Stamcellen kunnen hartschade iets verhelpen

 ANP | 24 maart 2012, 17:55  Patienten met vergevorderde hartziekte kunnen baat hebben bij een experimentele stamceltherapie. Bij een test met 92 patienten bleken degenen die stamcellen ingespoten kregen een iets betere bloedsomloop te hebben. De behandeling werkte het beste bij patienten onder de 62 jaar.  Maar de zuurstofopname en de eigenlijke schade aan het hart bleken niet verbeterd. ,,Dit is het soort informatie dat we nodig hebben om stamceltherapie verder te ontwikkelen'', aldus hoofdonderzoeker Emerson Perin van het Texas Heart Institute zaterdag.  Het onderzoek betrof voornamelijk Amerikaanse mannen van gemiddeld 63 jaar met chronische hartproblemen. Hun hart is te slecht voor operaties zoals een bypass.  De therapie met stamcellen uit menselijke embryo's is omstreden. Klinische stamceltherapie is in Nederland verboden.               

 

 

TiGenix : l'etude Phase IIa sur la polyarthrite rhumatoide franchit avec succes derniere etape liee a la securite     INFORMATION REGLEMENTEE 17 AVRIL 2012  L'etude Phase IIa de TiGenix consacree a la polyarthrite rhumatoide franchit avec succes derniere etape liee a la securite  Louvain (BELGIQUE), Madrid (ESPAGNE) - 17 avril 2012 - Suite a l'examen des donnees d'innocuite des trois premiers patients traites dans la troisieme cohorte de son etude clinique Phase IIa relative a la polyarthrite rhumatoide (Cx611), TiGenix (NYSE Euronext : TIG) a annonce aujourd'hui qu'elle avait recu l'autorisation du Comite de surveillance independant de recruter et de traiter les autres patients de cette cohorte. L'etude Phase IIa repose sur un protocole de determination des doses en trois phases. Chacune d'elles commence par un controle d'innocuite des trois premiers patients apres 40 jours de traitement.  ? Avec cette derniere etape, notre etude Phase IIa consacree a la polyarthrite rhumatoide atteint un tournant decisif ?, a declare Eduardo Bravo, PDG de TiGenix. ? Le fait que la dose la plus elevee s'avere inoffensive revet une importance majeure. Pour la polyarthrite rhumatoide, nous avons ainsi l'assurance de ne pas etre freines par des facteurs de limitation des doses et de pouvoir progresser avec le traitement optimal. Mais, le cas echeant, nous pourrons etendre la gamme de traitement a d'autres indications que nous explorons egalement, ce qui revet une importance presque egale. Avec un suivi de 6 mois, l'etude actuelle relative a la polyarthrite rhumatoide menee sur 53 patients devrait livrer des resultats significatifs au premier semestre 2013 ?.   A propos du Cx611 pour la polyarthrite rhumatoide Le Cx611 est une suspension a base de cellules souches allogeniques adultes expansees provenant de tissus adipeux (graisse) humains (? expanded Adipose derived Stem Cells ? ou ? eASCs ?), delivree par voie intraveineuse pour le traitement de la polyarthrite rhumatoide. L'objectif de l'etude Phase IIa est de definir l'innocuite, la faisabilite, la tolerance et la posologie optimale. Cette etude multicentrique controlee par placebo sera menee sur 53 patients repartis en 3 cohortes soumises a des schemas de traitement differents. Plus de 20 centres ont ete ouverts et l'entreprise estime que les resultats finaux devraient etre disponibles au cours du premier semestre 2013.