2015生技業第一道曙光就看新藥試驗兩岸醫藥合作不斷，政府政策作多，加上即將有重量級新藥公司進入資本市場，2015年生技股將會相當精采！ 文．陳怡婷 基亞事件後，生技族群整體重挫，生技新藥投資熱潮急退，籌碼沉澱將近四個多月之久；另一方面，台股過去一年受到不少政經因素的影響，亦使股市的不確定性升高，生技族群亦難置身事外。工銀投顧投資顧問廖昌亮認為，台股去年第四季受到利空因素影響，包括美國資金量化寬鬆(ＱＥ)確定十月底退場、第一次上海與香港股市互通(滬港通)的實施、中韓簽訂自由貿易協定對台灣產業之衝擊、大戶條款存廢之爭議、政府將實施部分稅制改革、台灣歷年來最嚴重的食安風暴，以及第一次九合一選舉等，諸多因素的匯集下，導致資金外流至美國、中國與香港，於是內外資縮手觀望，在資金動能不足下，稍有風吹草動，便會導致台灣上市加權指數震盪劇烈。值得一提的是，去年底的「海峽兩岸企業家台北峰會」聚焦兩岸生技合作，被視為是迎接中國「十三五生技政策」的先兆，對國內生技醫藥產業的長期發展有正面加持作用。 台灣衛生福利部與中國食品藥物監管總局(ＣＦＤＡ)日前簽署《海峽兩岸藥物臨床試驗暨審查合作協議》，宣稱未來兩岸新藥臨床試驗，可透過兩岸八家醫學中心進行，並將共同認可試驗結果。外界解讀，此為近四年來兩岸生技產業發展最大的突破及利多。
台微體、太景進入綠色通道 自2004年開始的「華人健康平臺」，搭起了兩岸醫藥交流場域；而2010年十二月二十一日兩岸正式簽署的《海峽兩岸醫藥衛生合作協議》，後續還推動「藥品綠色通道」，目的即是讓台灣的新藥進入中國大陸能優先審查，加速上市時程。然而，業界人士包括F*太景(4157)董事長許明珠，及浩鼎(4147)董事長張念慈都曾對外界表示，由於2010年前開啟的兩岸醫藥合作是零進展，內容仍是空的，因此根本就沒有所謂的「綠色通道、快速通關」，亦即當中還有很大的進展空間。許明珠直言：「根本沒有綠色通道這回事，這事有點一廂情願，因為要靠政治力量介入藥品審查，全世界還未聽聞。」不過，這次的《海峽兩岸藥物臨床試驗暨審查合作協議》，倒是讓兩岸藥物審查終於「有感」了！ 生物技術與健康照護產業合作推進小組論壇(簡稱兩岸生技小組論壇)宣布兩岸共同審查的第一個新藥臨床試驗案(ＩＮＤ)將由台微體(4152)取得；而兩岸共同認可首例新藥F*太景的「奈諾沙星」，也可望在年初完成技術審查。 此外，為鼓勵兩岸藥物臨床試驗機構合作，繼去年八月底由醫院端簽署「四+四」先行的臨床相互認證ＭＯＵ後，藥政單位也將成立共同的審議會，加速案件審查，並由官方正式敲定，讓沉寂四年的利多政策實現。 為何兩岸醫藥合作停滯四年？生策會常務理事胡幼圃直指：「一直受到關注的兩岸醫藥合作，自2008年至2013年，四年多的時間兩岸高來高去的，都沒效！」儘管第二次江陳會已有共識，但卻未能實際推行，主要是卡在中國方面的人事異動。 去年八月，陸委會副主委吳美紅、衛福部次長許銘能，與藥監局、衛計委重啟協商，這也是兩岸官方藥品監管單位首度攜手，並確認回歸協議以「國際法規規範協合會議組織」(ＩＣＨ)為據，推展兩岸新藥合作研發。 胡幼圃指出，未來兩岸醫藥衛生合作將循「新藥臨床合作金三角」模式，共同為兩岸醫藥品研發合作努力。金三角頂端為「法規」，其中新藥依循ＩＣＨ，而醫材則以「全球醫療器材法規協和會」(ＧＨＴＦ)為準則；金三角的另兩端則為醫院及學界。在金三角的醫院端，將採用「四+四」先行模式，選出兩岸各四家符合檢驗管理規範(ＧＣＰ)的臨床試驗機構，承認這八家試點醫院所承攬的藥物臨床試驗合作專案(或項目)符合ＩＣＨ的臨床試驗數據，兩岸醫藥相互整合，以減少重複試驗，縮短藥物審查時間。胡幼圃表示，目前兩岸已有八家頂尖醫院簽訂ＭＯＵ，透過臨床試驗相互承認數據；至於產業界方面，彼此合作原就較為積極，因此就現況來看，三角錐已經算是逐步站穩了。 為落實海峽兩岸藥物臨床試驗合作方案，未來也將會有兩岸醫藥衛生業務主管共同成立「藥物臨床試驗專項小組」，針對技術標準、兩岸藥物臨床試驗數據之共同協定，以及專案ＧＣＰ查核三大方向著手。 胡幼圃特別指出，即將推動的專案審查其實就等於現在一直提到的「綠色通道」，未來將以「個案」處理兩岸合作的案子，加上兩岸ＩＮＤ和ＮＤＡ共同合作審查機制啟動，未來以個案處理的合作案將不用再排隊！這對台灣新藥研發公司來說，面對中國藥品市場，終於不再是看得到但是吃不到了！ 大陸ＣＦＤＡ副局長吳湞也表示，中國已經啟動修改《藥品監管法》及《藥品註冊管理辦法》，未來將鎖定華人共通疾病等指標案件，希望能開闢專案式的快速審查通道(綠色通道)。(文未完)
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