彥臣 邁入33億美元市場: FDA準 專一型HDAC8抑制劑 phase I (鎖定 膠質母細胞瘤)

彥臣生技抗腦癌新藥 通過美國FDA審查進行人體試驗 2018年07月25日【大紀元訊】 彥臣生技（4732）今日公布，該公司自主研發之新成份新藥NBM-BMX通過美國食品藥物管理局（FDA）審查，將進行人體一期臨床試驗。組織蛋白去乙醯酶（HDAC）抑制劑是一種抑制癌細胞生長的標靶治療藥物，目前核准上市的非選擇性HDAC抑制劑因副作用多，在臨床應用上受到極大限制。NBM-BMX為彥臣生技自主研發的新藥，是針對第8型組織蛋白去乙醯酶具選擇性的HDAC抑制劑，專一性高，副作用低，對抑制腦癌細胞生長的功效尤其明確。彥臣指出，NBM-BMX將是全球第一個進入人體臨床試驗的專一型HDAC8抑制劑。臨床前試驗結果顯示，NBM-BMX毒性低，可通過血腦障壁，對膠質母細胞瘤（腦癌）的功效果極為顯著。膠質母細胞瘤是最常見的原發型成人惡性腦瘤，會迅速危及患者生命，目前仍無適合的藥物治療方式，是高度未滿足的醫療需求。足見NBM-BMX的發展深具潛力。彥臣進一步表示，根據知名藥品研究和諮詢公司GlobalData調查，自2014年起，膠質母細胞瘤的市場快速增長，到2024年市場規模將達到33億美元，估計複合年增長率（CAGR）達17.4%。