Tuesday, October 6, 2020

(工研院/台灣美精技/博晟) 10年收案90例: 一次性自體軟骨修補系統

自體軟骨修補 打造新「膝」望 2020-09-10經濟日報 李珣瑛 衛生福利部統計,國人因老化與運動造成的膝關節退化盛行率約15%,膝關節膝蓋退化或膝關節卡卡已成為國人熱門關心話題,為解決廣大膝關節病患困擾,工研院與臺大醫院攜手研發的「一次性自體軟骨修補系統」已取得TFDA認證上市,為國人提供新的膝蓋治療選擇,打造樂活人生新「膝」望。軟骨損傷一向是骨科領域中的難題,由於軟骨組織沒有神經,受到傷害不會修復或痛覺,等到開始覺得疼痛時,已傷到硬骨。工研院在1998年注意到美國新型軟骨重生技術問題,加上當時在臺大醫院擔任骨科主任的江清泉醫師(現為輔大醫院副院長)對軟骨細胞特性深入探討多年,因此,當年工研院找上臺大醫院,基於相同的關注焦點,雙方一拍即合,就此展開合作研究。由於人體是最好的培養環境,因此,採用人體培養與在手術室完成所有程序為研發前提,經過密集討論與反覆來回驗證修改,一次性自體軟骨修補系統也因此誕生。而從開始就參與該計畫的博晟生醫副總經理陳俊男,曾在工研院生醫與醫材研究所擔任專案經理,陳俊男表示,常見的關節軟骨磨損療法各有缺點,例如玻尿酸注射只能短期減緩疼痛,消耗完又得重打。細胞療法是在體外培養細胞,需動兩次手術,歷時久且昂貴;人工關節使用效期雖長,卻必須犧牲其他正常組織,不適合所有患者。即使是現行軟骨治療方法,仍要先取病人少量健康軟骨培養約四周再植回體內,除了可能無法與人體完全吻合,動兩次手術也會增加感染風險。「一次性自體軟骨修補再生技術」能克服以上所有缺點,只要擷取病患少量自體軟骨,經由切碎等特殊處理,以微創手術植入關節軟骨損傷處,不僅傷口小,手術約40分鐘可完成,快速且省成本。工研院持續進行小規模人體臨床,更在2008年技轉台灣美精技(Exactech),2010年獲TFDA核准進入第二階段臨床研究申請。經過十年收案期,終於完成90餘名患者測試,讓患者生活發生新變化。陳俊男副總經理表示,有位媽媽因膝關節受傷不良於行,只能由先生一人帶著女兒逛花博園區,在接受治療後終於恢復健康,得以參與孩子成長重要時刻。雖然「一次性自體軟骨修補系統」研發過程漫長又艱辛,但技術真正能幫助人才是團隊最欣慰的事,未來工研院仍將持續與博晟深化合作其他再生醫學產品進軍國際市場,造福更多患者。

浩宇: 聚焦超音波+ Avastin (2021年Q1-2啟動 史丹福 臨床試驗)

浩宇生醫血腦屏障合併藥物試驗啟動 獲國際關注 2020-09-14經濟日報 記者謝柏宏/即時報導 健亞生技(4130)轉投資的浩宇生醫表示,該公司一項執行中的臨床試驗「聚焦式超音波開啟血腦屏障合併癌思停(Avastin)於復發腦瘤治療」,本月10日獲美國聚焦式超音波協會(FUSF)報導了試驗最新進展。在報導中,這項在8月於林口長庚醫院起跑的試驗,首位受試者已在六周間進行了三次血腦屏障開啟合併癌思停治療,核磁及正子造影顯示,血腦屏障開啟與腫瘤狀況穩定,且無不良反應發生,將持續治療及追蹤至病況惡化或九個月試驗期結束。浩宇表示,FUSF長期推動聚焦式超音波醫療產業的發展,過去幾年間協助浩宇、與國際聚焦式超音波產業社群交流,並提供經費補助這項非侵入式大分子藥物傳輸試驗,看好其可應用於泛抗體、抗體藥物複合體(ADC)、細胞治療等大分子傳輸用途。FUSF協會主席Neal F. Kassell醫師表示,這項可反覆開啟血腦屏障的創新醫材,將加速缺少有效治療方法的腦瘤及神經退化性疾病(包括帕金森氏症、阿茲海默症、漸凍人症等),開發出新的治療方式,造福廣大的病患族群。另外,浩宇與史丹福大學醫師團隊在7月底時與美國食品藥物管制局(FDA)舉行了送件前審查視訊會議,就同款「聚焦式超音波開啟血腦屏障合併癌思停(Avastin)治療」之復發腦瘤臨床試驗,與FDA就試驗設計、已有確效及驗證報告等環節進行溝通,會議順利完成並已接獲FDA的會議記錄回函,浩宇團隊已著手準備送件文件,希望於年底前完成送件申請,明年上半年開啟史丹福的臨床試驗。浩宇總經理龍震宇表示,透過這項試驗,可推動浩宇產品進入療效驗證階段,也將挑戰執行美國臨床試驗,透過浩宇的創新產品力與執行力,串連美國合作網絡以尋求授權機會,協助浩宇競逐世界的舞台。

Thursday, October 1, 2020

(模具&射出成型) 達亞國際 興櫃股后(~300元): 2019年營收3.83億 (EPS 5.58元)

興櫃生技股大顯神威 金萬林奪冠 2020年9月19日【時報-台北電】台股本周再戰萬三關卡,可惜量能不足再度壓回,權王台積電(2330)仍陷貼息,整體呈現量縮震盪。然興櫃交投熱絡,本周成交金額113.13億元,較上周大增近20億元,連兩周成長。單周漲幅冠軍為金萬林(6645),布局新冠檢測試劑有成,周漲幅大漲27.92%。全球新冠疫情延燒,幕後耕耘多時的生技醫療產業乘勢躍上國際舞台,上櫃生技指數18日勁揚逾3%,帶動興櫃生技股大顯身手。基因檢測廠金萬林風光奪冠,創新醫材股達亞周漲幅23.66%,拿下第三位,而威健生技亦上揚18.08%,搶搭防疫順風車。此外,興櫃生力軍芯測以周漲幅23.89%奪下榜眼,睽違一周再度入榜。金萬林新冠檢測試劑日前以成功拿下歐盟CE、美國緊急授權(EUA LAB)認證,加上外銷專用查驗登記於7月領證,正式進軍海外市場,成為今年營運最大動能。此外,以最大市場美國來說,新冠檢測試劑終端價格約50美元,7月上旬開始接單、8月開始放量,推動營收、獲利同步躍升,股價亦隨之水漲船高,今年以來飆漲近80元。芯測主要提供各種記憶體測試與修復解決方案,其中IP系列產品,提供車用電子及物聯網晶片檢測、修復,隨國內外晶片製造大客戶陸續採用,業務拓展效益逐漸發酵。搶搭車用電子拉獲強勁,自駕車、5G題材順風車,新經濟股成為趨勢。上半年每股雖仍虧損0.72元,惟8月營收588.8萬元,較去年同期大漲逾五倍,寫下新高,吸引買盤湧入。(新聞來源:工商時報─記者鄭郁平/台北報導)

達亞挑戰生技股后  2020-09-18 02:05 經濟日報 / 記者嚴雅芳╱台北報導 生技股近期爆發上市櫃送件熱潮,其中以達亞(6762)最受矚目,主要是達亞今年以來獲利暴衝,上半年每股稅後純益4.91元,已逼近去年全年水準。達亞近日來股價漲勢凌厲,昨(17)日更一度攻抵300元大關,漲幅6%,直逼生技股王合一,盤中並超越大江股價296元,拿下類股股后。在全球醫療器材前十大品牌公司中,達亞為其中五家公司的射出成型零組件供應商。達亞8月底送件申請股票櫃檯買賣,去年全年營收達3.83億元,稅後純益9,801萬元,每股純益5.58元,遠優於前一年的0.13元。達亞去年營運爆發,主要是因為過去產品認證陸續通過後,開始進入量產。其中,在模具業務方面,受惠於客戶新產品開發的需求,營運表現維持穩定,也有多組產品模具陸續完成認證,去年營收比重占達40%。另外,在生產製造方面,由於有模具完成認證,開始進入量產階段,同時去年新增採購六台射出成型機,用以應付走向量產的射出成型業務,因此在射出成型營運上顯著成長,營收比重接近60%。達亞表示,射出成型機除了擴增補足生產需求較大的噸數規格之外,也導入未來擬配合自動化生產的機台,降低人力作業成本。以臨床應用類別比重來看,其中以腹腔微創手術及血糖監控隨身裝置為最大比例,也符合目前全球高階拋棄式醫材的高度發展趨勢。

Wednesday, September 30, 2020

台康2019年營收4.76億元 (2億 授權金+里程碑金); 2020年 至少3億(授權里程碑金)

《生醫股》台康乳癌新藥報喜H2大補 2020年9月12日 【時報-台北電】台康生技(6589)乳癌生物相似藥EG12014開發報喜,11日宣布已完成第三階段的授權里程碑,預期9月起將依會計準則逐期認列授權營收,法人初估該授權金將可望挹注上千萬美元的營收。台康是在去年4月29日以簽約金及里程碑金額總計達7,000萬美元,將開發中的EG12014授權全球學名藥及生物相似藥大廠Sandoz AG,Sandoz AG取得EG12014除台灣及大陸以外的全球商化權利,台康並享有產品上市後的銷售分潤。目前台康除在去年6月收到簽約金500萬美元外,也陸續依授權合約達成第一及第二階段生物相似藥授權里程碑。法人表示,就財報顯示,台康已取得22%的授權金,其中11%(約770萬美元)已認列財報,認列的11%授權里程金中,去年度占比為3%,而今年上半年則有8%已認列營收。法人估算,台康在2018年以前年營收約2.5億~3億元,去年來到4.76億元,其中2億元應來自於授權簽約金和第一、第二階段生物相似藥授權里程碑。台康今年上半年營收4.42億元,估至少3億元是來自於授權里程碑金。由於第三階段的里程金明顯高於第一、第二階段的合計,法人預估應有上千萬美元的水準,亦即台康下半年業績將十分突出;不過,因該公司還處於生物相似藥開發階段,以上半年每股淨損為3.78元來看,今年將持續呈現虧損。台康表示,EG12014國際多國多中心第三期臨床試驗,已於今年3月25日完成807位受試者收案。目前進度符合預期,將力拚2022年申請藥證上市。台康指出,該公司是台灣第一家也是唯一將研發中生物相似藥成功授權給國際大藥廠的生技公司,未來將承接藥品上市後生產並享有授權區域之銷售分潤,除自身在生物相似藥品研發能力及生產能力外,預期結合與Sandoz AG在全球生物藥品滲透市場及銷售能力,樂觀未來發展。(新聞來源:工商時報─記者杜蕙蓉/台北報導)

(6項致病原) 瑞磁 新冠病毒檢測: 申請FDA緊急使用授權

瑞磁將開發武漢與流感二合一試劑 2020/09/21瑞磁生技武漢肺炎病毒檢測試劑在美國銷售不俗,近期又開發可同時檢測新冠病毒及流感病毒的試劑(CoV-2 Flu Plus),且已向美國FDA申請提交前的緊急使用授權。瑞磁生技除原已分別取得美國FDA緊急使用授權的新冠病毒、及510K核准上市的呼吸道等檢測試劑外,將再新增Pooling Testing、及CoV-2 Flu Plus 等2項新檢測試劑,產品線更趨多樣與完整,為今年第4季及明年的營運成長再添動能。瑞磁生技表示,新開發的CoV-2 Flu Plus檢測試劑搭配自行開發的數位生物條碼及全自動檢測儀器,可同時檢測6項不同致病原,包括新冠病毒、A型流感病毒、B型流感病毒、呼吸道合胞病毒等。此二合一檢測試劑產品可同時診斷包含新冠病毒及流感病毒等6項不同的致病原,結合新冠病毒與呼吸道等二項檢測試劑優點的縮小版,秋冬季節可減少醫療機構的檢測時間與成本。藥華藥新藥P1101 7月初在瑞士上市,本周宣布在列支敦斯登上市,目前已在近半數歐盟國家上市銷售,在瑞士與列支敦斯登上市後銷售上看數億歐元市場,也帶來另一波權利金收入。(林巧雁/台北報導)

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