CytoPharm and Amarillo Biosciences Announce Positive HCV Study Results: Oral Interferon Found to Reverse Thrombocytopenia; Reduced Relapse Rate Seen in Patients with Mild Fibrosis June 14, 2012, 9:59 a.m. EDT AMARILLO, Texas, June 14, 2012 /PRNewswire via COMTEX/ -- CytoPharm, Inc. and Amarillo Biosciences, Inc. AMAR +66.67% today announced positive clinical findings from a dose-ranging, Phase 2 clinical trial of patients infected with hepatitis C virus (HCV) in Taiwan. A total of 169 HCV patients (genotype 1b) were randomized to receive oral lozenges containing 500 or 1500 international units (IU) of natural human interferon-alpha (IFNa) or matching placebo for 24 weeks, followed by 24 weeks of untreated observation. All randomized patients were in viral remission, having just completed at least 24 weeks of treatment with injectable IFNa and Ribavirin. High dose injectable IFNa is known to cause thrombocytopenia (a reduction in platelet count) via bone marrow suppression that can be severe. In the current study of HCV patients in viral remission, 60% of evaluable subjects started the study with a platelet count below the normal range. When assessed at study entry, the treatment groups did not differ in mean platelet count. However, the subjects who received 500 IU IFNa per day, but not 1500 IU, had significantly greater (improved) mean platelet counts, compared to subjects in the placebo group, at study weeks 24, 36 and 48. The 500 IU IFNa treatment group also had a significantly higher percentage of subjects whose platelets increased into the normal range, and by the end of the study 81% of the patients with a low starting platelet count given 500 IU IFNa per day had normalized their platelets vs. only 42% in the placebo group. The primary aim of this study was to reduce the rate of virological relapse of HCV patients by 60%, from a predicted 50% in the placebo group to 20% with oral IFNa treatment. Based on intent-to-treat analysis, the relapse rate was similar in all 3 groups at the end of the study period. However, a beneficial trend was noted in the approximately 40% of study subjects who had mild liver fibrosis (scarring) as determined by FibroIndex scores computed at baseline. In this sub-group, only 12% of HCV patients given 500 IU IFNa per day experienced virological relapse by the end of the study, compared to 32% in the placebo group, a 63% reduction in relapse rate.A detailed final study report is expected to be available in the third quarter, to be followed by publication of full results in the coming months. While requiring verification from larger, Phase 3 studies, the practical clinical implication of these results is that half to two-thirds of all HCV patients successfully achieving viral remission after completing induction therapy would be candidates for oral IFNa to either prevent relapse or reverse thrombocytopenia induced by treatment with injectable IFNa. This represents millions of patients per year who could benefit from this inexpensive oral medication with minimal side effects. Currently, there are no oral medications approved by the US FDA for treating thrombocytopenia. The principal study investigator, Dr. Chau-Ting Yeh of the Liver Research Center at the Linkou Chang Gung Memorial Hospital in New Taipei City, Taiwan has submitted an abstract of these positive results for presentation at the American Association for the Study of Liver Diseases meeting to be held in Boston in November. Approximately 8,000 hepatologists from around the globe attend this annual meeting.
About Amarillo Biosciences Amarillo Biosciences, Inc. is a U.S. biotechnology firm operating in global partnership with Hayashibara Company, Ltd., a wholly-owned subsidiary of the Nagase Group, which also holds 4% of Amarillo Biosciences shares and has provided over $18 million in loans, grants and equity investments. The Company's primary focus is extensive and ongoing R&D into the use of low-dose, orally administered interferon as a treatment for a variety of conditions, including influenza, hepatitis C, chronic cough, and opportunistic infections in patients who are HIV positive. The Company has invested nearly $40 million to establish oral interferon as a therapeutic agent. The majority of those funds were invested in clinical trials in an effort to achieve FDA approval for interferon. Additional information is available on the web at http://www.amarbio.com/ .
About CytoPharm CytoPharm is a closely held company focusing on the development of biopharmaceuticals for virus-infected diseases and cancers. It was founded in 2002 by Ho Tung Chemical, Vita Genomics, and banks and venture capital firms. It acquired core technologies from Gene Trol Therapeutics, Inc., a California based company through M&A. Its product pipelines contain a series of cytokines induced by its proprietary technologies, used for hepatitis and cancers. Currently, its product is under clinical trials in China. Both CytoPharm and Vita Genomics are affiliates of Ho Tung Chemical Inc., one of the largest petrochemical companies in Taiwan, and a publicly traded company whose 2008 revenues were approximately NTD 50 billion. Except for the historical information contained herein, the matters discussed in this news release are forward-looking statements that involve risks and uncertainties, including uncertainties related to product development, uncertainties related to the need for regulatory and other government approvals, dependence on proprietary technology, uncertainty of market acceptance of oral interferon or the Company's other product candidates and other risks detailed from time to time in the Company's filings with the Securities and Exchange Commission. In particular, see "Item 1. Description of Business" and "Item 7A. Qualitative and Quantitative Disclosures about Market Risk" of the Company's Form 10-K for the fiscal year ended December 31, 2011.
賽德將募資10.5億 研發肝炎新藥 記者趙珮如／台北報導 2003/11/27 經濟日報 賽亞基因、基亞生技及富鑫創投主導投資的賽德醫藥科技昨 (26)日開張。和桐集團暨賽德醫藥董事長陳武雄宣布，將分階段募資10.5億元，研發可治療B型、C型肝炎的新型干擾素，預定明年向美國食品藥物管理局(FDA)叩關，申請進入人體臨床試驗。經濟部長林義夫、華新麗華榮譽董事長焦廷標、工研院長李鍾熙、永豐餘董事長暨生技中心董事長何壽川、生技中心執行長黃瑞蓮及製藥公會理事長曾義青等人，都應邀出席開幕酒會。陳武雄致詞時幽默的說：『請部長來是要談「石化」(實話)』。他指出，但去年底第一次到舊金山造訪GeneTrol時，並不看好這家公司，今年1、2月間再次造訪，深度了解該公司有19項專利後，才決定「勇敢地」併購並回台投資成立賽德醫藥。賽德醫藥今年6、7月間順利完成3.5億元募資，除和桐集團為主要投資股東，包括交通銀行、誠信開發、富鑫創投及漢鼎創投，都參與入股。賽德醫藥計劃年底前完成5億元募資，本身已投資賽亞基因的華新麗華集團榮譽董事長焦廷標，昨天現身開幕酒會，引發外界聯想。國內生技投資業界人士認為，過去幾個月來，賽德醫藥已完成實驗室建置，並將美國GeneTrol多位核心研發人員引進來台，前景相當看好，推估華新麗華集團很可能在下一階段募資時加入。陳武雄說，目前賽德建置的實驗室產能，足夠生產、供應1萬名肝炎病患用藥，以目前每人每個療程9,000美元估算，產值即達9,000萬美元。
賽德開發肝炎藥物 告捷 謝柏宏/台北報導 2003.11.27 工商時報 和桐集團旗下轉投資賽德醫藥科技公司，經過長達一年的準備，昨（二十六）日正式舉行啟用典禮，和桐集團董事長陳武雄表示，賽德已就其核心技術的第三代干擾素，開始小量生產肝炎藥物，產品進入市場後，未來每年最少可以為賽德帶來九千萬美元的營收績效。陳武雄表示，公司針對第一項治療Ｂ型及Ｃ型肝炎的藥物，預計明年底向美國食品藥物管理局申請研發中新藥（IND）審核，二○○五年就可正式進行臨床試驗，除了透過生技中心來進行生產流程放大合作，也會與基亞生技進行臨床試驗方面的合作。昨日參與賽德醫藥科技開幕者，包括經濟部長林義夫、華新麗華集團榮譽董事長焦廷標、生物技術開發中心董事長何壽川，以及執行長黃瑞蓮、工業技術研究院院長李鍾熙及台灣區製藥工業同業公會理事長曾義青。何壽川表示，干擾素是目前治療肝炎的主要藥物，但因副作用很大，病患必須忍受長時期的重感冒，所以期待賽德以天然人類干擾素蛋白質藥物來解決副作用問題，現任賽亞基因科技公司大股東的焦廷標則指出，十二年前曾得了嚴重的肝病，假使賽德的第三代干擾素能提早開發出來，當年就可以讓他少受許多苦。賽德醫藥去年已和台大醫院肝炎中心合作，以賽亞的基因篩選技術，挑出兩百位肝炎帶原者，發現對Ｂ型肝炎及Ｃ型肝炎相當有成效，賽亞總經理陳奕雄表示，賽亞將協助賽德從干擾素中尋找可治療的疾病。賽德總經理楊志平說，賽德由第三代干擾素所研發出來的治療項目有七種，原本計劃每六個月推出一項新治療項目，但在董事會要求下，可能改為每六個月同時推出兩項治療藥物。賽德公司強調，該公司技術來自加州大學舊金山分校所衍生出來的Gene Trol生技製藥公司，該公司經五年研發後，取得十九項專利，可治療肝炎、多種癌症、病毒感染，以及自體免疫病病方面如多發性硬化症等的治療，去年Gene Trol被富鑫創投、賽亞基因及基亞生技併購後，整廠輸入到台灣，對提升台灣生技整體環境有相當正面的影響。
泰升生技投資案 落腳竹科 曾憲文／台北報導 2003.10.08 國際招商大會即將召開，國際知名生技大廠也相繼來台投資。由寶成工業轉投資的泰升生技已計畫與美商Biopure公司合作，投資三十億元生產人造血液製劑，預計將申請進駐新竹科學園區竹南基地設廠，若能順利敲定，將是今年最具規模的生技投資。另葛蘭素、必帝、諾華及輝瑞等跨國生技大廠，也已計畫來台設研發中心。生技產業投資逐漸升溫，根據經濟部的統計，今年前三季共吸引六十四件投資案，總投資額約一百七十二億元。 今年迄今生技產業投資案超過十億元有六件，以太景生技投資藥開發十七億元居冠，台灣騰協生技投資十六億元在新藥開發、台灣浩鼎生技投資十四億元在新藥開發，另精益公司投資十三億元在醫療器材、台灣神隆投資十二億元在製藥、賽德醫藥投資十億元在新藥開發。經濟部生醫小組則擬協助寶成工業轉投資的泰升生技，與美商Biopure公司合作投資三十億元生產人造血液製劑。因其有外商參與投資，也可望成為十月國際招商大會最具規模的生技投資案。 據了解，泰升與Biopure的合作案將申請進駐新竹科學園區竹南基地設廠，因此案尚未最後確定，仍未納入經濟部統計前三季生技新增投資案中。此外，在經濟部補助外商來台設研發中心激勵下，外國生技大廠來台設研發中心意願大為提商，目前已核定美商ＩＢＭ在南港軟體園區成立生物資訊研發中心，並給予三年補助八千萬元，也是國內第一家外商生技研發中心。生醫小組初估，包括英商葛蘭素、美商必帝、美商輝瑞及瑞典諾華等國際知名藥廠及醫療器材業者陸續表達或洽詢來台設研發中心。另加拿大汎球藥理也計畫在台北市關渡地區興建研發大樓。 去年生技產業投資共八十九件，總投資額二百零三億元，今年可望超過去年，如國際招商大會能帶動生技投資，或泰升三十億元投資案能在年底前定案，甚至有逼近二百五十億元的潛力。 前三季投資案中，醫療器材共有二十一件最多，每件投資額從十三億元到二百萬元不等，多數個案投資額在一億元以下，成為醫療器材產業一大特色；新藥開發投資案有九件，但每件投資額從十七億元到二億元不等，投資額明顯較大，與醫療器材形成強烈對比。 其餘廠商投資的生技領域有奈米生技、保健食品、生醫材料、中草藥開發、農業生技、檢驗試劑、蛋白質抗體研發、ＣＲＯ（研發服務公司）、生物晶片、製藥及生技等。
生技業者：製藥大餅不可缺席 人才不足是隱憂 2003-10-01 17:00 中廣新聞網 「亞洲生技商機高峰論壇」今天落幕，與會學者都肯定，生技產業會在二十一世紀帶來龐大商機，而國內生技業者也認為，生技製藥、農業和環保，是台灣相當具有潛力的發展方向，不過當前最大的困難，是研發人才不足。（陳玉箴報導） 「生物科技大商機」的作者Roth博士在論壇中指出，生技產業足以帶動經濟成長，除了創投資金之外，還可以和藥廠結合，獲取發展資金。而國內生技業者也同樣看好這塊生技製藥的市場大餅，賽德醫藥科技總經理楊志平說（t） 另外，楊志平指出，農業生技和環保也是未來值得發展的方向，台灣在過去發生不少環保問題，而在解決環保問題的過程中，其實正蘊藏了幾百億的龐大商機。 不過業者也表示，對國內正在起步的生技產業來說，目前最大的問題是人才不足，雖然大專院校培養很多人才，但大多偏向學術研究，而不是工業上的應用，因此不妨運用建教合作，或是請工業界研發方面的高階人才到學校授課，來解決這個問題。
交銀通過兩大投資案 林上祚／台北報導 2003.09.26 交通銀行日昨董事會通過美國LMS公司（Lig ht Master System Inc.）與宇環科技創導性投資案，投資金額分別為二百萬美元與八千七百五十萬台幣。成立四年的宇環科技，主攻印刷電路板（PCB）高階代工，過去三年每股盈餘均維持在二元以上；LMS公司則是LCD投影機製造商，在美國擁有二十八項專利。交銀主管表示，LMS公司係生產背投式投影機，它的分光合光系統（簡稱Kernel）已取得美國專利，能改善投影機亮度，解決過去LCD 投影機雜散光、對位準確度不佳等問題，有鑑於LMS公司在美國已擁有二十八項專利，交銀決定投資二百萬美元，擴充該公司產能。 宇環科技成立於一九九九年十二月，總公司於桃園蘆竹，資本額為二億 一千三百萬元，主要營業項目為高階內外層印刷電路板（PCB ）代工與AOI光學檢測，產品為手機板、光電板、通訊板、主機板、H.D.I 板、I.V.H板等。 交銀主管表示，宇環成立四年多來，成績極亮眼，第一年每股盈餘為四．九七元，第二年為二．○七元，第三年為三．一三元，今年上半年每股盈餘更高達二．九五元，除了PCB事業部，宇環也將跨足光電產業、半導體零組件，佈局大陸、延伸產業競爭優勢。 交銀今年上半年已通過對遠茂光電、建暐精密，新磊微製造、環球基因生科公司、晶向科技、中國連通、賽德醫藥與廣穎電通投資案，投資金額達六億二千萬元，其中生產全系列DV D光碟片的遠茂光電股票已於七月底上櫃，建暐精密也在七月二十五日向櫃買中心提出上櫃申請，另外，賽德醫藥臨床試驗用的干擾素，也將在年底量產，預計將為交通銀行帶來可觀的投資收入。
高科技業海外攬才 45家下月出訪 92.8.18 經濟日報 行政院政務委員蔡清彥與鴻海等45家國內高科技業者，將在9月展開海外攬才之旅，吸引資訊電子、半導體、生技等高科技人才返國，將有仁寶、聯電、威盛、友達、奇美電子及生達製藥、賽德醫藥等大廠共同造勢。之後，蔡清彥將參與行政院科技顧問組與美國在台協會合辦的2003美東生技訪問團，首度參訪默克藥廠及美國知名生技公司Cephalon，並出席兩年一度的台美生醫年會Bio/Pharma 2003，介紹台灣生技產業環境，爭取華人生技科學家返國服務。 國科會原定6月組團赴美攬才，受SARS疫情影響，與經濟部海外攬才計畫合併，促成「92年行政院延攬海外科技人才訪問團」，共吸引45家廠商參加，規模為去年的兩倍，將赴美日兩地。友達光電、緯創、仁寶、瑞昱半導體、啟碁等廠商，都由副總級代表親自出馬，可見廠商重視程度。蔡清彥為海外攬才團的團長，經濟部次長尹啟銘及竹科管理局副局長顏宗明，擔任副團長。 今年的攬才重點目標，仍鎖定美西舊金山、洛杉磯的資訊半導體光電人才，為協助廠商攬才，中華經濟研究院已在7月間派員赴美，先行建立100多位人才資料庫，以利廠商安排洽談。9月15日在波士頓展開的「2003美東生技訪問團」，則將針對投資、技術合作，實地參訪麻省理工學院Whitehead研究機構、Biopure等公司，並將舉辦兩天國際合作論壇，邀請知名創投MPM及Linden等十餘家波士頓生技公司簡報。蔡清彥等一行人將參訪默克藥廠位於賓州的研發總部，19 日、20日出席每兩年舉行一次的台美生醫年會。工研院副院長李鍾熙、生技中心執行長黃瑞蓮、藥技中心總經理蔡幸作，及台灣東洋、健亞生技、統一生技、順天堂等公司總經理，都將親自參團。 行政院、經濟部之前海外攬才的功案例不勝枚舉，例如信東生技延攬美國禮來藥廠的張尉民，擔任副總; 勁取科技副總許瑞旗，以美國英特爾CPU設計經驗，帶領勁取科技成為國內IC設計業新兵。
經部9月組團訪美、日延攬科技人才 鴻海、聯電、賽德醫藥等隨行 記者林淑玲／台北報導 2003/08/22 18:29 經濟部投資處為擴大延攬海外科技人才，將於9月6日至16日與國科會共同籌組「2003年行政院延攬海外科技人才訪問團」，赴美、日延攬海外科技人才，目前已有仁寶、鴻海、聯電與威盛等40幾家業者報名準備隨團訪問。投資處長瞿大文表示，該團由行政院政務委員蔡清彥擔任海外攬才團的團長，經濟部次長尹啟銘及竹科管理局副局長顏宗明擔任副團長，已有鴻海、仁寶、聯電、威盛、友達、奇美電子、生達製藥及賽德醫藥等40餘家廠商報名參團。此行預計於美國洛杉磯、波士頓、華盛頓D.C.及日本東京、大阪等城市舉辦攬才媒合商談會，依據經濟部協助延攬海外產業科技人才來台服務作業要點等各項獎、補助措施延攬人才。為利廠商安排洽談，該處業於七月間派員赴美，先行建立100多位人才資料庫。此外，為便利海外科技人才及國內用人單位即時查詢相關海外科技人才之供需資訊，經濟部投資處已於4月間建置完成「延攬海外科技人才網站」（http://hirecruit.nat.gov.tw），提供自動媒合服務；並提供網站申請線上薪資補助及下載應聘差旅費補助及仲介獎助金申請表格，相關詳情請洽經濟部投資處0800888070免費諮詢電話或上網查詢。
賽德年底量產試驗用干擾素 謝柏宏/台北報導 2003.04.26 工商時報 由賽亞基因和富鑫創投共同主導，自美國引進台灣的賽德醫藥公司，昨（二十五）日宣布第一階段募資三億五千萬元已全數到位，公司預計今年底正式量產臨床試驗用干擾素，明年底向FDA申請臨床試驗許可（IND）後，計劃爭取大藥廠的授權合約。 賽德醫藥總經理楊志平表示，賽德醫藥將美國舊金山灣區的Genetrol生技公司營運重心遷來台灣後，自去年底開始募資，短短三個多月時間，陸續吸引賽亞生技，富鑫創投，交通銀行，誠信創投，漢通創投，及和鑫創投等多家公司新增的三億五千萬新台幣資金。 楊志平說明，Genetrol公司原是兩位美藉港人在舊金山創立的公司，公司成立已有五年，雖然在第三代干擾素研發標的頗受重視，祗是近兩年美國經濟不景氣影響，財務上無法支撐研發計劃持續。 去年七月由賽亞基因、基亞生技和富鑫創投各出三千萬新台幣成立取得公司主導權。後來台灣投資者在台灣先成立賽德醫藥後，將Genetrol購併，取得十九項專利，美國公司則維持五位研發人員繼續進行細胞激素（Cytokine）研究。 楊志平強調，對台灣投資來說，如何用最經濟的資源引進最好公司，Genetrol正是最好的投資。Genetrol在二○○一年時曾有投資者想以兩千五百萬美元來購併，當時公司並不願意出售，一年以後市場行情大跌，由賽亞和富鑫創投聯手聯手購併Genetrol時，所花金額僅有四百五十萬美金。
購買海外生技公司 業者聯手出擊 陳怡慈/台北報導、李東珠/台北報導 2003.02.19 工商時報 發展生技不一定得自己從頭作到尾，從「迅速厚植」生技產業的角度來說，直接從海外「買」進說不定還比較快。在這個概念操作下，創國內生技界首例、第一宗由國內業者「聯手出擊」至海外購買生技公司，再引進台灣所成立的賽德醫藥，昨日正式宣布成立。賽德總計將籌募十億五千萬，且將在三月底完成第一期三億五千萬元籌資。目前為止，已確定投資賽德者，包括誠信開發、富鑫創投與賽亞基因，而另外十家來自創投業與金融業的法人，亦將在近期內入股。主導此一生技公司購買案的賽亞基因總 經理陳奕雄表示，去年七月，賽亞基因、基亞生技與富鑫創投各出資約三千萬元，投資位於美國舊金山灣區的Genetrol生技公司，在總計持股六成、取得Genetrol主導權後，再於台灣成立賽德醫藥，並在Genetrol董事會同意下，以賽德百分之百持有Genetrol的方式，將Genetrol引進到台灣來。陳奕雄表示，Genetrol是一家研發第三代干擾素的生技公司，股東九成以上來自台灣，包括富鑫創投、大陸工程旗下的寶達創投、盛昌創投、誠信開發等均參與投資。賽德公司總經理楊志平表示，目前，Ge netrol的原投資股東誠信開發、富鑫創投、賽亞基因、及賽德研發團隊，已各自以五百萬元，在賽德第一階段募資中進行投資，而三月底將到位的三億三千萬元。為了強化在Ｂ型肝炎診斷試劑的研發實力，賽亞基因昨日宣布，已以低於兩百五十萬美元的價格，購併中國大陸最大的基因定序公司，基康生技；未來，賽亞除了將接手基康在大陸的ＤＮＡ合成與定序業務之外，也將以基康作為收集病人檢體的據點，朝賽亞在肝炎、氣喘、乳癌、二型糖尿病等亞洲高發疾病的「個人化醫療」目標邁進。
賽德醫藥鎖定蛋白質藥品 開春募資博得滿堂彩 2. 18. 2003 擺脫去年的不景氣，台灣的生技創投界的開始回溫。以開發治療肝炎、癌症和自體免疫疾病蛋白質藥品的賽德醫藥科技公司，去年底至今已舉辦多場募資說明會，預計三月底完成第一期三億五千萬元的募資，目前誠信開發、富鑫創投與賽亞基因已確定投資。賽德自去年底展開馬不停蹄的募資行程，拜訪國內重量級投資法人，引起投資界的熱烈討論，一掃年前投資界的冷清景象。賽德預計分三期募款，每期各為三億五千萬元，終極目標為十億五千萬元，第一期的募資預計三月底結束。 賽德已自美國加州大學舊金山分校，獲得多項人類細胞株（human cell line）的全球獨家專利授權，並取得美國GeneTrol生技公司已開發成功的商業量產技術，可運用來生產非重組（non-recombinant）的人類細胞激素，以開發多種天然的人類干擾素（interferon）蛋白質藥品，進一步以單一或複合式療法模式，應用於B型與C型肝炎、癌症、病毒感染、以及自體免疫疾病等方面的治療，整體療效將比目前普遍使用的藥物更好，且副作用更小。 賽德醫藥科技公司總經理楊志平博士表示，目前的藥物市場中，以蛋白質為原料的生物製劑僅佔5％，五年後比重將達20％，十年後更可達50％。然而目前的蛋白質藥物多是由細菌（例如大腸桿菌）所生產的非醣化重組蛋白質，副作用高，病患使用意願低；且目前蛋白質藥物的治療多只使用單一細胞激素處方，只能對部分之身體自然防衛機制產生作用，因此療效並不顯著，大約只對20％到40％的病人有效。楊志平進一步說明，賽德所生產的蛋白質藥品是由人類細胞株生產的多種非重組人類細胞激素，具有較好與較寬的範圍效能，且副作用小，並可衍生多種的複和式療法組合，增加疾病的適應症，擴大產品上市後的產值。 誠信開發公司李正明總經理表示：「蛋白質藥物為未來醫療藥品市場的明日之星，賽德醫藥所擁有的蛋白質藥物藥物生產技術擁有全球專利，一旦臨床試驗成功，將可行銷全球。產品的市場潛力看好。」 富鑫創投執行長邱羅火表示，台灣創投過去偏好投資美國新藥研發公司，此次賽德能夠成功將具有全球專利的技術引進台灣，將可有效整合台灣的經營團隊、低廉的開發成本以及政府的支持，發揮結合美國先進技術與台灣產品開發優勢，再加上股東們在大陸的佈局，將可降低產品技術開發成本及縮短上市時程，成為亞洲地區蛋白質藥物生技先鋒。 賽德初期將鎖定廣泛應用於肝炎與癌症治療的干擾素作為主力開發產品，據統計，在所有的蛋白質藥物中，干擾素是目前應用最廣泛、成長潛力最大的一種，西元2000年的全球的市場大約19億美元，估計至2004年可成長至30億美元的規模。賽德醫藥事業發展處強調，過去台灣的生技公司所取得的技術授權大部分只限於亞洲市場，賽德取得的人類細胞株專利授權為全球獨家授權，等於掌握了未來所開發出產品的全球市場。以干擾素產品為例，目前台灣市場僅佔全球市場的0.4％，賽德將來的預估產值將數百倍於台灣市場。一旦產品開發出來，賽德將透過與大藥廠合作的模式，加速達成產品上市的目標，同時也會尋求與開發細胞激素相關產品的生技公司策略聯盟，開發更多種的蛋白質藥物。
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