣防疫破口，一旦發生社區群聚感染，後果堪憂。以鑽石公主號停靠的一月三十一日推估七到十四天潛伏期，二月十五日前恐是疫情是否升高的關鍵期。
川普對疫情樂觀，專家嗤之以鼻 至於大陸台商返台的影響如何？台灣有能力因應嗎？呂銘峰認為，以台灣目前的醫療環境、水準、負壓隔離病房的數量等綜合研判，台商若陸陸續續回台，兩天一個班次約兩百個人，台灣是有能力處理的。但若同時擠在同一個時間點回台，醫療防疫團隊恐無法在第一時間做好萬全的準備，防疫勢必因此產生破口。先前台灣疾管署在追蹤疑似病例時，往往會以是否有中國旅遊史做為重要研判依據，但一旦進入社區感染，就沒有簡單的原則可以遵守。當無法有效進行偵測與隔離時，疫情在社區流行的機率就會大幅提高，這時候也很難防堵。而當被感染人數上升，醫療照護恐怕也很難做到盡善盡美，這時候就難免有憾事發生。部分專家與非專家──包括美國總統川普（Donald Trump）在內──認為疫情於四月將因為高溫而消失。對這種論點，生物製藥、醫界專家看法不一。休斯頓大學醫學院院長霍鐵茲（Peter Hotez）便毫不留情地表示，若現階段就要推測病毒會因春天或夏天而消亡，實在太過魯莽，他說專家對新型冠狀病毒的知識仍然非常匱乏。事實上，根據《新新聞》瞭解，自從台灣在一月二十一日出現第一個武漢肺炎確診病例後，許多醫學中心已經陸續啟動防疫機制。北部某醫學中心，以院長為首，每兩天便召集各科召開一次防疫相關會議。該醫學中心更下達指命，防疫相關的物資及人員休假，必須以六個月為參考基準，據此安排、規畫。這樣的準備可以看出專業醫療機構對武漢肺炎疫情落幕時間的最壞預期。
新藥或疫苗的研發有待更多投入 具有公衛醫療專家身分的副總統陳建仁日前在臉書發文指出，新型冠狀病毒有「高傳染、低致死、流感化」的特點，冠狀病毒從低傳染、高致死的ＳＡＲＳ病毒，逐漸演變成為高傳染、低致死的武漢肺炎病毒，它可能漸漸演變成像流感一樣持續存在、周期循環的傳染病；因應新冠病毒流感化，應加強新冠肺炎防治藥物的研發與量產，包括快篩試劑、抗病毒藥物以及疫苗等。陳建仁的觀點獲得不少生物醫藥界人士的認同。一位生物製藥界的高層表示，武漢肺炎疫情要獲得有效控制，恐怕得依賴新藥與疫苗的研發。日前美國製藥廠吉利德公司（Gilead Sciences）研發的「瑞德西韋」（Remdesivir），在治療武漢肺炎方面雖傳來好消息，但臨床上的案例還不夠多，成效恐怕還有變數。新藥或疫苗的研發有待更多投入。
瑩碩顏麟權：新冠肺炎對台生技業短空長多 2020/02/11 時報資訊【時報記者郭鴻慧台北報導】瑩碩 (6677) 執行長顏麟權指出，新冠肺炎疫情對台灣生技醫藥產業來說是短空長多；公司洽談中的授權案透過視訊會議及郵件往返持續進行，全球營運布局不受影響。開發中的腰椎管狹窄症藥物（NXR-526）為新劑型新藥，將進入動物臨床試驗，該新藥會是公司跨入大陸二類新藥市場的處女作。繼先前成功卡位大陸一致性評價市場，今年將是瑩碩進軍大陸二類新藥元年。近期新冠肺炎疫情蔓延衝擊市場信心，顏麟權認為對生技醫藥產業是短空長多。主要是各方在積極提升防疫應變能力的同時，也會對國內生技醫療與製藥產業的環境及生態系重新評價，有助產業中長期的健康發展。瑩碩在大陸的布局採取零資產策略，營運並不受影響。顏麟權指出，公司透過與國際大藥廠的合作，站在巨人肩膀上提升國際研發製造實力（CDMO）與國際視野，同時憑藉建立起的多項藥物傳輸技術平台（DDS）對外進行技術授權，透過這二大發展基礎，瑩碩鎖定亞太區未被滿足的醫藥市場需求，規劃短中長期的營運發展軸線，期許成為亞太區DDS領導廠商之一。顏麟權進一步表示，與日本國際大藥廠美國跨國製藥公司，以及義大利製藥集團建立起供應鏈關係，並分別成為其亞太區供應鏈管理中心、亞太區藥品研發製造主要策略夥伴，以及亞太區藥品製造中心，未來將持續深化彼此間的合作，為公司創造更多的成長機會。這二年瑩碩繳出不錯的營運成績單，特別在大陸市場，是少數能成功卡位大陸一致性評價的台灣業者。董事長王建治表示，我們提供技術服務授權，協助當地業者進行藥物開發、領證與生產，並收取階段性里程碑金與未來藥品上市後的銷售分潤。
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