寶齡 美國授權夥伴Keryx 被併: 存續公司Akebia Therapeutics

公司當日重大訊息之詳細內容 本資料由(上市公司) 寶齡富錦公司提供 發言日期 107/06/29 發言時間 06:39:21 發言人 丁爾昆 發言人職稱 總經理特別助理 發言人電話 02-26558218

508 主旨公告本公司美國授權夥伴Keryx公司與Akebia公司合併 符合條款 第51款 事實發生日 107/06/29 說明 1.事實發生日:107/06/29 2.公司名稱:寶齡富錦生技股份有限公司 3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):本公司 4.相互持股比例:不適用。 5.發生緣由:本公司美國授權夥伴Keryx Biopharmaceuticals, Inc(以下簡稱Keryx)與Akebia Therapeutics (以下簡稱Akebia)於美東時間2018年06月28日盤前公告合併案。合併案中Keryx公司將以1股換取0.37433股的Akebia股權，Keryx公司在合併後將取得50.6%的存續公司股權，Akebia公司在合併後將取得49.4%的存續公司股權。合併後的存續公司名稱將為Akebia Therapeutics。合併案將在Keryx公司及Akebia公司的股東同意後並提交美國SEC核准後生效，合併案預計將於2018年底完成。 6.因應措施:發布本重大訊息。7.其他應敘明事項:依本公司與Keryx公司簽訂之授權合約內容約定，若雙方之任一方發生與其它公司之合併或整併，受讓人應承受讓與人基於本合約所負之全部義務。因此該合併案對本公司原授權合約之權利義務並無影響。Keryx公司與Akebia公司在正式合併後，將更加專注於腎臟病患治療的相關產品開發及其商業化，本公司將密切關注合併後新存續公司的發展及願景。資訊來源 : https://keryx.gcs-web.com/events/event-details/akebia- therapeutics-and-keryx-biopharmaceuticals-joint-corporate -conference

(エーブィエ バイオファーム) 米肌 肌潤トリートメントオイル: コーセープロビジョン、浸透型オイル美容液「米肌 肌潤トリートメントオイル」を発売

2018.06.27コーセープロビジョンは、通販ブランド「米肌」から、もっちりなめらかなツヤ肌へみちびく「肌潤トリートメントオイル」（1品目1品種）を、9月4日から発売する。「米肌 肌潤トリートメントオイル」は、皮脂や水分が不足しがちな肌にアプローチをして、もっちりなめらかなツヤ肌にみちびく、浸透型オイル美容液とのこと。みずみずしい美容液層と、ツヤ・やわらかさを与えるオイル層を最適な比率で2層状にし、振ってから使用することで、みずみずしく軽やかに肌になじみ、角層のすみずみまで成分を届ける。下部の美容液層には、ライスパワーNo.7をはじめとした「米肌」こだわりの成分（ライスパワー〔コメ発酵液〕No.7、金時ショウガエキス〔ショウガ根エキス〕、ビフィズス菌発酵エキス〔ビフィズス菌培養溶解質〕、大豆酵エキス〔ナットウガム〕、乳酸Na、グリコシルトレハロース、グリセリン（保湿）配合）を、上部のオイル層には、エモリエント効果に優れた米や植物由来のオイル（米ぬか油、ハトムギ油、椿油〔ツバキ種子油〕、スクワラン配合）を厳選して配合した。使うたびに心地よく、"炊きたての米"のような、ふっくらとツヤめく肌へと導く。このほか11月1日から、ライスパワーNo.7（ライスパワー〔コメ発酵液〕No.7、グリセリン（保湿）配合）を配合した日中の保湿ケアや化粧直しに便利なスティック状美容液「米肌 肌潤エッセンスバーム」（1品目1品種、ノープリントプライス）を発売する。

2017年抗癌上市新藥 大對比:中國VS全球 (10酶抑制劑/5單抗（1個抗體偶聯製劑）/2 first-in-class/ 2 CAR-T/ 1 PARP-1/2抑制劑/ 1抗細胞週期/1腫瘤疫苗)

靶點、適應症、藥審三方面對比2017國內外獲批上市抗腫瘤新藥 原創： 吳健（科睿唯安）醫藥經濟報 科睿唯安 最新發佈的新藥報告The year's new drugs & biologics 2017顯示，2017年全球首次批准了113個新化學藥和生物藥。其中，有52個新藥在2017年已經上市銷售，包含7個首創新藥（first-in-class）；36個為擴展品種（新適應症、新複方組合、原有產品的新配方）；還有25個品種已批准但未能在2017年12月31日之前上市銷售。抗腫瘤藥物仍然是全球藥物研發和上市最熱門和最活躍領域，而這一趨勢在2017年我國批准上市的新藥中同樣得到體現。在全球52個已上市銷售的新藥中，抗腫瘤藥物以17個佔據首位，占比約為33%，遠超過第二位元的中樞神經系統藥物（6個，12%）。在全部113個新藥當中，抗腫瘤藥物有22個，占比接近20%。我國CDE《2017年度藥品審評報告》顯示，2017年CDE接受國產1類創新藥註冊申請和進口藥新藥註冊申請的適應症集中在抗腫瘤等領域。2017年我國共有11個抗腫瘤新藥獲批上市，其中8個屬於"具有明顯臨床價值的新藥"通過優先審評程式得以加快批准上市。對比2017年全球和我國獲批上市的抗腫瘤新藥，可以發現國內外在該領域的諸多不同點和相同點，從中也可以透析我國抗腫瘤藥物的發展趨勢。

創新靶點PK 中外差距仍大，但中國研發在快跑 2017年全球獲批的22個抗腫瘤新藥中，共有10個不同類別的激酶抑制劑（包括1個共包裝產品）、5個單抗（包括1個抗體偶聯製劑）、2個全新靶點的first-in-class類首創新藥、2個CAR-T細胞免疫療法藥物、1個PARP-1/2抑制劑、1個影響細胞週期抗腫瘤藥和1個抗腫瘤疫苗產品。2017年我國獲批的11個抗癌藥新藥中，包括9個不同類別的激酶抑制劑、1個核苷類細胞毒抗腫瘤藥和1個抗腫瘤疫苗產品，其中激酶抑制劑類抗腫瘤藥超過八成。獲批的11個藥物均為國外已上市的進口抗腫瘤藥物。

適應症PK 疾病譜不同，中國上市產品符合中國需求 2017年全球獲批上市抗腫瘤新藥的適應症主要集中在白血病/淋巴瘤（9個）、乳腺癌（4個）及其他罕見病。同期我國獲批上市的抗腫瘤新藥主要集中在肺癌（3個）、白血病/淋巴瘤/骨髓纖維化（3個）、腎癌（2個）和肝癌（2個）。WHO最新報告World Cancer Report 2014顯示，2012年全球惡性腫瘤新增病例約為1400萬例，死亡病例約為820萬例，預計到2035年全球惡性腫瘤新增病例將達到2400萬例。全球範圍內惡性腫瘤發病率、死亡率、疾病負擔和用藥需求的快速增加，使得抗腫瘤藥物在全球藥物市場中佔據了主體地位。2017年全球暢銷藥物TOP15中，有6個屬於抗腫瘤藥物。目前我國惡性腫瘤的防控形勢也十分嚴峻，最新資料顯示，2014年全國新發惡性腫瘤病例約380.4萬例，死亡病例229.6萬例；全球約有21.8%的新發惡性腫瘤病例和26.9%的惡性腫瘤死亡病例發生在我國。但值得注意的是，我國惡性腫瘤疾病譜與發達國家存在不同。

我國主要新發惡性腫瘤：肺癌(20.6%)、胃癌(10.8%)、結直腸癌(9.75)、肝癌(9.6%)、女性乳腺癌(7.3%)、食管癌(6.8%)、甲狀腺癌(4.5%)、子宮頸癌(2.7%)、腦癌(2.7%)和胰腺癌(2.4%)。肺癌(20.6%)、胃癌(10.8%)、結直腸癌(9.75)、肝癌(9.6%) 合計占我國全部惡性腫瘤新發病例的50%以上。

北美主要新發惡性腫瘤：前列腺癌(14.6%)、乳腺癌(14.3%)、肺癌(13.4%)、結直腸癌(8.9%)、膀胱癌(4.3%)、黑色素瘤(4.2%)、非霍奇金淋巴瘤(3.9%)、腎癌(3.6%)、甲狀腺癌(3.2%)。

歐洲主要新發惡性腫瘤：乳腺癌(13.5%)、結直腸癌(13.0%)、前列腺癌(12.1%)、肺癌(11.9%)、膀胱癌(4.4%)、胃癌(4.1%)、腎癌(3.3%)、胰腺癌(3.0%)、黑色素瘤(2.9%)。

不同的惡性腫瘤疾病譜，顯示我國臨床抗腫瘤用藥需求和其他國家存在一定差異，進而在一定程度上影響國內外具體上市藥物的種類和市場規模。不過，在2017年我國獲批上市的抗腫瘤藥物中，也有數個用於罕見腫瘤的重點藥物。預計未來製藥企業將不局限於常見的腫瘤類型，而是從我國腫瘤患者的實際需求和市場定位出發，推出更多罕見腫瘤用藥，最大程度地滿足我國腫瘤患者的治療需求。

藥審重心PK 全球七成新藥是孤兒藥，中國重視臨床價值 2017年全球獲批上市的22個抗腫瘤新藥中，有15個獲得FDA授予的孤兒藥認定資格，其他藥物也獲得了各國不同程度的加速審批政策的支援。我國同期獲批上市的11個抗腫瘤藥物中，則有8個屬於"具有明顯臨床價值的新藥"繼而通過優先審評程式得以加快批准上市。為提高患者用藥可及性，鼓勵企業加速開發新型藥物，在藥品審評審批方面給予研發企業不同的支持政策和措施是世界各國通行的做法。FDA有快速通道認定、突破療法認定、加速批准和優先審評四種加快新藥研發的特殊審評政策，對孤兒藥更是有較長的市場獨佔期、減稅及研發補助等激勵政策。從2005年開始，我國相繼推出特別審批、重大專項、特殊審批和優先審評審批等促進藥品加快審評政策；2017年我國加入ICH，成為其全球第八個監管機構成員，標誌著我國藥品的監管審批與國際標準接軌。特別是2017年發佈的《關於深化審評審批制度改革鼓勵藥品醫療器械創新的意見》《關於鼓勵藥品創新實行優先審評審批的意見》，以及2018年4月國務院常務會議對包括進口抗癌藥在內的創新藥的支持政策，在審評流程、機制、臨床試驗、智慧財產權等方面，都極大地利好具有明顯臨床價值、患者急需的創新藥在我國的研發和上市。進口抗腫瘤藥不斷受益於我國藥品審評審批制度的深入改革：2017年原CFDA批准進口抗癌藥品臨床試驗的平均時間114天，比2014年的243天縮短了129天；批准進口抗癌藥品上市的時間平均為111天，比2014年的420天縮短了309天；2017年3月批准上市的晚期肝癌新藥瑞戈非尼片進口批准上市時間比全球首個上市國家美國僅晚7個月。這些數位預示著未來將有更多進口抗腫瘤藥實現國內外同步上市。編輯 余如瑾

(エーブィエ バイオファーム) ホスファチジルセリン (大豆由来Phosphatidylserine) : ネイチャーラボ、大豆由来PS（ホスファチジルセリン）を配合した機能性表示食品「忘れるもんか」を先行発売

2018.06.27ネイチャーラボは、日本で初めて大豆由来PS（ホスファチジルセリン）を配合した機能性表示食品、「忘れるもんか」を7月1日から一部のドラッグストア・バラエティストアで先行発売する。PSとは、人間の体を構成する約60兆個ともいわれる細胞膜に含まれるリン脂質（細胞膜を形成する主な成分で、体内で脂肪が運搬・貯蔵される際にタンパク質と結びつけている）の一種で、通常の細胞膜の全リン脂質中には約3％しか含まれないという。しかし、主にリン脂質とタンパク質で構成される脳細胞に関しては全リン脂質の約20％を占めるなど、脳や神経組織に特に多く存在している。またPSは体内で不足しやすい成分のため、日常の食事で補う必要がある。同社では今や「人生100年時代」を迎えるほど高齢化が進む中、長く楽しむことのできる人生をより沢山の記憶や思い出と過ごせるようにという想いから、主に海外で研究が進んでいたPSに着目。1998年にPSの研究を開始すると、PS研究の第一人者であるラルフ・イェーガー博士のアドバイスの下、共同の商品開発を始めた。そして研究開始から20年を迎える今年ようやく、日本初となる大豆由来PSの機能性表示食品「忘れるもんか」の発売開始に至った。「忘れるもんか」は記憶力が低下した健康な中高齢者の認知機能の一部である記憶力（言葉を思い出す力）の維持をサポートする機能性表示食品とのこと。「忘れるもんか」に使われているPSは安心・安全な100％大豆由来で、大豆由来のPSを配合した機能性表示食品は日本で初めてとなる。また「忘れるもんか」は、GMP（日本健康・栄養食品協会が定めた規則とシステムである健康補助食品GMPのこと。食品が「安全に」作られ、「一定の品質」が保たれるように、衛生・品質管理を厳しくチェックしている）の認証を持つ国内工場で行われる厳しい製造工程のチェックを経ているため、高い品質と確かな安全性を兼ね備えている。また、「忘れるもんか」にはPS以外にも、約2億5000万年前から存在したといわれるイチョウ葉エキスや、青魚などに含まれるDHA、にんにくなどに含まれエネルギー補助を行うビタミンB1、フランスをはじめとしたヨーロッパで親しまれている松の樹皮エキスなど様々な成分を配合しているとのこと。「人生100年時代」を迎え長く人生を楽しむことのできる今、ネイチャーラボはこれからも、より沢山の記憶や思い出と過ごせるような価値を提案していくとしている。

(嚴重缺貨) 藥品進入醫保 無功而返: 拜耳Betaferon (倍泰龙(interferon beta-1b: 预防多发性硬化复发及抑制其进展)

銷售成績單出爐！醫保談判品種分五大陣營：哪些"名利雙收"，哪些低於預期？ 原創：樊平醫藥經濟報不久前抗腫瘤用藥赫賽汀的全國性缺貨引起了業界不小的關注。據生產方羅氏回饋，導致赫賽汀臨床緊缺的原因僅有一點：談判進入醫保後，臨床需求快速放大導致供不應求。赫賽汀優異的市場表現再一次證明了以醫保准入為條件的國家價格談判將為企業帶來獲益。價格談判的核心就是國家通過醫保資格讓企業大幅放棄單品利潤率，並實現以價換量，從總體上談判產品銷售收入不因受降價影響，並能進一步提高。2015年和2017年，國家一共針對47個品種（其中2個品種出現在兩次談判中）開展了兩輪國家藥品價格談判，共有39個品種與國家達成協議獲得了醫保資格，僅有8個品種未通過談判。談判成功的品種陸續在2016年和2017年下半年進入醫保目錄，那麼其中哪些品種顯著獲益？又有哪些品種表現不盡如人意呢？筆者綜合這些品種的特點和銷售成績分為"名利雙收"類、"先下手為強"類、"以價換認可"類、"以價換新量"類和"低於預期"類五種。

"名利雙收"類：企業聲譽和銷售額雙升 代表藥品：羅氏"三劍客"（赫賽汀、美羅華、安維汀） 在國家政策層面，全民醫保，尤其是癌症等重症疾病患者能看得起病，不會因病致窮一直是國家努力的方向。鑒於癌症患者眾多，抗腫瘤專利藥價格高昂且在臨床上往往具有不可替代性，因此抗腫瘤用藥的降價是政府非常看重的。作為抗腫瘤藥物巨頭，羅氏已經在中國上市了一系列抗腫瘤用藥，其中"三劍客"赫賽汀、美羅華、安維汀作為大分子靶向抗癌藥物在多種惡性腫瘤治療中都具有重要的地位。在價格談判前，考慮到羅氏三大抗腫瘤單抗在當時幾乎沒有競爭對手，因此對於產品的大幅降價，業內並不看好。但最終，三大單抗均以超過50%的降幅進入了醫保，尤其是赫賽汀的降幅高達65.7%。羅氏大幅降價的舉措，無疑表明其對國內藥品改革和抗腫瘤降價的支持，提高企業聲譽，並有可能換取更多在政策等非市場層面的支持。考慮到赫賽汀在本次降價中降幅極大，同時鑒於本身赫賽汀在HER2陽性乳腺癌等主要適應症中使用已經較為廣泛，因此筆者之前預測赫賽汀進入醫保後儘管銷量提升不是問題，但要實現銷售額增長並不容易。但實際上，赫賽汀進入醫保後銷售出現了爆發性增長。根據上海醫工院PDB資料，在進入醫保不到半年，赫賽汀2018年一季度在樣本醫院銷量就較去年同期增長了164.1%，同時銷售額也達到2.15億元高於去年同期。鑒於產品進入醫保時間短暫甚至部分地區才剛開始執行，因此醫保帶來的市場獲益還遠未釋放，銷量的爆發性增長依然值得期待，唯一值得關注的居然成了產品供給。美羅華和安維汀的表現同樣出色，一季度銷售額均超同期，尤其是降價幅度61.58%的安維汀，同比增長達到266%。

"先下手為強"類："先進""後進"大不同 代表藥品：三大EGFR-TKI（易瑞沙、凱美納VS特羅凱） 作為發病率和死亡率最高的肺癌常用靶向製劑，易瑞沙、特羅凱和凱美納3個EGFR類酪氨酸激酶抑制劑被列入了首次談判目錄，但當時僅有易瑞沙和凱美納和國家達成了談判協議。直到2017年，特羅凱才通過第二輪談判進入目錄。易瑞沙和凱美納基本於2016年第三季度起進入各地醫保，而特羅凱則大約晚了一年，那麼這三個品種的市場表現如何呢？作為領導品牌的易瑞沙，樣本醫院2018年一季度銷量達到84.9萬盒，較2016年一季度增長67.8萬盒，季度環比增長高達22.2%；儘管降價超過50%，但從銷售額來看，2018年一季度銷售額1.83億元，也較降價前增長超過1倍。凱美納的表現同樣不錯，季度環比增長14.4%，銷售額增長57%。相比于兩個"先進"品種，2017年三季度才進入醫保的特羅凱表現不佳。由於醫保的因素，特羅凱市場被大量搶佔，進入醫保前銷量持續降低；進入醫保後銷量有所增長，但由於約六成的降價導致銷售收入負增長。從銷售額角度來看，稍後通過價格談判的特羅凱市場逐步邊緣化。

"以價換認可"類：新產品迅速成為臨床主流用藥 代表藥品：諾和力、芙仕得、澤珂、瑞複美 降價的品種中，有不少屬於較目前主流用藥有所突破的新一代產品，這些產品相比於目前主流的治療手段有所提升，受到了行業和患者的關注。不過，新一代產品剛上市時由於高額的研發成本導致其價格都往往較高，使得這些品種往往無法進入醫保目錄，銷售量難以增加，並進一步使得新產品難以降低其價格。這些品種在中國上市多年卻難以取得突破，無法成為臨床主流用藥。本次降價和進入醫保，對於這些品種而言無疑是一個絕佳的成為臨床主流用藥的機會。GLP-1類藥物的研究是近些年來降糖領域的一個巨大突破，作為GLP-1受體激動劑，諾和諾德的諾和力（利拉魯肽）降糖作用平穩不易出現低血糖，並且可以改善肥胖、降低心血管事件。GLP-1類藥物是目前全球增速最快的降糖藥物類別之一，其中2017年諾和力全球銷售額達35億美元，位居糖尿病用藥第三位。不過，儘管最新的美國和中國指南都對GLP-1類藥物給予了較高級別推薦，但相比於諾和力在歐美的市場表現，該藥在國內則長期不溫不火，非醫保的身份無疑影響其臨床推廣。隨著本次談判諾和力降價45.8%進入醫保，制約產品推廣的主要影響因素得以消除，從2017年三季度起諾和力保持快速增長，2018年一季度樣本醫院銷量達4.96萬支，較2017年二季度增長202%，即便從銷售額來看增幅也達到62%，諾和力顯然已經逐步從臨床邊緣品種向主流品種轉變。芙仕得（氟維司群）和澤珂（阿比特龍）分別於2011年和2015年在國內上市。作為ER+乳腺癌和去勢抵抗性前列腺癌的一線治療藥物，兩個藥物在談判進入醫保前銷售表現都一般。但進入醫保後，儘管降價逾50%，銷售額依然保持增長。2018年一季度樣本醫院芙仕得銷量為11465支，較進入醫保前增長406%；銷售額為2509萬元，增長149%。澤珂2018年一季度樣本醫院銷量為41.6萬盒，是進入醫保前銷量的21.5倍；銷售額5828萬元，是進入醫保前銷售額的9.8倍。與特羅凱相似，瑞複美同樣沒有在第一次價格談判中達成協議；但瑞複美比特羅凱幸運，其所在治療領域缺乏強有力的醫保競品。因此，儘管產品進入醫保稍晚，但瑞複美進入醫保後依然實現了快速放量，這無疑有助於抵擋來自即將獲批的雙鶴仿製產品的競爭。2018年一季度樣本醫院瑞複美銷量為3.71萬盒（以10mg*21片/盒計），較2017年二季度增長9倍，銷售額則增長243%。

"以價換新量"類：再度快增長，突破銷售瓶頸 代表藥品：新活素、泰欣生、多吉美、萬珂 談判品種中也有一類品種，上市已有一段時間，經過多年的增長，市場規模已較大，年銷售額達數億元，但這些品種近幾年缺乏新的增長點，銷售停步不前增長乏力。降價和進入醫保則為這些品種的市場提供了新的動力，並實現快速增長。西藏藥業的新活素（重組人腦利鈉肽）是西藏藥業的核心品種，但在心腦血管注射劑領域市場競爭激烈，產品市場規模超過2億元後增長乏力。2017年價格談判新活素以45%的降幅獲得了醫保資格。其實，這樣的大幅降價換取醫保是存在一定風險的，現有3億元的產品銷售額面臨腰斬，而在心腦血管注射劑實現快速增長又非常考量產品競爭力和行銷能力。不過，西藏藥業及其推廣方康哲顯然抓住了產品進入醫保的機會，根據2017年年報，新活素在平均進入醫保僅4個月的情況下銷量增長達到67%，銷售收入也大幅增長。而根據樣本醫院資料庫，2018年第一季度新活素銷量達到10.4萬支、銷售額為6071萬元，較去年同期分別增長108%和10%。鑒於醫保帶來的增長還有巨大潛力，故新活素此次成功談判無疑將產品推向了更大的市場。泰欣生（尼妥珠單抗）是國產的一類抗體藥物，該藥主要針對EGFR陽性的實體瘤，由於作用靶點和愛必妥（西妥昔單抗）類似，故該藥在結直腸癌領域與西妥昔單抗競爭激烈。在樣本醫院，兩個品種每季度銷量均長期在1萬瓶左右徘徊。但隨著2017年底泰欣生進入醫保，兩個產品銷售分化明顯，泰欣生增長迅速而愛必妥則有所降低，2018年一季度樣本醫院泰欣生銷量達2.81萬支，愛必妥僅為1.22萬支。儘管泰欣生價格談判降價幅度超過50%，但市場依然保持增長。多吉美（索拉非尼）和萬珂（硼替佐米）兩個腫瘤一線用藥均以較大的降價幅度談判進入醫保。如果不降價，鑒於主要競品阿帕替尼、地西他濱和瑞複美進入醫保，其可能步特羅凱後塵。不過，考慮到多吉美和萬珂在現有的市場已經有較高的覆蓋率，故業內擔心降價進醫保可能只是賠本賺吆喝。但是，從樣本醫院兩個品種的表現來看，兩個品種依然有較大的增長潛力。降價53%的多吉美2018年一季度銷量和銷售額同比分別增長300%和65%，降價55%的萬珂2018年一季度銷量和銷售額也分別同比增長154%和55%。

"低於預期"類：或因斷貨、或因市場認知度低 代表藥品：倍泰龍、諾適得 如果盤點藥品價格談判品種最大的輸家，無疑還是那些未達成談判協議的品種。中國處方藥市場的巨大潛力讓人驚訝，之前不少人擔心的"銷量增長銷售額下降"的情況幾乎並未出現。而那些未達成談判協議的品種，比如之前提到的愛必妥、力撲素和血必淨，其市場份額都丟失明顯。不過，進入醫保的談判品種中，依然有幾個表現不佳的品種，包括前面提到的特羅凱。多發性硬化的特效藥倍泰龍之前以28.9%的降幅進入醫保。當時業內預測降價將降低患者總體治療費用，同時醫保也將大幅降低患者自付比例。但非常意外的是，PDB資料顯示，進入醫保後倍泰龍在樣本醫院僅銷售了10支。銷售不佳儘管與臨床推廣有一定的關係，但最主要的原因是"斷貨"。儘管拜耳表示倍泰龍不會退出中國，但嚴重的缺貨也使得醫患人群對產品長期使用缺乏信心。不過，既然談判並進入了醫保，同時國家層面已經進一步將產品納入一二線城市的慢病特殊門診，我們還是期望企業能更好地保證產品供給。另一個讓人大跌眼鏡的是諾華的諾適得。諾適得進入醫保前樣本醫院資料顯示季度銷售量在1.1萬支左右，進入醫保後的2017年第四季度增長到1.32萬支，但2018年一季度又降低到1.29萬支。鑒於其價格從之前的9800元/支降低到5750元/支，銷售額無疑出現了負增長。儘管歐美眼底領域市場規模巨大，但在中國該領域還處於市場培育階段，患者的識別和診療率還很低，其主要競品康柏西普增速也有所放緩，對於這兩個品種而言，進入醫保後的患者教育非常重要。另一方面，隨著拜耳的阿柏西普進入中國，市場將從"兩強爭霸"轉變為"三國殺"，可以預料，在競爭更為激烈的市場上，對終端患者的爭奪將更加激烈。■編輯 余如瑾