商之器 總經理(陳奇材) 轉調 北京億彼恩科技

商之器 發言日期106/01/20 發言時間14:06:51 發言人賴孟隆 發言人職稱財務長 發言人電話(02)8751-4567 主旨 公告本公司總經理異動 符合條款 第6款 事實發生日106/01/20 說明1.董事會決議日期或發生變動日期:106/01/20 2.人員別（請輸入董事長或總經理）:總經理 3.舊任者姓名及簡歷:陳奇材 本公司總經理 4.新任者姓名及簡歷:盤文龍 本公司董事長兼總經理 5.異動情形（請輸入「辭職」、「解任」、「任期屆滿」、「職務調整」 、「資遣」、「退休」、「逝世」或「新任」）:職務調整 6.異動原因:為拓展大陸市場業務及強化子公司營運績效，原總經理陳奇材先生 轉調轉投資公司北京億彼恩科技有限公司總經理。 7.新任生效日期:106/01/20 8.其他應敘明事項:無

科技業 大咖 獻策 科技會報 (張忠謀/童子賢/簡立峰)

科技產業新興計畫明年預算100億 創新高 2017-01-23 01:30聯合報 記者邱金蘭／台北報導行政院長林全今天召開科技會報，敲定明年度科技預算概算額度，初估約一一一一億元，重點鎖定十大產業創新政策，其中新興計畫大增至一○○億元，為歷年最高，凸顯新政府高度重視並支持科技產業發展。今天的科技會報有三大議案，包括明年度科技預算概算與重點政策、大型科技計畫管理機制及科技計畫先期作業，業界代表科技大咖如何獻策，也將受關注。包括台積電董事長張忠謀、和碩董事長童子賢及Google台灣董事總經理簡立峰等，都是業界代表委員。知情官員昨天透露，初步估算，明年度科技預算概算額度一一一一億元中，投入十大重點產業創新政策，包含新興計畫在內將有四○○多億元。十大重點產業創新政策，除「五加二」（亞洲．矽谷、綠能科技、生醫產業、智慧機械、國防航太、新農業、循環經濟），再新增數位國家創新經濟、文化科技、晶片設計與半導體產業等三項。除了明年度科技預算概算外，這次會議，還有另兩項重點，一個是科技計畫先期作業。官員說，科技預算審議程序將簡化，過去各部會科技預算分基本、自主、政策額度三類，未來將簡化為政策及非政策兩類。另一個重點則是大型科技計畫管理機制。行政院將成立「科研計畫評議專家室」，找產官學專家從科技預算審查到執行，全程緊訂績效，並明訂退場機制。官員表示，明年度新興計畫額度比過去增加很多，顯示政府非常支持科技產業發展。據了解，以今年度為例，新興計畫額度約數十億元。各部會也競相提案爭取明年額度，官員表示，各部會能分配到多少科技預算額度，必須看提出的計畫需求能否符合政策需要。官員表示，一月的科技會報只是先敲定概算數，至於各部會配置的額度，會再花二、三個月的時間審議，明年度科技預算的審議會有不同以往作法，將找來產、官、學專家，組成專家群，協助預算審議及監督計畫執行績效。

台灣 IPO (2016年) 總籌資253.76億台幣: TOP1生技醫療 (81.9億台幣)/ 香港全球第一(251億美元) !

生醫紅火 去年IPO額稱冠各產業 2017-01-22 00:03:41 經濟日報 記者劉懿慧／台北報導 據安永聯合會計師事務所統計，去年台灣總計有58家企業初次上市櫃（IPO），總籌資額為新台幣253.76億元，以生技醫療為大宗，共掛牌十家、籌資金額高達81.9億元，為各產業之首。 安永聯合會計師事務所審計服務部營運長涂嘉玲指出，去年台灣IPO市場表現穩定，今年預估可維持60件企業掛牌上市櫃，且申請上市櫃產業仍將以生技醫療引領風騷。去年台灣上市櫃籌資的主要產業為科技、生技醫療及工業，分別掛牌20、10與七家，其中生技醫療籌資81.95億元、科技業籌資74.4億元，兩產業合計籌資額就占整體IPO市場八成。資誠聯合會計師事務所審計服務部副營運長林鈞堯表示，生技醫療類股近年儼然已成為台灣資本市場動能的新引擎，也是台灣新政府「五加二」產業發展及長照政策的要角。日前立法院已三讀通過生技新藥產業發展條例修正案，放寬高風險醫療器材適用範圍，並新增新興生技醫藥產品納入適用範圍，以鼓勵產業投入細胞治療、基因治療、精準醫療等領域新技術、新產品開發。因此，生技醫療類股IPO態勢仍將有所表現。至於科技業發展，涂嘉玲指出，主要在虛擬實境（VR）技術快速發展，加上台灣有許多新創科技資源，透過4G行動寬頻服務及創新設計，期望達到企業永續經營、邁向國際目標，並透過資通訊科技及行動應用服務，協助提升台灣高齡族群的生活。另外，工業產業共七家掛牌，籌資總額22.76億元，主因油價低檔及政策鼓勵推動，全球車市銷售創新高，預期汽車及零組件產業動能將持續。展望今年的IPO市場表現，林鈞堯認為，隨著新經濟模式崛起，相關領域所需的應用與交易安全技術也與時俱進，目前已有多家網通資訊集團企業投注研發資源，因此，預期未來將陸續會有來自集團企業分拆或投資的公司從事物聯網、資安、FinTech、第三方支付技術的公司進入資本市場。涂嘉玲也表示，政策持續推動開放，包括金管會提升監理能量、加強對金融消費者的保護、證期局通過小額投資免稅與當沖交易降稅等加持，都有助支持台灣資本市場。涂嘉玲指出，展望2017年預估應可維持60件企業掛牌上市櫃，其中預計上市公司掛牌數約25件，上櫃約35件。推估2017年申請上市櫃產業仍以生技醫療占多數，工業及科技業亦有多家將提出申請。但涂嘉玲也提醒，需注意美國聯準會已宣布升息循環、觀察美國總統就職、義大利公投等後續影響，且MSCI在2017年可能將A股納入編制指數，台股是否會被邊緣化等。

兩岸公開發行市場 加溫 全球經濟情勢充滿許多不確定因素，企業與投資者信心不足，安永聯合會計師事務所統計，2016年大中華地區IPO件數共364件，微增1%，但籌資額479億，年減17%。隨資本市場回穩，及中國證監會開始加快IPO發行審核節奏，預估今年IPO市場將逐漸升溫。據安永統計，2016年香港證券交易所共有117家公司IPO，籌資額251億美元，相較2015年同期，分別減少3%及26%，但籌資額為全球第一，占全球籌資總額的19%。 從IPO籌資額的角度看，大中華區證券交易所完成全球前十大IPO交易中的四件，包括全年最大交易案—中國郵政儲蓄銀行9月在港交所掛牌上市，籌資76億美元。按件數來看，深圳的中小板和創業板拔得頭籌，共完成124件IPO，占全球總件數11.8%；香港的主板和創業板排名第二，共完成117件IPO，占比11.1%，而上海交易所共完成103件IPO，占比9.8%。巨型企業在陸上市 變少 針對A股市場，安永聯合會計師事務所執行長傅文芳分析，大陸在缺少巨型企業IPO的情況下，前十大IPO僅籌資人民幣489億元，年減29%，與2015年超過3家百億人民幣掛牌相比，去年僅上海銀行一家籌資額超過百億人民幣。據安永統計，2016全年A股市場有225家公司IPO上市，共籌資人民幣1,525億元，IPO件數和籌資額同比，分別增加3%和減少4%。2016年初，中國證監會放緩新股發行速度，但下半年則穩步加速，下半年共發行164件IPO，籌資人民幣1,237億元，較上半年分別增長169%及330%，且前十大IPO均為下半年發行，與2015年時前十大IPO均為上半年上市形成鮮明對比。另外，安永聯合會計師事務所審計服務部營運長涂嘉玲指出，A股持續受監管和市場兩大因素影響，包含建立多層次資本市場和註冊制改革、借殼上市進一步收緊，以及為增加A股競爭力，開放商業銀行上市等措施。

 

承業 質子治療設備 布局 北醫/ 彰基 (單機12~15億元)

承業醫攻精準醫療 報喜 2017-01-21 05:56經濟日報 記者高行／台北報導 放射腫瘤高階醫材代理廠商承業醫（4164）受惠精準醫療商機，昨（20）日宣布與北醫簽訂質子治療相關設備使用和技術服務合作，有助公司業務拓展及銷售，加上高單價的質子治療機台獲得彰化基督教醫院簽訂採購後裝機，未來三年入帳情況看好，業績有望爆發成長。承業醫布局質子治療開花結果，去年5月下旬與彰基簽訂採購合約，目前進展順利，今年將完成裝機。法人指出，質子治療射束機台為目前最昂貴的治療設備，單一機台售價上看12億至15億元，後續將分三年入帳，有望帶動公司業績爆發。展望今年營運，公司表示，國內市場方面由於醫院直線加速器採購裝機多集中在下半年，營收將逐季成長。

中裕愛滋抗體藥 (Ibalizumab) 肌肉or靜脈注射800mg藥動相似(2017Q1送件/ Q3取證/ 2018Q3肌肉注射label extension)

中裕愛滋藥臨床結果 下月赴美國CROI發表 2017-01-19 00:55:09 經濟日報 記者黃文奇／台北報導中裕（4147）愛滋病新藥TMB-355臨床三期24周試驗結果出爐，該結果被「逆轉錄病毒及伺機性感染研討會」（Conference on Retroviruses and Opportunistic Infections，簡稱CROI）選中，將於2月14日的CROI研討會上以口頭方式發表。中裕指出，CROI選出的late breaker有一定重要性，其審核標準也比一般摘要嚴格。CROI研討會將於2月13日至16日在美國華盛頓州西雅圖舉行。中裕昨（18）日股價收160.5元，上漲2.5元。中裕臨床三期24周試驗（即Study-301），是針對接受過治療並具有多重抗藥性的愛滋病患所進行的一個單組別、使用ibalizumab 24周再加上最適背景療法的臨床試驗。中裕表示，此次試驗結果已於去年11月10日公布，不過，耶魯大學醫學院感染性疾病專科助理教授BrindaEmu醫師將會發表更多與此24周試驗相關的藥效及安全性結果。另外，ibalizumab肌肉注射劑型的藥物動力學及藥效動力學初步結果（Ibalizumab臨床一／二期試驗TMB-121）與靜脈注射劑型的比較，也將於2月15日在CROI研討會發表。若單就該試驗的結果來看，肌肉注射及靜脈注射800mg後的藥物動力學結果相似，給藥期間皆可維持有效濃度。中裕規劃在第1季下旬送件，預計第3季取得藥證，而「肌肉注射劑型」則希望在明年下半年可以納入label extension（擴大使用）。愛滋病藥物全球銷售額約170億美元，以歐美為主要市場，僅美國年銷售規模達到90億美元。

(公開股權收購新制_成功案例) 3.8億元收購基因51％股權(27.9元/股)

康和順利完成 基因國際公開收購案 2017年01月20日 04:10 王克庭 基因國際公開收購案成為台灣修正公開收購新制度後首次收購案件，康和證券為該案之受委任機構，協助公開收購人順利完成收購，該案已於17日完成款券交割。公開收購人以每股27.9元，合計約3.8億元收購基因51％股權，為保障參與應賣之股東權益，並符合法令規定，公開收購人洽請銀行出具履約保證，以確保交易完成。該案使應賣股東權益受到保障，並依主管機關收購新制規定出具履約保證，為國內金融交易市場秩序及安全樹立模範。公開收購新制已於105年11月21日經金管會發佈實施，在新制度架構下，股權的移轉得以順利進行，同時也保障應賣股東之權益，有助於被收購公司引進新的團隊及業務，賦予公司新的生命力，對於併購案之進行、活絡次級市場及證券之流通有其正面助益。康和證券近年來力拚轉型，在董事長葉公亮、副董事長鄭大宇與總經理邱榮澄帶領下，除展現專業投資銀行實力外，並榮獲卓越雜誌評鑑「2016卓越最佳創新產品獎」及台灣證券交易所頒發「流通證券獎」之肯定，未來康和證券將持續深耕國內外承銷業務與法人服務領域，創造業務與服務差異性，提供更多元的專業服務。(工商時報)

愛康生技 (何雪帆) 電商 衛生棉 奇蹟!

團購暴紅衛生棉 也能逆襲一線品牌 今周刊 1048期, 10482017/01/19 團購暴紅衛生棉 也能逆襲一線品牌 團購暴紅衛生棉 也能逆襲一線品牌1 從學生團購深入至一對一的社群電商經營，愛康衛生棉以十年時間打開品牌知名度；去年，營業額更翻倍成長至一．六億元，這匹業界黑馬憑什麼威脅大品牌？一位大學女生，十八歲創業，公司只賣一項產品——衛生棉，八年後，年營收突破二千萬元。現在，這位女生又做了一項勇敢的決定，竟讓公司業績翻了好幾倍，跨入億元俱樂部。只靠一件產品，從零開始，打破了既有市場和商業模式，這位小女生是誰？今年才二十八歲的她，是愛康生物科技執行長何雪帆，二○○七年創業時，還是南亞技術學院幼保系的大一學生，她從電商平台起家，靠網路團購經營，讓「愛康衛生棉」奇蹟似地成為一匹業界黑馬。一開始，何雪帆透過網路團購的力量，將主力客群集中在與她同齡的大學生。她在團購平台「愛合購」與國內最大BBS站批踢踢合購版，培養了一群學生站長當「主購」，帶領廣大網友下單。這樣的大主購，一次訂單可高達一百多萬元。從小眾出發

靠鄉民揪團 累積知名度 就這樣，不打任何廣告，愛康的生意步上軌道。一三年，愛康首度獲利，還上了綜藝節目《康熙來了》「團購最受歡迎商品」單元。拜節目所賜，愛康知名度一下擴散到團購圈外，開始有實體通路商、國外代理商找上門，機會來了，何雪帆卻猶豫，「跨出團購圈需要勇氣，每筆單都只有萬元起跳，」直到一五年，《康熙來了》再度邀她，這次詢問度更火爆，「我覺得不能再錯過機會，下定決心要大轉變。」於是，何雪帆在營運第九年啟動轉型，發動大規模的網路攻勢。官網改版納入行動購物功能，同時正式投入經營社群，包括臉書粉絲團、企業官方LINE、一對一客服等，並開始投入網路行銷，在臉書上打廣告。「現在我們自己經營社群，做的是一對一的服務，每位客人都很珍貴。 」何雪帆說。短短半年多，原本只屬於小眾的愛康官網會員，從三萬多人激增至八萬多人。即使只是三百元一張的訂單，也能發揮聚沙成塔效應。一五年，愛康業績三級跳，從原本的兩千萬元，爆發至八千萬元；一六年業績雖尚未結算，估計已倍增至一．六億元，再成長一倍。康是美行銷部長賴美娟觀察，現代女性寵愛自己、出手大方，高價值商品成長潛力大。

進軍大眾市場 搭上女性寵愛自己商機 去年中，愛康衛生棉首度跨出電商、在實體通路上架。雖然每片單價高於大品牌商品約五成，但因主打涼感抑菌，具差異化區隔，在康是美的月銷量一下便衝破五十萬包，「表現好到連大品牌都緊張。」賴美娟說。從成功到更成功，這是何雪帆創業之初，絕對無法想像的。何雪帆高中念幼保科，大學毫無選擇地進入幼保系，「我對未來很焦慮，」她不好意思地笑道：「說白了，就是不愛念書、想賺錢。」剛好有親戚介紹衛生棉代工廠，「爸媽也拿出三百萬元一起創業，就這樣開始了。」笑容甜美的何雪帆，創業故事卻一點都不優雅。工廠的最低訂量是二十呎貨櫃，約可裝一千五百箱，換算共七萬多包的衛生棉，她苦笑，「我在奇摩拍賣、PChome商店街賣，賣了一年多才賣完。」頭三年生意不佳，何雪帆得不斷借錢燒錢，甚至還去兼職當房仲、婚攝，以支付創業貸款。對比現在一年出貨四百五十萬包衛生棉，她感嘆地說：「我們能活到今天就是奇蹟。」這些經歷，也讓何雪帆練就出一身腳踏實地的功夫。在打網路宣傳戰時，愛康的LINE上客戶訊息爆炸，每天少則五十、多則三百條的訊息湧入，「我們堅持不複製貼上，全部都是一對一的客製化回覆，熟一點的客人也可以打屁聊天，花很多時間在會員經營上。」靠著土法煉鋼，如今，愛康光是藉臉書與LINE，導購至官網的流量已占了九成之多，且熟客回購率高達八成。走出團購圈，上架實體通路，扎根社群經營，下一步，何雪帆準備投資升級衛生棉代工廠的生產設備與倉儲系統，「愛康還有很多可以改進的地方！」現在有了團隊與忠實顧客，愛康網路聲勢更強大，就連稱霸市場四十年的大品牌競爭對手，都在睜大眼看，這位小女生接下來還會出什麼招！

愛康衛生棉的創意煉金術1.團購攬客 品牌知名度低時，靠團購生意打穩基礎。 2.專注官網 品牌知名度漸增，撤出其他電商平台，將流量導向官網。 3.土法煉鋼 不用罐頭訊息，堅持一對一客服，深度經營會員。 愛康生物科技 成立時間：2007年 執行長：何雪帆 資本額：500萬元 主要產品：涼感衛生棉 成績：2016年營業額1.6億元

上藥 海外併購 (澳洲Vitaco 保健品上市公司 )

併購步伐加快上藥迎政策春風 2017年1月18日 內地醫療改革方案加快實施步伐，中央下發通知，在公立醫療機構藥品採購中推行「兩票制」。作為行業龍頭的上海醫藥（02607），料將受惠於政策，加快兼併重組。近日，國務院等部門印發了《關於在公立醫療機構藥品採購中推行「兩票制」的實施意見（試行）的通知》。在公立醫療機構藥品採購中推行「兩票制」，即藥品生產企業到流通企業開一次發票，流通企業到醫療機構開一次發票，目的是減少藥品流通環節，進一步推動降低藥品虛高價格。分析認為，政策有助藥品流通企業劣弱留強、以及通過兼併重組提升行業集中度。

分銷業務具增長空間 該文件規定，藥品流通企業與旗下全資子公司之間，或其全資子公司之間調撥藥品可不視為一票，將令大批代理型醫藥商業公司、中小型醫藥商業公司失去和工業企業的直接合作機會，從而使其轉型。有關企業可能尋求被大型集團兼併，為大型醫藥流通企業進一步加快兼併重組，提供了有利的政策支持，將進一步提高藥品配送集中度。中央近年積極進行新醫療改革方案，預期隨著扶持醫藥行業的政策陸續推出，作為行業龍頭的上藥，將成為最大受益者。德銀發表報告，上調上藥評級由「持有」至「買入」，目標價由22元上調至24元，相當於18.5倍預測市盈率。該行指出，上藥併購活動加速，將令分銷業務增加4%至5%的增長空間。另外，醫院藥房供應鏈外包服務，為公司增加利潤貢獻來源；加上國企改革帶動的激勵措施，或帶來潛在效率提高。該行預計2016至2019年，上藥每股盈利及收入的年均複合增長率為14%及15%。同時指出，公司2016年已與99間醫院簽約，料收入規模為40億元人民幣，2017年業務可望達到收支平衡，到2019年淨利潤率達3%。上藥截至2016年9月底首三季業績，期內錄得營業收入905.17億元人民幣，按年增14.5%；純利24.57億元人民幣，增長12.8%。業績增長穩定，主要由主業醫藥分銷業務帶動，該項業務首三季收入為813.02億元人民幣，按年增加16.44%。集團近年積極進行醫藥分銷領域全國化戰略，由原來的華東地區向全國擴張，過去三年內業務覆蓋省份已從13個增至18個。此外，集團去年積極進行併購，先後收購哈爾濱洋浦瑜華公司60%股權及雲南上藥醫藥有限公司70%股權，以此布局拓展東北和西南市場。公司管理層表示，未來五年目標是從目前18個省份擴展到26至28個，進一步擴大分銷業務範圍，增加市場佔有率。進軍大健康領域 近年上藥積極打造全新的互聯網醫藥商業模式，早前投資設立「上藥雲健康」，著力打造線上到線下（O2O）的醫療服務型電商。通過豐富O2O業務，進一步提升其市場分額及競爭力。公司與京東、萬達資訊等合作，共同打造面向零售藥店、中小醫療機構的批發平台已於去年6月正式上線。面對醫療機構方面則推出「益藥寶」項目，提供線上藥品供應鏈全程解決方案。海外併購方面，上藥參與私有化澳洲上市公司Vitaco，已於2016年12月完成交割。Vitaco於2015年9月16日在澳洲證券交易所上市，是一家開發、生產和銷售營養、健康及保健類品牌產品的營養品公司，由Healtheries和Nutra-Life於2007年合併成立。 Healtheries是創立於1904年的紐西蘭綜合性健康食品和補充品公司；Nutra-Life則是創立於1967年的紐西蘭補充品和運動營養品公司，歷史悠久。此次海外收購，將有助上藥涉足保健品行業，進軍大健康領域，為布局「健康中國」做準備。2016年10月中央發表《健康中國2030規劃綱要》，預計到2020年，內地健康產業總規模將突破80,000億元人民幣；2030年將突破16萬億元人民幣，為上藥的發展提供了廣闊的市場空間。股價方面，上藥股價於2016年12月19日見底回升，12月29日升穿250天線。 本週受大行唱好及國策消息刺激，升勢迅猛，週二（1月10日）升至一個月高位19.56元。建議投資者可考慮於18.9元買入；上望22元；跌穿17.6元止蝕。

無防腐劑 不含水化妝品 (黏土粉/乾浴鹽/油基/蠟基)

美容健康須知：化妝品真的「無防腐劑」嗎？ 2017年01月19日（文：莫琳‧廖（Moreen Liao） 陳潔雲 譯）當看到化妝品有「無防腐劑」（preservative-free）標籤時，你可能會很放心地購買。本文則提供一些指導性意見，可以幫助你瞭解為甚麼多數化妝品都需要添加防腐劑，以及應該在貨架上尋找甚麼樣的產品。化妝品是由水、油、蠟、功能活性物質、植物提取物、香料，以及用於改善質感或觀感的其它添加物混合而成的。任何含水的產品，只要其保質期需超過一週，都需加入某種防腐劑以避免腐敗。

所謂化妝品防腐劑，故名思議，是防止微生物生長及化學或物理變化的添加物。它可以各種方式滅活微生物： 1. 直接對細菌細胞進行化學破壞，使之死亡。2. 破壞細菌的細胞膜，或者搾出其細胞液。3.去除細菌生存環境中的氧氣。4. 通過改變細菌內部或外部的pH值來干預它們的生長。防腐劑在全力抵抗微生物侵入的過程中，一旦其效力耗盡，也就沒甚麼用處了；到所有防腐劑效力耗盡，產品的保存期限也就到頭了。我們都聽說過化學防腐劑的副作用，所以儘可能避免接觸它是合理的，因為我們的身體顯然不需要不必要的化學物質。為了響應消費者的需求，業界已開始引入無防腐劑產品的概念。讓我們來看看其中的一些概念。

防腐劑的選擇 某些防腐劑僅在特定條件下有效，對於不同的微生物例如黴菌、酵母、真菌和細菌，它們都有自己的局限。一般來說，化妝品成分專家在選擇合適的防腐劑時必須考慮以下因素： 1.生產過程中和最終產品的pH值2.生產過程中的溫度3.成品中的所有成分和組分4.產品的保質期5.產品運輸和儲藏條件6.產品銷售和使用地點的溫度 如果廠商在不使用合成化學品的情況下能保證產品的安全性和質量，那麼其產品就有不含防腐劑的可能。以下就是我對目前美容化妝產品使用防腐劑情況的觀察。1. 天然衍生物 一些天然提取物如小麥胚芽油、海鹽、糖或酒精可延長產品的保質期，但最多只能延長幾個星期，或是原先保質期的10%。但是這些提取物通常僅對某些類型的微生物有效，且通常需要在產品中占很大比重才奏效。例如，在化妝液的基質中，我們可以使用約20%至30%的酒精，使之達到12至18個月的保質期；固態產品中的鹽和糖若達到類似份額，也有同樣效果，缺點是產品可能會刺激皮膚，產品的質感可能也受影響。2. 等同天然的防腐劑 有一些天然存在於地球上的物質可以複製或合成。這些物質除了防腐之外，還具有其它功能，例如芳香、保濕、鹼化等。因此它們可能被歸入其它功能成分，而不是標記為防腐劑。甘油、檸檬酸、山梨酸和山梨酸鉀都屬於這一類。3. 無防腐劑 不含防腐劑的油基或蠟基產品，其安全性值得懷疑。如果產品完全不含水，例如黏土粉、乾浴鹽，或者油基和蠟基產品，是可以實現無防腐劑的。但對於油、香膏或蠟基的產品，通常也須使用某種防腐劑以延緩酸敗。這一類不含防腐劑的產品，其安全性值得懷疑，其中一些可能有細菌污染、變質壞掉等嚴重問題。如果美容化妝品是現場製作，而且立即用完——在水療吧或美容院就是如此，那倒不是壞主意。完全不含防腐劑的此類產品不是為大眾市場或零售店準備的。4. 所謂「無防腐劑」 在美容博主、化妝品業界人士和配方專家中間流傳著一些說法，即有「無防腐劑」標籤的一些化妝品名不副實。業內人士的觀察如下： a. 商業名稱：標籤中的成分用的是商品名稱，而非它們的科學定名，可能造成誤導，比如說Herbigerm，其中含有一種廣泛使用的化學品——對羥基苯甲酸酯（paraben），但名字聽起來更綠色、更健康（註：herb意為草，germ意為幼芽）。 b.成分已含防腐劑：防腐劑已與其它成分預先混合，故沒有單獨被提及。許多化妝品成分是以液體形式供應給生產商的（如多數硫化劑），其中已混入大量防腐劑。c. 使用自己的名稱：在某些國家的專利或商業保密法的保護下，公司可合法地使用自己的名稱來標記成分，其中可能包含人所不知的防腐劑。d. 成分小於1%：一些國家不要求廠商列出占比不到1%的成分。在一些化妝品成分專家（包括我自己）的眼中，某些類型的產品不可能完全不含防腐劑。也許這些公司使用的是安全的防腐劑，但並沒有正確地進行標記——僅是猜測。但不管怎麼說，消費者有知情權，有權在購買之前瞭解產品的確切成分。 作者簡介：英文大紀元專欄作者莫琳‧廖（Moreen Liao）是一位經認證的芳香專家。她曾任澳大利亞悉尼天然療法新方向研究院（New Directions Institute of Natural Therapies）院長、澳大利亞新方向集團副總裁，也是經有機認證的澳大利亞護膚和化妝品牌「澳洲有機呵護」（Ausganica）的創始人之一。

萬寶祿CFO王橞洨 退/ 陳玄霖 接 !!

萬寶祿 發言日期106/01/19發言時間16:56:55 發言人林淑惠發言人職稱董事長發言人電話02-23511888 主旨公告更正-本公司財務暨會計主管異動 符合條款第9款事實發生日106/01/19 說明1.事實發生日:106/01/19 2.發生緣由:本公司財務暨會計主管異動 3.因應措施: (1)人員變動別：財務暨會計主管 (2)發生變動日期：106/01/19 (3)舊任者姓名：王橞洨 (4)新任者姓名：陳玄霖 (5)異動情形（請輸入「辭職」、「職務調整」、「資遣」、「退休」、「死亡」或「新 任」）：職務調整 (6)異動原因：職務調整 4.其他應敘明事項:本公司新任之財務暨會計主管俟近期董事會補追認通過

Google 人工智慧 (DeepMind) 與 英國健保局 合作 !

AI人工智慧的風險 草根影響力新視野 2017/01/19首先，先來了解什麼是「AI人工智慧(Artificial Intelligence)」，簡單來說，就是由機器或系統代替人類去做需要經由智慧分析及思考邏輯所做的事，像是:理解人類的自然語言、辨識照片中的臉孔、駕駛汽車、依據我們過去的閱譯習慣來推薦我們可能會有興趣的書…等，這和設計用來做工廠生產線上單調且重覆性工作的機器手臂不同。人工智慧其中且最大的一個功能是「機器學習machine learning」: 機器由大量的數據資料中進行學習及分析，找到可遵循的規則，進而做出進一步的預測，例如 : 消費者行為模式分析、圖片臉孔辨識、棋盤步驟解析…等。「機器學習」可以被應用於解決各類問題，如Google旗下人工智慧公司DeepMind正在與英國健保局合作進行多項醫療專案，包括透過病人的掃描影像診斷出癌症及眼部疾病，以及找出心臟病及阿茲海默症初期患者。人工智慧還可以幫助我們管理高度複雜的系統，例如全球航運網絡。事實上，AI人工智慧無所不在，從金融到交通運輸，監控股市的可疑交易，或協助地面和空中進行交通管制，甚至幫忙將垃圾郵件自e-mail信箱中移除，應用範圍仍在不斷增加。AI人工智慧發展至今已60多年，並且有著令人驚奇的成果，尤以機器人的發展最為顯著。然而在過去這幾年，已有不少名人發出警告，包括著名的物理學家史蒂芬霍金(Stephen Hawking)、伊隆·馬斯克(Elon Musk)、比爾·蓋茲(Bill Gates)等人，他們提醒大家要特別注意「超級聰明」的AI發展，例如殺人機器人的問世，這些人工智慧最後極有可能會導致人類的滅亡。但有人持相反意見，史丹佛大學副教授、百度首席科學家、國際人工智慧最具權威學者之一的吳恩達博士則表示 :「恐懼殺人機器人的興起就好比擔心火星人口過多一樣」。然而，AI的真正風險來自於人類的「過度信賴」，試想一下，AI僅能死板地依靠所提供的大量資料進行分析，可怕的是「資料本身並不完美」，我們不應該過於信任AI將分析出完美不會出錯的資料，尤其是當這些所分析的事物是與人類生命有關時，例如 : 病患死亡風險分析、囚犯是否值得獲准假釋、刑事司法領域的決策…等。生活中任何重要事物如果未經充分審查，僅僅依賴AI的分析結果，那麼「風險」已經存在了。依據AI人工智慧所做的決策過程需要更多的「人工審查」，畢竟，AI是人類開發的，它有可能像人類一樣聰明，同時也有可能像人類一樣「不完美」。

 

地方衛生局財政負擔大! 身障公告移除: 睡眠呼吸中止症

睡眠呼吸中止症　不能再申請身障手冊了 2017年01月19日09:31 睡眠呼吸中止症患者，從今年4月5日起，將不得申請身障者手冊！根據衛福部今年1月5日在衛福部官網公告「身心障礙者鑑定作業辦法」，將把「睡眠呼吸中止症」永久從身障者手冊移除，引起領有身障手冊患者不滿。衛福部表示，由於睡眠呼吸中止症屬「疾病範疇」透過積極治療即可改善。不符身障新制的判定標準，為避免其它身障弱勢資源遭排擠，因此將睡眠呼吸中止症從身障手冊中移除。護理及健康照護司曾科長表示，過去身障手冊判定標準，以疾病別為基準，從2012年7月全面改為新制後，身障手冊的資格判定，改以構造功能是否影響日常生活之活動參與為主。由於睡眠呼吸中止症，僅會在睡眠時間出現打呼及呼吸中止情形，不符新制身障資格標準。衛福部曾在2012年徵詢睡眠醫學會專家意見，曾科長說，當時專家認為，睡眠呼吸中止屬疾病範疇，經積極治療，像是戴「單相陽壓呼吸器」，症狀就能改善，不至影響日常生活自理、活動參與、學習效能等，因此建議讓睡眠呼吸中止症從身障手冊移除，回歸健保支付，希望患者積極治療，避免心血管疾病併發症。 曾科長說，還有一部份因素是，由於具身障手冊資格，牽涉包括身心障礙者生活補助；勞保補助；輔具費用補助；租金及購屋貸款利息補貼；身心障礙學生及身障人士子女就學費用減免；居家身心障礙者使用維生器材或必要生活輔具用電優惠；稅賦減免等眾多補助。目前全台約有1萬7千名睡眠呼吸中止症患者領有身心障礙手冊，僅28％向地方政府申請「單相陽壓呼吸器」輔具補助，但呼吸器補助費就已經佔地方衛生局輔具預算近5成，有地方衛生局已經反映吃不消，為為避免其它身障弱勢資源遭排擠，因此將睡眠呼吸中止症從身障手冊中移除。對此，曾參與衛福部專家會議的台灣睡眠醫學會理事長林嘉謨表示，醫學會在2012和去年年底都有對此與衛福部討論。目前健保僅針對部分手術有給付，對於呼吸器部分並無補助。因此當時醫學會主張，如果要讓睡眠呼吸中止症，完全回歸醫療端，應先將呼吸器給付納入健保補助，保障民眾的治療權才可從身障手冊移除，但目前衛福部並未採納。林佳模說，像是美國、日本，針對睡眠呼吸中止症的患者都有提供健保支付「單相陽壓呼吸器」的租賃費，租任兩年後，再幫患者買斷呼吸器。由於睡眠呼吸中止症容易增加心血管疾病風險，美、日實行健保呼吸器租任給付後，反而減少將來疾病支出。睡眠呼吸中止症患者高雄的趙先生表示，自己已申請身障手冊近4年，身障者可申請呼吸器補助，將來如果取消身障資格，患者呼吸器需自費購買，首先就要花7萬元，對勞動階級的他來說，實在負擔太大。(黃仲丘/台北報導)

晟德 增資 東曜1000萬美金 (已投資7300萬美金)

晟德 發言日期106/01/19發言時間19:36:29 發言人林秀月 發言人職稱管理處處長發言人電話2655-8680分機301 主旨代本公司之子公司香港東源國際醫藥(股)公司公告增資其子公司東曜藥業有限公司 符合條款第20款事實發生日106/01/19 說明1.事實發生日:自民國106/1/19至民國106/1/19 2.本次新增（減少）投資方式: 香港東源國際醫藥(股)公司現金增資其100%持有之子公司蘇州東曜藥業有限公司 美金1千萬元。 3.交易單位數量、每單位價格及交易總金額: 美金1千萬元。4.大陸被投資公司之公司名稱: 東曜藥業有限公司。5.前開大陸被投資公司之實收資本額: 人民幣466,268仟元。6.前開大陸被投資公司本次擬新增資本額: 美金1千萬元。7.前開大陸被投資公司主要營業項目: 癌症用膠囊藥、脂體注射劑等生產及研發。8.前開大陸被投資公司最近年度財務報表會計師意見型態: 無保留意見。9.前開大陸被投資公司最近年度財務報表淨值:人民幣150,888仟元。10.前開大陸被投資公司最近年度財務報表損益金額: 人民幣-51,049仟元。11.迄目前為止，對前開大陸被投資公司之實際投資金額: 美金73,000仟元。12.交易相對人及其與公司之關係: 不適用。13.交易相對人為關係人者，並應公告選定關係人為交易對象之原因及前次移轉 之所有人、前次移轉之所有人與公司及交易相對人間相互之關係、前次移轉日期及移轉金額: 不適用。 14.交易標的最近五年內所有權人曾為公司之關係人者，尚應公告關係人之取得 及處分日期、價格及交易當時與公司之關係: 不適用。15.處分利益（或損失）: 不適用。16.交付或付款條件（含付款期間及金額）、契約限制條款及其他重要約定事項: 不適用。17.本次交易之決定方式、價格決定之參考依據及決策單位: 董事會決議。18.經紀人: 無。19.取得或處分之具體目的: 長期投資。20.本次交易表示異議董事之意見: 無。21.本次交易為關係人交易:否22.董事會通過日期: 不適用。23.監察人承認或審計委員會同意日期: 不適用。24.迄目前為止，投審會核准赴大陸地區投資總額（含本次投資）: 該公司為香港公司，故不適用。25.迄目前為止，投審會核准赴大陸地區投資總額（含本次投資）占最近期財務報表 實收資本額之比率: 該公司為香港公司，故不適用。26.迄目前為止，投審會核准赴大陸地區投資總額（含本次投資）占最近期財務報表 總資產之比率: 該公司為香港公司，故不適用。27.迄目前為止，投審會核准赴大陸地區投資總額（含本次投資）占最近期財務報表 歸屬於母公司業主之權益之比率: 該公司為香港公司，故不適用。28.迄目前為止，實際赴大陸地區投資總額: 該公司為香港公司，故不適用。29.迄目前為止，實際赴大陸地區投資總額占最近期財務報表實收資本額之比率: 該公司為香港公司，故不適用。30.迄目前為止，實際赴大陸地區投資總額占最近期財務報表總資產之比率: 該公司為香港公司，故不適用。31.迄目前為止，實際赴大陸地區投資總額占最近期財務報表歸屬於母公司業主之權益之比率: 該公司為香港公司，故不適用。32.最近三年度認列投資大陸損益金額: 該公司為香港公司，故不適用。33.最近三年度獲利匯回金額: 該公司為香港公司，故不適用。34.本次交易會計師出具非合理性意見:否或不適用 35.其他敘明事項: 無。

永昕CDMO業務收入2.5億元 (法人自行推測)

永昕生物 發言日期106/01/20發言時間10:50:13 發言人溫國蘭發言人 職稱總經理 發言人電話037586988 主旨澄清工商時報有關本公司營收及研發中生物相似藥 LusiNEX研發進度之相關報導。符合條款第51款事實發生日106/01/20 說明1.事實發生日:106/01/20 2.公司名稱:永昕生物醫藥股份有限公司 3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):本公司 4.相互持股比例:不適用 5.傳播媒體名稱:工商時報B4版 6.報導內容: .....法人預期，今年在代工業務除既有客戶外，新增 美國客戶開發的新藥也將進入下個臨床階段，帶動永昕 下半年收入可望明顯成長，全年CDMO業務上看2.5億元，年增25％。 .....法人預估LUSINEX有機會在9月申請歐盟的人體一 期臨床試驗。7.發生緣由:接獲主管機關通知澄清並說明相關報導。 8.因應措施: (1)該報載資料係該媒體引用法人自行推測之數據。有關 公司營收等數值，公司將依規定按時公告於公開資訊觀 測站，供投資人查詢。 (2)關於本公司LusiNEX新藥研發進度請詳106年1月10日重 大訊息說明。 9.其他應敘明事項: (1)有關本公司重大情事，本公司依法以重大訊息方式於 公開資訊觀測站發佈。 (2)對於上述媒體之報導，請投資人審慎判斷，以保障自 身權益。

永昕藥證在望 啟動海外布局 2017年01月20日 04:10 杜蕙蓉／台北報導 永昕（4726）營運布局邁大步！總經理溫國蘭表示，目前除力拚類風溼性關節炎相似藥TuNEX在今年取得藥證，搶攻國內約20億元市場；另款相似藥LusiNEX也規劃送件歐盟申請一期臨床試驗外，也將加速製程開發進軍海外市場，不排除以合資模式開拓利基。營運大見轉機的永昕，2016年在新增日本客戶訂單挹注中，營收跨過2億元，以2.01億元年成長率48.8％創佳績。法人預期，今年在代工業務除既有客戶外，新增美國客戶開發的新藥也將進入下個臨床階段，帶動永昕下半年收入可望明顯成長，全年CDMO業務上看2.5億元，年增25％。溫國蘭表示，永昕的新藥開發品項，進度最快的是與東生華結盟的類風溼性關節炎相似藥TuNEX，去年已送件申請藥證，若順利在今年取得，將創國內首例。根據雙方協議，東生華取得國內藥證與銷售權利，永昕則擁有台灣以外的多數海外市場完整權利。而因蛋白質藥生產的獨特性，永昕也負責該藥物全球生產，目前該生物相似藥的東南亞市場已授權友華行銷。另外，另一款類風濕性關節炎的相似藥LusiNEX，也已完成2千升的產程開發，並進行三批次比較性的資料統計中，法人預估LusiNEX有機會在9月申請歐盟的人體一期臨床試驗。溫國蘭表示，隨著新藥開發陸續申請藥證和進入歐洲臨床，永昕也積極規劃海外授權，且在拋棄式生物反應器的生產製程已成趨勢中，永昕已具備成功產出的模式，也備受東南亞和大陸等藥證關注，不排除採取合資或整廠輸出方式進行合作，拓展市場。法人表示，永昕去年前3季每股淨損1.24元，雖然因研發費用增加，該公司短期還難轉盈，但應已可負擔設備資產人事的固定費用，未來在授權談判逐步啟動下，現金流有望漸轉正。(工商時報)

(內蒙康恩貝) 醫保麝香通心滴丸 入選 “首家中藥二級保護品種” 7年保護PK 天士力 (復方丹參滴丸)/上海和黃 (麝香保心丸)/ 石家莊以嶺 (通心絡膠囊)

浙江康恩貝製藥股份有限公司關於子公司麝香通心滴丸獲批國家中藥保護品種的公告 北京新浪網 (2017-01-20 07:56) 證券代碼：600572 證券簡稱：康恩貝 公告編號：臨2017-005 本公司董事會及全體董事保證本公告內容不存在任何虛假記載、誤導性陳述或者重大遺漏，並對其內容的真實性、準確性和完整性承擔個別及連帶責任。近日，國家食品藥品監督管理局網站（詳見網址www.sda.gov.cn）發佈 《國家食品藥品監督管理總局中藥保護品種公告》(2017年第 8 號），公告顯示，內蒙古康恩貝葯業有限公司聖龍分公司麝香通心滴丸等 6家葯企的5 個中藥品種被列為「首家中藥二級保護品種」，保護期限自公告日（2017年 1月 13 日）起七年。內蒙古康恩貝葯業有限公司系浙江康恩貝製藥股份有限公司（以下簡稱：本公司）全資子公司，現就麝香通心滴丸產品的相關情況進一步說明如下：

1、麝香通心滴丸為國內中藥獨家品種，於2008年獲批上市，批准文號：國葯准字Z20080018，現為《國家醫保目錄》乙類產品，2010年曾經獲批為國家保密品種（已到期）。該藥品功能主治：芳香益氣通脈，活血化瘀止痛，用於冠心病穩定型勞累性心絞痛，中醫辨證氣虛血瘀證，症見胸痛胸悶，心悸氣短，神倦乏力。2、麝香通心滴丸為本公司主導戰略性產品之一，除青海、寧夏、甘肅、西藏以外，在全國其他省、市、自治區市場都已銷售，近三年（2013年至2015年）營業收入合計1.70億元，總銷售量達816萬盒。2015年該品種銷售收入7，230萬元，同比增長32.51%，2016年上半年收入3，774萬元，同比增長12.23%。根據廣州中康資訊研究報告，2015年麝香通心滴丸產品占我國心血管系統中成藥市場0.2%的份額。2013年起至今，本公司組織開展了麝香通心滴丸四期臨床研究，累計已投入研發費用770萬元。3、麝香通心滴丸同類競爭品種有天士力製藥集團股份有限公司的復方丹參滴丸、上海和黃葯業有限公司的麝香保心丸、石家莊以嶺葯業股份有限公司的通心絡膠囊等。本次麝香通心滴丸獲批中藥保護品種，將有利於提升該產品的市場競爭力，有利於本公司發揮主導產品的知識產權優勢，進一步拓展產品銷售市場，提高市場份額。

(台大論文涉假) 少數敢 直言 台大公衛系 教授 季瑋珠

台大論文涉假調查結果未提　季瑋珠：楊泮池有無責任都該說清楚！最諷刺的是，台大醫院副院長林明燦同時亦為台大「醫學教育暨生醫倫理學科」教授，自己卻帶頭違反「倫理」文／黃筱珮 2017-01-13 21:10台大今晚公布論文造假案件調查結果，初步認定教授郭明良、林明燦和第一作者博士後研究員查詩婷違反學術倫理，但對於校長楊泮池及其它共同作者的責任部分，則表示尚在調查。對此結果，少數敢針對此事直言的台大公衛系教授季瑋珠表示，校方許多事情交待不清，不理解召開記者會的用意何在，並希望未來不論楊校長是否有責任都要說清楚，因為他是楊校長，不只是楊教授，關係到整個學校的校譽。季瑋珠表示，整場記者會交待的內容尚有許多不清楚之處，不明白校方那麼急著召開記者會的用意何在？記者會開完，還是有很多疑惑存在，沒有答案，讓人不滿意。

調查方法未說明　無法服眾 除了釐清責任之外，季瑋珠說，想必更多人更想知道調查小組的「調查方法」是什麼？有沒有像美國密西根韋恩州立大學的研究倫理調查委員會的調查那麼嚴謹精緻？有沒有把造假的實驗室封鎖、實驗室軟硬體都查扣、工作人員都詢問？有沒有把作者之前所有論文都審閱過？調查程序及方式應該公開，才能服眾。對於校方今天記者會迴避提及校長的責任問題，季瑋珠說她並不意外，但她相信校方也不敢直說校長沒問題，因為現在外界的眼睛都在盯著看，看台大怎麼做、怎麼說。無論如何，她都希望後續第二階段、第三階段的調查結果公布更周延、詳實，而不是用三言兩語就帶過，這不單關係著「楊教授」個人聲譽，也是整個台大的校譽，不管是否有問題，都要明白昭告天下。

林明燦身為生醫倫理學科教授卻違反倫理 今天公布的調查結果中，被認定確有造假情事而違反學術倫理的，除前台大生化所教授、高醫副校長郭明良及其實驗室成員、系統生物學程博士後研究員查詩婷外，還包括重量級的消化系外科、台大醫院副院長林明燦，而諷刺的是，林明燦還是台大醫學院「醫學教育暨生醫倫理學科」研究所的教授，自己卻帶頭違反「倫理」。在台大目前僅深入調查的2篇遭撤稿的論文中，除遭國外網站「PubPeer」踢爆、2016年8月發表在「自然細胞生物學」（Nature Cell Biology）一篇大腸癌幹細胞研究論文圖像多張截圖重複，認定確為「造假」；另外，12月底遭百年重量級期刊《生物化學雜誌》(The Journal of Biological Chemistry) 發現，一篇2008年所發表的「Involvement of hypoxia-inducing factor-1α-dependent plasminogen activator inhibitor-1 up-regulation in Cyr61/CCN1-induced gastric cancer cell invasion」論文，從頭到尾所有使用的六張圖片及數據都造假而撤稿。林明燦在兩篇論文都有掛名，JBC的論文還領銜第一作者，但台大認定，其是以學生碩士論文整理去投稿、對研究內容也說不清楚，「貢獻度不足以擔任第一作者」。

最該生氣的台大人卻異常靜默 但林明燦接受媒體採訪則回應，是提供臨床樣本與基礎研究合作，將找時間向校方詳細說明對研究的貢獻度。至於其目前擔任的台大副院長一職是否有因此調查而有變動？台大院方指，該院副院長名單是經院長、台大校長、台大醫學院院長討論後敲定，最後再由校方正式對該人選發聘任書，任何職務調動，院方都尊重校方決定。林明燦專長為外科學、一般外科、外科營養、胃腸外科、分子外科、分子營養醫學、腹腔鏡減肥手術、非充氣式腹腔鏡手術、高階微創手術。此事件發生至今，原本最該感到氣憤、為捍衛百年校譽而發聲針砭的台大人，卻避而不談，連有教授涉案的「醫學教育暨生醫倫理學科」研究所其他教授，也多不願表示看法。季瑋珠之前接受《民報》採訪曾提及，她在臉書發表意見，受到校方高層的「關切」，找她談話，並跟她說「我都有追蹤你的臉書。」讓她質疑的是，校長疑似隔牆有耳，他們談完後就出現。台大內部詭異的氛圍，是否影響此案後續調查，也令外界關注。

彥臣 開發 喉糖 (台灣綠蜂膠) 巨大蜂王子 加持 !

台灣綠蜂膠喉糖 過年糖果首選 更新： 2017年01月20日 【大紀元訊】 恭賀新年到，吃顆糖，「吃甜甜，大家賺大錢！」然而，過年糖果怎麼選，才能讓賓主都吉利又健康呢？全台獨有的台灣綠蜂膠喉糖--「蜂膠莊園 喉糖」上市了。

台灣綠蜂膠 萃取保健珍品 蜂膠含有豐富的礦物質與微量元素，其養生保健功效近年來備受矚目。彥臣生技研發的「蜂膠莊園喉糖」主要成分是稀有的台灣綠蜂膠。物以稀為貴，台灣綠蜂膠產量稀少，每年僅5-7月收成； 是彥臣生技以獨特的專業技術，從台灣綠蜂膠中萃取出來的一種生物性類黃酮物質。此技術榮獲2008台北生技獎技術商品化優等獎，目前已取得台、美、日、韓、中國、澳洲及歐盟等七國專利，並將之開發成營養補充品，提供給各年齡層大人小孩食用。 「蜂膠莊園 喉糖」，即是含有高濃度生物性類黃酮物質的機能性糖果；生物性類黃酮物質分子結構小，水溶性，易被人體吸收，製成喉糖，不但可以潤喉，使口氣芬芳，還可調整體質，營養補給。

生技界翹楚 專業技術研發 彥臣生技多年對蜜蜂與蜂膠的研究，以特殊專利純天然配方營養補充劑餵食蜜蜂，發現可產出特殊蜂王乳並培養出巨大蜂王子，此項發明相關學術研究也獲選為 American Chemical Society 影響人類生活重大發明的文章。彥臣生技由黃中洋博士成立於2000年，發展如傳統中藥與草本萃取物等天然來源的新藥，是台灣極少數研究抗癌標把藥物「HDAC抑制劑」的新藥公司，也是第一家開發降血脂的中藥新藥的生技界翹楚。 除了營養補充成份、專業技術與品質保證之外，口味是消費者選擇喉糖的重要因素。有些喉糖很像感冒糖漿，有些則太嗆、太涼，「蜂膠莊園喉糖」清涼適中，溫潤滑順，生津止渴。 「蜂膠莊園」上市期間健康分享，限時優惠：買2送1；客服專線：0800-222-067。

 

橫跨藍綠6年: 衛福部 林奏延 (張博雅/詹啟賢/李明亮/侯勝茂/陳建仁/林芳郁/葉金川/楊志良/涂醒哲)

公立醫院醫師：台灣的醫療改革何時開始? 2017年01月21日17:48 張心成（筆名）／公立醫院醫師、國立大學醫學院前教授 最近媒體盛傳行政院即將改組，但是形象和施政有成的幾位地方首長卻紛紛表態，無意到行政院接管國民黨前政府留下的爛攤和無能官僚。 既然行政院舊的換不去新的不想來，已無改革跡象，府院為了回應民意，至少來個部會首長遞換，展現改革決心；但被點名的幾個部會首長，和可能前來的候選人，卻在媒體鎂光燈沸沸揚揚前態度憋扭、意態闌珊；其中最有趣的是68歲高齡的衛福部林奏延部長。林部長在國民黨主政時代吳敦義擔任前行政院長時（2011年）就已經從長庚醫院入閣擔任政務次長，應該有許多人疏忽了他擔任政務官的資歷，遠超過後來的邱文達和蔣丙煌部長。在衛生署到衛福部的組改過程，他成功地橫跨藍和綠兩陣營而能擔任長達6年同一體系的政務長官；雖然當中2015年當時的林次長眼看國民黨即將喪失城河而主動掛官求去。讓醫界看走眼的是，還沒等到民進黨上台，林部長已準備好最佳位置，從綠色的扇門回鍋擔任部長，林部長的身段和政治手腕恐怕遠遠超過過去20年來任何台灣醫界前輩，包括有具體政績的張博雅、詹啟賢、李明亮、侯勝茂和陳建仁等先進，更遠勝過短暫任職的林芳郁、葉金川、楊志良、涂醒哲。但如果請醫界和民眾檢視維基或其他任何國內外醫學醫療資料庫，這位可能豐功偉業的醫界領袖，恐怕要讓大家都嚴重失望。2000年李明亮署長擔任扁政府擔任第一任衛生署長時，《經濟學人》（Economist）雜誌曾經評比台灣的醫療服務效能，僅次於瑞典高踞世界頂端，這項紀錄至今為台灣醫界樂道。但是十多年來，台灣的醫療僅在健保費率上回應市場物價做了極小幅度的調整，造成前幾年已出現的「五大科皆空」膨脹到現在變成醫界的「全面皆空」、僅有醫美尚存的困窘；優秀的醫界在和健保制度長期廝殺的戰場中耗掉了太多聰明才智，又因為健保核刪點值而養出超級的醫院評鑑制度，順勢將醫院和診所及聰明會考試的醫師們加碼牽制。隨之而生的醫療責任刑事化和血汗醫院，更進一步陷年輕一代的醫師和醫療人員無法全力發揮。眼看著水準不如台灣的泰國、韓國、新加坡搶佔國際醫療市場，前幾年衛福部大肆宣揚的自經區國際醫療，卻也只吹號而無人到，吵鬧收場；最近讓衛福部更丟臉的是日本輻射汙染區食品進口台灣事件，主管機關將原本是醫療衛生專業的議題，躺著擺成政治議題而被迫草草收場。不管未來是哪位醫界或社福先進將入主沉苛已久的衛福部，衛福部既掌握國人健康與社會福利的第一線守護者，一年總預算僅次於國防與教育預算（在健保6000多億之外，達2100億），超過政府總預算的10%以上。 衛福部的行政成效絕對影響蔡總統的施政成果，而衛福部長的更換，也將是民進黨新政府是否兌現改革和為民謀利的第一個指標。

遠東藍藻 逾期及標示不明產品 罰42萬

生技大廠囤積2萬公斤過期藍藻產品 衛生局開罰 2017-01-2200:01 〔記者李立法、羅欣貞／屏東報導〕知名生技大廠遠東藍藻公司位於屏東縣高樹鄉的廠區，被屏東縣衛生局會同檢調人員查獲數量超過2萬公斤的過期藍藻產品及原料，未依規定銷毀，衛生局先依違反食安法裁罰42萬元。專門生產微藻類保健食品的遠東藍藻公司，1年多前被檢舉販售過期產品，屏東縣衛生局遂通報檢方並會同屏東調查站前往該公司高樹廠區稽查，在冷氣庫房內發現大批逾期及標示不明產品，當場查扣藍藻相關產品、半成品與原料共2萬347.2公斤。檢方懷疑該公司將過期產品更換標籤後再販售，於是將高樹廠相關人員帶回訊問；但廠方人員供稱該批逾期產品是準備銷毀做為肥料用途，並無更換標籤竄改有效期限情事。屏東縣衛生局指出，該公司高樹廠囤積的大批逾期產品，並未依照逾期食品處理標準，與其他未逾期食品做明顯區隔，也沒有看到準備銷毀的標示，在去年8月29日依據食品安全衛生管理法第15條規定，因逾有效日期，行政裁罰42萬元，被查扣的逾期產品將會同檢方進行銷毀。遠東藍藻高樹廠人員面對記者詢問，表示只能由台北總公司對外發言，但直到21日截稿前，該公司仍未對檢方調查以及被衛生單位開罰一事有所回應。

生理期 染髮 致癌? (食藥署建議: 生理期或懷孕期間不要染髮 !)

聽說生理期期間使用染髮劑會致癌，這是真的嗎？衛生福利部食品藥物管理署

【發布日期：2017-01-12】：解答：(1)染髮劑的成分多種，目前各國研究對於染髮劑成分與致癌風險並未有明確定論，請民眾無須恐慌，若仍有疑慮，食藥署建議生理期或懷孕期間不要染髮，以避免不可預知的風險。(2)食藥署提醒，頭皮是毛囊最多、最密集的部位，染髮劑的成分可能透過毛囊進入人體，不當使用染髮劑則可能出現如紅斑、搔癢、水泡、皮膚潰爛等症狀。建議購買染髮劑時要選購有許可證字號及完整標示的染髮產品，使用前要確認頭髮周圍的皮膚及頭皮是否健康，有傷口時千萬不要染髮，看清楚染髮產品標示的使用方法及注意事項，以塗抹方式使用染髮劑(非洗髮搓揉方式)，避免接觸頭皮，並注意染後皮膚狀況，每次染髮都必須間隔三個月以上。

北市衛生局抽驗染髮劑 5標示、3品質不合格 2016-05-16 14:43:35 聯合晚報 記者彭宣雅／台北報導 愛美的民眾染髮要多留意，台北市衛生局抽驗染髮劑，15項產品中有五項標示不合格、三項品質不合格。不合格產品中，康媚絲茱莉亞染髮霜5.4蜜桃褐、7.45花妒染膏，以及夢17無PPD泡泡染髮乳等三件，檢出成分內容與含藥化粧品許可證不符，裡面沒有驗出對苯二胺等染髮劑的必要成分，染髮的效果恐受到影響，所有產品都先下架。衛生局依據「衛生管理條例」，向康媚絲茱莉亞染髮霜開罰三萬元，並要求6月16日改正；7.45花妒染膏及夢17無PPD泡泡染髮乳，因廠商在外縣市，則分別移交新北、台中衛生局查處。台北市衛生局食品藥物管理處處長王明理表示，染髮劑有分暫時性、永久性、半永久性三種，裡面應該有對苯二胺成分，少了此成分，染髮效能會有問題，可能不易著色或不持久；夢17無PPD泡泡染髮乳則少了4-氨基間甲苯酚，這是染料的中間體，少了這成分，無法達到產品宣稱的耐色效果。另外，美吾髮快速護髮染髮霜（4自然栗）的內容仿單，和中央主管機關核准的內容不符，依照化妝品衛生管理法，裁罰三萬元，併限6月底前改正；Elastine天使光圈香水泡泡染則因外包裝沒有中文標示，被罰三萬元限期改正。台北市衛生局提醒民眾，染後應該用大量水沖洗頭皮，若有紅腫、發癢的現象，應該立刻就醫檢查。食藥署：屬於不同批 由知名歌星謝金燕代言的夢17無PPD泡泡染髮乳，去年也被食藥署「檢查」與原查驗登記不符合，王明理表示，這是「同一品牌，但不同系列、不同規格包裝產品」，食藥署檢測的是鋁箔包，台北市衛生局查到的是盒裝違規，並不屬於同批違規產品，因此移請台中市衛生局依照化妝品衛生管理法下架罰款，並且限期改正。

生理期染髮恐致癌？食藥署：醫界未有定論 2017-01-22 編輯部 健康 食藥署 匯流新聞網記者/李彥瑾綜合報導 染髮在年輕人間已是一種時尚，且換新髮色可以讓人有煥然一新的感覺，心情也跟著變好。但坊間有傳言指出，生理期期間用染髮劑染髮，可能傷身甚至致癌；對此食藥署表示，染髮劑中含有大量化學藥劑，但到目前為止，各國研究對於染髮劑成分與致癌風險未有明確定論，無法斷定染髮劑是否會致癌，因此民眾無須過於恐慌。食藥署在官網「闢謠專區」中指出，頭皮是毛囊最多、最密集的部位，染髮劑的成分可能經皮膚吸收進入體內，若不當使用染髮劑，如經常接觸或在頭皮上用力塗抹，則可能出現如紅斑、搔癢、水泡、皮膚潰爛等症狀，建議購買染髮劑時，要選購有許可證字號及完整標示的染髮產品。儘管醫界對於染髮是否會致癌，尚未有明確的共識或定論，但食藥署仍建議，女性生理期或懷孕期間盡量不要染髮，以避免不可預知的風險。該署提醒，染髮前要確認頭髮周圍的頭皮是否健康，若有傷口或慢性疾病如乾癬、脂漏性皮膚炎等，應暫時不要染髮；另外要看清楚染髮產品標示的使用方法及注意事項，以塗抹方式使用染髮劑，而非洗髮搓揉方式，避免接觸頭皮，並注意染後皮膚狀況，且每次染髮要間隔3個月以上。《自由時報》報導，台北醫學大學附設醫院婦產部主任劉偉民表示，生理期染髮會致癌的說法純粹只是謠言，不過，染髮劑中的化學物質確實可能被頭皮吸收，孕婦若擔心對胎兒造成影響，就暫時別染髮。另外，劉偉民強調，女性生理期的身體狀況與平時一樣，並沒有生理期就不適合碰染髮劑或化學物質的說法，這部分為無稽之談，建議民眾不用太擔心。

生理期染髮會致癌？　食藥署：只聽過染到「頭皮潰爛」時間： 2017/01/21 12:44生理期染髮會致癌？食藥署：只聽過染到「頭皮潰爛」。記者嚴云岑／台北報導 農曆春節即將到來，許多民眾都會趕在年前換個髮型，讓自己有煥然一新的感覺。近日網路傳言，生理期使用染髮劑，可能有致癌風險，讓許多愛美的女性為之怯步。對此，食藥署回應，不當使用染髮產品，確實可能導致頭皮潰爛，但染劑成份對致癌風險，目前尚無明確定論，民眾無須過於恐慌。食藥署表示，頭皮是毛囊最多、最密集的部位，染劑的成分可能透過毛囊進入人體，不當使用可能出現紅斑、搔癢、水泡、皮膚潰爛等症狀。若擔心染髮後出問題，應選購含有許可證字號及完整標示的染髮產品，使用前要確認頭髮周圍的皮膚是否健康，千萬不要在有傷口的前提下染髮。此外，食藥署也提到，染髮劑成分有很多種，各國研究對染髮劑成分與致癌風險並無明確定論，請民眾無須恐慌。若還是有疑慮，可選擇避開懷孕或生理期間染髮，以防不可預知的風險找上身。使用染劑前也要看清楚標示及使用注意事項，以塗抹方式使用染劑，並注意皮膚狀況，每次染髮都必須間隔三個月以上。

韓國美時 業績上揚! (抗凝血藥物Sarpogrelate/ Rosuvastatin/ Ezetimibe)

美時海外成績斐然 時報新聞 2017/01/22【時報-台北電】美時（1795）受惠美國市場藥證報佳音，去年已領到的8張藥證今年出貨，另也加速台灣新品上市，並同步耕耘新藥研發代工，預期將有助於提升營運效率下，上周五股價爆量走高，終場上漲4.91％、收62元，技術面已順勢站上均線，KD也呈現多頭排列。　美時去年營收59.9億元，年增8.6％。營運成長力主要來自於韓國與印度子公司，其中韓國子公司心血管治療領域的旗艦產品抗凝血藥物Sarpogrelate及Rosuvastatin／Ezetimibe銷量大幅成長。今年預期在美國市場加持下，業績將有續航力。（新聞來源：工商時報─記者杜蕙蓉／台北報導）

經典整形(張忠強): 打造 醫界 阿里巴巴 !!!

海峽兩岸醫藥健康交流協會 盼打造「醫療互聯網」 2017-01-2212:36 〔記者林彥彤／台北報導〕醫療攜手合作，海峽兩岸醫藥健康交流協會今天在台大國際會議中心舉辦「海峽兩岸醫事交流學術論壇」，會中有醫師就提到，為提供給民眾即時的醫療諮詢，已著手在推「醫療互聯網」，最快今年底就可開始，期望打造醫界的阿里巴巴。 海峽兩岸健康交流協會理事長張朝凱指出，新總統上任8個月，中國與台灣的關係受政治影響，無論在觀光醫療或是在國際醫療的交流上，都有明顯影響，但值得慶幸的是，醫界民間的交流仍是熱絡不斷。上海港華整形外科醫院院長呂金陵就說，民間如醫療機構、學校教授、各協會等，仍然保持互動熱絡，因此市場相當大，這幾年雙方也一直希望能夠達到「整合資源」，構思2年建立「互聯網」，終於在今年年底有希望開始運作。經典整形美容專科醫師張忠強說明，這「互聯網」的概念就是希望打造醫界的阿里巴巴，將包含醫療人員、醫療機構、顧客等網絡建立起來，民眾可以利用網際網路，得到第一手即時、且最正確的醫療諮詢。呂金陵接著說，因為中國大，過去一位醫師看診可能需要飛來飛去，現在醫師不需要如此，就可處理很多患者的問題。

天明製藥 王伯綸努力賺錢 回饋 屏東 !

天明製藥捐米 贈復康巴士 台灣新生報 2017/01/23天明製藥集團昨（廿二）日慨捐一萬五千斤白米給屏東縣廿二個社福團體，並加碼捐贈一輛價值近一百卅萬元復康巴士給屏東縣政府。天明董事長王伯綸感謝農科園區的支持外，他同時強調，天明會更努力賺錢，回饋在地的屏東。天明製藥集團捐白米關懷弱勢活動，今年邁入第六年，該項捐贈儀式，昨日在天明製藥集團屏東農科廠區舉行，由屏東副縣長吳麗雪代表受贈，包括有天明集團董事江溫良、縣府社會處長劉美淑、屏縣警局長方仰寧及各界六十多人到場觀禮。吳麗雪代表縣府回贈感謝狀及身心障礙者畫作，給天明董事長王伯綸，感謝他捐米的善行義舉，並使屏東縣復康巴士增至六十七輛，造福身心障礙的縣民。王伯綸則肯定縣長潘孟安推動農業、觀光的努力，將年輕人留在屏東就業，也感謝農科園區的栽培與支持，讓天明業績能蒸蒸日上。家貧出身、奮鬥有成的他說，小時候甚至沒鞋可穿，每到過年時備感辛苦及心酸，希望出社會後能回饋社會，他期許天明更努力賺錢回饋在地的屏東。

國鼎 (牛樟芝) 股東大來頭: 妙天禪師(黃明亮) & 趙藤雄

國鼎抗胰臟癌新藥 獲歐盟孤兒藥認證 2017-01-19 19:16經濟日報 記者黃文奇╱即時報導 國鼎（4132）宣布，近期該公司獲得歐盟執委會（European Commission）通知，旗下研發中的小分子新藥Antroquinonol的抗胰臟癌適應症產品取得「孤兒藥」認證。國鼎胰臟癌新藥計劃，目前進行之口服劑型二、三期臨床試驗，將需與美國FDA與歐洲藥品局EMA協商確認，而該產品已經完成臨床前之相關試驗與人體一期安全性的評估，並已向美國FDA申請多國多中心的胰臟癌人體臨床試驗。國鼎的大股東都大有來頭，除了本名黃明亮的「妙天禪師」，還有遠雄建設的創辦人趙藤雄，去年也看好該公司在牛樟芝領域的新藥研發成果而積極入股。國鼎表示，口服劑型臨床試驗規劃及範圍，將依據與美國FDA與歐洲EMA討論結果而定，若一切順利完成，預計試驗完成時間約在2019年。據悉，Atroquinonol在2015年業已獲得美國FDA針對治療胰臟癌、急性骨髓性白血病以及肝癌的孤兒藥認證，而在去（2016）年底，國鼎生技已向美國FDA提出胰臟癌的人體臨床試驗申請，今年又獲致歐盟執委會在胰臟癌孤兒藥的認證。

 

孤兒藥美歐認證! 國鼎Antroquinonol (胰臟癌藥) 2019年臨床完成

國鼎胰臟癌藥再傳捷報 2017-01-23 05:54經濟日報 記者黃文奇／台北報導 國鼎再獲重大成果，胰臟癌新藥獲歐盟孤兒藥認證。國鼎生技近日宣布，繼美國FDA於2015年核准國鼎胰臟癌孤兒藥認證後，2017年1月歐盟執委會（European Commission）也通過國鼎生技研發中小分子新藥Antroquinonol用於治療胰臟癌的孤兒藥認證。國鼎胰臟癌新藥計劃進行之口服劑型之二、三期臨床試驗，將需與美國FDA與歐洲藥品局EMA協商確認。國鼎生技已完成臨床前之相關試驗與人體一期安全性的評估。國鼎說，目前進行中之研發階段為已向美FDA申請多國多中心的胰臟癌人體臨床試驗。口服劑型臨床試驗規劃及範圍，將依據與美國FDA與歐洲EMA討論結果而定，若一切順利，預計試驗完成時間約在2019年。Atroquinonol在2015年業已獲得美國FDA針對治療胰臟癌、急性骨髓性白血病以及肝癌的孤兒藥認證，而在去年底，國鼎已向美國FDA提出胰臟癌的人體臨床試驗申請，今年又獲致歐盟執委會在胰臟癌孤兒藥的認證。國鼎生技目前執行中的臨床試驗包括：多國多中心的非小細胞肺癌二期臨床試驗、台灣衛福部去年同意執行的降血脂（高血脂症）二期臨床試驗以及去年已向美國FDA提出的胰臟癌一／二期人體臨床試驗，顯見Antroquinonol在腫瘤以及非腫瘤的適應症都有療效。Antroquinonol的人體耐受性與安全性是經由專家審核通過可用於癌症與慢性病的人體臨床試驗，且在2015年發表於國際期刊關於Antroquinonol臨床一期安全性評估的學術報告中亦說明此小分子的安全性，因此，後續人體臨床二期的功效性將會是決定Antroquinonol在新藥開發中的價值與地位。

Eli Lilly 仍大有可為(第二波免疫腫瘤) !!! Solanezumab (阿茲海默症藥)phaseIII不合格/ 市值單日跌100億美元

禮來藥廠CEO 自主研發 不甩藥價限制 2017-01-23 00:17:39 經濟日報 編譯 林筠 戴文睿（David Ricks）上任藥廠禮來（Eli Lilly）執行長的前幾個月，禮來的科學家有信心，自家實驗性阿茲海默症藥物Solanezumab會在後期臨床實驗成功。這將成為第一個證明可以延緩阿茲海默症的藥物。這個暢銷藥品可能會產生超過30億美元的年銷售額，為禮來帶來龐大商機。但Solanezumab在去年11月第三階段的臨床試驗不合格，投資人開始拋售股票。讓禮來市值單日就下跌100億美元。戴文睿在禮來待了20年，本月初正式接任執行長。他堅稱，儘管Solanezumab研究失敗，禮來未來仍大有可為。戴文睿取代李勵達（John Lechleiter）擔任執行長。李勵達是一位非常受禮來內部歡迎的研究員，因他願意豪擲投資大型研究。戴文睿和李勵達不同，並沒有受訓成為科學家。相反地，在他從IBM加入禮來後，從禮來的業務和市場團隊開始一路往上爬。戴文睿接受金融時報訪問說：「我和李勵達不同，但這不代表我們沒有看到禮來共同的未來。從根本上來看，禮來需要成為一個自主研發的公司。」很多賣方分析師都支持，幾個人還將禮來的股票列為「首選」。但一些專注大型生命科學企業的投資人更為謹慎，認為禮來在腫瘤研究部分已經落後，除禮來已趨於成熟的糖尿病專業外，被列為業績成長的一大來源。戴文睿在禮來的股東會有聽到類似的顧慮。他說：「我們在癌症研究的地位，就營收水準或研究預算來看，顯然不在前端，當然也不是免疫腫瘤學的先鋒。我們錯過了第一波的契機。」他認為禮來仍然可以在有些免疫療法效果有限的腫瘤中開闢新利基市場，例如禮來剛好有胃癌和軟組織肉瘤的新批准藥物。戴文睿表示，禮來正大力投資「第二波」的免疫治療藥物，以免又落後同業。投資者也希望戴文睿擴大收購並爭取授權，特別是在人體進行早期試驗階段即所謂第一期的藥品。他說：「我們不一定會做那麼多的交易。我認為只要能從對外選擇最好的創新，禮來就會更強大。」禮來的批評者認為戴文睿的願景可能受到限制，因該公司位於中西部地區。距離美國兩大生命科學企業集中地麻薩諸塞州和加州有數百英里。戴文睿說，禮來的地理位置毫無疑問地是一個挑戰，鼓勵人才到印第安納波利斯並不容易，禮來正試圖逆流而上。為了彌補此一劣勢，他表示將擴大「分布式」研究模型，這也就是為什麼禮來在聖地亞哥、紐約及英國東南部都設有研究中心。對戴文睿與其他製藥公司的高級主管來說，2017年最大的挑戰之一，將是解決對許多美國家庭造成傷害的高額藥價問題。最近幾個月，一些製藥公司承諾未來將限制價格上漲，試圖藉此平息眾怒。但戴文睿表示，禮來公司不會跟進。戴文睿表示他沒有這些計畫：「許多美國製藥公司在20世紀90年代就這樣做了，但這在聲譽方面沒有真正、可觀的利益。」戴文睿說當涉及實價時，禮來已經是很透明的製藥商之一。「2016年上半年，禮來的營收上升了9%，我認為其中的1%是漲價。」（取材自金融時報）

(翁启惠&浩鼎) 岛内 技转法 漏洞

翁启惠案折射岛内技转法规存漏洞来源：华广网2017-01-23 08:44:40 2017年伊始岛内学术界就爆出重大弊案。"中研院"院长翁启惠因涉嫌收受贿赂而被台湾检察机关起诉，成为"中研院"有史以来第一位被列为贪污罪被告的院长。对此，香港大公网23日刊发评论指出，翁案凸显岛内科学技术转让法规存在漏洞。全文摘编如下：翁启惠曾经是台湾科学界翘楚，国际知名，拥有杰出的研究成果，被视为有能力角逐诺贝尔奖的优秀学者，如今卷入弊案，形象一落千丈，令人唏嘘不已。检方批评翁启惠不思社会与人民所托，为一己之私收贿，败坏官箴，但翁启惠则大呼冤枉。到底他是否应负有法律责任，还有待法庭审理。但翁案凸显岛内科学技术转让法规存在漏洞，更令台湾舆论担忧。翁案源于去年4月的浩鼎内线交易案。当时浩鼎公司利用翁启惠醣分子科技开发的抗乳癌新药临床试验数据不具统计显着性，而导致公司股价下跌。翁启惠极力为浩鼎技术护航，并否认拥有浩鼎股票，但媒体随后揭发翁启惠女儿曾持有浩鼎公司300万股，而且就在浩鼎公布不利消息前以较高的股价出售了股票。后来翁启惠承认是他代女儿处理股票，并声称是听取了股票经纪的建议才出售股票。但事件并没有因此告一段落，反而如雪球般越滚越滚大，后续发展更超乎了外界的想像。检方起诉翁启惠的理由并非内线交易，而是受贿。据检方的起诉书指出，翁启惠在2012年用女儿当人头，收取浩鼎生技董事长张念慈行贿300万股、市值新台币9300万元的浩鼎股票，将"中研院"醣分子研究成果私相授受给浩鼎，暗中帮助研发乳癌新药，翁还出脱部分持股获利逾亿。岛内"科学技术基本法"去年修正后放宽技术转移规定，公立研究单位人员、公立学校兼行政职教师将可兼任董事等，并松绑股票处分限制，以促成研发成果扩散至产业界。由此来看，浩鼎使用中研院研究成果，本应是学术与商业机构之间的正常行为，但检方之所以起诉翁启惠，是认为翁在把研究成果转移给浩鼎的过程中有不法图利之嫌。台湾舆论也指出，"中研院"订立的"研究人员技转回馈金收取办法"不够严谨，让主事者易有谋取不当利益的灰色地带。据说，科技移转利益冲突回避处理原则中利益规避规范"二等亲内的亲属"竟不包括子女，由此也使得翁启惠在处理浩鼎股票时以女儿做人头。此外，浩鼎案也折射出岛内生技公司没有产品、就可发行股票的问题，一旦产品研发失败、股价暴跌，一众散户必然损失惨重。这次浩鼎事件就让不少投资者"损手烂脚"。虽然海外也有类似做法，但只限于机构与专业投资者购入。台湾是否应修改相关规定，近来也成为岛内舆论讨论的焦点。翁案所引发的一系列问题值得台湾社会深思。有台湾学者一针见血地指出，"在台湾政治经济伦理全面崩解的背景下，翁启惠不过是一个参与者"，"换了别人，在台湾这样领导阶层没有远景又率兽食人的条件下，一样会有人不为己、天诛地灭的想法"。

(農曆年前 20億 大紅包) 蔡英文總統 重要醫療 政策: 口服 C肝新藥納健保 ! (一療程~25萬)

C肝全口服新藥1/24起有條件納入健保給付 資料來源：中央健康保險署建檔日期：2017/01/18 更新時間：2017/01/18治療C型肝炎的全口服新藥納入健保給付，是蔡英文總統重要的醫療公衛政策之一，在衛生福利部全民健康保險會105年12月通過有條件納入健保後，今(18)日由中央健保署正式公告，即日起開放各醫療院所消化系內科專科醫師篩選符合治療條件的病人，透過VPN系統完成登錄後，本月24日起可開始給藥，讓第一批符合給付條件病患可在農曆年前拿到這個健康大禮。健保署指出，106年健保總額預算分配，C型肝炎用藥之健保預算共計30.01億元(醫院26.55億元、西醫基層診所4.46億元)，屬專款專用，其中20億元將用於全口服新藥(醫院17.12億元、西醫基層診所2.88 億元)，其餘10.01億元仍保留給未能符合優先使用條件及其他仍需傳統干擾素療法的病人使用。健保署表示，由於預算有限，C肝全口服新藥第一階段將先開放用於病毒基因型為第一型的慢性C型肝炎病人，且曾使用過干擾素併用雷巴威林治療失敗且肝纖維化程度為F3(含)以上者。倘若符合第一階段條件病患使用後有剩餘額度，健保署會再研議開放第二階段條件之病患使用。為照顧全國各地之C肝病患，健保署係以前半年分3期及分區之方式，預先分配醫院及診所可以使用病患之名額。分配方式係以目前仍執行中之B型及C型肝炎治療計畫中登錄曾經使用健保給付治療C肝之個案比例來分配20億元之額度，每人一個療程約25萬元，即約8,000人之名額，醫院部分共6,848人，診所部分共1,152人。半年後各區倘尚有餘額，再進行額度的調整。值得一提的是，由於C肝全口服新藥價格昂貴，並避免病患未按時服藥而浪費資源，健保署透過個案登錄系統進行管控，換言之，病患需至醫療院所就診，經醫師評估符合給付條件，再由醫療院所將病人的疾病狀況相關資料登載至「個案登錄系統」，於個案資料送出、確定在額度內取得號碼後，方可開始處方藥品由健保給付。健保署指出，為提供醫療院所前置作業時間，個案登錄系統於即日起開放醫療院所登載符合給付條件之病患個案資料並暫存，自本月24日給付生效日起再開放取號作業。健保署強調，為避免有先占用名額之情事，規定醫師應登記病人確定開始用藥日期，並確實於當日開立處方給病人使用。此外，為達資訊公開、透明，並減少爭議，該署每天會在網站上公開各區人數配額及已使用病人數。另外，C肝全口服新藥有條件納入給付後，健保署特別提醒病患應注意下列事項：每位病人只有一次使用一種C肝全口服新藥之機會，且必須要在同一醫院或診所完成療程，避免轉出轉入可能造成之用藥中斷。自開始療程至療程結束後12周，請遵照醫囑於規定時間看診、每日服藥及進行相關之追蹤檢查。每種藥品均有副作用之風險，尤其同時併用其他治療藥物，如使用三高用藥之病人，要特別提醒醫師，先檢查雲端藥歷之用藥紀錄，或告知醫師目前有正在使用的藥品或保健食品，以避免與將要服用的C肝新藥有不良交互作用。開始用藥第4周後病毒量未下降達100倍以上的病患，表示使用該藥品無效，應停止治療，健保也不再給付。未依用法用量服藥，無論何種理由，停藥一周以上之病人，亦不再給付，並且不得再重新登錄使用。為觀察病患服藥之反應，前8周醫師僅能每次開立2週量之藥物，之後以一次開立4周為限。