Monday, January 23, 2017

永昕CDMO業務收入2.5億元 (法人自行推測)


永昕生物 發言日期106/01/20發言時間10:50:13 發言人溫國蘭發言人 職稱總經理 發言人電話037586988 主旨澄清工商時報有關本公司營收及研發中生物相似藥 LusiNEX研發進度之相關報導。符合條款第51款事實發生日106/01/20 說明1.事實發生日:106/01/20 2.公司名稱:永昕生物醫藥股份有限公司 3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):本公司 4.相互持股比例:不適用 5.傳播媒體名稱:工商時報B4 6.報導內容: .....法人預期,今年在代工業務除既有客戶外,新增 美國客戶開發的新藥也將進入下個臨床階段,帶動永昕 下半年收入可望明顯成長,全年CDMO業務上看2.5億元,年增25%。 .....法人預估LUSINEX有機會在9月申請歐盟的人體一 期臨床試驗。7.發生緣由:接獲主管機關通知澄清並說明相關報導 8.因應措施: (1)該報載資料係該媒體引用法人自行推測之數據。有關 公司營收等數值,公司將依規定按時公告於公開資訊觀 測站,供投資人查詢。 (2)關於本公司LusiNEX新藥研發進度請詳106110日重 大訊息說明。 9.其他應敘明事項: (1)有關本公司重大情事,本公司依法以重大訊息方式於 公開資訊觀測站發佈。 (2)對於上述媒體之報導,請投資人審慎判斷,以保障自 身權益。

永昕藥證在望 啟動海外布局 20170120 04:10 杜蕙蓉/台北報導 永昕(4726)營運布局邁大步!總經理溫國蘭表示,目前除力拚類風溼性關節炎相似藥TuNEX在今年取得藥證,搶攻國內約20億元市場;另款相似藥LusiNEX也規劃送件歐盟申請一期臨床試驗外,也將加速製程開發進軍海外市場,不排除以合資模式開拓利基。營運大見轉機的永昕,2016年在新增日本客戶訂單挹注中,營收跨過2億元,以2.01億元年成長率48.8%創佳績。法人預期,今年在代工業務除既有客戶外,新增美國客戶開發的新藥也將進入下個臨床階段,帶動永昕下半年收入可望明顯成長,全年CDMO業務上看2.5元,年增25%。溫國蘭表示,永昕的新藥開發品項,進度最快的是與東生華結盟的類風溼性關節炎相似藥TuNEX去年已送件申請藥證,若順利在今年取得,將創國內首例。根據雙方協議,東生華取得國內藥證與銷售權利,永昕則擁有台灣以外的多數海外市場完整權利。而因蛋白質藥生產的獨特性,永昕也負責該藥物全球生產,目前該生物相似藥的東南亞市場已授權友華行銷。另外,另一款類風濕性關節炎的相似藥LusiNEX,也已完成2千升的產程開發,並進行三批次比較性的資料統計中,法人預估LusiNEX有機會在9月申請歐盟的人體一期臨床試驗。溫國蘭表示,隨著新藥開發陸續申請藥證和進入歐洲臨床,永昕也積極規劃海外授權,且在拋棄式生物反應器的生產製程已成趨勢中,永昕已具備成功產出的模式,也備受東南亞和大陸等藥證關注,不排除採取合資或整廠輸出方式進行合作,拓展市場。法人表示,永昕去年前3季每股淨損1.24元,雖然因研發費用增加,該公司短期還難轉盈,但應已可負擔設備資產人事的固定費用,未來在授權談判逐步啟動下,現金流有望漸轉正。(工商時報)

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