德英生技建立台灣植物新藥發展新模式

癌症標靶新藥進入臨床三期試驗 德英生技 3月掛牌上櫃

 

2011/02/25 【台南訊】台南科學園區內的德英生物科技（4911），自行 研發的SR-T100凝膠已完成治療日光性角化症第二期人體臨 床試驗，近期，將申請SR-T100凝膠治療日光性角化症的人 體臨床第三期試驗，並預計在三月掛牌上櫃。 德英公司董事長郭國華表示，該公司為一植物新藥開發公司 ，為避免未來植物來源受制於國外廠商，因此該公司以開發 國內可自行栽種之植物為主，目前開發之癌症標把藥物即為 該公司委託國內農民契種，故可有效掌控其來源及品質。開發中以癌症標靶新藥係先以S -T100凝膠設定為領導藥物， 並將於今年進入人體臨床第三期試驗，預計103年後可取得 藥證，開始於台灣以藥品銷售。而以SR-T100衍生之其他癌症適應症及劑型之開發，亦已於證實SR-T100凝膠具療效佳 副作用低之特性後陸續展開，目前正與成大醫院合作，分別 以Solarise（針劑）及SR-T200（軟膏）申請二項生技製藥 國家型計畫，進行不同途徑（針劑及外用）及擴大使用範圍 之療效評估，並逐步開發成抗癌新藥。 而該公司因研發技術與成果廣獲各界專家委員一致肯定，成 為2010年台灣生醫暨生農產業選秀大賽及台北生技獎之雙料 金牌得主，加上穩健經營與財務狀況良好，因此已於99年經 過OTC審議通過，可於今年第一季轉為上櫃公司。 德英公司在新藥尚未取得認證前，充分利用現有技術與產能 開發與新藥相關之保健食品與功能性保養品，年營業額約 3,000萬元，營運規模雖小，但卻是少數台灣新藥公司裡不 燒錢之公司，加上該公司將於今年申請美國第二期人體臨床 試驗，因此即有機會可先以SR- T100凝膠之技術授權與國際 大廠，並收取授權金與權利金，而不必等到國內取得藥證開 始販售才有機會獲利，回饋股東。 該公司除目前開發中之植物新藥外，運用核心技術「專業植 物藥開發應用平台」，積極評估本土具功效植物藥材、民間 流傳秘方、漢方典籍及國內學術界研發成果開發成植物新藥 、保健食品及功能性化妝品之可行性及市場性，以逐步建構 成一專業全球植物新藥開發公司。