精拓生技攻精準醫療…體外藥篩 癌友福音 2021-03-07 01:31:00經濟日報 記者陳書璿／台北報導 癌症治療通常需要嘗試不同藥物和療程，包括進行手術摘除、化學治療與放射線治療，後續也有不少新療法，可以針對晚期或轉移性腫瘤的病患做深度治療。過去要做癌細胞檢測，需要透過穿刺、開刀等方式取出腫瘤切片，侵入性的療法增加病患的身體負擔，也升高醫療風險，甚至造成復發和抗藥性。精拓生技立志推廣體外藥物篩檢的普及，縮減藥物篩檢所需時間與精準度，目前提供循環腫瘤細胞體外培養與藥物篩檢服務已近兩年，協助逾700名病患，培養78種癌症，培養體外組織培養成功率90%。可以想像嗎？患者僅需抽出20c.c.血液，透過精拓生技獨家專利技術，分離癌細胞，並以獨家專利培養增生循環腫瘤細胞超過100倍，可供一次十種藥物測試，目前已有超過700例臨床資料可供分析。
模擬環境 測試療程 精拓生技創辦人暨執行長陳柏翰（Po Chen）原本在國際金融公司擔任IT主管，與生醫領域完全沒有交集，2015年，卻因父親罹癌症，開始了解癌症相關知識與最新的輔助療法。有感於許多病人都是以身試藥，卻不一定能對症下藥，陳柏翰恰巧接觸到「循環腫瘤細胞」（Circulating Tumor Cell, CTC），循環腫瘤細胞可在人體外培養，先進行藥物篩選，是精準醫療的應用領域。他進一步解釋，循環腫瘤細胞（CTC）體外培養與檢測，是一項非侵入式的檢體取樣檢測工具，利用抽取病人體液或血液，收集其中散落的腫瘤細胞，並在適當環境下繁殖培養，不僅可以用作惡性腫瘤的全基因組檢測，更能進行體外藥物篩檢，為患者「分身」出一個模擬環境來測試療程效果。他深感這項技術優勢，能為病患加速診斷治療流程，爭取黃金時間，透過體外藥物篩選，先剔除對病患療效較低的藥物，特別是病重、時間所剩不多的患者，省去無法對症下藥浪費的時間。陳柏翰表示，目前國際在生醫領域，轉向對癌症病患進行伴隨式診斷治療，亦即病程不斷變化下，善用各種檢測工具，不僅優化療程，也減少病患的身體負擔。陳柏翰表示，精拓的環腫瘤細胞體外培養技術技轉於臺北醫學大學附設醫院，他把在學界發展成熟的檢驗平台推廣至大眾，全力投入基因檢測藥物篩檢領域。精拓生技協助的病患，涵蓋78種不同癌症類別，患者年齡從八個月大的嬰孩到90歲的耆老。陳柏翰表示，循環腫瘤細胞體外培養技術，像是為每位病患創建自己的仿體內微環境，並觀察藥物反應，這樣個人化真實世界數據分析，是精準醫療非常需要的珍貴資料。雖然不能夠保證在第一輪十至20組藥物中，就篩選到最適合的藥物。但目前精拓的技術培養成功率已達九成，並為病患保障，若是未能利用採樣檢體培養出體外癌組織，就幫病患再做一次。不僅是為病患服務，精拓努力將價格降至病患負擔的起的範圍，陳柏翰表示，今年精拓生技希望可做到自動化，結合自動化廠商共同開發循環腫瘤細胞（CTC）篩檢機，目前以手工進行檢測，一年平均僅能檢測300位病人，導入自動化後，一個月可檢測480位病人，一年檢測量可達3,500-3,700位病人。
人工智慧 發展關鍵 透過自動化提高病人檢測量，可將價格從目前的20萬元，降至15萬元，最終目標是降至10萬元。他表示，這些病患身上採得的珍貴臨床數據，以及檢體都是未來癌症藥物開發的根基。另一方面，精拓也規劃將這些檢驗技術經驗堆疊出更高價值，例如過去一年間精拓在胰臟癌取得近八成的高藥物預測準確率，他們將更將精準鎖定胰臟癌前期／末期研究，以及透過基因檢測找不到的肉瘤等難度較高的治療篩檢領域。陳柏翰說，最終希望能夠完全導入AI人工智慧，除了讓AI去計算細胞，並且讓AI協助醫生讀研究報告論文，AI可輔助醫生找出相關用藥。
精拓生技小檔案 資本額：1,931萬元成立時間：2018年主要產品：個人化抗癌藥物檢測平台(EVA Select)循環腫瘤細胞（CTC）篩檢競爭優勢：患者僅需抽出20c.c.的血液，就可以分離癌細胞，並且培養增生循環腫瘤細胞超過100倍，且可供一次十種藥物測試
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